SU1548197A1 - Способ получени фуранового олигомера - Google Patents
Способ получени фуранового олигомера Download PDFInfo
- Publication number
- SU1548197A1 SU1548197A1 SU884373012A SU4373012A SU1548197A1 SU 1548197 A1 SU1548197 A1 SU 1548197A1 SU 884373012 A SU884373012 A SU 884373012A SU 4373012 A SU4373012 A SU 4373012A SU 1548197 A1 SU1548197 A1 SU 1548197A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oligomer
- molybdenum pentachloride
- furyl alcohol
- producing
- alcohol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени фурановых олигомеров, используемых в качестве покрытий. Изобретение позвол ет повысить выход самоотверждающегос олигомера за счет олигомеризации фурилового спирта при 25°С в присутствии пентахлорида молибдена при мол рном соотношении фурилового спирта и пентахлорида молибдена (840-2820):1 в среде азота. 2 табл.
Description
Изобретение относитс к получению фурановых олигомеров, используемых в качестве покрытий.
Цель изобретени - повышение выхода самоотверждающегос олигомера.
Пример 1. Из двугорлой колбы откачивают воздух и заполн ют азотом. В токе азота в колбу ввод т 0,11 ммоль пентахлорида молибдена, 0,31 моль фурилового спирта. Подключают магнитную мешалку. Реакцию прекращают через 150 мин, добавл воду с целью осаждени образовавшегос олигомера и отмывки непрореагировавших продуктов. Операцию промывки повтор ют трижды, после чего с помощью вакуум-насоса сушат полученную смесь до посто нной массы. Выход олигомера 70 мас.%.
Пример 2.В аналогичных услови х, описанных в примере 1, реакцию провод т, ввод 0,22 ммоль пентахлорида молибдена и 0,31 моль
фурилового спирта. Продолжительность олигомеризации 150 мин. Выход олиго- мерного продукта 80 мас.%.
Услови получени олигомеров фурилового спирта под действием МоС15 приведены в табл. 1.
При соотношени х фурилового спирта MoCly (моль/моль) менее 740:1 реакци протекает экзотермически и образуетс сшитый продукт. Причем, чем. меньше это значение, тем быстрее начало образовани спитых продуктов. Повышение температуры реакции не приводит к значительному изменению вы хода олигомера.
Реакци олигомеризации фурилового спирта в предлагаемом способе, протекает первоначально взаимодействием пентахлорида молибдена с молекулой фурилового спирта с последующим внедрением мономерных единиц по св зи молибденфурановое кольцо с одно3
IB
СП
4
00
& 4
временной межцепной поликонденсацией .
В зависимости от концентрации пентахлорида молибдена и фурилового спирта, а также продолжительности реакции можно получать олигомеры, имеющие различную в зкость. Олигомеры могут переходить в нерастворимое состо ние в широком интервале времени, от нескольких часов до нескольких мес цев.
Свойства олигомера: цвет - темно- коричневый; сухой остаток 81%; скорость желатинизации при 150°С 1080 с при 250°С 90 с, в зкость по вискозиметру 150 с, жизнеспособность 1- 6 мес.
На основе олигомеров фурилового спирта методом налива получают ркие коричнево-красные покрыти , характеризующиес высоким гл нцем.
0
Свойства покрытий приведены в табл. 2.
Как видно из табл. 2, синтезированные олигомеры фурилового спирта позвол ют получать самоотверждающие- с при умеренных температурах (70- 100 С) покрыти с хорошими качествами без добавлени специальных от- вердителей.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени фуранового олигомера олигомеризацией фурилового спирта в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода самоотвер- ждающегос олигомера, олигомеризацию ведут при 25°С в присутствии пентахлорида молибдена при мол рном соотношении спирта и пентахлорида мо- либдена 840-2820:1 соответственно в среде азота.Таблица 1ст0,52 0,530,31 0,150,04 0,04596 2830,2119)00,29 13200,154550,23620Реакци протекает экзотермически с образованием твердых частично сшиты продуктов30 13480 36081 8270 55Покрыти от- верждают при 70 С в течение 10 чПокрыти от- верждают при 100°С в тече80II
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884373012A SU1548197A1 (ru) | 1988-02-01 | 1988-02-01 | Способ получени фуранового олигомера |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884373012A SU1548197A1 (ru) | 1988-02-01 | 1988-02-01 | Способ получени фуранового олигомера |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1548197A1 true SU1548197A1 (ru) | 1990-03-07 |
Family
ID=21353459
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884373012A SU1548197A1 (ru) | 1988-02-01 | 1988-02-01 | Способ получени фуранового олигомера |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1548197A1 (ru) |
-
1988
- 1988-02-01 SU SU884373012A patent/SU1548197A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство CCCF № 952920, кл. С 08 L 71/06, 1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gandini | The behaviour of furan derivatives in polymerization reactions | |
González et al. | Polymerization of furfuryl alcohol with trifluoroacetic acid: the influence of experimental conditions | |
US5484945A (en) | Preparation process of polysuccinimide | |
Dolgoplosk et al. | On the mechanism of ring-opening polymerization of cyclo-olefins | |
US4193892A (en) | Process for preparing olefin oxide polymerization catalysts by aging the catalysts | |
US4267309A (en) | Process for preparing olefin oxide polymerization catalysts | |
SU1548197A1 (ru) | Способ получени фуранового олигомера | |
Nakanishi et al. | Four‐center type photopolymerization in the crystalline state. VI. Kinetic and structural study of the polymerization of p‐phenylenediacrylic acid diethyl ester | |
CN112876665B (zh) | 以稀土催化剂合成含多不饱和侧基聚酯或聚醚酯及其后修饰的方法 | |
Zhang et al. | Structopendant unsaturated cellulose esters via acylation in homogeneous lithium chloride/N, N‐dimethylacetamide solutions | |
SE7706146L (sv) | Polykaprolaktonderivat och beleggningskomposition | |
CN110092899B (zh) | 一种苯丙氨酸亚锡配合物的用途 | |
Lee et al. | Synthesis and polycondensation of a cyclic oligo (phenylsilsesquioxane) as a model reaction for the formation of poly (silsesquioxane) ladder polymer | |
JPH01304122A (ja) | ポリケトン関連ポリマー | |
KR100255829B1 (ko) | 비이온성 강염기로 촉진되는 락탐의 개환중합 | |
US3963792A (en) | Process for production of cyclic polyenes | |
SU431194A1 (ru) | Способ получения пленкообразующих | |
Gandini et al. | Furan chemistry and ionic polymerization: Mechanisms and structures | |
SU979404A1 (ru) | Способ получени полифуранового пенопласта | |
SU735602A1 (ru) | Способ получени полимеров | |
SU464601A1 (ru) | Способ получени органо(гидро) полисилоксанов | |
SU945155A1 (ru) | Способ получени низкомолекул рных полиалкенамеров | |
RU1836390C (ru) | Способ получени соолигомеров фурфурилового спирта | |
SU465931A1 (ru) | Способ получени полиорганосилоксанов | |
CN118240194A (zh) | 一种(硫)脲/磷腈碱混合物的应用和聚酯及其制备方法 |