SU1564175A1 - Polymer composition - Google Patents

Polymer composition Download PDF

Info

Publication number
SU1564175A1
SU1564175A1 SU884462900A SU4462900A SU1564175A1 SU 1564175 A1 SU1564175 A1 SU 1564175A1 SU 884462900 A SU884462900 A SU 884462900A SU 4462900 A SU4462900 A SU 4462900A SU 1564175 A1 SU1564175 A1 SU 1564175A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy
epoxy resin
benzoquinone
composition
adduct
Prior art date
Application number
SU884462900A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рафик Закарович Алексанян
Артур Альбертович Сакунц
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Полимерклей"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Полимерклей" filed Critical Научно-производственное объединение "Полимерклей"
Priority to SU884462900A priority Critical patent/SU1564175A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1564175A1 publication Critical patent/SU1564175A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к полимерным композици м на основе эпоксидных смол, примен емых дл  пропитки, герметизации, покрытий, в качестве кле , и позвол ет повысить диэлектрические свойства, теплопроводность и улучшить технологичность композиции при сохранении прочности склеивани  за счет использовани  в композиции, включающей, мас.ч.: эпоксидна  дианова  смола 100The invention relates to polymer compositions based on epoxy resins used for impregnation, sealing, coatings, as glue, and allows improving dielectric properties, thermal conductivity and improving the processability of the composition while maintaining the bonding strength due to its use in the composition, wt. including: epoxy resin Dianova 100

аминный отвердитель 10-12, дополнительно модификатора-аддукта эпоксидной диановой смолы с полиарилен-2,5-диокси-2,4-бензохиноном 0,1-1,0 общей формулыamine hardener 10-12, additionally modifier-adduct of epoxy resin Dianova with polyarylene-2,5-dioxy-2,4-benzoquinone 0.1-1.0 of the general formula

N=0,2-0,4N = 0.2-0.4

M=3-4.M = 3-4.

Description

Изобретение относитс  к полимерным композици м на основе эпоксидных смол, примен емым дл  пропитки, герметизации покрытий, в качестве кле .The invention relates to epoxy resin-based polymer compositions used for impregnating, sealing coatings, as an adhesive.

Целью изобретени   вл етс  повышение диэлектрических свойств и теплопроводности композиции, улучшение ее технологичности при сохранении прочности склеивани .The aim of the invention is to increase the dielectric properties and thermal conductivity of the composition, improving its processability while maintaining the bonding strength.

Используемый в композиции в качестве модификатора адцукт эпоксидиановой смолы с полиарилен-2,5-диокси- 2,4-бензохиноном получают по следующей методике.Used in the composition as a modifier, adduct epoxy resin with polyarylene-2,5-dioxy-2,4-benzoquinone is prepared according to the following procedure.

Смешивают рассчитанные количества эпоксидиановой смолы и полиарилен- 2,5-диокси-,4-бензохинона, перемешивают в течение 2 ч при . Далее смесь охлаждают до 50t5°C, раствор ют в ацетоне, фильтруют и выпаривают остаточный ацегон при 50±60°С, одновременно очища  смолу барботированрем азотом в течение 35-40 ч.Mix the calculated amounts of epoxy resin and polyarylene-2,5-dioxy-, 4-benzoquinone, mix for 2 hours at. Next, the mixture is cooled to 50t5 ° C, dissolved in acetone, filtered and the residual acetone is evaporated at 50 ± 60 ° C, while simultaneously cleaning the resin with nitrogen sparging for 35-40 hours.

Конкретные примеры получени  аддукта эпоксидиановой смолы с поли- арилен-2,5-диокси-1,4-бенэохиноном приведены ниже.Specific examples of the preparation of the epoxy-diane resin adduct with poly-arylene-2,5-dioxy-1,4-benoquinone are given below.

Пример 1. Смесь 300 мае.ч, эпоксидиановой смолы Г)Д-20 и 0,9 мае.ч, попиарилен 2,5 диокси- 1 ,4-бензохиноном (т « 3-4) перемешивали при 1 20°С в течение 2 ч. После очистки от нёпрореагировавшего полимера и удалени  ацетона получали ад- ,дукт эпоксидиановой смолы с полиари- лен-2,5-диокси-4,4-бензохиноном. Выход 295 мае.ч.Example 1. A mixture of 300 ma.ch, an epoxy-diane resin D) D-20 and 0.9 ma.ch, popiarylene 2.5 dioxy-1, 4-benzoquinone (t "3-4) was stirred at 1 20 ° С for 2 hours. After purification of the unreacted polymer and removal of acetone, an ad-, epoxy-ethane resin resin with a polyarylene-2,5-dioxy-4,4-benzoquinone was obtained. Exit 295 MAH.

Содержание эпоксидных групп 19,5%;The content of epoxy groups is 19.5%;

пP

еоeo

,, 1,5620; п§° - 1,5522. ИК-спектр, см- : 3500 (ОН-группа) j,, 1.5620; п§ ° - 1,5522. IR spectrum, cm-: 3500 (OH-group) j

2880-2980 (группы СН, -СНй); 1710 (карбонильные группы С О).2880-2980 (groups CH, -CH); 1710 (carbonyl group C O).

