SU1548203A1 - Adhesive composition - Google Patents
Adhesive composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1548203A1 SU1548203A1 SU874319859A SU4319859A SU1548203A1 SU 1548203 A1 SU1548203 A1 SU 1548203A1 SU 874319859 A SU874319859 A SU 874319859A SU 4319859 A SU4319859 A SU 4319859A SU 1548203 A1 SU1548203 A1 SU 1548203A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- template
- epoxy resin
- allyl
- epoxy
- oligomer
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к получению клеевых ненаполненных композиций на основе эпоксидно-аллиловых олигомеров, рекомендуемых дл использовани в качестве термостойких высокопрочных клеев, герметиков, заливочных компаундов дл герметизации конструкций и склеивани металлов и др. материалов. Изобретение позвол ет повысить теплостойкость, жизнеспособность, прочностные показатели - сопротивление сдвигу, сжатию клеевых композиций при сохранении высоких значений их адгезионных свойств за счет использовани в составе клеевой композиции на основе эпоксидного аллилсодержащего олигомера (ЭАО) в качестве ЭАО продукта взаимодействи моноаллилмалеината с циклоалифатической эпоксидной смолой, содержащей 27 мас.% эпоксидных групп, общей формулы @ Композици содержит, мас.ч.: эпоксидную диановую смолу 30-70, аллилсодержащий олигомер 30-70, алилсодержащий олигомер 30-70, малеиновый ангидрит 13,7-38,5, перекисный инициатор 1,3. 1 табл.The invention relates to the production of adhesive unfilled compositions based on epoxy-allyl oligomers, recommended for use as heat-resistant high-strength adhesives, sealants, casting compounds for sealing structures and gluing metals and other materials. The invention improves heat resistance, viability, strength properties - shear resistance, compression of adhesive compositions while maintaining high values of their adhesion properties due to the use in the composition of the adhesive composition based on allyl oligomer-containing epoxy resin (EAO) as an EAO product of the interaction of monoallyl maleate with cycloaliphatic epoxy resin and epoxy resin resin. containing 27 wt.% of epoxy groups, of general formula @ Composition contains, by weight.hour: epoxy resin Dianova 30-70, allyl-containing oligomer 30-70 , alil-containing oligomer 30-70, maleic anhydrite 13.7-38.5, peroxide initiator 1.3. 1 tab.
Description
Композици содержит, мае.ч.: эпоксидную диановую смолу 30-70, аллилсо- держащий олигомер 30-70, малеиновыйThe composition contains, mac, h .: epoxy resin Dianova 30-70, allyl-containing oligomer 30-70, maleic
ангидрид 13,7-38,5, перекисный инициатор 1-3. 1 табл.anhydride 13.7-38.5, peroxide initiator 1-3. 1 tab.
Изобретение относитс к клеевым композици м на основе эпоксидно-аллиловых олигомеров и может использоватьс дл склеивани металлов и других материалов, а также в качестве герметиков и заливочных компаундов в машиностроительной, электротехнической , радиоэлектронной, авиационной промышленности, приборостроении и других отрасл х народного хоз йства.The invention relates to adhesive compositions based on epoxy-allyl oligomers and can be used for gluing metals and other materials, as well as sealants and potting compounds in engineering, electrical, electronic, aircraft, instrument making and other public enterprises.
Целью изобретени вл етс повышение теплостойкости, жизнеспособности прочностных свойств - сопротивлени статического изгиба и сжати ненаполненных клеевых композиций ангидридного отверждени при сохранении высокого уровн их адгезионных свойств.The aim of the invention is to increase heat resistance, the viability of strength properties — resistance to static bending and compressing unfilled anhydrite curing adhesive compositions while maintaining a high level of their adhesive properties.
В предлагаемой композиции используют эпоксидиановые смолы ЭД-16, ЭД-20, ЭД-22 малеиновый ангидрид,In the proposed composition using epoxy-diane resins ED-16, ED-20, ED-22 maleic anhydride,
трет-бутилпербензоат, перекинь дику- мила.tert-butyl perbenzoate, diquimyl perekin.
