SU1551648A1 - Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел - Google Patents
Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел Download PDFInfo
- Publication number
- SU1551648A1 SU1551648A1 SU874342800A SU4342800A SU1551648A1 SU 1551648 A1 SU1551648 A1 SU 1551648A1 SU 874342800 A SU874342800 A SU 874342800A SU 4342800 A SU4342800 A SU 4342800A SU 1551648 A1 SU1551648 A1 SU 1551648A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vanadium
- silica gel
- product
- treatment
- unreacted
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени ванадийсодержащего силикагел , примен емого в качестве индикатора влажности марки ИВС-1, катализатора, сорбента, и позвол ет снизить себестоимость продукта при сохранении индикаторных свойств за счет сохранени его состава. Силикагель подвергают термообработке, затем обработке парами оксихлорида ванади при нагревании. Обработку осуществл ют при рециркул ции непрореагировавшего VOCL3 и образовавшегос HCL до достижени их мольного отношени 1:1. Затем силикагель обрабатывают парами воды при 250-500°С дл удалени VOCL3 и HCL из пор продукта. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к способам получени ванадийсодержащего силика- гел , примен емого в качестве индикатора влажности марки ИВС 1, катализатора , сорбента.
Целью изобретени вл етс снижение себестоимости продукта при сохранении индикаторных свойств за счет сохранени его состава.
Пример. В проточный реактор кип щего сло загружают 1бО г просушенного при 200°С силикагел марки ШСКГ. Осушают подсоединенный к реактору газовым контур до точки росы - 60°С продувкой атмосферным воздухом. Затем током воздуха подают пары vocij с концентрацией 0,3 моль/м3. Объемный расход газовой смеси 0,ОбЗ мэ/ч, температура обработки 1ЙО°С, врем обработки 15 мин. Непрореагировавший УОСЦ и образовавшийс в процессе реакции хлористый водород n(sSi-OH) -t-VOCL (sSi-0-)nVOCl,.h + + nHCl,(1)
где 1 Ј n 3 ,
возвращаютс в процесс дл повторной
обработки силикагел до достижени
отношени мольных концентраций
VOC13 :HC1 в газовом потоке, равного 1.
Затем рециркул ционный контур отключаетс , и производ т удаление непрореагировавшего оксихлорида ванади и образовавшегос хлористого водорода из пор силикагел путем обработки парами воды при 250-500 С в течение 30 мин.
Цвет полученного образца светло- желтый, содержание ванади 1,0 + + 0,2 ммоль/г продукта. Продукт соответствует ТУ 6-10-1971-8 4 на индикаторный ванадийсодержащий силикагель марки ИВС-1. Расход УОГЛ, на 1 кг продукта составл ет 0,25 кг.
Результаты примеров по известному и предлагаемому способам представлены в таблице.
По известному способу расход VOCi на 1 кг продукта составл ет 2,9 кг.
(Л
СП СП
о
4ъ 00
При стоимости 1 кг оксихлорида ванади 35 руб. себестоимость продукта снижаетс на 92,5 Руб.
Таким образом, предлагаемый способ , позвол ет снизить себестоимость продукта , сохранив при этом его индикаторные свойства за счет получени продукта с тем же содержанием в нем ванади , что и в известном способе.
1551648«
силикагел , обработку парами оксихло10
хлористого водорода парами 250-500°С, отличающий
рида ванади при нагревании, последующее удаление непрореагировавшего оксихлорида ванади и образовавшегос
воды при
с
тем, что, с целью снижени себестоимости продукта при сохранении индикаторных свойств за счет сохранени его состава, обработку ведут при рециркул ции образовавшегос хлористого водорода и непрореагировавшего оксихлорида ванади при их мол рном отношении не более 1.
Claims (1)
- Формула изо. бретени Способ получени ванадийсодержаще- го индикаторного силикагел , включающий предварительную термообработкухлористого водорода парами 250-500°С, отличающийрида ванади при нагревании, последующее удаление непрореагировавшего оксихлорида ванади и образовавшегосводы пристем, что, с целью снижени себестоимости продукта при сохранении индикаторных свойств за счет сохранени его состава, обработку ведут при рециркул ции образовавшегос хлористого водорода и непрореагировавшего оксихлорида ванади при их мол рном отношении не более 1.Отношение мольных концентраций ) НС1 и VOC1, О Концентраци УОСЦ , моль/м3 Концентраци НС1, моль/м3 . О Содержание ванади в продукте, моль/кг 0,950,35 0,49 0,88 1,00 1,09 1,22 I.Mi 1,71 1,90,43 0, 0,43 0,43 0,43 0,«43 0,43 0,43 0,43 0,430,15 0,21 0,38 0,43 0,47 0,52 0,62 0,74 0,830,99 1,00 1,07 1,00 0,95 0,85 0,72 0,59 0,57
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874342800A SU1551648A1 (ru) | 1987-12-14 | 1987-12-14 | Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874342800A SU1551648A1 (ru) | 1987-12-14 | 1987-12-14 | Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1551648A1 true SU1551648A1 (ru) | 1990-03-23 |
Family
ID=21342010
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874342800A SU1551648A1 (ru) | 1987-12-14 | 1987-12-14 | Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1551648A1 (ru) |
-
1987
- 1987-12-14 SU SU874342800A patent/SU1551648A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР V 10187Ю, кл. В 01 J 37/02, 1981. ($Ц) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНАДИЙСОДРР- ЖАЩЕГО ИНДИКАТОРНОГО СИЛИКАГГЛЯ * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU957758A3 (ru) | Способ получени диоксида кремни | |
ATE103261T1 (de) | Verfahren zur erzeugung von chlordioxid. | |
ATE1378T1 (de) | Verfahren zur herstellung von konzentrierter schwefelsaeure. | |
ES450585A1 (es) | Procedimiento continuo para separar gases acidos. | |
SU1551648A1 (ru) | Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел | |
JPH01313335A (ja) | 塩化第一鉄からの塩化第二鉄の合成方法 | |
FI85261B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett material. | |
CA1060632A (en) | Purification of sulfuric acid containing acetic acid | |
JPS63224785A (ja) | 尿素の加水分解方法 | |
US4001383A (en) | Impure sulfuric acid treatment process | |
JPS5564545A (en) | Purification of acetic acid | |
SU658164A1 (ru) | Способ обработки твердого углеродсодержащего восстановител | |
CA1107297A (en) | Recovery of acrylic acid from quench bottoms by addition of aluminum chloride | |
Amuli et al. | UV-visible and infrared investigation of tetrahydrofuran-copper (II) chloride | |
US4072721A (en) | Purification of hydroquinone | |
SU1330073A1 (ru) | Способ получени высокодисперсного фосфорсодержащего кремнезема | |
US4364748A (en) | Process for recovering maleic anhydride by condensation | |
SU857194A1 (ru) | Способ получени коллоидного препарата сажи | |
SU93433A1 (ru) | Способ получени древесно-уксусного порошка из продуктов газификации или швелевани древесины в топочных устройствах | |
SU981226A1 (ru) | Способ получени мышь ковой кислоты | |
SU1648899A1 (ru) | Способ очистки желтого фосфора | |
SU1428695A1 (ru) | Способ получени фтористого натри | |
SU910661A1 (ru) | Способ получени хлорсульфированного полиэтилена | |
SU659533A1 (ru) | Способ переработки концентрированных растворов аммонийных солей, образующихс при выпарке газосборниковой воды | |
SU451761A1 (ru) | Способ подготовки органического восстановител к очистке четыреххлористого титана |