Найдено, %: С 79,42; п 17,25; Н 3,33.Found,%: C 79.42; p 17.25; H 3.33.

Рассчитано, %: С 79,13; О 17,74; Н 3,13.Calculated,%: C 79.13; O 17.74; H 3.13.

Пример 2. Получают аддукт аналогично примеру 1, использу  300 мае.ч. эпоксидиановой смолы ЭД-20 и 1,5 мае.ч. полиарилен-2,5-диокси- 1,4-бензохинона (при m 3-4). Выход 295 мае.ч.Example 2. Get adduct analogously to example 1, using 300 ma.h. ED-20 epoxy diane resin and 1.5 mach. polyarylene-2,5-dioxy-1,4-benzoquinone (with m 3-4). Exit 295 MAH.

Содержание эпоксидных групп 19,3%; 1,5606; nf 1,5420.The content of epoxy groups is 19.3%; 1.5606; nf 1.5420.

ИК-спектр, : 3500 (ОН-группа); IR spectrum: 3500 (OH group);

2880-2980 (группы СН-СН); 17102880-2980 (CH-CH groups); 1710

1715 (карбонильные группы1715 (carbonyl groups

//

О)ABOUT)

Найдено, %: С 79,15; О 16,97; Н 3,88.Found,%: C 79.15; About 16.97; H 3.88.

Рассчитано, %: С 78,93; О 16,54; Н 4,53.Calculated,%: C 78.93; O 16.54; H 4.53.

Пример 3. Получение аддукта проводитс  аналогично примеру 1 при смешивании 300 мае.ч, эпоксидиановойExample 3. The preparation of the adduct is carried out analogously to Example 1 by mixing 300 mas, h, epoxy diane.

00

5five

00

00

5five

5five

00

смолы ЭД-20 с 3 мас.ч,, полиарилен- 2,5-диокси-1,4-бгнзохиноном. Выход 295 мас.ч.ED-20 resins with 3 wt.h ,, polyarylene-2,5-dioxy-1,4-benzoquinone. Output 295 wt.h.

Содержание эпоксидных групп 18,9%; 1,560; 1,5510.The content of epoxy groups is 18.9%; 1,560; 1.5510.

ИК-спектр, см : 3500 (ОН-группа);IR spectrum, cm: 3500 (OH-group);

2880-2980 (группы СНГ -СН); 1710- 1712 (карбонильные группы ХС 0).2880-2980 (CIS-CH group); 1710-1712 (XC 0 carbonyl groups).

Найдено, %: С 78,64; О 16,51; Н 4,85.Found,%: C 78.64; O 16.51; H 4.85.

Рассчитано, %: С 78,22; О 17,03; Н 4,75.Calculated,%: C 78.22; O 17.03; H 4.75.

В таблице приведены составы и свойства предлагаемой и известной полимерных композиций.The table shows the compositions and properties of the proposed and known polymer compositions.

Высокое значение коэффициента теплопроводности , улучшение, диэлектрических свойств (снижение значени  тангенса угла диэлектрических потерь) и технологичность (т,е. низкое значение в зкости) предлагаемых композиций позвол ет примен ть их при изготовлении стеклопластиков (облегчаетс  пропитка ).The high value of the thermal conductivity, the improvement of the dielectric properties (a decrease in the tangent of dielectric loss angle) and the manufacturability (i.e., low viscosity) of the proposed compositions allows their use in the manufacture of glass plastics (impregnation is facilitated).