Аллилсодержащий олигомер (AGO) получают взаимодействием моноаллилмале- ината с циклоалифатической эпоксидной смолой УЛ-612 Ј3,4-эпоксигидробенэаль -3,4-эпокси-1,1-бис(гидроксиметил)- -циклогексан.An allyl-containing oligomer (AGO) is obtained by reacting monoallyl maleate with cycloaliphatic epoxy resin UL-612 Ј3.4-epoxyhydrobeneal -3,4-epoxy-1,1-bis (hydroxymethyl) -cyclohexane.
Моноаллилмалеинат (МАМ) получают этерификацией малеинового ангидрида аллиловым спиртом.Monoallyl maleate (MAM) is prepared by esterifying maleic anhydride with allyl alcohol.
Пример 1. Получение AGO.Example 1. Getting AGO.
В трехгорлую колбу емкостью 1 л с мешалкой и обратным холодильником загружают 267 г (1 моль) эпоксидной смолы УП-612 (эпоксидное число 27,0%) 312 г (2 моль) моноаллилмалеината (кислотное число 360 мг КОН/г), 150 мл толуола и 0,6 г триэтиламина. Включают мешалку и содержимое колбы нагревают до 90+5°С, выдерживают 4 ч и затем провод т процесс при 105±5 С в течение 10 ч. По истечении указанного времени отбирают пробу и определ ют эпоксидное и кислотное числа. Процесс считают законченным при достижении кислотного числа менее 15 мг КОН/1 г вещества и эпоксидного.менее 0,3%. Летучие отгон ют при 100±5 С и остаточном давлении 4-103/5,5103 Па. Выход готового продукта 570 г,, что составл ет 98,4% от теоретического.In a three-necked flask with a capacity of 1 l with a stirrer and a reflux condenser, 267 g (1 mol) of the UP-612 epoxy resin (epoxy number 27.0%), 312 g (2 mol) of monoallyl maleinate (acid number 360 mg KOH / g), 150 ml are loaded toluene and 0.6 g of triethylamine. The stirrer is turned on and the contents of the flask are heated to 90 + 5 ° C, kept for 4 hours and then the process is carried out at 105 ± 5 ° C for 10 hours. After the specified time, a sample is taken and the epoxy and acid values are determined. The process is considered complete when the acid number is less than 15 mg KOH / 1 g of the substance and epoxy. Less than 0.3%. Volatiles are distilled at 100 ± 5 ° C and a residual pressure of 4-103 / 5.5103 Pa. The yield of the finished product is 570 g, which is 98.4% of the theoretical.
Продукт представл ет собой в зкую сиропообразную жидкость темно-желтого цвета со следующими показател ми:The product is a dark yellow, viscous, syrup-like liquid with the following characteristics:
Кислотное число,Acid number,
мг КОН/г14,8mg KOH / g 14,8
Эпоксидное число, % 0,28Epoxy number,% 0,28
Аллиловое йодноеAllyl Iodine
число г иода/гiodine number / g
вещества 100 86,0substances 100 86.0
Малеинатное йодноеMaleinate iodine
число, г иода/гnumber, iodine / g
вещества 100 84,5substances 100 84.5
Пример 2. Клеевые композиции получают механическим смешением эпоксидного олигомера, например ЭД-16, ЭД-20 и ЭД-22, отвердител , AGO, Example 2. Adhesive compositions are prepared by mechanically mixing an epoxy oligomer, for example, ED-16, ED-20 and ED-22, a hardener, AGO,
сн сн-сн,о-с-сн-сн-с-о- -снС ( Ь& нК оснЛЛ)н °ftcn cn cn, o-cc-nc nc-s-o--snC (b & nc osnLL) n ° ft
ноbut
при следующем соотношении компонентов , мае. ч.:in the following ratio of components, May. including:
АллилсодержащийAllyl containing
5 олигомер30-705 oligomer 30-70
Эпоксидна дианова смолаEpoxy Dianova Resin
30-7030-70
Q Q
5five
00
о 5 about 5
5five
00
5five
трет-бутилпербензоата при 7 0-80° С в соотношени х, .указанных в таблице.tert-butyl perbenzoate at 7 0-80 ° C in the ratios indicated in the table.
