SU1521786A1 - Method of isolating copper from circulating solutions - Google Patents
Method of isolating copper from circulating solutions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1521786A1 SU1521786A1 SU884316717A SU4316717A SU1521786A1 SU 1521786 A1 SU1521786 A1 SU 1521786A1 SU 884316717 A SU884316717 A SU 884316717A SU 4316717 A SU4316717 A SU 4316717A SU 1521786 A1 SU1521786 A1 SU 1521786A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- sorbent
- sorption
- pulp
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к цветной металлургии и промышленности по производству минеральных удобрений. Цель изобретени - повышение пр мого извлечени меди, снижение степени поглощени примесей и удешевление процесса. Способ извлечени меди из циркулирующих растворов, например раствора гидроудалени пиритных огарков, включает нейтрализацию раствора реагентом, содержащим оксид или карбонат кальци , сорбцию меди из пульпы на аминокарбоксильных амфолитах в р ду последовательно установленных сорбционных пачуков при подаче отрегенерированного сорбента в последний пачук и выводе насыщенного сорбента из первого пачука. Пульпу после нейтрализации дел т на потоки, число которых равно количеству сорбционных аппаратов, подают одновременно в каждый пачук и вывод т одновременно из каждого пачука в систему циркул ции. 1 табл.FIELD: non-ferrous metallurgy and mineral fertilizer industry. The purpose of the invention is to increase the direct extraction of copper, reduce the degree of absorption of impurities and reduce the cost of the process. A method for extracting copper from circulating solutions, for example, a solution for removing pyrite ogarkes, includes neutralizing the solution with a reagent containing calcium oxide or carbonate, sorption of copper from the pulp on aminocarboxylic ampholytes in a series of sorbent sorbents installed in series from the last sorbent. first pachuka. After neutralization, the pulp is divided into streams, the number of which is equal to the number of sorption apparatus, is fed simultaneously to each pack and taken simultaneously from each pack to the circulation system. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к цветной металлурти и промьшшенности по производству минеральных удобрений и может быть использовано, в частности , дп извлечени меди из циркулирующих растворов гидроудалени пи- ритных огарков.The invention relates to non-ferrous metallurgy and industry for the production of mineral fertilizers and can be used, in particular, in recovering copper from circulating solutions of hydraulic removal of piter ogarkov.
Целью изобретени вл етс повышение пр мого извлечени меди, снижение степеш поглощени примесей и удешевление процесса.The aim of the invention is to increase the direct extraction of copper, reduce the degree of absorption of impurities and reduce the cost of the process.
Пример Сорбционное извлечение меди из раствора педроудалени пиритных огарков с использованием известного и предложенного способов.Example: Sorption extraction of copper from a solution of pedogenesis of pyrite butts using known and proposed methods.
Химический состав раствора, г/л: медь 0,8; цинк 4,58; мышь к 0,17; железо общее 2,2; железо (Ш) 2,1; кальц11й 0,35; рН раствора 2,6.The chemical composition of the solution, g / l: copper 0,8; zinc 4.58; mouse to 0.17; iron total 2.2; iron (III) 2.1; Calcium 0.35; pH of the solution is 2.6.
Проведено четыре сравнительныхConducted four comparative
опыта, из которых опыт 1 проведен по известному способу при нейтрализации исходного раствора известью до значени рН 4,2, а опыты 2-4 - по предлагаемому способу. Опыты 2-4 различались значени ми рН нейтрализации исходного раствора (4,0,4,2, 4,5).experiments, of which experiment 1 was carried out according to a known method, while neutralizing the initial solution with lime to a pH value of 4.2, and experiments 2-4, according to the proposed method. Experiments 2-4 differed in the neutralization pH of the initial solution (4.0.4.2, 4.5).
Сорбцию смеси из пульпы осущест- вл ли на лабораторной установке.Sorption of the mixture from the pulp was carried out in a laboratory setup.
ел tcate tc
sjsj
а о:and about:
состо щей из шести последовательно установленных аппаратов - пачуков, На фнг.1 и 2 приведены схемы па- чуков.consisting of six successively installed apparatus - spiders, Fig. 1 and 2 show diagrams of spiders.