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Полимерна  композици , включающа  эпоксидную диановую смолу и аминный отверритель, отличающа с  тем, что, с целью повышени  диэлектрических свойств и теплопроводности, улучшени  технологичности при сохранении прочности склеивани , она дополнительно содержит аддукт эпоксидной диановой смолы с полиарилен-2,5- диокси-1 -бенэохиноном общей формулыA polymer composition comprising an epoxy resin and an amine remover, characterized in that, in order to increase the dielectric properties and thermal conductivity, improve processability while maintaining the bonding strength, it additionally contains an adduct of epoxy resin with polyarylene-2,5-dioxy-1 epoxy resin benequinone general formula нгс сн-сн2-о- о) оngs sn-sn2-o-o) o ОABOUT п 0,2...0,4; m 3.. .4,p 0,2 ... 0,4; m 3 .. .4, при следующем соотношении компонентов , мае.ч.:with the following ratio of components, ma.ch .: Эпоксидна  дианова Epoxy Dianova смола100resin100 CHrCM-CH2-R CHrCM-CH2-R JnJn ОНHE Аминный отвердителз- Аддукт эпоксидной диа- новой смопы с. поггиари- лен-2,5-диокги-1 ,4- бензохиноном указанной общей формулыAmine hardener - Adduct of epoxy-diane cmopa c. Poggiarylen-2,5-diokgi-1, 4-benzoquinone of the indicated general formula 10-1210-12 О, 1-1 ,0Oh, 1-1, 0 100 JO100 JO омпоненты:Components: Эпоксидна  смола ЭД-20100100 100Epoxy resin ED-20100100 100 твердитель:hardener: Диэтилентриамин10105Diethylenetriamine10105 Полиэтиленполиамин--5Полиарилен-2 ,5-диокси1 ,4-бензохинон (приPolyethylenepolyamine - 5Polyarylene-2, 5-dioxy1, 4-benzoquinone (with m 3 и 4 соотв).-0,11,0m 3 and 4 respectively) .- 0,11,0 Аддукт эпоксидиановойEpoxy Dioxide Adduct смолы с полиарилен2 ,5-диокси-1,4-бензохиноном по примеруresin with polyarylene 2, 5-dioxy-1,4-benzoquinone by example 1(га - 3-4)- - - 0,11 (ha - 3-4) - - - 0.1 2(т 3-4)3 (т - 3-4)- войства:2 (t 3-4) 3 (t - 3-4) - properties: Динамическа  в зкость не--35800 -8900Dynamic viscosity non - 35800 -8900 отверждающей композиции,сПcuring composition, SP при 25°С36000at 25 ° С36000 при 45°С1450at 45 ° С1450 Тангенс угла диэлектрических потерь (tgS к 10 ) от- вержденной композиции приThe tangent of dielectric loss angle (tgS to 10) of the hardened composition at частоте 10 Гц3,88 3,54 3,25the frequency of 10 Hz3.88 3.54 3.25 Коэффициент т-еплопроводнос-лCoefficient t-heatconduction-l тм Я- -при25°С0,19 8,22 0,29tm I- -pri25 ° C0,19 8,22 0,29 К лK l Прочность при сдвигеShear strength ст.З/ст.З9,9 ЮArt.Z / Art.Z9.9 Yu 20002000 36400 - 2050 92036400 - 2050 920 0,29 0,510.29 0.51 10,1 10,6 10.1 10.6 Примечание. Композиции отверждены при 120°С в течение 1,5 ч.Note. The composition is cured at 120 ° C for 1.5 hours 100100 5 б5 B 100100 1212 -8900-8900 36400 - 2050 92036400 - 2050 920 0,50.5 8500 8508500 850 1,0 81001.0 8100 830830 0,29 0,510.29 0.51 0,22 0,26 0,57 0,61 10,6 11,9 10,90.22 0.26 0.57 0.61 10.6 11.9 10.9
SU884462900A 1988-07-18 1988-07-18 Polymer composition SU1564175A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884462900A SU1564175A1 (en) 1988-07-18 1988-07-18 Polymer composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884462900A SU1564175A1 (en) 1988-07-18 1988-07-18 Polymer composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1564175A1 true SU1564175A1 (en) 1990-05-15

Family

ID=21390774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884462900A SU1564175A1 (en) 1988-07-18 1988-07-18 Polymer composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1564175A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561996C1 (en) * 2014-07-08 2015-09-10 Открытое акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" Reinforced epoxide adhesive composition (versions)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
тсардагаов Д.А., ггетрова A.M. ТТо- лимерные клеи. - К.: Хими , 1983, с. 34. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561996C1 (en) * 2014-07-08 2015-09-10 Открытое акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" Reinforced epoxide adhesive composition (versions)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Buchwalter et al. Cleavable epoxy resins: Design for disassembly of a thermoset
EP0217506B1 (en) Modified disulphur polymer composition and method for making same
SU1660584A3 (en) Method for obtaining hardened fluorocontaining products
US5225472A (en) Low viscosity polythiol and method therefor
DE3586597T2 (en) POLYETHER COMPOUNDS AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION.
US4267302A (en) Epoxy resin composition containing perfluoroalkyl epoxide
US3138566A (en) Fluid resins prepared from epoxidized unsaturated fatty acids or esters
SU1564175A1 (en) Polymer composition
JP2583789B2 (en) Polythiol compound for curing epoxy resin
US4879414A (en) Polythiols and use as epoxy resin curing agents
US3576786A (en) Epoxy-aziridine polymer product
CA2049116A1 (en) Toughened epoxy matrix with improved damage tolerance and temperature performance
JPS62184027A (en) Moisture curable composition
US4435549A (en) N-Cyano amide compositions and adducts thereof
DK310689D0 (en) MONOCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OF AROMATIC BASED EPOXY RESIN
US4927902A (en) Polythiols and use as epoxy resin curing agents
SU1232669A1 (en) Epoxy compound
JP3350975B2 (en) Liquid epoxy resin composition
SU1435598A1 (en) Glue composition
SU990771A1 (en) Adhesive
KR900018283A (en) Thermosetting resin composition
RU1471530C (en) Method of hardener preparing for optically transparent epoxy compositions
SU1505953A1 (en) Electric insulation compound
SU1565860A1 (en) Sealing composition
JPS6440517A (en) Curable composition