SU1564175A1 - Polymer composition - Google Patents
Polymer composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1564175A1 SU1564175A1 SU884462900A SU4462900A SU1564175A1 SU 1564175 A1 SU1564175 A1 SU 1564175A1 SU 884462900 A SU884462900 A SU 884462900A SU 4462900 A SU4462900 A SU 4462900A SU 1564175 A1 SU1564175 A1 SU 1564175A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy
- epoxy resin
- benzoquinone
- composition
- adduct
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к полимерным композици м на основе эпоксидных смол, примен емых дл пропитки, герметизации, покрытий, в качестве кле , и позвол ет повысить диэлектрические свойства, теплопроводность и улучшить технологичность композиции при сохранении прочности склеивани за счет использовани в композиции, включающей, мас.ч.: эпоксидна дианова смола 100The invention relates to polymer compositions based on epoxy resins used for impregnation, sealing, coatings, as glue, and allows improving dielectric properties, thermal conductivity and improving the processability of the composition while maintaining the bonding strength due to its use in the composition, wt. including: epoxy resin Dianova 100
аминный отвердитель 10-12, дополнительно модификатора-аддукта эпоксидной диановой смолы с полиарилен-2,5-диокси-2,4-бензохиноном 0,1-1,0 общей формулыamine hardener 10-12, additionally modifier-adduct of epoxy resin Dianova with polyarylene-2,5-dioxy-2,4-benzoquinone 0.1-1.0 of the general formula
N=0,2-0,4N = 0.2-0.4
M=3-4.M = 3-4.
Description
Изобретение относитс к полимерным композици м на основе эпоксидных смол, примен емым дл пропитки, герметизации покрытий, в качестве кле .The invention relates to epoxy resin-based polymer compositions used for impregnating, sealing coatings, as an adhesive.
Целью изобретени вл етс повышение диэлектрических свойств и теплопроводности композиции, улучшение ее технологичности при сохранении прочности склеивани .The aim of the invention is to increase the dielectric properties and thermal conductivity of the composition, improving its processability while maintaining the bonding strength.
Используемый в композиции в качестве модификатора адцукт эпоксидиановой смолы с полиарилен-2,5-диокси- 2,4-бензохиноном получают по следующей методике.Used in the composition as a modifier, adduct epoxy resin with polyarylene-2,5-dioxy-2,4-benzoquinone is prepared according to the following procedure.
Смешивают рассчитанные количества эпоксидиановой смолы и полиарилен- 2,5-диокси-,4-бензохинона, перемешивают в течение 2 ч при . Далее смесь охлаждают до 50t5°C, раствор ют в ацетоне, фильтруют и выпаривают остаточный ацегон при 50±60°С, одновременно очища смолу барботированрем азотом в течение 35-40 ч.Mix the calculated amounts of epoxy resin and polyarylene-2,5-dioxy-, 4-benzoquinone, mix for 2 hours at. Next, the mixture is cooled to 50t5 ° C, dissolved in acetone, filtered and the residual acetone is evaporated at 50 ± 60 ° C, while simultaneously cleaning the resin with nitrogen sparging for 35-40 hours.
Конкретные примеры получени аддукта эпоксидиановой смолы с поли- арилен-2,5-диокси-1,4-бенэохиноном приведены ниже.Specific examples of the preparation of the epoxy-diane resin adduct with poly-arylene-2,5-dioxy-1,4-benoquinone are given below.
Пример 1. Смесь 300 мае.ч, эпоксидиановой смолы Г)Д-20 и 0,9 мае.ч, попиарилен 2,5 диокси- 1 ,4-бензохиноном (т « 3-4) перемешивали при 1 20°С в течение 2 ч. После очистки от нёпрореагировавшего полимера и удалени ацетона получали ад- ,дукт эпоксидиановой смолы с полиари- лен-2,5-диокси-4,4-бензохиноном. Выход 295 мае.ч.Example 1. A mixture of 300 ma.ch, an epoxy-diane resin D) D-20 and 0.9 ma.ch, popiarylene 2.5 dioxy-1, 4-benzoquinone (t "3-4) was stirred at 1 20 ° С for 2 hours. After purification of the unreacted polymer and removal of acetone, an ad-, epoxy-ethane resin resin with a polyarylene-2,5-dioxy-4,4-benzoquinone was obtained. Exit 295 MAH.
Содержание эпоксидных групп 19,5%;The content of epoxy groups is 19.5%;
пP
еоeo
,, 1,5620; п§° - 1,5522. ИК-спектр, см- : 3500 (ОН-группа) j,, 1.5620; п§ ° - 1,5522. IR spectrum, cm-: 3500 (OH-group) j
2880-2980 (группы СН, -СНй); 1710 (карбонильные группы С О).2880-2980 (groups CH, -CH); 1710 (carbonyl group C O).
Найдено, %: С 79,42; п 17,25; Н 3,33.Found,%: C 79.42; p 17.25; H 3.33.
Рассчитано, %: С 79,13; О 17,74; Н 3,13.Calculated,%: C 79.13; O 17.74; H 3.13.
Пример 2. Получают аддукт аналогично примеру 1, использу 300 мае.ч. эпоксидиановой смолы ЭД-20 и 1,5 мае.ч. полиарилен-2,5-диокси- 1,4-бензохинона (при m 3-4). Выход 295 мае.ч.Example 2. Get adduct analogously to example 1, using 300 ma.h. ED-20 epoxy diane resin and 1.5 mach. polyarylene-2,5-dioxy-1,4-benzoquinone (with m 3-4). Exit 295 MAH.
