SU1548203A1 - Adhesive composition - Google Patents

Adhesive composition Download PDF

Info

Publication number
SU1548203A1
SU1548203A1 SU874319859A SU4319859A SU1548203A1 SU 1548203 A1 SU1548203 A1 SU 1548203A1 SU 874319859 A SU874319859 A SU 874319859A SU 4319859 A SU4319859 A SU 4319859A SU 1548203 A1 SU1548203 A1 SU 1548203A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
template
epoxy resin
allyl
epoxy
oligomer
Prior art date
Application number
SU874319859A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Николаевич Алексеев
Виктор Алексеевич Иванов
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304 filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU874319859A priority Critical patent/SU1548203A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1548203A1 publication Critical patent/SU1548203A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к получению клеевых ненаполненных композиций на основе эпоксидно-аллиловых олигомеров, рекомендуемых дл  использовани  в качестве термостойких высокопрочных клеев, герметиков, заливочных компаундов дл  герметизации конструкций и склеивани  металлов и др. материалов. Изобретение позвол ет повысить теплостойкость, жизнеспособность, прочностные показатели - сопротивление сдвигу, сжатию клеевых композиций при сохранении высоких значений их адгезионных свойств за счет использовани  в составе клеевой композиции на основе эпоксидного аллилсодержащего олигомера (ЭАО) в качестве ЭАО продукта взаимодействи  моноаллилмалеината с циклоалифатической эпоксидной смолой, содержащей 27 мас.% эпоксидных групп, общей формулы @ Композици  содержит, мас.ч.: эпоксидную диановую смолу 30-70, аллилсодержащий олигомер 30-70, алилсодержащий олигомер 30-70, малеиновый ангидрит 13,7-38,5, перекисный инициатор 1,3. 1 табл.The invention relates to the production of adhesive unfilled compositions based on epoxy-allyl oligomers, recommended for use as heat-resistant high-strength adhesives, sealants, casting compounds for sealing structures and gluing metals and other materials. The invention improves heat resistance, viability, strength properties - shear resistance, compression of adhesive compositions while maintaining high values of their adhesion properties due to the use in the composition of the adhesive composition based on allyl oligomer-containing epoxy resin (EAO) as an EAO product of the interaction of monoallyl maleate with cycloaliphatic epoxy resin and epoxy resin resin. containing 27 wt.% of epoxy groups, of general formula @ Composition contains, by weight.hour: epoxy resin Dianova 30-70, allyl-containing oligomer 30-70 , alil-containing oligomer 30-70, maleic anhydrite 13.7-38.5, peroxide initiator 1.3. 1 tab.

Description

Композици  содержит, мае.ч.: эпоксидную диановую смолу 30-70, аллилсо- держащий олигомер 30-70, малеиновыйThe composition contains, mac, h .: epoxy resin Dianova 30-70, allyl-containing oligomer 30-70, maleic

ангидрид 13,7-38,5, перекисный инициатор 1-3. 1 табл.anhydride 13.7-38.5, peroxide initiator 1-3. 1 tab.

Изобретение относитс  к клеевым композици м на основе эпоксидно-аллиловых олигомеров и может использоватьс  дл  склеивани  металлов и других материалов, а также в качестве герметиков и заливочных компаундов в машиностроительной, электротехнической , радиоэлектронной, авиационной промышленности, приборостроении и других отрасл х народного хоз йства.The invention relates to adhesive compositions based on epoxy-allyl oligomers and can be used for gluing metals and other materials, as well as sealants and potting compounds in engineering, electrical, electronic, aircraft, instrument making and other public enterprises.

Целью изобретени   вл етс  повышение теплостойкости, жизнеспособности прочностных свойств - сопротивлени  статического изгиба и сжати  ненаполненных клеевых композиций ангидридного отверждени  при сохранении высокого уровн  их адгезионных свойств.The aim of the invention is to increase heat resistance, the viability of strength properties — resistance to static bending and compressing unfilled anhydrite curing adhesive compositions while maintaining a high level of their adhesive properties.

В предлагаемой композиции используют эпоксидиановые смолы ЭД-16, ЭД-20, ЭД-22 малеиновый ангидрид,In the proposed composition using epoxy-diane resins ED-16, ED-20, ED-22 maleic anhydride,

трет-бутилпербензоат, перекинь дику- мила.tert-butyl perbenzoate, diquimyl perekin.

Аллилсодержащий олигомер (AGO) получают взаимодействием моноаллилмале- ината с циклоалифатической эпоксидной смолой УЛ-612 Ј3,4-эпоксигидробенэаль -3,4-эпокси-1,1-бис(гидроксиметил)- -циклогексан.An allyl-containing oligomer (AGO) is obtained by reacting monoallyl maleate with cycloaliphatic epoxy resin UL-612 Ј3.4-epoxyhydrobeneal -3,4-epoxy-1,1-bis (hydroxymethyl) -cyclohexane.

