SU1595902A1 - Strain of mus musculus l hybrid cultivable cells for producing monoclonal antibodies to atigen cd38 - Google Patents
Strain of mus musculus l hybrid cultivable cells for producing monoclonal antibodies to atigen cd38 Download PDFInfo
- Publication number
- SU1595902A1 SU1595902A1 SU884451837A SU4451837A SU1595902A1 SU 1595902 A1 SU1595902 A1 SU 1595902A1 SU 884451837 A SU884451837 A SU 884451837A SU 4451837 A SU4451837 A SU 4451837A SU 1595902 A1 SU1595902 A1 SU 1595902A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cells
- ico
- strain
- monoclonal antibodies
- percentage
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к гибридомной технологии и может быть использовано дл определени иммунологического статуса организма. Цель изобретени - получение моноклональных антител, вы вл ющих новый эпитоп молекулы CD 38, сильно экспрессированный на мононуклеарных клетках крови и гранулоцитах. Штамм получают путем гибридизации клеток мышиной миеломы РЗ х 63 AG 8653 и клеток селезенки мышей линии BALB/C, иммунизированных Т-лимфоцитами человека и отбором клонов, продуцирующих монАТ. Штамм ИКО-45 депонирован под номером ВСКК(II) N 314D и продуцирует монАТ, относ щиес к IG 3 классу. Титр антител в культуральной жидкости 1:50, в асцитической жидкости 1:100000. МонАТ вы вл ют новый эпитоп антигена CD 38 с мол.м. 45 тыс. дальтон.This invention relates to hybridoma technology and can be used to determine the immunological status of an organism. The purpose of the invention is to obtain monoclonal antibodies that detect a new epitope of the CD 38 molecule strongly expressed on mononuclear blood cells and granulocytes. The strain is obtained by hybridization of mouse myeloma cells RZ x 63 AG 8653 and spleen cells of BALB / C mice immunized with human T lymphocytes and selection of clones producing monAT. Strain ICO-45 deposited under the number of VSKK (II) N 314D and produces monat, belonging to the IG 3 class. The antibody titer in the culture fluid 1:50, in ascitic fluid 1: 100000. MonAT reveal a new epitope of the CD 38 antigen with mol.m. 45 thousand daltons.
Description
Изобретение относитс к гибридом- ной технологии и может быть использовано дл определеш1 иммунологического статуса организма.The invention relates to hybridoma technology and can be used to determine the immunological status of an organism.
Цепь изобретени - получение моно- клональных антител, вы вл ющих новый эпитоп молекулыCD38, сильно экспрес- сированный на мононуклеарных клетках крови и гранулоцитах.The chain of the invention is the production of monoclonal antibodies that detect a new epitope of the CD38 molecule, strongly expressed on mononuclear blood cells and granulocytes.
Штамм получают следующим образом.Strain was prepared as follows.
Провод т соматическую гибридизацию клеток мышиной миеломы РЗ бЗ-Ag 8653 и слеток селезенки мышей линии BALB/C, иммунизированных Т-лймфоци- , тами человека, выделенные по методу Е-розеткообразовани . Провод т п ть Инъекций с интервалами в две неДели. К летки в количестве ЛхЮ ввод т в.Somatic hybridization of the RZB3-Ag 8653 mouse myeloma cells and spleen of BALB / C mice immunized with human T-lymphocytic cells isolated by the E-rosette method was carried out. Conducted five Injections with intervals of two nELELI. Goals in the amount of LHY are entered into.
