SU1526565A3 - Fungicidal composition - Google Patents
Fungicidal composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1526565A3 SU1526565A3 SU823410498A SU3410498A SU1526565A3 SU 1526565 A3 SU1526565 A3 SU 1526565A3 SU 823410498 A SU823410498 A SU 823410498A SU 3410498 A SU3410498 A SU 3410498A SU 1526565 A3 SU1526565 A3 SU 1526565A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oil
- ethoxylated
- water
- composition
- active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений от болезней и может быть применено в сельском хоз йстве.The invention relates to chemical plant protection against diseases and can be applied in agriculture.
Цель изобретени - повышение эффективности защитного действи в отношении Botrytis cinerea путем создани новой препаративной формы известного фунгицидного средства 1- - (N-изoпpoпилкapбaмoил)-3-(3,5-ди- хлорфенил)гидантоина (ипродиона).The purpose of the invention is to increase the effectiveness of the protective effect against Botrytis cinerea by creating a new formulation of the known fungicidal agent 1- (N-isopropylcarbamoyl) -3- (3,5-dichlorophenyl) hydantoin (iprodione).
Предлагаемые композиции представл ют собой концентрированные суспензии ипродиона в эмульсии масло в воде. Активное вещество в этих ком- пoзиц x имеет вид твердых частиц, средний диаметр которых менее 10 мкм, предпочтительно 1-5 Мкм.The proposed compositions are concentrated suspensions of iprodione in an oil-in-water emulsion. The active substance in these compounds x has the form of solid particles, the average diameter of which is less than 10 μm, preferably 1–5 μm.
Масло, примен емое в композици х, должно раствор ть 1-5 г ипродиона в 1 л при обычной температуре и иметь величину ГЛБ 10-11 и в зкость 20- 30 сСт.The oil used in the compositions should dissolve 1-5 g of iprodione in 1 liter at normal temperature and have a HLB value of 10-11 and a viscosity of 20-30 cSt.
Композиции могут быть получены в три этапа. Сначала получают эмульсию масло в воде путем прибавлени приCompositions can be obtained in three stages. First, an oil-in-water emulsion is obtained by adding at
елate
1чЭ1HE
О5 СП 05 СПO5 SP 05 SP
ww
перемешивании масла -к воде, содержаще водорастворимые добавки и возможно эмульгаторы. На втором этапе диспергируют ипродион до тонкого порошка в эмульсии масла при noctoHHHOM перемешивании .На третьем этапе агент в зкости диспергируют. В качестве консерванта используют, например, 40%-ный раствор формалина. Эту дисперсию ввод т в суспензию.ипродиона.mixing the oil to water containing water-soluble additives and possibly emulsifiers. In the second stage, iprodion is dispersed to a fine powder in an emulsion of oil with noctoHHHOM stirring. In the third stage, the viscosity agent is dispersed. As a preservative, for example, a 40% formalin solution is used. This dispersion is introduced into a suspension of an iprodion.
Пример 1. Приготавливают масл ную суспензию следущего состава , мас.%:Example 1. An oil suspension of the following composition is prepared, wt%:
Ипродион с размером час25 ,0Iprodion with a size of hour 25, 0
33,033.0
0,8 2,50.8 2.5
0,5 5,00.5 5.0
0,065 0,150.065 0.15
0,5 До 1000.5 To 100
тиц пор дка 2 мкм Минеральное парафиновое масло, содержащее более 70% парафина (балансовое значение гидрофил-жирофил равно 10,5) и раствор ющее 1 г ипродиона в 1 л маслаparticles in the order of 2 microns Mineral paraffin oil containing more than 70% paraffin (the balance value of hydrophil-zhirophil is 10.5) and dissolving 1 g iprodione in 1 l oil
Эмульгатор на основе синтетических спиртов с содержанием атомов углерода , равным 13, этоксилированных и содержащих 9-10 молекул окиси этилена Фосфат этоксилированно- го полистирилфенола Этоксилированный поли- алкилфенол ЭтиленгликОЛЬ Гетерополисахарид (Родопол 23) Формол (водный 40%- ный раствор) Эмульси силиконового масла ВодаEmulsifier based on synthetic alcohols containing 13 carbon atoms, ethoxylated and containing 9-10 molecules of ethylene oxide. Ethoxylated polystyrylphenol phosphate. Ethoxylated polyalkylphenol. Ethylene glycol. Heteropolysaccharide (Rodopol 23) Formol (aqueous 40% solution) Emulsifier silicone
Сначала в резервуаре смешивают ду, гликоль, силиконовую эмульсию и поверхностно-активное вещество, которым вл етс эмульгатор. Смесь перемешивают до полного диспергировани , затем вливают масло.First, in the tank mix the glycol, the silicone emulsion and the surfactant, which is the emulsifier. The mixture is stirred until completely dispersed, then the oil is poured.
