SU1551648A1 - Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел - Google Patents

Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел Download PDF

Info

Publication number
SU1551648A1
SU1551648A1 SU874342800A SU4342800A SU1551648A1 SU 1551648 A1 SU1551648 A1 SU 1551648A1 SU 874342800 A SU874342800 A SU 874342800A SU 4342800 A SU4342800 A SU 4342800A SU 1551648 A1 SU1551648 A1 SU 1551648A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vanadium
silica gel
product
treatment
unreacted
Prior art date
Application number
SU874342800A
Other languages
English (en)
Inventor
Станислав Дмитриевич Дубровенский
Анатолий Алексеевич Малыгин
Original Assignee
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU874342800A priority Critical patent/SU1551648A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1551648A1 publication Critical patent/SU1551648A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  ванадийсодержащего силикагел , примен емого в качестве индикатора влажности марки ИВС-1, катализатора, сорбента, и позвол ет снизить себестоимость продукта при сохранении индикаторных свойств за счет сохранени  его состава. Силикагель подвергают термообработке, затем обработке парами оксихлорида ванади  при нагревании. Обработку осуществл ют при рециркул ции непрореагировавшего VOCL3 и образовавшегос  HCL до достижени  их мольного отношени  1:1. Затем силикагель обрабатывают парами воды при 250-500°С дл  удалени  VOCL3 и HCL из пор продукта. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  ванадийсодержащего силика- гел , примен емого в качестве индикатора влажности марки ИВС 1, катализатора , сорбента.
Целью изобретени   вл етс  снижение себестоимости продукта при сохранении индикаторных свойств за счет сохранени  его состава.
Пример. В проточный реактор кип щего сло  загружают 1бО г просушенного при 200°С силикагел  марки ШСКГ. Осушают подсоединенный к реактору газовым контур до точки росы - 60°С продувкой атмосферным воздухом. Затем током воздуха подают пары vocij с концентрацией 0,3 моль/м3. Объемный расход газовой смеси 0,ОбЗ мэ/ч, температура обработки 1ЙО°С, врем  обработки 15 мин. Непрореагировавший УОСЦ и образовавшийс  в процессе реакции хлористый водород n(sSi-OH) -t-VOCL (sSi-0-)nVOCl,.h + + nHCl,(1)
где 1 Ј n 3 ,
возвращаютс  в процесс дл  повторной
обработки силикагел  до достижени 
отношени  мольных концентраций
VOC13 :HC1 в газовом потоке, равного 1.
Затем рециркул ционный контур отключаетс , и производ т удаление непрореагировавшего оксихлорида ванади  и образовавшегос  хлористого водорода из пор силикагел  путем обработки парами воды при 250-500 С в течение 30 мин.
Цвет полученного образца светло- желтый, содержание ванади  1,0 + + 0,2 ммоль/г продукта. Продукт соответствует ТУ 6-10-1971-8 4 на индикаторный ванадийсодержащий силикагель марки ИВС-1. Расход УОГЛ, на 1 кг продукта составл ет 0,25 кг.
Результаты примеров по известному и предлагаемому способам представлены в таблице.
По известному способу расход VOCi на 1 кг продукта составл ет 2,9 кг.
СП СП
о
4ъ 00
При стоимости 1 кг оксихлорида ванади  35 руб. себестоимость продукта снижаетс  на 92,5 Руб.
Таким образом, предлагаемый способ , позвол ет снизить себестоимость продукта , сохранив при этом его индикаторные свойства за счет получени  продукта с тем же содержанием в нем ванади , что и в известном способе.
1551648«
силикагел , обработку парами оксихло10
хлористого водорода парами 250-500°С, отличающий
рида ванади  при нагревании, последующее удаление непрореагировавшего оксихлорида ванади  и образовавшегос 
воды при
с  
тем, что, с целью снижени  себестоимости продукта при сохранении индикаторных свойств за счет сохранени  его состава, обработку ведут при рециркул ции образовавшегос  хлористого водорода и непрореагировавшего оксихлорида ванади  при их мол рном отношении не более 1.