хвостовую вену мьпии. На п тый день после последней иммунизации провод т сли ние клеток селезенки мыши и мышиной миеломы Ag 8653. В стерильных услови х извлекают селезенку иммунизированной мьшга и измельчают ножницами, э затем в гомогенизаторе Поттера. Взвесь клеток фильтруют через два сло марли. Лимфоциты дважды отмывают средой 199 и сливают с клетками миеломы в соотношении 10:1. Смесь клеток отмывают один раз и помещают в объеме 20 мл среды 199 во флакон объемом 100 мл. В этом фпа- коне клетки центрифугируют 800 об/мин в течение 3 ь«н и инкубируют 20 мин при 37°С. Среду осторожно насухо отсасывают и к клеткам добавл слtail vein of mypa. On the fifth day after the last immunization, the spleen cells of the mouse and the Ag 8653 mouse myeloma were fused. Under sterile conditions, the spleen of the immunized strain was removed and crushed with scissors, then in a Potter homogenizer. The cell suspension is filtered through two layers of gauze. Lymphocytes are washed twice with medium 199 and merged with myeloma cells in a 10: 1 ratio. The mixture of cells is washed once and placed in a volume of 20 ml of medium 199 in a 100 ml vial. In this process, cells are centrifuged at 800 rpm for 3 hours and incubated for 20 minutes at 37 ° C. The medium is gently sucked dry and added to the cells
QD СПQD SP
дэde
юYu
ют 3 мл 30%-ного полиэтиленгликол с мол.м, 1500. Через 90 с во флакон внос т 20 МП среды 199, Клетки три раза отмывают, не встр хива , и инкубируют при ЗУ С в течение 2 ч в 20 мл среды роста (DMEM), содержащей 20% тел чьей эмбриональной сыворотки, 2 мМ/мл глютамина и 0,1 мг/мл гента- мйцина. Затем рслетки разливают по 0,2 МП в лунки 96 - луночного плато, ; На следующий день среду мен ют на срецу ГАТ (среда роста, содержаща 0,0136 мг/мл гипоксантина} 0,00091 мг/м3 ml of 30% polyethylene glycol mol.m., 1500. After 90 seconds, 20 MP of medium 199 are introduced into the vial, the cells are washed three times, without agitation, and incubated at 2 ° C for 2 hours in 20 ml of growth medium (DMEM) containing 20% bovine fetal serum, 2 mM / ml glutamine and 0.1 mg / ml gentamicin. Then the spills are poured in 0.2 MP each into the wells of a 96 well plateau; The next day, the medium is changed to GAT (growth medium containing 0.0136 mg / ml of hypoxanthine) 0.00091 mg / m
Культивирование in vitro. Дл выращивани штамма используют пластиковую или стекл нную посуду. Во флакон объемом 45 см в 5 мл среды заливают по 510 клеток штамма. Пассаж 1 раз в 3-4 дн той же дозой, Штамм выращивают при на среде КРЖ-1640 или среде MEM в IX модификации Дульбекко, содержащей 15,0% оленьей или тел чьей эмбриональной сыворотки; 2 мМ/мл глютамина; 0,1 мг/мл гентамицина.In vitro cultivation. Plastic or glass utensils are used to grow the strain. In a vial of 45 cm in 5 ml of medium, 510 cells of the strain are poured. The passage is 1 to 3 times a day with the same dose. The strain is grown on KRJ-1640 medium or MEM medium in Dulbecco's IX modification containing 15.0% reindeer or calf fetal serum; 2 mM / ml glutamine; 0.1 mg / ml gentamicin.
