RU1775453C - Composition for bonding and applying coatings - Google Patents
Composition for bonding and applying coatingsInfo
- Publication number
- RU1775453C RU1775453C SU904782750A SU4782750A RU1775453C RU 1775453 C RU1775453 C RU 1775453C SU 904782750 A SU904782750 A SU 904782750A SU 4782750 A SU4782750 A SU 4782750A RU 1775453 C RU1775453 C RU 1775453C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epoxy
- polyol
- polyoxypropylene
- composition
- agidol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Использование: защитные покрыти и клеи дл бетонных и железобетонных конструкций . Сущность изобретени : композици содержит эпоксидную диановую смолу 100 мае.ч,, аминофенол Агидол АФ-2 20- 25 мае.ч., полиоксипропиленполилол с концевыми эпоксидными группами (лап- роксид)мол.м. 46005--10 мае.ч. Эпоксидную смолу ЭД-20 нагревают до 50-60°С, добавл ют лапроксид, затем Агидол. Компоненты перемешивают, заливают по формам или склеивают бетонные кубы. Характеристики композиции: ударна в зкость 18,5 кДж/м2, разрушающее напр жение при изгибе 80 МПа, адгези к бетону 16,8 МПа. 1 табл.Usage: protective coatings and adhesives for concrete and reinforced concrete structures. SUMMARY OF THE INVENTION: the composition contains an epoxy Dianova resin of 100 wt.%, Aminophenol Agidol AF-2 20-25 wt., Polyoxypropylene-polylol with terminal epoxy groups (laproxide) mol. 46005-10 m.h. The ED-20 epoxy was heated to 50-60 ° C, laproxide was added, followed by Agidol. The components are mixed, poured into molds or glued concrete cubes. Composition characteristics: impact strength 18.5 kJ / m2, tensile strength at bending 80 MPa, adhesion to concrete 16.8 MPa. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к полимерным материалам, которые могут использоватьс в качестве защитных покрытий и клеев дл бетонных и железобетонных конструкций.The invention relates to polymeric materials that can be used as protective coatings and adhesives for concrete and reinforced concrete structures.
Известна клеева композици на основе эпоксидно-диановой смолы, аминофе- нольного отвердител и наполнител при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:Known adhesive composition based on epoxy-diane resin, aminophenol hardener and filler in the following ratio of components, wt.h .:
Эпоксидианрва Epoxidianrva
смола ЭД- 20100resin ED-20100
Отвердитель АФ-220-25Hardener AF-220-25
Наполнитель молотый песок или цемент100-400Filler ground sand or cement 100-400
Однако эта композици как с наполнителем , так и без неге обладает недостаточноHowever, this composition, with or without filler, does not possess enough
высокими прочностными и адгезионными характеристиками.high strength and adhesive characteristics.
Известна так же эпоксидна композици дл склеивани строительных конструкций , включающа эпоксидную диановую смолу, 2-этилендиаминометилфенол, 2,6- ди(этилендиаминометил) фенол и наполнитель - молотый кварцевый песок при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:An epoxy composition for bonding building structures is also known, including epoxy diane resin, 2-ethylenediaminomethylphenol, 2,6-di (ethylenediaminomethyl) phenol and filler - ground quartz sand in the following ratio, wt.h .:
Эпоксидна дианова Epoxy Dianova
смола100resin100
2-{Этилендиаминометил)2- {Ethylenediaminomethyl)
фенол10-30phenol 10-30
2,6-Ди(этилендиаминометил ) фенол10-302,6-Di (ethylenediaminomethyl) phenol 10-30
Молотый кварцевыйGround quartz
XI XIXI XI
елate
44
слcl
О)ABOUT)
песок100-120sand100-120
Эта композици как с наполнителем гак м без него также обладает недостаточными прочностными и адгезионными характеристиками .This composition, with and without filler, also has insufficient strength and adhesion characteristics.
Наиболее близкой к за вл емой по технической сущности вл етс эпоксидна композици содержаща полиоксипропи- ленполиол с концевыми эпоксидными группами (лапроксид А-503) и в качестве отвердител полиэтиленполиамин (ПЭПА).The closest to the claimed technical essence is an epoxy composition containing epoxy-terminated polyoxypropylene polyol (laproxide A-503) and polyethylene polyamine (PEPA) as a hardener.