Claims (1)

  1. Формула изо. бретени  Способ получени  ванадийсодержаще- го индикаторного силикагел , включающий предварительную термообработку
    хлористого водорода парами 250-500°С, отличающий
    рида ванади  при нагревании, последующее удаление непрореагировавшего оксихлорида ванади  и образовавшегос 
    воды при
    с  
    тем, что, с целью снижени  себестоимости продукта при сохранении индикаторных свойств за счет сохранени  его состава, обработку ведут при рециркул ции образовавшегос  хлористого водорода и непрореагировавшего оксихлорида ванади  при их мол рном отношении не более 1.
    Отношение мольных концентраций ) НС1 и VOC1, О Концентраци  УОСЦ , моль/м3 Концентраци  НС1, моль/м3 . О Содержание ванади  в продукте, моль/кг 0,95
    0,35 0,49 0,88 1,00 1,09 1,22 I.Mi 1,71 1,9
    0,43 0, 0,43 0,43 0,43 0,«43 0,43 0,43 0,43 0,43
    0,15 0,21 0,38 0,43 0,47 0,52 0,62 0,74 0,83
    0,99 1,00 1,07 1,00 0,95 0,85 0,72 0,59 0,57
SU874342800A 1987-12-14 1987-12-14 Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел SU1551648A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874342800A SU1551648A1 (ru) 1987-12-14 1987-12-14 Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874342800A SU1551648A1 (ru) 1987-12-14 1987-12-14 Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1551648A1 true SU1551648A1 (ru) 1990-03-23

Family

ID=21342010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874342800A SU1551648A1 (ru) 1987-12-14 1987-12-14 Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1551648A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР V 10187Ю, кл. В 01 J 37/02, 1981. ($Ц) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНАДИЙСОДРР- ЖАЩЕГО ИНДИКАТОРНОГО СИЛИКАГГЛЯ *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU957758A3 (ru) Способ получени диоксида кремни
ATE103261T1 (de) Verfahren zur erzeugung von chlordioxid.
ATE1378T1 (de) Verfahren zur herstellung von konzentrierter schwefelsaeure.
ES450585A1 (es) Procedimiento continuo para separar gases acidos.
SU1551648A1 (ru) Способ получени ванадийсодержащего индикаторного силикагел
JPH01313335A (ja) 塩化第一鉄からの塩化第二鉄の合成方法
FI85261B (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett material.
CA1060632A (en) Purification of sulfuric acid containing acetic acid
JPS63224785A (ja) 尿素の加水分解方法
US4001383A (en) Impure sulfuric acid treatment process
JPS5564545A (en) Purification of acetic acid
SU658164A1 (ru) Способ обработки твердого углеродсодержащего восстановител
CA1107297A (en) Recovery of acrylic acid from quench bottoms by addition of aluminum chloride
Amuli et al. UV-visible and infrared investigation of tetrahydrofuran-copper (II) chloride
US4072721A (en) Purification of hydroquinone
SU1330073A1 (ru) Способ получени высокодисперсного фосфорсодержащего кремнезема
US4364748A (en) Process for recovering maleic anhydride by condensation
SU857194A1 (ru) Способ получени коллоидного препарата сажи
SU93433A1 (ru) Способ получени древесно-уксусного порошка из продуктов газификации или швелевани древесины в топочных устройствах
SU981226A1 (ru) Способ получени мышь ковой кислоты
SU1648899A1 (ru) Способ очистки желтого фосфора
SU1428695A1 (ru) Способ получени фтористого натри
SU910661A1 (ru) Способ получени хлорсульфированного полиэтилена
SU659533A1 (ru) Способ переработки концентрированных растворов аммонийных солей, образующихс при выпарке газосборниковой воды
SU451761A1 (ru) Способ подготовки органического восстановител к очистке четыреххлористого титана