Культивирование in vivo,-Дл выращивани опухоли из штамма гибридныхCultivation in vivo, for growing a tumor from a hybrid strain
аминоптерина; 0,00385 мг/мл тимидина),}5 клеток пригодны мьшги самки линии aminopterin; 0.00385 mg / ml thymidine), 5 cells suitable for female lineage
BALB/C, -Интактным мьш1ам за 1-7 дней до прививки опухоли ввод т внутри- брюшинно (в/бр) по 0,5 мл вазелиново го масла. Клетки гибридомы ввод т 2Q в/бр по 10 клеток на мьш1ь в 4 мл ср ды. Через 7-10 дней у мьшей возник аю асцитные опухоли. Культуру клеток гибридомы поддерживают серийными пас сажами асцитной опухсиш,BALB / C, - Intact mice 1–7 days prior to inoculation of a tumor, intraperitoneal (ip) is injected at 0.5 ml of vaseline oil. Hybridoma cells were injected with 2Q i.p. of 10 cells per cell in 4 ml of medium. After 7-10 days, atsu ascites tumors appeared in the minor. The hybridoma cell culture is supported by serial ascitic tumor
Видимые колонии по вл ютс на две- н||дцатый день в 95 из 96 лунок, скрининг провод т в непр мой реакции поверхностной иммунофлюоресценции. При обнаружении специфического свечени провер ют реакцию антител с дру- |ГЯми клетками крови доноров. После тестировани продуцирующие гибридог ы клонируют методом органических разведений на фидере из клеток селезенки и тимуса мыши в линии BALB/c,Visible colonies appeared on day two in 95 out of 96 wells, screened in an indirect surface immunofluorescence reaction. When a specific luminescence is detected, the reaction of the antibodies with other gay blood cells of the donors is checked. After testing, the producing hybridomas are cloned by the organic dilution method on a feeder of mouse spleen and thymus cells in the BALB / c line,
Дл приготовлени фидера тимус и селезенку разрушают в стекл нном гомогенизаторе ПотТера, Взвесь клетокTo prepare the feeder, the thymus and spleen are destroyed in a glass Potter homogenizer. Cell suspension
фильтруют через марлевый фильтр, Клет- Q CD38 с мол,м, 45000 дальтон, Специки разливают в среде роста по 0,1 мл в лунки 96-луночного плоскодонного плато. Через 1-7 дней плато используют как {|идер. При клош1ровании клетки из продуцирующей лунки снимают нежным пипетированием. Количество клеток подсчитывают в камере Гор ева и развод т в среде до конечной концентрации 50 клеток в 10 мл среды роста. Клетки разливают по О,1 мл в лунки на фидер. При этом на две лунки приходитс одна клетка.filtered through a gauze filter, Cage-Q CD38 with a mole, m, 45,000 daltons, Specialists poured in a growth medium of 0.1 ml in the wells of a 96-well flat-bottomed plateau. After 1-7 days, the plateau is used as {| id. At clotting, cells from the producing well are removed by gentle pipetting. The number of cells is counted in a Gorev chamber and diluted in medium to a final concentration of 50 cells in 10 ml of growth medium. Cells are poured over 0, 1 ml into the wells at the feeder. In this case, two cells per cell.
После первого клонировани клоны п бридных клеток по вл ютс на четырнадцатый день в 25 из 96 лунок, Про- вод т тестирование гибридом на Т-клет- ки человека и из положительной лун- км гибридому вновь клонируют. Колонки возникают на двенадцатый день в 58 из 96 лунок. Провод т скрининг на Т-клетках, Позитивные клоны после к.(1онировани составл: ют 100% (58 из 58),After the first cloning, clones of p-cells appeared on the fourteenth day in 25 of the 96 wells. Hybridomas were tested on human T cells and from the positive moon the hybridomas were cloned again. Columns appear on the twelfth day in 58 of 96 holes. Screened for T-cells. Positive clones after k. (The donations are: 100% (58 of 58),
ПолученньпЧ штамм обозначен ИКО-45. Штамм гибридных клеток депонирован под номером BCKK(II) № 3 UD и характеризуетс следующи1Ж признаками,The resulting strain is designated ICO-45. The hybrid cell strain is deposited under BCKK (II) No. 3 UD and is characterized by the following signs
Культуралыше свойства.Culture of the above properties.
3535
4040
4545
5050
фичность моноклональных антител опре дел ют в непр мой реакции поверхност ной иммунофпюоресценции по стандартной методике, Титр антител в культу- ральной жидкости 1:50, титр антител в асцитической жидкости 1:100000, Срок хранени моноклональных антител при минус 1 год. Стабильность продуциров ани антител сохран етс н прот жении 25 пассажей ин витро, 15 пассажей ин виво.Monoclonal antibodies were determined using an indirect response to surface immunofuorescence using a standard procedure, an antibody titer in a culture fluid 1:50, an antibody titer in ascitic fluid 1: 100000, a shelf life of monoclonal antibodies at minus 1 year. The stability of the production of antibodies is maintained for 25 in vitro passages, 15 in vivo passages.
