SU1553895A1

SU1553895A1 - Method of determining suction of medicinal agent

Info

Publication number: SU1553895A1
Application number: SU864103079A
Authority: SU
Inventors: Серафим Захарович Пискунов; Сергей Петрович Разиньков; Лия Никифоровна Ерофеева; Василий Павлович Баранов; Алексей Иванович Лазарев; Маргарита Николаевна Головина
Original assignee: Курский Государственный Медицинский Институт
Priority date: 1986-07-25
Filing date: 1986-07-25
Publication date: 1990-03-30

Abstract

Изобретение относитс к медицине, а именно к способам исследовани всасывательной способности слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи (ВП). Цель изобретени - повышение точности. В качестве объекта использована ВП кролика. Введение лекарственного вещества ВП осуществл ют через полиэтиленовую трубку через 30 мин, 1, 3, 6, 9 ч, после его введени берут кровь из краевой вены уха и производ т количественное определение, что дает возможность определени терапевтической концентрации препарата в крови.This invention relates to medicine, in particular to methods for studying the absorption capacity of the mucous membrane of the maxillary sinus (VP). The purpose of the invention is to improve accuracy. The object is used VP rabbit. Drug administration of EAP is performed through a polyethylene tube after 30 minutes, 1, 3, 6, 9 hours, after its introduction blood is taken from the marginal ear vein and quantified, which makes it possible to determine the therapeutic concentration of the drug in the blood.

Description

1one

(21) 4103079/28-14(21) 4103079 / 28-14

(22)25.07,86(22) 07.25.86

(46) 30.03.90. Бкш. № 12(46) 03/30/90. Bksh. № 12

(71)Курский государственный медицинский институт(71) Kursk State Medical Institute

(72)С.3.Пискунов, ЧЗ.П.Разиньков, Л.Н.Ерофеева, В.П.Баранов, А.И.Лазарев и М.Н.Головина(72) P. 3. Piskunov, ChZ. P. Razinkov, L. N. Erofeeva, V. P. Baranov, A. I. Lazarev and M. N. Golovina

(53)612.475 (088.8)(53) 612.475 (088.8)

(56) Солдатов И.Б. и др. Профессиональна патологи верхних дыхательных путей в химической промышленности . М., 1976, с. 73-74.(56) I.B. Soldatov et al. Professional pathologists of the upper respiratory tract in the chemical industry. M., 1976, p. 73-74.

(54)СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВСАСЫВАЕМОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА(54) METHOD FOR DETERMINING THE ABSORPTION OF A MEDICINE SUBSTANCE

(57) Изобретение относитс к медицине , а именно к способам исследовани всасывательной способности слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи (ВП). Цель изобретени - повышение точности, В качестве объекта использована ВП кролика. Введение лекарственного вещества ВП осуществл ют через полиэтиленовую трубку,через 30 мин, 1,3,6, 9ч, после его введени берут кровь из краевой вены уха и производ т количественное определение , что дает возможность определени терапевтической концентрации препарата в крови.(57) The invention relates to medicine, namely to methods for studying the absorption capacity of the mucous membrane of the maxillary sinus (VP). The purpose of the invention is to improve the accuracy. The object used as a rabbit's VP. Drug administration of EAP is performed through a polyethylene tube, after 30 minutes, 1, 3, 6, 9 hours, after its introduction, blood is taken from the marginal ear vein and quantified, which makes it possible to determine the therapeutic concentration of the drug in the blood.

Изобретение относитс к медицине, а именно к способам исследовани всасывательной способности слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи.The invention relates to medicine, in particular to methods for studying the absorption capacity of the mucous membrane of the maxillary sinus.

Целью изобретени вл етс повышение точности за счет количественного определени .The aim of the invention is to improve accuracy by quantifying.

Способ осуществл етс следующим образом,The method is carried out as follows.

В качестве подход щего дл указанных целей объекта использована верхнечелюстна пазуха кролика.The rabbit maxillary sinus was used as a suitable object for the above purposes.

Вскрывают верхнечелюстную пазуху кролика с боковой (лицевой) стороны,, Введение лекарственного вещества в пазуху осуществл ют через полиэтиленовую трубку. Установку трубки в верхнечелюстную пазуху осуществл ют после внутримышечного введени кролику калипсола из расчета 8 мг/кг. После удалени волос производ т продольный разрез кости до кости в области проекции переднего отдела верхнечелюстной пазухи. Толстой иглой прокалывают переднюю стенку. Через образовавшеес отверстие ввод т полиэтиленовую дренажную трубку на глубину 0,5-0,7 см параллельно спинке носа. Дл полной фиксации в пазухе трубку прокалывают атравматичес- кой иглой и подпиливают в краю костного отверсти . На разрез кости накладывают кетгутовый шов. Укрепленна таким образом полиэтиленова трубка плотно фиксируетс и может удерживатьс в пазухе длительное врем (несколько дней и недель).Через трубку в пазуху ввод т используемое лекарственное вещество. Затем через 30 мин, 1, 3, 6, 9ч после его вве-- дени из краевой вены уха берут кровь и производ т количественное определение. По разнице исходного и конечного содержаний определ ютThe rabbit's maxillary sinus is opened from the side (front) side. The medicinal substance is introduced into the sinus through a polyethylene tube. The tube is inserted into the maxillary sinus after intramuscular injection of 8 mg / kg of calipsol to the rabbit. After hair removal, a longitudinal incision of the bone to the bone is made in the area of the projection of the anterior maxillary sinus. A thick needle pierce the front wall. A polyethylene drainage tube is introduced through a hole to a depth of 0.5-0.7 cm parallel to the back of the nose. For complete fixation in the sinus, the tube is pierced with an atraumatic needle and filed into the edge of the bone hole. A catgut suture is placed on the bone incision. A polyethylene tube strengthened in this way is tightly fixed and can be held in the sinus for a long time (several days and weeks). The medication used is inserted into the sinus through the tube. Then, 30 minutes later, 1, 3, 6, 9h after it has been inserted, blood is taken from the marginal ear vein and quantified. The difference between the initial and final contents is determined

