SU1535888A1 - Способ подготовки клиноптилолита дл обработки виноматериала - Google Patents

Способ подготовки клиноптилолита дл обработки виноматериала Download PDF

Info

Publication number
SU1535888A1
SU1535888A1 SU884404146A SU4404146A SU1535888A1 SU 1535888 A1 SU1535888 A1 SU 1535888A1 SU 884404146 A SU884404146 A SU 884404146A SU 4404146 A SU4404146 A SU 4404146A SU 1535888 A1 SU1535888 A1 SU 1535888A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
clinoptilolite
hydrochloric acid
solution
carried out
wine
Prior art date
Application number
SU884404146A
Other languages
English (en)
Inventor
Бенедикт Савельевич Церетели
Деви Шалвович Угрехелидзе
Николай Апполонович Мехузла
Мераб Алексеевич Джапаридзе
Зураб Шавлович Стуруа
Кукури Короглиевич Короглишвили
Теймураз Георгиевич Гонджилашвили
Нана Гиоргевна Иремашвили
Original Assignee
Грузинский Сельскохозяйственный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грузинский Сельскохозяйственный Институт filed Critical Грузинский Сельскохозяйственный Институт
Priority to SU884404146A priority Critical patent/SU1535888A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1535888A1 publication Critical patent/SU1535888A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к винодельческой промышленности и касаетс  способов обработки адсорбентов, в частности клиноптилолита. Цель изобретени  - повышение качества виноматериалов и сорбционных свойств адсорбента. Клиноптилолит измельчают до размеров частиц 100 - 400 мкм, обрабатывают 0,25 - 5,0 н. раствором сол ной кислоты при перемешивании, T = 100°C в течении 3 ч и соотношении раствор: клиноптилолит 15:1. После указанной обработки промывают дистиллированной водой и высушивают. Регенерацию клиноптилолита ведут путем пропускани  через него воздуха при T = 300 - 450°C в течение 1 - 4 ч.