Криоконсервирование.Cryoconservation
Клетки штамма ресуспендируют в среде RPMI 1640, содержащей 20% тел чьей эмбриональной сыворотки, к су пензии клеток добавл ют 10% диметил- сульфоксида (ДМСО) до конечной кон- центр.ации 10%, Количество клеток на 1 ампулу объемом 1 мл составл ет 10- -20x10 , Замораживание провод т приThe cells of the strain are resuspended in RPMI 1640 medium containing 20% bovine fetal serum, 10% dimethyl sulfoxide (DMSO) is added to the cell suspension until the final concentration is 10%. The number of cells per 1 ml vial of 1 ml is 10-20x10. Freezing is carried out at
-70 С в течение 2-70 C for 2
ч, 3 ат ем ампулы с -h, 3 at em ampoules with -
5555
клетками помещают в Ж1 сдкий азот, Раз моражива1ше провод т при в тече ние 70 с. Ампулы с клетками центрифу гируют при 1500 об/мин 2 мин. Затем клетки, наход щиес в осадке, перено с т во флакон объемом 45 см, содержащий 7 мл среды RPMI 1640 с 15% тел чьей эмбриональной сыворотки.The cells are placed in liquid nitrogen, and the flow rate is carried out for 70 s. Cell vials are centrifuged at 1500 rpm for 2 minutes. The cells in the sediment are then transferred to a 45 cm vial containing 7 ml of RPMI 1640 medium with 15% fetal bovine serum.
клеток пригодны мьшги самки линииcells are suitable female lineage
BALB/C, -Интактным мьш1ам за 1-7 дней до прививки опухоли ввод т внутри- брюшинно (в/бр) по 0,5 мл вазелинового масла. Клетки гибридомы ввод т в/бр по 10 клеток на мьш1ь в 4 мл среды . Через 7-10 дней у мьшей возник ают асцитные опухоли. Культуру клеток гибридомы поддерживают серийными пассажами асцитной опухсиш,BALB / C, - Intact mice for 1-7 days prior to inoculation of the tumor are administered intraperitoneally (ip) in 0.5 ml of vaseline oil. Hybridoma cells are administered i.p. with 10 cells per cell in 4 ml of medium. After 7–10 days, ascites tumors appear in the baby. Cell culture hybridoma support serial passages ascitic tumor,
Характеристика полезного продукта,Characteristics of a useful product
Гибридома продуцирует монокпональ- ныё антитела IgG 3 класса, Специфич- -ность - моноклональные антитела ШКО-45 вы вл ют новый эпитоп антигенаHybridomas produce IgG class 3 monoconal antibodies. Specificity — ShKO-45 monoclonal antibodies reveal a new epitope of the antigen.
CD38 с мол,м, 45000 дальтон, СпециCD38 with mole, m, 45000 Dalton, Spec
фичность моноклональных антител определ ют в непр мой реакции поверхностной иммунофпюоресценции по стандартной методике, Титр антител в культу- ральной жидкости 1:50, титр антител в асцитической жидкости 1:100000, Срок хранени моноклональных антител при минус 1 год. Стабильность продуциров ани антител сохран етс на прот жении 25 пассажей ин витро, 15 пассажей ин виво.Monoclonal antibodies are determined by indirect surface immunopuorescence by the standard procedure, antibody titer in culture fluid 1:50, antibody titer in ascitic fluid 1: 100000, monoclonal antibody shelf life at minus 1 year. The stability of the production of antibodies is maintained for 25 in vitro passages, 15 in vivo passages.