Приготовленной композицией залива ют формы дл проведени физико-механических испытаний полимерных образ- цов на разрушающие напр жени при статическом изгибе и сжатии, охлаждают до комнатной температуры и склеивают предварительно механически обработанные и обезжиренные поверхности путем их совмещени и отверждени под давлением 20-50 кПа по температурному режиму 100°С - 2 ч, 130°С - 2 ч, 170°С - 1 ч. Жизнеспособность предлагаемого кле составл ет 4320-4680 ч при 20-30°С.The prepared composition is poured in molds for carrying out physicomechanical tests of polymer specimens on breaking stresses during static bending and compression, cooled to room temperature, and gluing pre-machined and degreased surfaces by combining them and curing under pressure of 20-50 kPa in temperature. at 100 ° C - 2 hours, 130 ° C - 2 hours, 170 ° C - 1 hours. The viability of the proposed adhesive is 4320-4680 hours at 20-30 ° C.
Результаты полученных испытаний приведены в таблице.The results of the tests are shown in the table.
Анализ данных таблицы показывает, что состав их соотношени компонентов предлагаемой композиции обеспе- .чивает высокий уровень адгезионной прочности (.0 81,3, GcAi6 45,6 МПа) при значительном увеличении теплостойкости на 35-42°С, сопротивлени статическому изгибу на 22- 8 МПа, сжатию на 22,5-30 МПа и технологической жизнеспособности в 108 раз. Нарушение соотношени между эпокси- диановым аллилсодержащим олигомером (примеры 13,14) и отверждение индивидуальных олигомеров (примеры 11,12) не привод т к достижению цели.Analysis of the data in the table shows that the composition of their ratio of components of the proposed composition provides a high level of adhesive strength (.0 81.3, GcAi6 45.6 MPa) with a significant increase in heat resistance by 35-42 ° С, resistance to static bending by 22- 8 MPa, 22.5-30 MPa compression and technological viability of 108 times. Violation of the ratio between the epoxy-diane allyl-containing oligomer (examples 13,14) and the curing of the individual oligomers (examples 11,12) do not achieve the goal.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874319859A SU1548203A1 (en) | 1987-08-31 | 1987-08-31 | Adhesive composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874319859A SU1548203A1 (en) | 1987-08-31 | 1987-08-31 | Adhesive composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1548203A1 true SU1548203A1 (en) | 1990-03-07 |
Family
ID=21333074
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874319859A SU1548203A1 (en) | 1987-08-31 | 1987-08-31 | Adhesive composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1548203A1 (en) |
-
1987
- 1987-08-31 SU SU874319859A patent/SU1548203A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1178755, кл. С 09 J 3/16, 1984. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2575558A (en) | Glycidyl ether compositions and method of using same | |
JPH0370753B2 (en) | ||
US3220970A (en) | Acid-cured furfuryl alcohol or furfuryl alcohol/furfural polymer, with plaster of paris | |
SU1548203A1 (en) | Adhesive composition | |
US2323334A (en) | Enamel composition | |
US3642674A (en) | Adducts containing epoxide groups from polyepoxide compounds and acid polyesters of aliphatic cycloaliphatic dicarboxylic acids | |
US3507814A (en) | Multifunctional aziridino compounds,polymeric products thereof and production processes | |
JPS6147406A (en) | Polymerization-hardenable phosphazene compound | |
US3764584A (en) | Curable compositions | |
US2891034A (en) | Composition comprising a reaction product of a polyester and a polyepoxide and process for preparation | |
US3563907A (en) | Storage stable liquid compositions useful as curatives | |
SU1288195A1 (en) | Adhesive composition | |
US3974113A (en) | Liquid modified epoxy resins and their preparation | |
SU1564176A1 (en) | Adhesive composition | |
US3732331A (en) | Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides | |
RU1775453C (en) | Composition for bonding and applying coatings | |
US3839249A (en) | Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides | |
SU1178755A1 (en) | Adhesive composition | |
SU516722A1 (en) | Epoxy composition | |
SU1154291A1 (en) | Epoxy composition | |
SU1481238A1 (en) | Epoxy composition | |
JPS60104092A (en) | Spiroorthoester group-containing compound | |
SU729218A1 (en) | Thermosetting composition | |
SU1499895A1 (en) | 1-(2,3-epoxypropyl)-3-(2,3-epithiopropyl)-benzimidazolone-2 as monomer for heat-proof glue compositions | |
SU1500651A1 (en) | Polymeric composition |