При посто нном перемешивании в смесь ввод т ипродион. Получают эм , сию, которую растирают в мельнице DYNO-MILL дл получени концентрирванной суспензии ипродиона.With constant stirring, iprodione is added to the mixture. Em, this, which is ground in a DYNO-MILL mill to obtain a concentrated suspension of iprodion, is obtained.
На третьем и четвертом этапах пдварительно диспергированный в небольшом количестве воды, содержаще консервант (40%-ный формол), агент в зкости раствора (гетерополисахарAt the third and fourth stages, pre-dispersed in a small amount of water containing a preservative (40% formol), a solution viscosity agent (heteropolysaccharide
5five
00
5five
00
5five
00
5five
00
5five
ввод т в суспензию ипродиона дл получени окончательной жидкой массы или концентрированной дисперсии, пригодных дл использовани .introduced into iprodione suspension to obtain a final slurry or concentrated dispersion suitable for use.
Пример 2. Согласно примеру 1 приготавливают масл ную концентрированную суспензию следующего состава , мас.%:Example 2. According to example 1, an oily concentrated suspension of the following composition is prepared, wt%:
Ипродион3Q,0Iprodion3Q, 0
Минеральное масло, содержащее более 70% парафина (балансовое значение гидрофил-жирофил равно 10) и раствор ющее 1,2 г ипродиона в 1 л масла 20,0 Этиленгликоль5,0Mineral oil containing more than 70% paraffin (the balance value of hydrophyl-zhirophil is 10) and dissolving 1.2 g of iprodion in 1 liter of oil 20.0 Ethylene glycol5.0
Этоксилированный синтетический спирт (п 8-10)Ethoxylated synthetic alcohol (p. 8-10)
Фосфат этоксилированно- го полистирилфенола Эсульси силиконового маслаPhosphate ethoxylated polystyrylphenol Silicone oil sulci
Синтетический нейтральный гидрофильный кремневый ангидрид (удельна поверхность BET 20 ) ВодаSynthetic neutral hydrophilic silicic anhydride (specific surface BET 20) Water
Пример 3. По примеру 1 приготавливают масл ную концентрированную суспензию следующего состава, мае.%:Example 3. In Example 1, an oil concentrated suspension of the following composition is prepared, in% by weight:
ИпродионIprodion
Минеральное масло, содержащее более 70% парафина (балансовое значение гидрофил-жирофил равно 11) и раствор ющее 1 г ипродиона в 1 л маслаMineral oil containing more than 70% paraffin (the balance value of hydrophil-zhirophil is 11) and dissolving 1 g of iprodione in 1 l of oil
Этиленгликоль Этоксилированные синтетические спирты Ci (п 9-10)Ethylene glycol Ethoxylated synthetic alcohols Ci (p 9-10)
Этоксилированный поли- арилфенолфосфат Эмульси силиконового маслаEthoxylated poly-arylphenol phosphate Silicone oil emulsion
Осажденный нейтральный гидрофильный кремневый ангидрид (удельна поверхность БЕТ 300 ) ВодаPrecipitated neutral hydrophilic silicic anhydride (BET 300 specific surface) Water
0,8 1,2 0,50.8 1.2 0.5
2,0 До 1002.0 to 100
37,537.5
4343
20,0 5,020.0 5.0
1,0 1.5 0,51.0 1.5 0.5
1,25 До 1001.25 to 100
Пример 4. По примеру 1 приготавливают масл ную концентрированную суспензию следующего состава, мае.%:Example 4. According to Example 1, an oily concentrated suspension of the following composition is prepared, in% by weight:
Ипродион37,5Iprodion37,5
Промышленное арахисовое масло, раствор ющее 3,5 г ипродиона в литре 20,0 Этиленгликоль5,0Industrial peanut butter, dissolving 3.5 g of iprodione per liter 20.0 Ethylene glycol5.0
Этоксилированные синтетические спирты С (п 9-1U)1,0Ethoxylated Synthetic Alcohols C (p 9-1U) 1.0
Эмульси силиконового масла0,5Silicone Oil Emulsion 0.5
Нейтральный гидрофильный кремневый ангидрид 1,0 ВодаДо 100Neutral hydrophilic silicic anhydride 1.0 Water up to 100