Криоконсервирование.Cryoconservation
Клетки штамма ресуспендируют в среде RPMI 1640, содержащей 20% тел чьей эмбриональной сыворотки, к суспензии клеток добавл ют 10% диметил- сульфоксида (ДМСО) до конечной кон- центр.ации 10%, Количество клеток на 1 ампулу объемом 1 мл составл ет 10- -20x10 , Замораживание провод т приThe cells of the strain are resuspended in RPMI 1640 medium containing 20% calf fetal serum, 10% dimethyl sulfoxide (DMSO) is added to the cell suspension to a final concentration of 10%. The number of cells per 1 ml vial of 1 ml is 10 - -20x10, freezing is carried out at
-70 С в течение 2-70 C for 2
ч, 3 ат ем ампулы с -h, 3 at em ampoules with -
клетками помещают в Ж1 сдкий азот, Раз- моражива1ше провод т при в течение 70 с. Ампулы с клетками центрифугируют при 1500 об/мин 2 мин. Затем клетки, наход щиес в осадке, перенос т во флакон объемом 45 см, содержащий 7 мл среды RPMI 1640 с 15% тел чьей эмбриональной сыворотки.the cells are placed in liquid nitrogen, frosted out for 70 seconds. Cell vials are centrifuged at 1500 rpm for 2 minutes. The cells in the sediment are then transferred to a 45 cm vial containing 7 ml of RPMI 1640 medium with 15% fetal bovine serum.
5159590251595902
2 мМ/мл глютамина 0,1 мг/мл гентамицина . Жизнеспособность клеток после размораживани по включению трипано- вого синего составл ет 6Cf%.2 mM / ml glutamine 0.1 mg / ml gentamicin. The cell viability after thawing on the incorporation of trypan blue is 6Cf%.
Контаминаци ,Contamination,
Бактерии и грибок при длительном культивировании и посевах на гшта- телЬные среды в культиваторе не обнаружены . Заражение микоплазмой не вы влено.Bacteria and fungus were not found in the cultivator during long-term cultivation and planting on state-owned media. Mycoplasma infection is not revealed.
Использование моноклональных антител (монАТ), продуцируекых гибридо- мой, иллюстрируетс следующими примерами ,.The use of monoclonal antibodies (monAT) produced by hybridomas is illustrated by the following examples,.
Пример 1, Использование моноклональных антител ИКО-45 дл определени иммунологического статуса у бальных раком молочной железы.Example 1, The use of ICO-45 monoclonal antibodies to determine the immunological status of ballroom breast cancer.
Содержание ИКО-45 положительных клеток в крови исследовано у 14 больных раком молочной железы II-III степени . Было обнаружено, что у 10 из 14 бальных процент ИКО-45 положительных клеток статистически значимо снижен по сравнению с контролем - 29,3+3,9 и 50,3+12,5 соответственно, , Через 1-3 недели после операции -процент ИКО-45 положительных клеток неThe content of ICO-45 positive cells in the blood was studied in 14 patients with breast cancer II-III degree. It was found that in 10 out of 14 points the percentage of ICO-45 positive cells was statistically significantly reduced compared to the control - 29.3 + 3.9 and 50.3 + 12.5, respectively,, 1-3 weeks after the operation, the percentage IKO-45 positive cells are not
П р и м е р 2. Использование моноклональных антител ИКО-45 дл определени иммунологического статуса у , доноров крови.Example 2: Use of ICO-45 monoclonal antibodies to determine the immunological status of y, blood donors.
Обследовано 12 доноров крови. Обнаружено , что у доноров крови процент ЖО-45 положительных клеток колеблетс от 35 до 70%. У одного донора кро- 10 ви процент ИКО-45 положительных кле- : ток резко снижен (20%). Применение других монАТ (ОКТ4, ОКТ8, ОКТЗ, ИКО-1 1) подтвердило состо ние иммунитета у зтого донора.Surveyed 12 blood donors. In blood donors, the percentage of LC-45 positive cells ranged from 35 to 70%. In one blood donor, the percentage of ICO-45 positive cells was drastically reduced (20%). The use of other monats (OKT4, OKT8, OKTZ, ICO-1 1) confirmed the state of immunity in this donor.
