SU1528734A1 - Method of producing sodium hydrarsenatte - Google Patents

Method of producing sodium hydrarsenatte Download PDF

Info

Publication number
SU1528734A1
SU1528734A1 SU874299570A SU4299570A SU1528734A1 SU 1528734 A1 SU1528734 A1 SU 1528734A1 SU 874299570 A SU874299570 A SU 874299570A SU 4299570 A SU4299570 A SU 4299570A SU 1528734 A1 SU1528734 A1 SU 1528734A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
hydroarsenate
water
anhydride
peroxide
Prior art date
Application number
SU874299570A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Роман Давидович Гигаури
Николай Георгиевич Чавчанидзе
Медеия Арчиловна Инджия
Николай Иванович Гургенидзе
Original Assignee
Тбилисский Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тбилисский Государственный Университет filed Critical Тбилисский Государственный Университет
Priority to SU874299570A priority Critical patent/SU1528734A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1528734A1 publication Critical patent/SU1528734A1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G28/00—Compounds of arsenic
    • C01G28/02—Arsenates; Arsenites
    • C01G28/023—Arsenates; Arsenites of ammonium, alkali or alkaline-earth metals or magnesium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  гидроарсената натри  NA2HASO4 .7H2O, который примен ют в медицине. К суспензии мышь ковистого ангидрида в воде при посто нном перемешивании и охлаждении (лед на  вода) порци ми добавл ют пероксид натри . Раствор фильтруют и выпаривают на вод ной бане до начала кристаллизации, затем перенос т в вакуум-эксикатор и сушат над пентаоксидом фосфора и парафином до посто нной массы. Получают гидроарсенат натри . Изобретение позвол ет увеличить выход продукта с 65 до 98,2 - 98,8%, сократить продолжительность процесса с 5 - 6 ч до 30 - 40 мин и упростить аппаратурное оформление процесса за счет исключени  использовани  электролизера.This invention relates to methods for the preparation of sodium hydroarsenate NA 2 HASO 4 . 7H 2 O, which is used in medicine. Sodium peroxide is added in portions to the suspension of mouse augmented anhydride in water with constant stirring and cooling (ice on water). The solution is filtered and evaporated in a water bath until crystallization begins, then transferred to a vacuum desiccator and dried over phosphorus pentoxide and paraffin to constant weight. Sodium hydroarsenate is obtained. The invention allows increasing the product yield from 65 to 98.2 - 98.8%, reducing the process time from 5-6 hours to 30-40 minutes and simplifying the instrumentation of the process by eliminating the use of an electrolyzer.

Description

Изобретение относитс  к неорганической химии, а именно к способу получени  гидроарсената натри  формулы Na Н AsOj , который примен етс  в медицине в виде водного раствора дл  подкожных инъекций в качестве общеукрепл ющего средства и дл  стимулировани  кровотворени  при упадке питани , малокровии, неврозе.The invention relates to inorganic chemistry, in particular, to a method for producing sodium hydroarsenate of the formula Na H AsOj, which is used in medicine as an aqueous solution for subcutaneous injections as a general strengthening agent and for stimulating blood production during dietary decline, anemia, and neurosis.

Цель изобретени  - увеличение выхода продукта, сокращение продолжительности и упрощение аппаратурного оформлени  процесса.The purpose of the invention is to increase the yield of the product, shorten the duration and simplify the instrumentation of the process.

Получение гидроарсената натри  ведут окислением мышь ковистого ангидрида в водной среде перксидом натри . Реакци  протекает таким образомPreparation of sodium hydroarsenate is carried out by oxidation of a mouse of covalent anhydride in aqueous medium with sodium peroxide. The reaction proceeds in this way.

2Na2.0a + As,0., + 15Hj O- 2NajH AsO .2Na2.0a + As, 0., + 15Hj O- 2NajH AsO.

Дл  проведени  реакции используют мышь ковистый ангидрид и пероксид натри  марки ч. Последний содержит 96,7% основного вещества и 3% оксида натри . Реакци  экзотермическа , потому процесс осуществл ют в водном растворе при охлаждении и посто нном перемешивании, причем к суспензии пероксид натри  добавл ют порци ми .For the reaction, mouse forged anhydride and peroxide of brand h are used. The latter contains 96.7% of the basic substance and 3% of sodium oxide. The reaction is exothermic, because the process is carried out in an aqueous solution with cooling and constant stirring, and sodium peroxide is added to the suspension in portions.

Пример 1. К суспензии 19,80 г (0,10 моль) мьш1ь ковистого ангидрида в 100 мл воды при посто нном перемешивании и охлаждении (лед на  вода) по порци м добавл ют (10-15 мин) 16,13 г пероксида натри . Через 30 мин интенсивного перемешивани  при комнатной температуре раствор фильтруют, к фильтрату добавл ют 4 мл 32%-ной перекиси водорода и рыпаривают на вод ной бане до начала кристаллизации, а затем перенос т в вакуум-эксикатор и сушат Над пентаок- сидом фосфора и парафином до посто нной массы. Получают 61,65 г (0,197 моль) гидроарсената натри , что составл ет 98,8% от теоретического.Example 1. To a suspension of 19.80 g (0.10 mol) of covalent anhydride in 100 ml of water with constant stirring and cooling (ice on water) are added in portions (10-15 min) 16.13 g of sodium peroxide . After 30 minutes of vigorous stirring at room temperature, the solution is filtered, 4 ml of 32% hydrogen peroxide is added to the filtrate and ryparivat on a water bath until crystallization begins, and then transferred to a vacuum desiccator and dried over phosphorus pentaoxide and paraffin to constant mass. 61.65 g (0.197 mol) of sodium hydroarsenate are obtained, which is 98.8% of the theoretical.

