SU1557165A1 - Method of obtaining biologically active substances - Google Patents
Method of obtaining biologically active substances Download PDFInfo
- Publication number
- SU1557165A1 SU1557165A1 SU884434232A SU4434232A SU1557165A1 SU 1557165 A1 SU1557165 A1 SU 1557165A1 SU 884434232 A SU884434232 A SU 884434232A SU 4434232 A SU4434232 A SU 4434232A SU 1557165 A1 SU1557165 A1 SU 1557165A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- medium
- biologically active
- waste
- active substances
- vvcr
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и может быть использовано дл получени биологически активных веществ, таких как витамины, биомасса, ароматические вещества. Целью изобретени вл етс повышение выхода целевых продуктов. Культивируют продукт биологически активного вещества в услови х аэрации на питательной среде, содержащей источники углеводорода, азота, минеральные соли и жидкую фракцию, отделенную от отходов после гидродистилл ции эфиромасличной фрозы из расчета 0,05-3,0 г сухих веществ на 1 л среды. Введение указанного отхода в состав среды позвол ет увеличить выход биомассы на 16,0-35,6%, эфирного масла на 20,1-99,6%, витамина на 14,8-53,8% по сравнению с известными способами. 2 табл.The invention relates to the microbiological industry and can be used to obtain biologically active substances, such as vitamins, biomass, and aromatics. The aim of the invention is to increase the yield of the target products. The product of a biologically active substance is cultivated under conditions of aeration on a nutrient medium containing sources of hydrocarbon, nitrogen, mineral salts and a liquid fraction separated from waste after hydrodistillation of essential oil froz at the rate of 0.05-3.0 g of dry substances per 1 liter of medium. The introduction of this waste into the composition of the medium allows an increase in the biomass yield by 16.0-35.6%, of an essential oil by 20.1-99.6%, of a vitamin by 14.8-53.8% compared with known methods. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и может быть использовано дл получени биологически активных веществ, таких как витамины, биомасса, ароматические вещества.The invention relates to the microbiological industry and can be used to obtain biologically active substances, such as vitamins, biomass, and aromatics.
Цель изобретени - повышение г-si- хода целевых продуктов микробиологического синтеза.The purpose of the invention is to increase the g-si course of the target products of microbiological synthesis.
Способ заключаетс в том, что культивируют продуцент биологически активного вещества в услови г аэрации на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, минераль- нне соли и жидкую фракцию, отделенную от отходов после гидродистилл ции эфиромасличной розы, содержащую 4,8-5,4% водорастворим ж метаболитовThe method consists in cultivating the producer of the biologically active substance under conditions of aeration on a nutrient medium containing sources of carbon, nitrogen, mineral salts and a liquid fraction separated from the waste after hydrodistillation of essential rose oil, containing 4.8-5.4 % water soluble metabolites
цветков розы, при этом отход ввод т в среду из расчета 0,05-3,0 г сухих веществ на 1 л среды.rose flowers, while the waste is introduced into the environment at the rate of 0.05-3.0 g of dry matter per 1 l of medium.
Данные опытов представпены в табл.1 и 2.These experiments are presented in table 1 and 2.
Пример 1, Дл культивировани продуцента смешивают в воде 1% глюкозы, 0,3% пептона, 0,05% дрожжевого экстракта, 0,15% кнтарно- кислого натри , 0,05% К.ЬРО и 14 мг% инозита и 2 мл/л (0,1 г СВ) жидкой фазы отходов переработки розы . рН 6,5 устанавливают раствором КОН. Приготовленную таким образом среду стерилизуют, охлаждают и засевают дрозкжеподобным грибом Eremo- thecium ashbyi. Культивируют приExample 1 For the cultivation of a producer, 1% glucose, 0.3% peptone, 0.05% yeast extract, 0.15% sodium hydroxide, 0.05% K.LPO and 14 mg% inositol and 2 ml are mixed in water. / l (0.1 g DM) of the liquid phase of waste rose processing. The pH is adjusted to 6.5 with KOH solution. The medium prepared in this way is sterilized, cooled and seeded with the drozek-like fungus Eremo- thecium ashbyi. Cultivated with
Як&Yak &
сд ел чsd ate h
СЛSL
2828
о ,about ,
при аэрации в течение 48 ч. По-лучают 3,30 г/л сухой биомассы,with aeration for 48 hours. 3.30 g / l of dry biomass is obtained,
54.8мг/л рибофлавина и 145,6 мг/л ароматобразуюпщх веществ.54.8mg / l riboflavin and 145.6 mg / l aromatherapy substances.