Пример 5. По примеру 1 пригоавливают масл ную концентрированную успензию следующего состава, мас.%: Ипродион26,0Example 5. In Example 1, an oily concentrated sedation of the following composition is prepared, wt%: Iprodione 26.0
Парафиновое минеральное масло (более 70% парафина , значение БГЖ равно 10,5, раствор ет 4,5 г ипродиона в 1 л масла) 32,2 Эмульгатор на основе этоксилированных синтетических спиртов С,5 , содержащих 9-10 моль окиси этилена0.8Paraffin mineral oil (more than 70% paraffin, the value of BCG is 10.5, dissolves 4.5 g of iprodione in 1 l of oil) 32.2 Emulsifier based on ethoxylated synthetic alcohols C, 5 containing 9-10 mol of ethylene oxide 0.8
Этоксилированный поли- стирилфенолфосфат 2,5 Этоксилированный полиал- - килфенол0,5Ethoxylated polystyrylphenol phosphate 2,5 Ethoxylated polyalkylphenol0,5
Пропиленгликоль5,0Propylene glycol 5,0
Гетерополисахарид (Родопол 23)0,65Heteropolysaccharide (Rhodopol 23) 0.65
Формол (А0%-ный водный раствор)1,5Formol (A0% aqueous solution) 1.5
ВодаДо 100WaterUnder 100
Пример 6. По примеру 1 приотавливают масл ную концентрированую суспензию следующего состава, ас,%: (ипродион соединен с другим ктивным веществом-карбендазимом,доавки , по примеру 5):Example 6. According to example 1, an oily concentrated suspension of the following composition is pressed, ac,%: (iprodion is combined with another active substance-carbendazim, additions, according to example 5):
Ипродион18,0Andprodion18,0
Карбендазим9,5Carbendazim9.5
Парафиновое минеральное масло28,0 Эмульгатор на основе этоксилированных синтетических спиртов С и , содержащих 9-10 моль окиси этилена0,8 Этоксилированный поли- стирилфенолфосфат 2,5 Этоксилированный полиал- килфенол0,5 Tip опилен гликоль 5,0 ГетерополисахаридParaffin mineral oil28.0 Emulsifier based on ethoxylated synthetic alcohols C and containing 9–10 mol of ethylene oxide 0.8 Estoxylated polystyrylphenol phosphate 2.5 Ethoxylated polyalkylphenol 0.5 Tip polyethylene glycol 5.0 Heteropolysaccharide
5five
00
5five
00
5five
00
5five
00
5five
(Родопол 23)1,3(Rodopol 23) 1.3
Формол (40%-ный водныйFormol (40% water
раствор)3,0solution) 3.0
ВодаДо 100WaterUnder 100
Пример 7. Фунгицидные испытани на открытом воздухе на виноградном грибке Botrytis cinerea.Example 7 Fungicidal testing outdoors on the grape fungus Botrytis cinerea.
Эти испытани проводились на виноградных дел нках площадью 50 м. Дл сравнени использовали равные дозы на 1 га промышленного,смачивающегос порощка, содержащего 50 мас.% ипродиона .These tests were carried out on grapevings with an area of 50 m. For comparison, equal doses per hectare of an industrial wetting powder containing 50% by weight of iprodion were used.
Перва обработка: к опадению венчика цветка, дл оздоровлени осушенных цветков, которые могут повиснуть на годах и закрыть гроздь.First treatment: to drop off the corolla of the flower, for the improvement of dried flowers, which can hang for years and close the bunch.
Втора обработка: перед закрытием грозди, т.е. когда еще можно пульверизацией достигнуть гроздь с тем, чтобы защитить ее от раннего гниени .Second processing: before closing the cluster, i.e. when it is still possible by spraying to reach a bunch in order to protect it from early decay.
Треть обработка: накануне периода начала созревани , т.е. накануне того момента, когда годы станов тс чувствительными к атакам Botrytis cinerea , из-за которых начинаетс сера плеснева гниль винограда.Third treatment: on the eve of the period of early ripening, i.e. on the eve of the moment when the years become sensitive to the attacks of Botrytis cinerea, due to which sulfur mold starts to rot the grapes.