Моноаллилмалеинат (МАМ) получают этерификацией малеинового ангидрида аллиловым спиртом.Monoallyl maleate (MAM) is prepared by esterifying maleic anhydride with allyl alcohol.

Пример 1. Получение AGO.Example 1. Getting AGO.

В трехгорлую колбу емкостью 1 л с мешалкой и обратным холодильником загружают 267 г (1 моль) эпоксидной смолы УП-612 (эпоксидное число 27,0%) 312 г (2 моль) моноаллилмалеината (кислотное число 360 мг КОН/г), 150 мл толуола и 0,6 г триэтиламина. Включают мешалку и содержимое колбы нагревают до 90+5°С, выдерживают 4 ч и затем провод т процесс при 105±5 С в течение 10 ч. По истечении указанного времени отбирают пробу и определ ют эпоксидное и кислотное числа. Процесс считают законченным при достижении кислотного числа менее 15 мг КОН/1 г вещества и эпоксидного.менее 0,3%. Летучие отгон ют при 100±5 С и остаточном давлении 4-103/5,5103 Па. Выход готового продукта 570 г,, что составл ет 98,4% от теоретического.In a three-necked flask with a capacity of 1 l with a stirrer and a reflux condenser, 267 g (1 mol) of the UP-612 epoxy resin (epoxy number 27.0%), 312 g (2 mol) of monoallyl maleinate (acid number 360 mg KOH / g), 150 ml are loaded toluene and 0.6 g of triethylamine. The stirrer is turned on and the contents of the flask are heated to 90 + 5 ° C, kept for 4 hours and then the process is carried out at 105 ± 5 ° C for 10 hours. After the specified time, a sample is taken and the epoxy and acid values are determined. The process is considered complete when the acid number is less than 15 mg KOH / 1 g of the substance and epoxy. Less than 0.3%. Volatiles are distilled at 100 ± 5 ° C and a residual pressure of 4-103 / 5.5103 Pa. The yield of the finished product is 570 g, which is 98.4% of the theoretical.

Продукт представл ет собой в зкую сиропообразную жидкость темно-желтого цвета со следующими показател ми:The product is a dark yellow, viscous, syrup-like liquid with the following characteristics:

Кислотное число,Acid number,

мг КОН/г14,8mg KOH / g 14,8

Эпоксидное число, % 0,28Epoxy number,% 0,28

Аллиловое йодноеAllyl Iodine

число г иода/гiodine number / g

вещества 100 86,0substances 100 86.0

Малеинатное йодноеMaleinate iodine

число, г иода/гnumber, iodine / g

вещества 100 84,5substances 100 84.5

Пример 2. Клеевые композиции получают механическим смешением эпоксидного олигомера, например ЭД-16, ЭД-20 и ЭД-22, отвердител , AGO, Example 2. Adhesive compositions are prepared by mechanically mixing an epoxy oligomer, for example, ED-16, ED-20 and ED-22, a hardener, AGO,

сн сн-сн,о-с-сн-сн-с-о- -снС ( Ь& нК оснЛЛ)н °ftcn cn cn, o-cc-nc nc-s-o--snC (b & nc osnLL) n ° ft

ноbut

при следующем соотношении компонентов , мае. ч.:in the following ratio of components, May. including:

АллилсодержащийAllyl containing

5 олигомер30-705 oligomer 30-70

Эпоксидна  дианова  смолаEpoxy Dianova Resin

30-7030-70

Q Q

5five

00

о 5 about 5

QQ

5five

00

5five

трет-бутилпербензоата при 7 0-80° С в соотношени х, .указанных в таблице.tert-butyl perbenzoate at 7 0-80 ° C in the ratios indicated in the table.

Приготовленной композицией залива ют формы дл  проведени  физико-механических испытаний полимерных образ- цов на разрушающие напр жени  при статическом изгибе и сжатии, охлаждают до комнатной температуры и склеивают предварительно механически обработанные и обезжиренные поверхности путем их совмещени  и отверждени  под давлением 20-50 кПа по температурному режиму 100°С - 2 ч, 130°С - 2 ч, 170°С - 1 ч. Жизнеспособность предлагаемого кле  составл ет 4320-4680 ч при 20-30°С.The prepared composition is poured in molds for carrying out physicomechanical tests of polymer specimens on breaking stresses during static bending and compression, cooled to room temperature, and gluing pre-machined and degreased surfaces by combining them and curing under pressure of 20-50 kPa in temperature. at 100 ° C - 2 hours, 130 ° C - 2 hours, 170 ° C - 1 hours. The viability of the proposed adhesive is 4320-4680 hours at 20-30 ° C.

Результаты полученных испытаний приведены в таблице.The results of the tests are shown in the table.