Таким образом, по проценту ИКО-45 положи тел клеток можно судить о . состо нии иммунной систекы человека,Thus, according to the percentage of ICO-45, the cell bodies can be judged on. the state of the human immune system,
МонАТ ИКО-45, полученные с помощью гибридомы, определ ют антиген на одно дерных клетках крови, по процентному содержанию которых можно судить о состо нии иммунной системы организма ,MonAt ICO-45, obtained using a hybridoma, determine the antigen on single nuclear blood cells, the percentage of which can be used to judge the state of the body’s immune system,
) Преимущество использовани монокло- 25 нальных антител ИКО-45 по сравнению. с прототипом ИКО-20 состоит в том, на люминесцентном жкроскопе ИКО-45 определ ют в норме 50% антйтел-по15) The advantage of using ICO-45 monoclonal antibodies in comparison. with the prototype of ICO-20, the ICO-45 luminescence microscope has a rate of 50% normal.
2020
свидетельствующие о состо нии иммунной системы организма.indicative of the immune system of the body.
.-,., „ :ложительных клеток, а ИКО-20 - 5% .-,., „: Positive cells, and IQO-20 - 5%
изменилс . Однако через 3-4 мес после 30 Это позвол ет за4иксировать измене- операции количество ИКО-45 положи-ни антиген-папожительных клетокchanged However, after 3-4 months after 30 months, this allows for a change in the amount of the operation of the ICO-45 positivity of the antigen-resistant cells.
тельных клеток возвратилось к норме,body cells returned to normal
Параллельное использование других монАТ, рутинно используемых дл определени иммунологического статуса (ОКТ4, ОКТ8, ИКО-П), подтвердило им- мунодепрессивное состо ние у этих б ольных до лечени и через 1-3 недThe concurrent use of other monats that are routinely used to determine the immunological status (OCT4, OCT8, ICO-P) confirmed the immunodepressive state of these patients before treatment and after 1-3 weeks
после операции и восстановление пока-, ,....,, .. .,„, „.„.„..н д. по- .затепей иммунитета 3j-4 мес пос- 40 лучени моноклональных антител к анти- ле операции,гену CD38 кортикальных тимоцитов.after surgery and recovery, show, ...., .., ..., „,„. „.„ .. nn., after a period of immunity of 3j-4 months after 40 monoclonal antibodies to anti-operation , gene cd38 cortical thymocytes.
3535
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884451837A SU1595902A1 (en) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | Strain of mus musculus l hybrid cultivable cells for producing monoclonal antibodies to atigen cd38 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884451837A SU1595902A1 (en) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | Strain of mus musculus l hybrid cultivable cells for producing monoclonal antibodies to atigen cd38 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1595902A1 true SU1595902A1 (en) | 1990-09-30 |
Family
ID=21386089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884451837A SU1595902A1 (en) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | Strain of mus musculus l hybrid cultivable cells for producing monoclonal antibodies to atigen cd38 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1595902A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994017184A1 (en) * | 1993-01-29 | 1994-08-04 | Schering Corporation | Modulation of physiological responses of lymphocytes by cd38 or antibodies thereto |
| RU2425841C2 (en) * | 2005-10-12 | 2011-08-10 | МорфоСис АГ | Preparation and analysis of completely human medical antibodies - human cd38 specific hucal gold derivatives |
-
1988
- 1988-06-30 SU SU884451837A patent/SU1595902A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Бншлетень экспериментальной биологии и медицины. 1988, №.8. Барышников А. О. и др. Моноклональ- ные антитела ИКО-20 к антигену Т10 тимоцитов человека. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994017184A1 (en) * | 1993-01-29 | 1994-08-04 | Schering Corporation | Modulation of physiological responses of lymphocytes by cd38 or antibodies thereto |
| RU2425841C2 (en) * | 2005-10-12 | 2011-08-10 | МорфоСис АГ | Preparation and analysis of completely human medical antibodies - human cd38 specific hucal gold derivatives |