При выращивании этой культуры на среде указанного состава в описанных услови х, но без добавлени жидкой фазы отходов переработки розы получено 2,36 г/л сухой биомассы,When growing this culture on the medium of the indicated composition under the conditions described, but without adding the liquid phase of rose waste, 2.36 g / l of dry biomass was obtained,
35.9мг/л рибофлавина и 124,4 мг/л ароматобразующих веществ,35.9mg / l riboflavin and 124.4 mg / l aromatherapy substances
| Пример 2. Готов т среду по примеру 1. Засевают среду мицелиаль- ным грибом Ashbya gossipii и кулъ- тивируют его в описанных услови х. Получают 1,38 г/л сухой биомассы, 56,0 мг/л рибофлавина.| Example 2. Prepare the medium in Example 1. Sow the medium with the mycelium Ashbya gossipii fungus and culture it under the conditions described. 1.38 g / l of dry biomass, 56.0 mg / l of riboflavin are obtained.
На среде, приготовленной без водорастворимых веществ цветков розы, получено 1,19 г/л сухой биомассы и 48,8 мг/л рибофлавина.On the medium prepared without water-soluble substances of rose flowers, 1.19 g / l of dry biomass and 48.8 mg / l of riboflavin were obtained.
Пример 3. Готов т среду растворением водой солодового сусла до 7Б и добавл ют 1 мл/л (0,05 г С жидкой фазы отходов переработки цвеков розы. Начальную рН 6,6 среды устанавливают раствором КОН. Приготовленную среду стерилизуют, охлаж- ,дают и засевают Е. ashbyi. Культивируют при 27°С при аэрации в течение 49 ч. Получают 2,21 г/л сухой биомассы, 45,0 мг/л рибофлавина и 150,7 мг/л аэроматобразующих вещест В контрольном опыте (без добавлени жидкой фазы отходов переработки розы ) получено 1,63 г/л сухой биомассы , 20,2 мг/л рибофлавина, 124,0 мг/л ароматобразующих веществExample 3. Prepare the medium by dissolving the malt wort with water up to 7B and add 1 ml / l (0.05 g C of the liquid phase of the rose rose plant. The initial pH 6.6 of the medium is adjusted with KOH solution. The prepared medium is sterilized, cooled, given and sow E. ashbyi. Cultivate at 27 ° C with aeration for 49 h. Obtain 2.21 g / l of dry biomass, 45.0 mg / l of riboflavin and 150.7 mg / l of air-forming substances In the control experiment (without adding liquid phase of waste from rose processing) 1.63 g / l of dry biomass, 20.2 mg / l of riboflavin, 124.0 mg / l of aromatheating agents were obtained
Пример 4. Смешивают в воде 2%, соевой муки,1% сахарозы и 60 мл/л (3,0 г СВ) жидкой фазы отходов переработки цветков розы, довод т объем среды до 1 л водой. рН 6,8 устанавливаетс раствором НС1. Полученную таким образом среду стерилизуют, охлаждают до 28°С и засевают Е. ashbyi. Культивируют при аэрации в течение 49 ч. Получаю глубинную культуру с содержанием 28,6 мг/л рибофлавина и 212,2 мг/л ароматобразующих веществ.Example 4. Mixed in water 2%, soy flour, 1% sucrose and 60 ml / l (3.0 g DM) of the liquid phase of the rose flower processing waste, bring the volume of the medium to 1 l with water. pH 6.8 is adjusted with a solution of HCl. The medium thus obtained is sterilized, cooled to 28 ° C, and E. ashbyi is seeded. Cultivated by aeration for 49 hours. I get a deep culture with a content of 28.6 mg / l riboflavin and 212.2 mg / l aromatherapy substances.