Description

Изобретение относитс  к пищевой промышленности, в частности к способу подготовки клиноптилолита дл  обработки виноматериалов, предпочтительно дл  продуктов переработки винограда.
Цель изобретени  - повышение сорбционных свойств адсорбента и качества виноматериала.
Сущность изобретени  заключаетс  в том, что клиноптилолит измельчают до размеров частиц 100-400 мкм, обрабатывают раствором сол ной кислоты, промывают дистиллированной водой и высушивают, затем гранулируют и нагревают путем пропускани  через него воздуха с с 300-450°С в течение 1-4 ч. Обработку измельченного клиноптилолита ведут 0,25-5,0 н. раствором сол ной кислоты при перемешивании , температуре 100°С в течение 3 ч при соотношении раствор:клиноптилолит , равном 15:1.
При обработке клиноптилолита сол ной кислотой происходит развитие вторичной пористости, увеличиваютс  радиусы макро-и переходных пор. В св зи с этим исчезают стерео-преп тстви  дл  адсорбции крупных молекул белковых веществ и значительно (30%) увеличиваетс  адсорбционна  емкость моди- фицированного раствором сол ной кислоты клиноптилолита.
После пропускани  виноматериала свойства сорбента снижаютс . Тогда осуществл ют восстановление сорбционных свойств путем пропускани  через слой сорбента воздуха при t 300-450 С в течение 1.-4 ч.
Стабильность структуры сорбента контролировалась методами ИК-спекСП
СО Сл
00 00 00
троскопии и рентгеноструктурного анализа. Установлено, что сорбент сохран ет кристаллическую структуру как в процессе адсорбции белков, липидов и других примесей, так и при высокотемпературном нагревании (регенерации ) .
Пример 1. Берут 50 г природного клиноптилолита, измельчают в тонкий порошок с размером частиц 100-400 мкм и обрабатывают 0,5 н. раствором сол ной кислоты в количестве 225 мл (при соотношении 15 мл раствора на 1 г клиноптилолита). Длительность обработки 3 ч. Обработку ведут при перемешивании и при t 100°С. Затем сорбент отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают дистиллированной водой до отрицатель ной реакции на хлор-ион (на 50 г - 500 мл воды) и высушивают в термостате при t 100°С в течение 3 ч. Затем клиноптилолит гранулируют до размера гранул 0,25-5,0 мм.
Полученный модифицированный гранулированный клиноптилолит загружают в колонку. Высота сорбента в колонке 250 мм. Предварительную активацию сорбента в колонке провод т путем пропускани  воздуха при С в течение 2 ч.
После охлаждени  сорбента в колонке пропускают 60 л виноматериала Гареджи. Скорость пропускани  8 л/ч.
Дл  оценки сорбционных свойств сорбента проводилс  анализ белковых и липидных веществ как исходного, так и обработанного виноматериала. Количества белков и липидов исходного виноматериала соответственно рарн лись 25,8 и 530 мг/л. После обработки предложенным способом их остаточное количество составило 13,5 и 296,3 мг/л. Проценты адсорбции белков и липидов 47,5 и 44,1.
Пример 2. Провод т обработку виноградного сока Чинури в услови х , аналогичных примеру 1.
Количества белков и липидов исходного виноградного сока соответственно равн лись 36,2 и 398,0 мг/л. Посл обработки предложенным сорбентом остаточные количества белков и липидов составили 20,8 и 237,6 мг/л, процент адсорбции - соответственно 42,6 и 40,3%.
10
jn 25
15
30
35
5358884
Примеры Зи4 (контроль). Провод т обработку виноматериала Гареджи и виноградного сока Чнну- в ри путем пропускани  через клиноптилолит , не обработанный сол ной кислотой.
Обработанный виноматериал содержал белков и липидов 21,3 и 450,0 мг/л, проценты адсорбции - соответственно 17,4 и 15,1%.
Обработанный виноградный сок содержал белков и липидов 30,6 и 343,1 мг/л. Проценты адсорбции соответственно 15,5 и 13,8%.
П р и м е р 5. Способ осуществл ют аналогично примеру 1, однако обработку клиноптилолита ведут 0,25 н. раствором сол ной кислоты.
Остаточные количества белков и липидов в обработанном виноматериале Гареджи составили 19,6 и 414,0 мг/л. Степени адсорбции белков и липидов 24,2 и 21,9% соответственна
При обработке природного клиноптилолита 0,25 н. раствором сол ной кислоты происходит неполное развитие вторичной пористости и адсорбционные свойства сорбента по сравнению с оптимальным способом ухудшаютс  23%, что почти соответствует процентам адсорбции по прототипу предложенного клиноптилолита.
Таким образом, обработка природного клиноптилолита 0,25 н. раствором сол ной кислоты дл  данного способа  вл етс  минимально предельной .
П р и м е р 6. Способ осуществл ют аналогично примеру 1, однако клнно- птилолит обрабатывают 5,0 и. раство- ром сол ной кислоты.Остаточные количества белков и липидов в внноматери- але Гареджи после обработки составили 20,1 и 423,5 мг/л. Степени адсорбции белков и липидов 22,0 и 20,1 % соответственно.
40
45
При обработке природного клино- птилолита 5,0 н. раствором сол ной кислоты происходит частичное разрушение его структуры и адсорбционные свойства сорбента по сравнению с оптимальным способом ухудмютс  f на 25%, что невыгодно и кеэко оинч- но. Поэтому обработка клнноптмлолмта 5,0 н. раствором сол ной кислоты дл  данного способа  вл етс  МАКСИМАЛЬНО предельной.
Таким образом, предложенный способ обработки клиноптилолита раствором сол ной кислоты позвол ет значительно повысить его сорбционные свойства (« 30%).