Целью изобретени вл етс увеличение ударной и когезионной прочности и адгезии к бетону.The aim of the invention is to increase the impact and cohesive strength and adhesion to concrete.
Поставленна цель достигаетс тем, что полимерна композици , включающа эпоксидно-дизновую смолу ЭД-20, амин- ный отвердитель и полиоксипропиленполи- ол с концевыми эпоксидными группами, в качестве аминного отвердител содержит аминофенол АФ-2, полиоксипропиленполи- ола гшлиоксипропиленполиол с концевыми эпоксидными группами с молекул рной массой 4600 при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:This goal is achieved in that the polymer composition, including the ED-20 epoxy resin, the amine hardener and the polyoxypropylene-polyol with epoxy end groups, contains aminophenol AF-2, the polyoxypropylene-polyol of glyoxyloxypropylene polyols as the amine hardener molecular weight 4600 in the following ratio of components, wt.h .:
ЭД-20100ED-20100
Асидол АФ-220-25Acidol AF-220-25
ПолиоксипропиленполиолPolyoxypropylene polyol
с концевыми эпоксидными группамиepoxy terminated
мол.м. 46005-10mol.m. 46005-10
Агидол АФ-2 представл ет собой сложную смесь продуктов переаминировани этилендиамином 2-диметмламинометилфе- нола, 2,6-бис(диметиламинометилфенола) и 2,4,6 трис(диметиламинометилфенола).Agidol AF-2 is a complex mixture of the transamination products of ethylenediamine 2-dimethylaminomethylphenol, 2,6-bis (dimethylaminomethylphenol) and 2,4,6 tris (dimethylaminomethylphenol).
Он имеет сложный многокомпонентный состав аминофенолов, относ щихс к классу фенольных оснований Манниха.It has a complex multicomponent composition of aminophenols belonging to the Mannich phenolic base class.
Лапроксид (полиоксипропиленполиол) с концевыми эпоксидными группами получают взаимодействием полиоксипропи- ленполиола с концевыми хлоргидринными группами с гидроксидом натри .Laproxide (polyoxypropylene polyol) with terminal epoxy groups is prepared by reacting polyoxypropylene polyol with terminal chlorohydrin groups with sodium hydroxide.
Синтез лапроксида протекает в соответствии с уравнением реакцииLaproxide synthesis proceeds according to the reaction equation
В колбу, снабженную мешалкой с термометром , помещают 100 г полиоксипропи- ленполиола с концевыми хлоргидринными группами (содержание гидринного хлораIn a flask equipped with a stirrer with a thermometer, 100 g of polyoxypropylene polyol with terminal chlorohydrin groups (content of hydrinous chlorine
1,9%) - 3 мл раствора гидроксида натри (концентраци 700 г/л) и перемешивают при температуре 75-80°С в течение 5 ч.1.9%) - 3 ml of sodium hydroxide solution (concentration 700 g / l) and stirred at a temperature of 75-80 ° C for 5 hours.
По окончании процесса образовавшийс лапроксид вакуумируют в течение 2 ч при температуре 85-90°С, после чего центрифугируют в течение 3 часов при п 2000 об/мин дл отделени образовавшегос хлорида натри . В результа0 те получают 98 грамм лапроксида с содержанием эпоксидных групп 2,3% мол.масса 4600.At the end of the process, the resulting laproxide is vacuumized for 2 hours at a temperature of 85-90 ° C, and then centrifuged for 3 hours at 2000 rpm to separate the sodium chloride formed. As a result, 98 grams of laproxide with an epoxy content of 2.3% molar mass 4600 are obtained.
Композиции дл испытани готовились путем тщательного перемешивани предва5 рительно нагретой пои температуре 50- 60°С эпоксидной смолы с лапроксидом в течение 3-5 мин, а затем с отвердителем в течение 2-3 мин. Реакционные смеси заливаютс в специальные формы дл изготов0 пени образцов или ими склеиваютс бетонные кубы и отеерждаютс при комнатной температуре. Испытани образцов проводились в соответствии с ГОСТами, Сущность изобретени иллюстрируетс Test compositions were prepared by thoroughly mixing a preheated at a temperature of 50-60 ° C of the epoxy resin with laproxide for 3-5 minutes and then with a hardener for 2-3 minutes. The reaction mixtures are poured into special molds for the preparation of samples or glued concrete cubes and cured at room temperature. Testing of samples was carried out in accordance with GOST. The invention is illustrated.