Четверта обработка: за примерно три недели до сбора винограда дл обеспечени хорощего санитарного состо ни урожа , в период, когда физиологические и климатические услови часто весьма благопри тны дл развити грибов.Fourth treatment: about three weeks before the grapes are harvested to ensure a good sanitary state of the crop, at a time when physiological and climatic conditions are often very favorable for the development of fungi.
Названные обработки проводились пневмораспылением низкого объема от 100 до 300 л/га, направленным на виноградные грозди (локализованна обработка), доза обработки - 750 г активного вещества на 1 га.The above treatments were carried out with low volume pneumatic spraying from 100 to 300 l / ha, aimed at the grape clusters (localized treatment), the treatment dose is 750 g of the active substance per 1 ha.
Заражение Botrytis cinerea происходит обычно в сент бре и окт бре, которые отличаютс сьфой погодой и частыми ночными туманами.Infection with Botrytis cinerea usually occurs in September and October, which is characterized by good weather and frequent night fogs.
Были оставлены дел нки, необработанные активным веществом.Were left cases nki untreated active substance.
После сбора урожа подсчитывают степень сгнивщих год на обработанных и на необработанных дел нках.After harvesting, the degree of rotting year is calculated on the treated and on the untreated cases.
Установлено,что на необработанных дел нках виноград бьш поврежден на 41%, композици ипродиона в виде 30%-ного смачивающегос порошка обладает эффективностью или средней защитой в 34%, тогда как композиции по примерам 1-5 обеспечивают следующую защиту: 61; 63; 70; 69 и 60% соответственно .In untreated grapes, it was found that 41% of the grapes were damaged, the iprodion composition in the form of a 30% wettable powder had an efficiency or average protection of 34%, while the compositions according to examples 1-5 provide the following protection: 61; 63; 70; 69 and 60% respectively.
Кроме того, эти композиции показывают полную селективность на виноград .In addition, these compositions show complete selectivity for grapes.
Пример 8. Фунгицидные испы- тани на открытом воздухе на Botrytis cinerea фасоли.Example 8. Fungicidal tests in the open air on Botrytis cinerea beans.
Эти испытани проводились на дел нках с посадками фасоли площадью 5 м Дл сравнени использовали промышлен- ный смачивающийс порошок, содержащий 50 мас.% ипродиона, и композицию по примеру 1. Каждую обработку осуществл ли пневмораспьшением низкого объема (от 100 до 300 л/га) при дозе 750 г/га.These tests were carried out on 5 m plants with bean plantations. For comparison, an industrial wettable powder containing 50% by weight of iprodion was used, and the composition according to Example 1. Each treatment was carried out with low volume pneumatic breathing (from 100 to 300 l / ha) at a dose of 750 g / ha.
Перва обработка: в начале цветени .First treatment: early bloom.
Втора обработка: в конце цветени .Second treatment: at the end of bloom.
Дл сравнени оставлены дел нки, не подвергнутые обработке фунгицидомFor comparison, cases of non-fungicidal treatment are left.
Заражение прошло обычно.Infection has passed normally.
В этих услови х было вы влено, что сравнительные дел нки были зара- жены примерно на 27%; дел нки, обработанные ипродионом в виде смачивающегос порошка, были заражены на примерно 15%; дел нки, обработанные ипро дио;1ом по изобретению, были заражены на А,5%.Under these conditions, it was found that comparative cases were infected by about 27%; cases treated with iprodione in the form of a wettable powder were contaminated by about 15%; Ipro cases treated with iprodio; 1 by the invention were infected with A, 5%.