Claims (3)

1. Способ подготовки клиноптилолита дл  обработки виноматериала, предусматривающий гранулирование природного клиноптилолита, обработку раствором сол ной кислоты, промывание дистиллированной водой, высушивание его, нагревание гранул и охлаждение, отличающийс  тем, что, с целью повышени  сорбцион- ных свойств адсорбента и качества виноматериала, перед гранулированием
клиноптилолит измельчают до размеров частиц 100-400 мкм, обрабатывают сол ной кислотой, промывают дистиллированной водой и высушивают, а нагревание клиноптилолита провод т после гранулировани  путем пропускани  через него воздуха с температурой 300-450 0.
2. Способ по п.1, отличающийс  тем, что обработку кл ио- птилолита провод т 0,25-5,0 н. раствором сол ной кислоты при перемешивании , температуре 100°С в течение
5 3 ч и соотношении его к клинолтило- литу, как 15:1.
3. Способ по п.1, отличающийс  тем, что нагревание гранул провод т в течение 1-4 ч.
SU884404146A 1988-04-18 1988-04-18 Способ подготовки клиноптилолита дл обработки виноматериала SU1535888A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884404146A SU1535888A1 (ru) 1988-04-18 1988-04-18 Способ подготовки клиноптилолита дл обработки виноматериала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884404146A SU1535888A1 (ru) 1988-04-18 1988-04-18 Способ подготовки клиноптилолита дл обработки виноматериала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1535888A1 true SU1535888A1 (ru) 1990-01-15

Family

ID=21366185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884404146A SU1535888A1 (ru) 1988-04-18 1988-04-18 Способ подготовки клиноптилолита дл обработки виноматериала

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1535888A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD1453G2 (ru) * 1999-05-14 2000-11-30 Bolotin Oleg Способ получения сорбента

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 872546, кл. С 12 Н 1/04, 1981. Авторское свидетельство СССР № 1184851, кл. С 12 С 1/02, 1983. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD1453G2 (ru) * 1999-05-14 2000-11-30 Bolotin Oleg Способ получения сорбента

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3943072A (en) Separation of molecules
US3234199A (en) Ion exchange process for separating proteins
JPH03146412A (ja) 活性炭の製造方法
RU2064429C1 (ru) Углеродный сорбент и способ его получения
EP1968722A1 (de) Verfahren zur abtrennung von proteinen aus flüssigen medien
US2669559A (en) Ion exchange process for separating proteins
US3562289A (en) Chromatographic separation process by means of cellulose crystallite aggregates derivatives
US4076651A (en) Agglomerated siliceous bodies
SU1535888A1 (ru) Способ подготовки клиноптилолита дл обработки виноматериала
JPS58880B2 (ja) シヨ糖液から着色物を除去する能力の高い粒状活性炭と骨炭との混合物
KR20210098231A (ko) Abt를 이용한 제비집의 시알산 분리 정제 방법
FI78319B (fi) Staerkelsehydrolys.
US3073747A (en) Ion exchange process for separating proteins
Guo et al. Removal of endotoxin from aqueous solutions by affinity membrane
CN112655823B (zh) 一种粘土/氨基酸复合物添加剂及其制备方法和应用
EP0398544B1 (en) Hydrolysed protein purification
JPH04118047A (ja) 分取、精製用吸着剤・充填剤およびそれらの製造法
US4072667A (en) Process for recovering microbial cellular proteins
RU2077380C1 (ru) Способ получения гранулированного фильтрующего материала
DE2601930A1 (de) Verfahren und mittel zum abtrennen von molekuelen
RU1838339C (ru) Способ получени полимерной композиции
FI82891B (fi) Produkt och foerfarande foer oekning av enzymadsorption.
JP3569927B2 (ja) エンドトキシンの除去方法
RU2102319C1 (ru) Способ получения адсорбента на основе торфа
MX2008014528A (es) Metodo para separar proteinas de medios liquidos utilizando materiales de arcilla termicamente modificados.