5 следующими примерами:5 following examples:
Пример 1 (известна композици ). Композиции готов т известным способом: прогревают смолу ЭД-20 при температуре 50-60°С добавл ют в нее при тщательномExample 1 (known composition). The compositions are prepared in a known manner: the resin ED-20 is heated at a temperature of 50-60 ° C and added to it with careful
0 перемешивании сначала лапроксид, а затем отвердитель.While stirring, first laproxide and then hardener.
Пример 2. Разогретую при 50-60 С ЭД-20 смешивают с отвердителем.Example 2. Heated at 50-60 C ED-20 is mixed with a hardener.
Примеры 3-10. Готов т аналогичноExamples 3-10. Ready t similar
5 примеру 1, использу лапроксид мол.м. 3600.5 example 1, using laproxide mol.m. 3600.
Примеры 11, 12-20 готов т по примеру 1, в последнюю очередь добавл наполнитель.Examples 11, 12-20 are prepared according to example 1, with the last addition of filler.
0Составы и свойства композиций по изобретению представлены в таблице.The compositions and properties of the compositions according to the invention are presented in the table.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904782750A RU1775453C (en) | 1990-01-15 | 1990-01-15 | Composition for bonding and applying coatings |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904782750A RU1775453C (en) | 1990-01-15 | 1990-01-15 | Composition for bonding and applying coatings |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1775453C true RU1775453C (en) | 1992-11-15 |
Family
ID=21491751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904782750A RU1775453C (en) | 1990-01-15 | 1990-01-15 | Composition for bonding and applying coatings |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1775453C (en) |
-
1990
- 1990-01-15 RU SU904782750A patent/RU1775453C/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Справочник по кле м и кле щим мастикам в строительстве. / Под ред. В.Г. Микульского, М.: Стройиздат, 1984Авторское свидетельство СССР № 1452831,кл.С 09 J 163/02, 1986. Тезисы докладов 11 научно-технической конференции по пластификации полимеров, Казань, 1984, с. 281. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2575558A (en) | Glycidyl ether compositions and method of using same | |
| KR20000064725A (en) | One-component thermo-humidified curable resin composition | |
| JPS61180762A (en) | (acylthiopropyl)polyphenol, manufacture, composition, use ofcomposition and products obtained therefrom | |
| US4704331A (en) | Method for adhering surfaces using fast curing epoxy resin compositions | |
| US12054651B2 (en) | Methods for enhancing the bonding strength of thermoset adhesives and sealants via disulfide dynamic chemistry | |
| CA1056538A (en) | Adhesive compositions comprising epoxide resin, polymercaptan, polyene, and amino-nitrogen curing agent | |
| JP2002527555A (en) | Highly branched oligomers, their preparation method and their applications | |
| CA1082229A (en) | Polyaminophenol epoxy resin curing agent | |
| JP2001518966A (en) | Curable mixture consisting of glycidyl compound, amine-based curing agent and heterocyclic curing accelerator | |
| RU1775453C (en) | Composition for bonding and applying coatings | |
| FR2500000A1 (en) | CURABLE MIXTURES BASED ON POLYEPOXYDE COMPOUNDS, AND APPLICATION OF N-CYANO-LACTAMES AS HARDENERS OF POLYEPOXYDE COMPOUNDS | |
| JPS62178564A (en) | Mercaptane-containing polyphenol,composition containing sameand use of composition | |
| US4574145A (en) | Epoxy curing agents and method for making them | |
| JP4349693B2 (en) | Curable epoxy resin composition | |
| JPS6257481A (en) | Two-component epoxy adhesive composition | |
| US3829528A (en) | Method of producing resorcinol resins by reacting with n-methylol caprolactam | |
| US4659787A (en) | Method for making epoxy curing agents | |
| US3931058A (en) | Polyglycidyl compounds, processes for their manufacture and use | |
| RU2247136C1 (en) | Adhesive composition | |
| US3483168A (en) | Epoxy resin moulding compositions | |
| US3563907A (en) | Storage stable liquid compositions useful as curatives | |
| RU1821479C (en) | Process for manufacturing polymeric material | |
| SU413824A1 (en) | Process for producing polymeric materials | |
| SU1499895A1 (en) | 1-(2,3-epoxypropyl)-3-(2,3-epithiopropyl)-benzimidazolone-2 as monomer for heat-proof glue compositions | |
| SU1548203A1 (en) | Adhesive composition |