Пример 9. Посадки томатов Eurocroas В высотой 15 см были обработаны с помощью распьшител ипродионом в виде смачивающегос порошка содержащего 50 мас,% активного вещества , и ипродионом по примеру 1, причем оба вида фунгицида использовали в количестве 375 г активного вещества на 1000 л. Обработанную листву оставили дл высыхани . Затем несколко растений подвергали действию искусственного дожд , направленного на разные уровни растений. Образцы листьев подвергали анализу и на них привили с помощью томпона грибница Botrytia cinerea, после чего их оставили на 4 дн при 20 С в атмосфере , насыш,енной влажностью, и освещали . Затем проводили контроль поражени грибом,Example 9. Planting of tomatoes Eurocroas B 15 cm high was treated with a seed by iprodione in the form of a wetting powder containing 50 wt.% Active substance, and iprodion of example 1, both types of fungicide used in the amount of 375 g of the active substance per 1000 L. The treated leaves were left to dry. Then a few plants were exposed to artificial rain directed at different levels of the plants. Leaf samples were analyzed and they were grafted with the help of a tombon of the mycelium Botrytia cinerea, after which they were left for 4 days at 20 ° C in an atmosphere saturated with moisture and illuminated. Then control of the fungus
В этих услови х замечено, что при дождевании на 5 мм дожд сравнительные растени полностью заражены; при дожде на 5 мм, образцы, обработанные ипродионом в виде смачивающегос порошка, поражены на 56%, проти только 36% растений, обработанных ипродионом по изобретению; при дожUnder these conditions, it has been observed that when sprinkling 5 mm of rain, comparative plants are completely infected; when it rains by 5 mm, samples treated with iprodione in the form of a wettable powder are 56% affected, and only 36% of plants treated with iprodione according to the invention are affected; when doge
О ABOUT
5five
00
5five
00
5five
де на 10 мм, образцы, обработанные ипродионом в виде смачивающегос порошка , поражены на 87%, против только 31% растений, обработанных ипродионом по изобретению.10 mm, the samples treated with iprodione in the form of a wettable powder are 87% affected, against only 31% of the plants treated with iprodion according to the invention.
Пример 10. Испытани ведут по примеру 9, использу композиции по примерам 2-5.Example 10. Tests are carried out according to example 9, using the composition according to examples 2-5.
В результате обработки установлено , что при орошении водой на 5 мм контрольные растени поражены полностью , растени , обработанные торговым препаратом, заражены на 58%. Степень заражени растений, обработанных композици ми по примерам 2-5 составл ет 38, 39, 39 и 36%. При орошении водой на 100 мм степень заражени растений, обработанных торговым препаратом, составл ет 85%, а у растений , обработанных композици ми поAs a result of the treatment, it was established that with irrigation with water for 5 mm, the control plants were completely infected; The degree of infection of plants treated with the compositions of examples 2-5 is 38, 39, 39 and 36%. When irrigating with water per 100 mm, the degree of infection of plants treated with the commercial preparation is 85%, and in plants treated with compositions
примерам 2-5, соответственно 32- 37- 37 и 31%.examples 2-5, respectively, 32- 37- 37 and 31%.
Пример 11. По примеру 1 приготавливают масл ную концентрированную суспензию следующего состава, мае.%:Example 11. In example 1, an oily concentrated suspension of the following composition is prepared, in% by weight:
Ипродион20Iprodion20
Парафиновое минеральное масло (носитель) 28,0 Эмульгатор на основе этоксилированных синтетических спиртов С , , с;одержаш 1Х 9-10 моль окиси этилена (ПАВ)0,8 Этоксилированный поЧ листирилфенолфосфат до- 2,5 Этоксилированный бав- полиалкилфенол ка 0,5 Пропиленгликоль - антифриз5,0 Гетерополисаха- рид (Родопол 23) 1,3 Вода До 100 Эту композицию провер ли на устойчивость к грибку Botrytis cinerea по примеру 7 с нанесением дозы активного вещества в количестве 750 г/га. Исследуема композици обеспечивает защиту винограда на 60,5%.Paraffin mineral oil (carrier) 28.0 Emulsifier based on ethoxylated synthetic alcohols С, с Propylene glycol - antifreeze5,0 Heteropolysaccharide (Rhodopol 23) 1.3 Water Up to 100 This composition was tested for resistance to the fungus Botrytis cinerea according to Example 7, applying a dose of the active substance in the amount of 750 g / ha. The investigated composition provides protection of grapes by 60.5%.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8105798A FR2501966A1 (en) | 1981-03-20 | 1981-03-20 | Fungicidal oil in water emulsion contg. iprodione - esp. for control of Botrytis on vines |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1526565A3 true SU1526565A3 (en) | 1989-11-30 |