При проведении опыта 1 (по известному способу) в первьш аппарат подавали по 1200 мл/ч пульпы, в последний аппарат - по 20 мл/ч амино- карбоксильного амфолйта АНКБ-35. Отработанную пульпу (1200 мл/ч) выводили из шестого аппарата, нась1- щенный сорбент - из первого аппарата (его объем при насыщении умень When conducting experiment 1 (by a known method), 1200 ml / h of pulp was supplied to the first device, and 20 ml / h of the amino-carboxyl ampholyte ANKB-35 was fed to the last device. Spent pulp (1200 ml / h) was withdrawn from the sixth apparatus, the full sorbent was removed from the first apparatus (its volume at saturation decreased
шале до 19,5 мл/ч), 1chalets up to 19.5 ml / h), 1
Услови сорбции: число ступеней 6; соотнощение потоков пульпы и сорбента 1200;20 60:1; продолжи- тельность контакта пульпы и сорбента в казкдом аппарате 1 ч; объем пульпы и сорбента в каждом аппарате 1200+20 1220 мл; объем йульпы и сорбента, подаваемых дл разделени The conditions of sorption: the number of steps 6; ratio of pulp and sorbent flux 1200; 20 60: 1; the duration of the contact of the pulp and the sorbent in the capping apparatus is 1 hour; the volume of pulp and sorbent in each apparatus 1200 + 20 1220 ml; volume of yulpa and sorbent supplied for separation
на сетку в каждом аппарате, 1200+20 1220 мл/ч.on the grid in each device, 1200 + 20 1220 ml / h.
При проведении опытов 2-4 (по предложенному способу) пульпу после нейтрализации (1200 мл/ч) делили на 6 порций, подавали по 200 мл/ч в каждьй аппарат и выводили по 200 мл/ч из каждого аппарата. Сорбент АНКБ-35 (по 20 мл/ч) подавали в последний аппарат. Насыщенный сор бент (по 19,5 мл/ч) выводили из первого аппарата.When conducting experiments 2-4 (according to the proposed method), the pulp after neutralization (1200 ml / h) was divided into 6 portions, 200 ml / h were fed into each apparatus and 200 ml / h were withdrawn from each apparatus. Sorbent ANKB-35 (20 ml / h) was applied to the last apparatus. Saturated sorbent (at 19.5 ml / h) was removed from the first apparatus.
Услови сорбции: число ступеней 6; соотношение потоков пульпы и сорбента 1200:20 60:1, продолжительность пребывани сорбента в каждом аппарате 1 ч;.объем пульпы и сорбента в каждом аппарате 200+20 220 мл; объем пульпы и сорбента, поцаваеглах дл разделени на сетку в каждом аппарате, 200+20 220 мл/ч.Conditions of sorption: the number of steps 6; the ratio of the flow of the pulp and the sorbent is 1200: 20 60: 1, the residence time of the sorbent in each apparatus is 1 hour; the volume of the pulp and sorbent in each apparatus is 200 + 20 220 ml; the volume of the pulp and sorbent, preferably for separation into a mesh in each apparatus, 200 + 20 220 ml / h.
Результаты опытов после выхода процесса на установившийс режим представлены в таблице.The results of the experiments after the process has reached the steady state mode are presented in the table.
Показатели опытов по извлечению меди из циркулирующего раствора гидрруда ени пиритных огарковIndicators of experiments on the extraction of copper from the circulating solution of hydrolysis of pyrite ogarkov
ПоказательIndicator
рН пульпы после нейтрализации .pH of the pulp after neutralization.
Расход извести на нейтрализацию раствора, кг/м Отнощение потоков пульпы и сорбента, поступающих и на сорбционную устан.ов- ку, Отношение объемов пульпыLime consumption for neutralization of the solution, kg / m Ratio of pulp and sorbent fluxes entering and at the sorption unit, Ratio of pulp volumes
и сорбента в казвдом сорбч / 3 цнрнном аппарате, .мand a sorbent in caustic sorbch / 3 column apparatus, .m
Значение рН на сорбции .PH value at sorption.