Анализ данных таблицы показывает, что состав их соотношени  компонентов предлагаемой композиции обеспе- .чивает высокий уровень адгезионной прочности (.0 81,3, GcAi6 45,6 МПа) при значительном увеличении теплостойкости на 35-42°С, сопротивлени  статическому изгибу на 22- 8 МПа, сжатию на 22,5-30 МПа и технологической жизнеспособности в 108 раз. Нарушение соотношени  между эпокси- диановым аллилсодержащим олигомером (примеры 13,14) и отверждение индивидуальных олигомеров (примеры 11,12) не привод т к достижению цели.Analysis of the data in the table shows that the composition of their ratio of components of the proposed composition provides a high level of adhesive strength (.0 81.3, GcAi6 45.6 MPa) with a significant increase in heat resistance by 35-42 ° С, resistance to static bending by 22- 8 MPa, 22.5-30 MPa compression and technological viability of 108 times. Violation of the ratio between the epoxy-diane allyl-containing oligomer (examples 13,14) and the curing of the individual oligomers (examples 11,12) do not achieve the goal.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Клеева  композици ., включающа  эпоксидную диановуй смолу аллилсодер- жащий олигомер, отвердитель - малеи- новый ангидрид и перекисный инициатор , отличающа с  тем, что, с целью повышени  теплостойкости , прочностных свойств и жизнеспособности , она в качестве аллилсодер- жащего олигомера содержит продукт взаимодействи  моноаллилмалеичата с циклоалифатической эпоксидной смолой, содержащей 27 мас.% эпоксидных групп, , следующей формулыThe adhesive composition, which includes an epoxy resin, an allyl containing oligomer resin, a hardener — maleic anhydride and a peroxide initiator, characterized in that, in order to increase heat resistance, strength properties and viability, it has a pattern and a template, which is also a template and has a template and a template, which is also a template and has a template and a template, which is also a template that has a template and a template, which is also a template, and a template and a template will be applied to the composition. with cycloaliphatic epoxy resin containing 27% by weight of epoxy groups, of the following formula АллилсодержащийAllyl containing олигомер30-70oligomer 30-70 Малеиновый ангидрид12 ,7-38,5 Перекисный инициатор 1,0-3,0Maleic anhydride12,7-38,5 Peroxide initiator 1.0-3.0 Компоненты, мае.Z: ЭД-16Components, ma.Z: ED-16 ЭД-20- ED-20- ЭД-22 продукт конденсацииED-22 condensation product ЭД-20 с МАМ (АСО) ED-20 with MAM (ASO) Примечание. Приведено среднее арифметическое из 5 измерений.Note. The arithmetic average of 5 measurements is given. 30thirty 4040 5050 6060 7070 4040 8080 2020 40 - 100 - 4040 - 100 - 40 30thirty
SU874319859A 1987-08-31 1987-08-31 Adhesive composition SU1548203A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874319859A SU1548203A1 (en) 1987-08-31 1987-08-31 Adhesive composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874319859A SU1548203A1 (en) 1987-08-31 1987-08-31 Adhesive composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1548203A1 true SU1548203A1 (en) 1990-03-07

Family

ID=21333074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874319859A SU1548203A1 (en) 1987-08-31 1987-08-31 Adhesive composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1548203A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1178755, кл. С 09 J 3/16, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2575558A (en) Glycidyl ether compositions and method of using same
JPH0370753B2 (en)
US3220970A (en) Acid-cured furfuryl alcohol or furfuryl alcohol/furfural polymer, with plaster of paris
SU1548203A1 (en) Adhesive composition
US2323334A (en) Enamel composition
US3642674A (en) Adducts containing epoxide groups from polyepoxide compounds and acid polyesters of aliphatic cycloaliphatic dicarboxylic acids
US3507814A (en) Multifunctional aziridino compounds,polymeric products thereof and production processes
JPS6147406A (en) Polymerization-hardenable phosphazene compound
US3764584A (en) Curable compositions
US2891034A (en) Composition comprising a reaction product of a polyester and a polyepoxide and process for preparation
US3563907A (en) Storage stable liquid compositions useful as curatives
SU1288195A1 (en) Adhesive composition
US3974113A (en) Liquid modified epoxy resins and their preparation
SU1564176A1 (en) Adhesive composition
US3732331A (en) Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides
RU1775453C (en) Composition for bonding and applying coatings
US3839249A (en) Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides
SU1178755A1 (en) Adhesive composition
SU516722A1 (en) Epoxy composition
SU1154291A1 (en) Epoxy composition
SU1481238A1 (en) Epoxy composition
JPS60104092A (en) Spiroorthoester group-containing compound
SU729218A1 (en) Thermosetting composition
SU1499895A1 (en) 1-(2,3-epoxypropyl)-3-(2,3-epithiopropyl)-benzimidazolone-2 as monomer for heat-proof glue compositions
SU1500651A1 (en) Polymeric composition