Family
ID=9256546
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823410498A SU1526565A3 (en) | 1981-03-20 | 1982-03-19 | Fungicidal composition |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57169406A (en) |
BE (1) | BE892565A (en) |
FR (1) | FR2501966A1 (en) |
OA (1) | OA07009A (en) |
SU (1) | SU1526565A3 (en) |
ZA (1) | ZA821842B (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU191184B (en) * | 1982-07-09 | 1987-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu | Stabilized herbicide suspension |
PL318439A1 (en) * | 1994-08-03 | 1997-06-09 | Zeneca Ltd | Gel-type preparation |
FR2812173B1 (en) * | 2000-07-28 | 2003-01-03 | Aventis Cropscience Sa | FUNGICIDE ASSOCIATION BASED ON VEGETABLE OIL |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2148868A6 (en) * | 1970-10-06 | 1973-03-23 | Rhone Poulenc Sa | |
FR2278262A1 (en) * | 1974-07-15 | 1976-02-13 | Rhone Poulenc Ind | Synergistic fungicidal prepns esp against seed infections - contg 1-isopropylcarbamoyl-3-(3,5-dichlorophenyl)-hydantoin and others |
DE2550964A1 (en) * | 1975-11-13 | 1977-08-04 | Basf Ag | HYDANTOIN DERIVATIVES |
-
1981
- 1981-03-20 FR FR8105798A patent/FR2501966A1/en active Granted
-
1982
- 1982-02-02 OA OA57604A patent/OA07009A/en unknown
- 1982-03-18 JP JP57043660A patent/JPS57169406A/en active Granted
- 1982-03-18 ZA ZA821842A patent/ZA821842B/en unknown
- 1982-03-19 BE BE0/207621A patent/BE892565A/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-19 SU SU823410498A patent/SU1526565A3/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Мельников Н.Н., Новожилов К.В. и Пылова Т.Н. Химические средства защиты растений: Справочник. - М.: Хими , 1980, с. 256. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH027283B2 (en) | 1990-02-16 |
FR2501966B1 (en) | 1984-04-20 |
ZA821842B (en) | 1983-01-26 |
BE892565A (en) | 1982-09-20 |
JPS57169406A (en) | 1982-10-19 |
FR2501966A1 (en) | 1982-09-24 |
OA07009A (en) | 1983-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5905072A (en) | Adjuvants for systemic fungicides, fungicidal compositions which contain them and their use | |
SU1526565A3 (en) | Fungicidal composition | |
JPS6328043B2 (en) | ||
US4785013A (en) | Fungicidal composition based on iprodione | |
SE468193B (en) | FUNGICIDE INCLUDING 1,2,4-TRIAZOL AND METHYL BENZIMIDAZOLE 2-YLK CARBAMATE (CARBENDAZIM) AND WAS TREATED TO FIGHT FUNGAL DISEASES WHICH GROW | |
US2198991A (en) | Wax emulsion composition | |
US5756128A (en) | Agricultural chemical preparations and method for preparing same | |
US5593668A (en) | Controlling a plant parasitic nematode with pasteuria | |
EP1435778A1 (en) | Method of inhibiting plant growth or sprouting of tubers | |
JPH10512263A (en) | Environmentally safe pesticides and plant growth promoters | |
CN104621136A (en) | Application of triazolinone compound on bud picking and shoots control of plant and composition | |
US5756542A (en) | Ointment-like preparation comprising allyl isothiocyanate for the protection of a tree and method of protecting a tree | |
US3388992A (en) | Method of reducing plant transpiration | |
KR100424860B1 (en) | A absorbtion increasing agent for the foiler uptake of dimethomorph | |
JPS6144805A (en) | Fungicidal composition | |
US3706546A (en) | Method of cultivating tobacco and aqueous solution to be used therefor | |
KR100460424B1 (en) | Disease controling composition for horticultural crops and its using method | |
JP3523829B2 (en) | Lawn pest control agent, its production method and control method | |
CA1145153A (en) | Harvesting pre-treatment | |
Sharples et al. | Control of Gloeosporium perennans with formulations of eradicant fungicides. | |
GB2073590A (en) | Harvesting pretreatment | |
CS276235B6 (en) | fungicidal agent | |
US20030104086A1 (en) | Alkaline preparaions of Inula for the control of fungal diseases in plants | |
FR2520975A2 (en) | Fungicidal oil in water emulsion contg. iprodione - esp. for control of Botrytis on vines | |
Neal | INFLUENCE OF OIL-WAX EMULSION SPRAYS ON SIZE OF MONTMORENCY CHERRIES¹ |