trt Слtrt cl

СОWITH

оо со елoo con

всасываемость лекарственного вещества .absorption of the drug.

В прототипе концентраци лекарственного вещества при внутримышечном введении превышает терапевтическую дозу в течение 1 ч после введени и составл ет токсическую дозу на прот жении 2ч. При введении лекарственных веществ на полимерной основе в пазуху на прот жении всего времени концентраци их не превышает терапевтической дозы.In the prototype, the concentration of the drug when administered intramuscularly exceeds the therapeutic dose within 1 hour after administration and constitutes the toxic dose for 2 hours. With the introduction of drugs on a polymer basis in the sinus throughout the whole time, their concentration does not exceed the therapeutic dose.

Способ подтверждаетс следующим примером.The method is confirmed by the following example.

Пример 1, Кролика подготавливают по описанному способу и через трубку ввод т в пазуху полимерный раствор димедрола в количестве 1 мл. Через промежутки времени 30 мин, 1, 3, 6, 9ч берут кровь из краевой вены уха в количестве 4 мл и определ ют количественное содержание препарата в кровиi tExample 1 A rabbit is prepared according to the described method and 1 ml of Dimedrol polymer solution is introduced into the sinus through a tube. At intervals of 30 minutes, 1, 3, 6, 9 hours, blood is taken from the marginal ear vein in an amount of 4 ml and the amount of the drug in the blood is determined.

П р и м е р 2. Исследуемому кролику ввод т водный раствор димедрола в количестве 1 мл. Через 30 мин, 1, 3, 6, 9ч берут кровь из краевой вены уха в количестве 4 мл и определ ют количественное содержание препарата в крови.PRI mme R 2. A 1 mL aqueous solution of dimedrol is administered to the test rabbit. After 30 minutes, 1, 3, 6, 9h, blood is taken from the marginal ear vein in an amount of 4 ml and the amount of the drug in the blood is determined.

Проведенное исследование с использованием разработанного экспериментального способа подтверждает способность слизистой оболочки всасывать димедрол. При этом введение в верхнечелюстную пазуху лекарственного вещества с добавлением полимера,создающего возможность депонировани препарата в пазухе, обеспечивает более высокую его концентрацию в крови , пролонгирует его лечебное деистРедактор А.Маковска A study using the developed experimental method confirms the ability of the mucous membrane to absorb Dimedrol. At the same time, the introduction of a medicinal substance into the maxillary sinus with the addition of a polymer, which makes it possible to deposit the drug in the sinus, provides a higher concentration in the blood, prolongs its therapeutic de-editor A. Makovska

Составитель А.ЛычковаCompiled by A.Lychkova

Техред М.Дидык Корректор О.КравцоваTehred M. Didyk Proofreader O. Kravtsov

Заказ 453Order 453

Тираж 510Circulation 510

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5VNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the State Committee on Science and Technology of the USSR 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab. 4/5

00

5five

вие примерно в два раза по сравнению с его водным раствором и по длительности поддержани терапевтической концентрации в крови имеет преимущества перед внутримышечным введением.about two times compared with its aqueous solution and for the duration of maintaining the therapeutic concentration in the blood has advantages over intramuscular administration.

С использованием предложенного способа всасываемость любого лекарственного вещества может быть изучена количественно (в прототипе - лишь качественно).Using the proposed method, the absorbability of any medicinal substance can be studied quantitatively (in the prototype - only qualitatively).

Таким обравом, предложенный способ позвол ет в хроническом эксперименте изучить всасываемость слизистой оболочкой верхнечелюстной пазухи любого препарата, используемого дл лечени гайморита, в различных лекарственных формах, получить легко сравнимые количественные результаты исследовани , давт возможность достоверно обосновать целесообразность использовани дл лечени гайморитов того или иного лекарственного вещества.Thus, the proposed method allows in a chronic experiment to study the absorbability of the mucous membrane of the maxillary sinus of any drug used for the treatment of sinusitis, in various dosage forms, to obtain easily comparable quantitative results of the study. .

Claims

Invention Formula

A method for determining the absorbability of a drug by applying a substance to the mucous membrane, characterized in that, in order to increase accuracy, a polyethylene tube is inserted into the maxillary sinus of an animal through a puncture of the sinus wall, the drug is introduced into the sinus through a tube, then after 30, 60, 180, 360, 540 minutes take blood and quantify the test substance, and absorbability of the drug is determined by the difference of the initial and final contents.

Subscription