Найдено, %: Na 14,97; As 23,83; 42,66.Found,%: Na 14.97; As 23.83; 42.66.

NajpH AsO. 7Н20.NaipH AsO. 7H20.

Вычислено, %: Na 14,74; As 24,04; H,jO 43,27.Calculated,%: Na 14,74; As 24.04; H, jO 43.27.

Пример2. В услови х примера 1 из 9,90 г (0,05 моль) мьппь ковис- того ангидрида и 8,06 г (0,10 моль) пероксида натри  в 50 мл воды получают 30,64 г (0,098 моль) , что составл ет 98,2% от теоретического .Example2. Under the conditions of Example 1, of 9.90 g (0.05 mol) of co-anhydride and 8.06 g (0.10 mol) of sodium peroxide in 50 ml of water, 30.64 g (0.098 mol) were obtained, which amounted to em 98.2% of theoretical.

Найдено, %: Na 14,88; As 24,23; 42,72.Found,%: Na 14.88; As 24.23; 42.72.

Вычислено, %: Na 14,74; As 24,04; Н2.0 43,27.Calculated,%: Na 14,74; As 24.04; Н2.0 43.27.

Поскольку при получении гидроарсената натри  используют перрксид натри , содержащий 3% Na5.0, который взаимодействует с исходным мышь ковистым ангидридом с образованиемSince sodium peroxide, containing 3% Na5.0, is used in the preparation of sodium hydroarsenate, which reacts with the starting mouse with malleable anhydride to form

00

5five

00

5five

арсенита, то перед выпариванием в фильтрат целесообразно добавить перекись водорода дл  окислени  арсенита натри  с тем, чтобы повысить содержание основного вещества в конечном продукте. Если перекись водорода не вводить, конечный продукт получают с содержанием 3-4% арсенита натри .arsenite, then before evaporation to the filtrate, it is advisable to add hydrogen peroxide to oxidize sodium arsenite in order to increase the content of the basic substance in the final product. If hydrogen peroxide is not added, the final product is obtained with a content of 3-4% sodium arsenite.

Изобретение позвол ет увеличить выход продукта с 65 до 96-98,8%, сократить продолжительность процесса с 5-6 ч до 30-40 мин и упростить аппаратурное оформление процесса за счет исключени  использовани  электролизера .The invention allows increasing the product yield from 65 to 96-98.8%, reducing the process time from 5-6 hours to 30-40 minutes and simplifying the instrumentation of the process by eliminating the use of the electrolyzer.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  гидроарсената натри , включающий окисление мьш1ь - ковистого ангидрида в водной среде в присутствии натрийсодержащего сре- динени , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода продукта , сокращени  продолжительности и упрощени  аппаратурного оформлени  процесса, окисление ведут пероксидом- натри  при охлаждении.A method of producing sodium hydroarsenate, including the oxidation of bovine anhydride in an aqueous medium in the presence of a sodium-containing medium, characterized in that, in order to increase the yield of the product, reduce the duration and simplify the instrumentation of the process, sodium peroxide is oxidized when cooled.
SU874299570A 1987-07-17 1987-07-17 Method of producing sodium hydrarsenatte SU1528734A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874299570A SU1528734A1 (en) 1987-07-17 1987-07-17 Method of producing sodium hydrarsenatte

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874299570A SU1528734A1 (en) 1987-07-17 1987-07-17 Method of producing sodium hydrarsenatte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1528734A1 true SU1528734A1 (en) 1989-12-15

Family

ID=21325272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874299570A SU1528734A1 (en) 1987-07-17 1987-07-17 Method of producing sodium hydrarsenatte

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1528734A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 542772, кл. С 01 G 28/02 1974. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4752417A (en) Method for optical resolution of phenylacetic acid derivative
SU1528734A1 (en) Method of producing sodium hydrarsenatte
DE1139510B (en) Process for the production of new, bacteriostatically effective 1-phenyl-2-dichloroacetylamido-1,3-propanediols
JPH0480918B2 (en)
US6388098B1 (en) Process for preparing ascorbic acid-2-monophosphate salt
US3980639A (en) Amoxicillin derivatives
US2189778A (en) Process for the production of ascorbic acid from sorbose
RU2078083C1 (en) Method of preparing alkaline, earth-alkaline or transient metal ascorbates
CA1131648A (en) Method for preparing salts of (-)cis-1,2- epoxypropylphosphonic acid
EP0105664B1 (en) Process for the preparation of 3-carboxy-1-methylpyrrol-2-acetic-acid and alkali metal salts thereof
US3213102A (en) 6-imidopenicillanic acids
SU609284A1 (en) Method of preparing 5-nitro-8-oxyquinoline?
KR840001187B1 (en) Process for preparing 3-thienyl malonic acid
US2444087A (en) Process of recovering an ascorbic acid compound
SU1736934A1 (en) Method of producing tin (ii) arsenate
US4024244A (en) Amoxicillin derivatives
EP0082344B1 (en) Process for preparing beta-hydroxy-beta-methylglutaric acid
US2439302A (en) Preparation of benzotetronic acid
US4546203A (en) Facile synthesis of β-hydroxy-β-methylglutaric acid
SU743580A3 (en) Method of producing bis-(2-aminocyclopentene-1-yl-1 thyocarbonyl) disulfides
US2809989A (en) Process for making d-saccharic acid
EP1036795B1 (en) Process for preparing ascorbic acid-2-monophosphate salt
EP0101170A1 (en) Process for the manufacture of sodium cefoperazone
US3927125A (en) Method of preparing 2,4,6-triiodoresorcinol
SU749832A1 (en) Method of preparing amino-n-oxyphenanthridones