В контроле получили 25,2 мг/л рибофлавина и 138,0 мг/л ароматобразующих веществ (среда без добавлени водорастворимых веществ цветковIn the control, 25.2 mg / L of riboflavin and 138.0 mg / L of aromatherapeutic substances were obtained (medium without the addition of water-soluble substances of flowers
розы).roses).
Пример 5. Готов т среду по примеру 4, но дополнительно ввод т 2 мл/л жидкой фазы отходов перерабо0Example 5. Prepare the medium in Example 4, but additionally add 2 ml / l of the liquid phase of the waste.
5five
00
5five
00
5five
00
5five
00
5five
ки розы. Засевают среду Е. ashbyi и культивируют в описанных услови х в течение 68 ч. Получают глубинную культуру с содержанием 430,0 мг/л | рибофлавина и 544,2 мг/л ароматического продукта.ki roses. The medium is sown with E. ashbyi and cultured under the conditions described for 68 hours. A depth culture is obtained with a content of 430.0 mg / l | Riboflavin and 544.2 mg / l of aromatic product.
В контрольном опыте (.без добавлени водорастворимых веществ розы) получили 424,0 мг/л рибофлавина и 473,1 мг/л ароматического продукта .In the control experiment (without adding water-soluble substances of the rose), 424.0 mg / l of riboflavin and 473.1 mg / l of aromatic product were obtained.
Пример 6. Готов т среду по примеру 5. Засевают среду A. gossipii и культивируют его в описанных услови х . Получают 39,8 мг/л рибофлавина (в контрольном опыте 32,4 мг/л).Example 6. Prepare the medium of Example 5. A. gossipii medium is seeded and cultured under the conditions described. 39.8 mg / l riboflavin is obtained (in the control experiment 32.4 mg / l).
Пример 7. Смешивают в воде 1% глюкозы, 0,4% пептона, 0,2% нтарной кислоты, 0,1% NH4C1, 0,05% ., 0,01% MgSO и дополнительно внос т 2 мл/л жидкой фазы отходов переработки. Засевают среду Е. ashbyi и культивируют при 29°С при аэрации в течение 50 ч. Получают глубинную культуру, содержащую 3,02 г/л сухой бирмассы, 31,6 мг/л рибофлавина и 135,0 мг/л ароматобразующих веществ.Example 7. In water, 1% glucose, 0.4% peptone, 0.2% succinic acid, 0.1% NH4C1, 0.05%, 0.01% MgSO4 are mixed, and 2 ml / l of the liquid phase is additionally added. waste recycling. The medium is sown with E. ashbyi and cultured at 29 ° C with aeration for 50 hours. A deep culture is obtained containing 3.02 g / l of dry birmass, 31.6 mg / l of riboflavin and 135.0 mg / l of aromatherapeutic substances.
В контрольном опыте (без добавлени водорастворимых веществ цветков розы) количество биомассы составл ет 2,56 г/л, рибофлавина - 26,8 мг/л, ароматобразующих веществ - 112,5 мг/л.In the control experiment (without adding water-soluble substances of rose flowers) the amount of biomass is 2.56 g / l, riboflavin - 26.8 mg / l, aromatherapeutic substances - 112.5 mg / l.
Пример 8. Культуру грамот- рицательной бактерии Е. coli выращивают в услови х аэрации при 37ffC на питательной среде следующего состава , г/л: пептон 100,0; хлористый натрий50,О; сахароза 5,0; водорастворимые вещества цветков розы 0,05; вода водопроводна остальное. Концентраци биомассы через 24 ч роста составл ет 1,43 г СВ/л, в контроле - 1,13- г СВ/л.Example 8. The culture of the literary bacterium E. coli is grown under aeration conditions at 37ffC on a nutrient medium of the following composition, g / l: peptone 100.0; sodium chloride 50, O; sucrose 5.0; water-soluble substances of rose flowers 0.05; water plumbing rest. After 24 hours of growth, the biomass concentration is 1.43 g W / l, in the control - 1.13 g W / l.
