SU1548197A1 - Способ получени фуранового олигомера - Google Patents

Способ получени фуранового олигомера Download PDF

Info

Publication number
SU1548197A1
SU1548197A1 SU884373012A SU4373012A SU1548197A1 SU 1548197 A1 SU1548197 A1 SU 1548197A1 SU 884373012 A SU884373012 A SU 884373012A SU 4373012 A SU4373012 A SU 4373012A SU 1548197 A1 SU1548197 A1 SU 1548197A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oligomer
molybdenum pentachloride
furyl alcohol
producing
alcohol
Prior art date
Application number
SU884373012A
Other languages
English (en)
Inventor
Фархад Асадуллаевич Магрупов
Саидахрар Саидарифович Арисланов
Тухтамурат Рашидович Абдурашидов
Гульнара Джавдатовна Курбанова
Кудрат Муфтаевич Ахмеров
Original Assignee
Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни filed Critical Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни
Priority to SU884373012A priority Critical patent/SU1548197A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1548197A1 publication Critical patent/SU1548197A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  фурановых олигомеров, используемых в качестве покрытий. Изобретение позвол ет повысить выход самоотверждающегос  олигомера за счет олигомеризации фурилового спирта при 25°С в присутствии пентахлорида молибдена при мол рном соотношении фурилового спирта и пентахлорида молибдена (840-2820):1 в среде азота. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к получению фурановых олигомеров, используемых в качестве покрытий.
Цель изобретени  - повышение выхода самоотверждающегос  олигомера.
Пример 1. Из двугорлой колбы откачивают воздух и заполн ют азотом. В токе азота в колбу ввод т 0,11 ммоль пентахлорида молибдена, 0,31 моль фурилового спирта. Подключают магнитную мешалку. Реакцию прекращают через 150 мин, добавл   воду с целью осаждени  образовавшегос  олигомера и отмывки непрореагировавших продуктов. Операцию промывки повтор ют трижды, после чего с помощью вакуум-насоса сушат полученную смесь до посто нной массы. Выход олигомера 70 мас.%.
Пример 2.В аналогичных услови х, описанных в примере 1, реакцию провод т, ввод  0,22 ммоль пентахлорида молибдена и 0,31 моль
фурилового спирта. Продолжительность олигомеризации 150 мин. Выход олиго- мерного продукта 80 мас.%.
Услови  получени  олигомеров фурилового спирта под действием МоС15 приведены в табл. 1.
При соотношени х фурилового спирта MoCly (моль/моль) менее 740:1 реакци  протекает экзотермически и образуетс  сшитый продукт. Причем, чем. меньше это значение, тем быстрее начало образовани  спитых продуктов. Повышение температуры реакции не приводит к значительному изменению вы хода олигомера.
Реакци  олигомеризации фурилового спирта в предлагаемом способе, протекает первоначально взаимодействием пентахлорида молибдена с молекулой фурилового спирта с последующим внедрением мономерных единиц по св зи молибденфурановое кольцо с одно3
IB
СП
4
00
& 4
временной межцепной поликонденсацией .
В зависимости от концентрации пентахлорида молибдена и фурилового спирта, а также продолжительности реакции можно получать олигомеры, имеющие различную в зкость. Олигомеры могут переходить в нерастворимое состо ние в широком интервале времени, от нескольких часов до нескольких мес цев.
Свойства олигомера: цвет - темно- коричневый; сухой остаток 81%; скорость желатинизации при 150°С 1080 с при 250°С 90 с, в зкость по вискозиметру 150 с, жизнеспособность 1- 6 мес.
На основе олигомеров фурилового спирта методом налива получают  ркие коричнево-красные покрыти , характеризующиес  высоким гл нцем.
0
Свойства покрытий приведены в табл. 2.
Как видно из табл. 2, синтезированные олигомеры фурилового спирта позвол ют получать самоотверждающие- с  при умеренных температурах (70- 100 С) покрыти  с хорошими качествами без добавлени  специальных от- вердителей.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  фуранового олигомера олигомеризацией фурилового спирта в присутствии катализатора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода самоотвер- ждающегос  олигомера, олигомеризацию ведут при 25°С в присутствии пентахлорида молибдена при мол рном соотношении спирта и пентахлорида мо- либдена 840-2820:1 соответственно в среде азота.
    Таблица 1
    ст
    0,52 0,53
    0,31 0,15
    0,04 0,04
    596 283
    0,2119)0
    0,29 1320
    0,15455
    0,23620
    Реакци  протекает экзотермически с образованием твердых частично сшиты продуктов
    30 13
    480 360
    81 82
    70 55
    Покрыти  от- верждают при 70 С в течение 10 ч
    Покрыти  от- верждают при 100°С в тече
    80
    II
SU884373012A 1988-02-01 1988-02-01 Способ получени фуранового олигомера SU1548197A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884373012A SU1548197A1 (ru) 1988-02-01 1988-02-01 Способ получени фуранового олигомера

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884373012A SU1548197A1 (ru) 1988-02-01 1988-02-01 Способ получени фуранового олигомера

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1548197A1 true SU1548197A1 (ru) 1990-03-07

Family

ID=21353459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884373012A SU1548197A1 (ru) 1988-02-01 1988-02-01 Способ получени фуранового олигомера

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1548197A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство CCCF № 952920, кл. С 08 L 71/06, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gandini The behaviour of furan derivatives in polymerization reactions
González et al. Polymerization of furfuryl alcohol with trifluoroacetic acid: the influence of experimental conditions
US5484945A (en) Preparation process of polysuccinimide
Dolgoplosk et al. On the mechanism of ring-opening polymerization of cyclo-olefins
US4193892A (en) Process for preparing olefin oxide polymerization catalysts by aging the catalysts
US4267309A (en) Process for preparing olefin oxide polymerization catalysts
SU1548197A1 (ru) Способ получени фуранового олигомера
Nakanishi et al. Four‐center type photopolymerization in the crystalline state. VI. Kinetic and structural study of the polymerization of p‐phenylenediacrylic acid diethyl ester
CN112876665B (zh) 以稀土催化剂合成含多不饱和侧基聚酯或聚醚酯及其后修饰的方法
Zhang et al. Structopendant unsaturated cellulose esters via acylation in homogeneous lithium chloride/N, N‐dimethylacetamide solutions
SE7706146L (sv) Polykaprolaktonderivat och beleggningskomposition
CN110092899B (zh) 一种苯丙氨酸亚锡配合物的用途
Lee et al. Synthesis and polycondensation of a cyclic oligo (phenylsilsesquioxane) as a model reaction for the formation of poly (silsesquioxane) ladder polymer
JPH01304122A (ja) ポリケトン関連ポリマー
KR100255829B1 (ko) 비이온성 강염기로 촉진되는 락탐의 개환중합
US3963792A (en) Process for production of cyclic polyenes
SU431194A1 (ru) Способ получения пленкообразующих
Gandini et al. Furan chemistry and ionic polymerization: Mechanisms and structures
SU979404A1 (ru) Способ получени полифуранового пенопласта
SU735602A1 (ru) Способ получени полимеров
SU464601A1 (ru) Способ получени органо(гидро) полисилоксанов
SU945155A1 (ru) Способ получени низкомолекул рных полиалкенамеров
RU1836390C (ru) Способ получени соолигомеров фурфурилового спирта
SU465931A1 (ru) Способ получени полиорганосилоксанов
CN118240194A (zh) 一种(硫)脲/磷腈碱混合物的应用和聚酯及其制备方法