Содержание эпоксидных групп 19,3%; 1,5606; nf 1,5420.The content of epoxy groups is 19.3%; 1.5606; nf 1.5420.
ИК-спектр, : 3500 (ОН-группа); IR spectrum: 3500 (OH group);
2880-2980 (группы СН-СН); 17102880-2980 (CH-CH groups); 1710
1715 (карбонильные группы1715 (carbonyl groups
//
О)ABOUT)
Найдено, %: С 79,15; О 16,97; Н 3,88.Found,%: C 79.15; About 16.97; H 3.88.
Рассчитано, %: С 78,93; О 16,54; Н 4,53.Calculated,%: C 78.93; O 16.54; H 4.53.
Пример 3. Получение аддукта проводитс аналогично примеру 1 при смешивании 300 мае.ч, эпоксидиановойExample 3. The preparation of the adduct is carried out analogously to Example 1 by mixing 300 mas, h, epoxy diane.
00
5five
00
00
5five
5five
00
смолы ЭД-20 с 3 мас.ч,, полиарилен- 2,5-диокси-1,4-бгнзохиноном. Выход 295 мас.ч.ED-20 resins with 3 wt.h ,, polyarylene-2,5-dioxy-1,4-benzoquinone. Output 295 wt.h.
Содержание эпоксидных групп 18,9%; 1,560; 1,5510.The content of epoxy groups is 18.9%; 1,560; 1.5510.
ИК-спектр, см : 3500 (ОН-группа);IR spectrum, cm: 3500 (OH-group);
2880-2980 (группы СНГ -СН); 1710- 1712 (карбонильные группы ХС 0).2880-2980 (CIS-CH group); 1710-1712 (XC 0 carbonyl groups).
Найдено, %: С 78,64; О 16,51; Н 4,85.Found,%: C 78.64; O 16.51; H 4.85.
Рассчитано, %: С 78,22; О 17,03; Н 4,75.Calculated,%: C 78.22; O 17.03; H 4.75.
В таблице приведены составы и свойства предлагаемой и известной полимерных композиций.The table shows the compositions and properties of the proposed and known polymer compositions.
Высокое значение коэффициента теплопроводности , улучшение, диэлектрических свойств (снижение значени тангенса угла диэлектрических потерь) и технологичность (т,е. низкое значение в зкости) предлагаемых композиций позвол ет примен ть их при изготовлении стеклопластиков (облегчаетс пропитка ).The high value of the thermal conductivity, the improvement of the dielectric properties (a decrease in the tangent of dielectric loss angle) and the manufacturability (i.e., low viscosity) of the proposed compositions allows their use in the manufacture of glass plastics (impregnation is facilitated).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884462900A SU1564175A1 (en) | 1988-07-18 | 1988-07-18 | Polymer composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884462900A SU1564175A1 (en) | 1988-07-18 | 1988-07-18 | Polymer composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1564175A1 true SU1564175A1 (en) | 1990-05-15 |
Family
ID=21390774
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884462900A SU1564175A1 (en) | 1988-07-18 | 1988-07-18 | Polymer composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1564175A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2561996C1 (en) * | 2014-07-08 | 2015-09-10 | Открытое акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" | Reinforced epoxide adhesive composition (versions) |
-
1988
- 1988-07-18 SU SU884462900A patent/SU1564175A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
тсардагаов Д.А., ггетрова A.M. ТТо- лимерные клеи. - К.: Хими , 1983, с. 34. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2561996C1 (en) * | 2014-07-08 | 2015-09-10 | Открытое акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" | Reinforced epoxide adhesive composition (versions) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Buchwalter et al. | Cleavable epoxy resins: Design for disassembly of a thermoset | |
EP0217506B1 (en) | Modified disulphur polymer composition and method for making same | |
SU1660584A3 (en) | Method for obtaining hardened fluorocontaining products | |
US5225472A (en) | Low viscosity polythiol and method therefor | |
DE3586597T2 (en) | POLYETHER COMPOUNDS AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION. | |
US4267302A (en) | Epoxy resin composition containing perfluoroalkyl epoxide | |
US3138566A (en) | Fluid resins prepared from epoxidized unsaturated fatty acids or esters | |
SU1564175A1 (en) | Polymer composition | |
JP2583789B2 (en) | Polythiol compound for curing epoxy resin | |
US4879414A (en) | Polythiols and use as epoxy resin curing agents | |
US3576786A (en) | Epoxy-aziridine polymer product | |
CA2049116A1 (en) | Toughened epoxy matrix with improved damage tolerance and temperature performance | |
JPS62184027A (en) | Moisture curable composition | |
US4435549A (en) | N-Cyano amide compositions and adducts thereof | |
DK310689D0 (en) | MONOCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OF AROMATIC BASED EPOXY RESIN | |
US4927902A (en) | Polythiols and use as epoxy resin curing agents | |
SU1232669A1 (en) | Epoxy compound | |
JP3350975B2 (en) | Liquid epoxy resin composition | |
SU1435598A1 (en) | Glue composition | |
SU990771A1 (en) | Adhesive | |
KR900018283A (en) | Thermosetting resin composition | |
RU1471530C (en) | Method of hardener preparing for optically transparent epoxy compositions | |
SU1505953A1 (en) | Electric insulation compound | |
SU1565860A1 (en) | Sealing composition | |
JPS6440517A (en) | Curable composition |