| CN106434683A (en) * | 2005-10-12 | 2017-02-22 | 莫佛塞斯公司 | Generation and profiling of fully human HuCAL GOLD-derived therapeutic antibodies specific for human CD38 |
| CN106434683B (en) * | 2005-10-12 | 2020-03-13 | 莫佛塞斯公司 | Generation and characterization of fully human HuCAL GOLD-derived therapeutic antibodies specific for human CD38 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0014519B1 (en) | Cell lines, process for preparing them and process for producing antibodies | |
| US4472500A (en) | Rat myeloma cell lines | |
| EP0093775A1 (en) | Monoclonal antibodies against brugia malayi | |
| EP0158420A1 (en) | Monoclonal antibodies to interferon alpha 2 and hybridomas producing such antibodies | |
| Shirahata et al. | Cell hybridization, hybridomas, and human hybridomas | |
| SU1595902A1 (en) | Strain of mus musculus l hybrid cultivable cells for producing monoclonal antibodies to atigen cd38 | |
| CN1798834B (en) | Composition for stabilizing survival of transplanted hematopoietic stem cell, kit for obtaining the composition, method of stabilizing survivial of transplanted hematopoietic stem cell, human monoclon | |
| EP0077571A2 (en) | Process for producing a lymphokine | |
| RU1801117C (en) | Method of monoclonal antibody preparation to monoclonal antibody to the protein of human lymphocyte t4, culturing cell of hybridoma jti -if3 - a producer of monoclonal antibody to monoclonal antibody to the protein of human lymphocyte t4, culturing cell of hybridoma jti -if3-e5 - a producer of monoclonal antibody to monoclonal | |
| RU2265658C2 (en) | Strain of hybrid cells of animal mus musculus l, 9e2, used in preparing monoclonal antibody to west nile virus protein e of strain wnv/leiv-vig99-27889 | |
| RU2012594C1 (en) | Strain of hybrid cultured mammalian cells mus musculus l - a producer of monoclonal antibodies to 146s-component of foot and mouth disease virus asia-1 | |
| CN108220236A (en) | A kind of NK cell lines of people | |
| RU2542381C2 (en) | MUS MUSCULUS'S HYBRID CULTURE CELL STRAIN α PRODUCING MONOCLONAL ANTIBODIES SPECIFIC TO HUMAN GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR (GCSF) | |
| SU1576561A1 (en) | Mus musculus strain of hybrid of cultivated animal cells producer of monoclonal antibodies to antigen of cortical thymocite of man | |
| RU2010856C1 (en) | Strain of hybrid cultured mammalian cells mus musculus l, used for preparing of precipitating monoclonal antibodies to human igg | |
| SU1684338A1 (en) | Strain of hybridous cultured mammalian cells, mus musculus l - a producer of monoclonal antibodies for differentiating antigen of human lymphocytes | |
| RU2003681C1 (en) | Strain of hybrid cultured mammalian cells mus musculus l used for preparation of monoclonal antibodies to kappa-chains of human investigating | |
| SU1541254A1 (en) | Strain of hybrid cultivable mus musculus cells used for producing monoclonal antibodies to thermally stable o-antigen of cholera germ | |
| SU1710576A1 (en) | Strain of hybridous cultured mammalian cells mus musculus l - a producer of monoclonal antibodies to the human insulin | |
| RU2117043C1 (en) | Strain of cultured hybrid cells of animal mus musculus - producer of monoclonal antibodies to thermostable antigen which is common for glanders and meliodosis pathogens | |
| SU1638160A1 (en) | Strain of hybridous cultured mammalian cells musculus, l- producer of monoclonal antibodies against of general antigen of acute lymphoblast leukosis cells | |
| SU1541253A1 (en) | Strain of hybrid cultivable mus musculus cells used for producing moboclonal antibodies to superficial antigen of stimulant of tularemia | |
| SU1640158A1 (en) | Strain of hybridous cultivating mammalian cells, mus musculus l, tsed for preparation of monoclonal antibodies for dna-dependent rna-polymerase of bacteriophaga t7 | |
| SU1751202A1 (en) | Strain of hybridous cultured mammalian cells mus musculus l , producing monoclonal antibodies to 146 s-component of foot-and-mouth virus a@@@ (aglie) | |
| SU1445184A1 (en) | Strain of hybride cultivable mus musculus cells for producing monoclonal antibodies to mycobacterium tuberculosis |