Пример 9. Культуру грамполо- жительной бактерии Staphylococcus epidermidis выращивают в услови х аэрации при 37 С на питательной среде следующего состава, г/л: пептон 100,0; хлористый натрий 50,0; сахароза 5,0; водорастворимые вещества цветков розы 0,5; вода водопроводна остальное. Концентраци биомассы через 24 ч роста составл ет 2,92 г СВ/л, в контроле - 2,37 г СВ/л.Example 9. The culture of the gram-positive bacteria Staphylococcus epidermidis is grown under aeration conditions at 37 ° C on a nutrient medium of the following composition, g / l: peptone 100.0; sodium chloride 50.0; sucrose 5.0; water-soluble substances of rose flowers 0.5; water plumbing rest. The concentration of biomass after 24 hours of growth is 2.92 g W / l, in the control - 2.37 g W / l.
Способ позвол ет увеличить выход биомассы на 16,0-35,6%, эфирного масла - на 20,1-99,6%, витамина на 14,8-53,8% по сравнению с известными способами, при этом снижаетс себестоимость целевого продукта в 1,2-2,0 раза.The method allows to increase the biomass yield by 16.0-35.6%, of the essential oil - by 20.1-99.6%, of vitamin by 14.8-53.8% compared with the known methods, while reducing the cost price of the target product 1.2-2.0 times.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884434232A SU1557165A1 (en) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | Method of obtaining biologically active substances |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884434232A SU1557165A1 (en) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | Method of obtaining biologically active substances |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1557165A1 true SU1557165A1 (en) | 1990-04-15 |
Family
ID=21378694
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884434232A SU1557165A1 (en) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | Method of obtaining biologically active substances |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1557165A1 (en) |
-
1988
- 1988-05-30 SU SU884434232A patent/SU1557165A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Прикладна биохими и микробиологи , Т. XVIII, вып. 3, 1982, с. 343-345. Авторское свидетельство СССР № 810816, кл, С 12 Р 7/64, 1981. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Stiven | Production of antibiotic substances by the roots of a grass (Trachypogon plumosus (HBK) Nees) and of Pentanisia variabilis (E. Mey.) Harv.(Rubiaceæ) | |
JPH0670754A (en) | Biotechnological preparation of pseudomonas aeruginosa and l-rhamnose and use thereof | |
US3981774A (en) | Fermentation of oxygenated hydrocarbon compounds with thermophilic microorganisms | |
Griffin et al. | Pigment formation by Bacterium salmonicida | |
HU209917B (en) | Single-fermentorous process for the preparation of 6-hydroxy-nicotic acid | |
SU1557165A1 (en) | Method of obtaining biologically active substances | |
JP2008245597A (en) | Method for promoting proliferation of and improving activity of microorganism | |
ES2179141T3 (en) | OBTAINING VITAMIN B6 BY FERMENTATION. | |
JPH10127298A (en) | Fermentation by controlling osmol concentration for preparation of acarbose | |
US4060455A (en) | Process for the microbial production of L-serine using pseudomonas Sp. DSM 672 | |
Veliky et al. | Physiology of, an enzyme production by, plant cell cultures | |
RU2103352C1 (en) | Method of baker's bioselenium yeast preparing | |
KR900005771B1 (en) | Process for the preparation of glutamic acid | |
SU908092A1 (en) | Method of obtaining riboflavin | |
USRE30965E (en) | Fermentation of oxygenated hydrocarbon compounds with thermophilic microorganisms and microorganisms therefor | |
SU745942A1 (en) | Method of culturing bacillus thuringiensis var. galleriae | |
RU1314667C (en) | Method for cultivating of methanol oxidizing bacteria | |
RU1822860C (en) | Nutrient medium for biosynthesis of penicillium rubrum pigment | |
RU2081867C1 (en) | Strain of bacterium bacillus mucilaginosus for fertilizer and exopolymer producing | |
RU2103350C1 (en) | Yeast strain rhodotorula glutinis - a producer of carotinoids | |
Ambika et al. | Production and extraction of Indole acetic acid by using efficient strain of Rhizobium isolated from maize | |
JPH0829107B2 (en) | Method for producing solid culture of actinomycete | |
KR960004035B1 (en) | Microorganism that produces cephalos porin c, and the processing method of cephalosporin c with using it | |
CS207693B2 (en) | Method of making the antibiotic a 40104 | |
RU2126050C1 (en) | Method of submerged culturing of microbial association on bases of earthworm - producer of phytohormones |