Извлечение меди -на сорбент, %Extraction of copper on the sorbent,%
Содержание в насыщенном сорбенте, г/л:Content in a saturated sorbent, g / l:
МедьCopper
Мышь кMouse to
ЖелезоIron
КальцийCalcium
Содержание., опытContent., Experience
ilTIEIIiZIilTIEIIiZI
4,24.2
4,0 .4,2 4,54.0 .4.2 4.5
5,3 4,8 5,3 6,05.3 4.8 5.3 6.0
6060
6060
6060
6060
10 ,7 10, 7
10 3.810 3.8
10 . 4,3ten . 4.3
54,8 59,9 55,3 55,054.8 59.9 55.3 55.0
27,0 29,527,227,127.0 29,527,227,1
0,10,0050,0040,0010.10.0050.0040.001
3,0 0,60,50,23.0 0.60.50.2
0,90,60,60,60.90,60,60,6
Необходима площадьSpace required
сеток дл разделени nets for dividing
пульпы и сорбента,pulp and sorbent,
усл.ед.unit
Объем сорбционныхSorption capacity
аппаратов, усл.ед.devices, used units
Из таблицы следует, что в пр;едпо- женном способе по сравнению с известным пр мое извлечение меди повышаетс иа 0,2-5,1% (в сопоставимых услови х опытов 1 и 3 - на 0,5%). Сорбируемость мышь ка уменьшаетс в 20-100 раз, железа - 5-15 раз, кальци - в 1,5 раза, ,It follows from the table that, in the pr-unit method, as compared with the known, direct extraction of copper will increase by 0.2–5.1% (in comparable conditions of experiments 1 and 3 - by 0.5%). The mouse's sorbability decreases by 20-100 times, iron - by 5-15 times, calcium - by 1.5 times,
Преимуществом предложенного способа вл етс существенное сокращение капитальных вложений и эксппуа- тащионных затрат за счет уменьшени в 5,5 раза объема сорбционных аппа- ратов и площади разделительных сеток , что обеспечивает удешевление процесса.The advantage of the proposed method is a significant reduction in capital investment and operational costs due to a 5.5-fold decrease in the volume of sorption equipment and the size of the separation nets, which makes the process cheaper.
Таким образом, предложенный спо- соб обеспечивает повьш1ение пр мого извлечени меди и селективности процесса , а также уменьшение капитальных вложений и эксплуатационных затрат .Thus, the proposed method provides increased direct copper recovery and process selectivity, as well as reduced capital investment and operating costs.
XX
XX
Продолжение таблицыTable continuation
5,5 1,0 1,0 1,0 5,5 1,0 1,0 1,05.5 1.0 1.0 1.0 5.5 1.0 1.0 1.0
-. ц,ьХУ-1.Г,.-,ИИ.------ - -. y, xy-1.G, .-, AI .------ -
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884316717A SU1521786A1 (en) | 1988-10-19 | 1988-10-19 | Method of isolating copper from circulating solutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884316717A SU1521786A1 (en) | 1988-10-19 | 1988-10-19 | Method of isolating copper from circulating solutions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1521786A1 true SU1521786A1 (en) | 1989-11-15 |
Family
ID=21331880
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884316717A SU1521786A1 (en) | 1988-10-19 | 1988-10-19 | Method of isolating copper from circulating solutions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1521786A1 (en) |
-
1988
- 1988-10-19 SU SU884316717A patent/SU1521786A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Набойченкр С.С., Смирнов В.И, Гидрометаллурги . М.: Металлурги , 1974, с. 272. . Заставный А.Н. и др. Цветные металлы, 1984, № 3, с. 30-34. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1521786A1 (en) | Method of isolating copper from circulating solutions | |
RU2050330C1 (en) | Method and apparatus of selective sorption extraction of lithium from brines | |
RU2109686C1 (en) | Method for recovering rare-earth elements from phosphogypsum | |
RU2694866C1 (en) | Method of extracting scandium from scandium-containing material | |
RU2034056C1 (en) | Method for extraction of uranium from sulfuric acid solutions of underground leaching | |
CN115321641B (en) | Process for separating zinc ions in waste acid washing liquid by multistage countercurrent ion exchange | |
JP2001104807A (en) | Method for recovering boron | |
RU2226177C2 (en) | Method of sorption recovery of uranium from solutions and pulps | |
SU1583455A1 (en) | Method of desorption of metals from cationite | |
US4431615A (en) | Process for the recovery of magnesium and/or nickel by liquid-liquid extraction | |
SU1032810A1 (en) | Method of producing rare metals | |
CN111302394B (en) | Regeneration method of deep purification agent used in production of alumina by one-step acid dissolution method | |
RU2096333C1 (en) | Method of separation of rhenium and molybdenum by low-base anionite of porous structure | |
SU933766A1 (en) | Method for recovering non-ferrous metals from solutions and pulps | |
RU2052527C1 (en) | Luminescent tube demercuration method | |
RU2103390C1 (en) | Nickel utilization method | |
RU2203856C2 (en) | Method of solid-phase desorption of uranium | |
SU1765220A1 (en) | Method of extracting metals from solutions | |
SU827388A1 (en) | Method of boron extraction from solutions | |
SU1452815A1 (en) | Method of producing modified ionite | |
RU1838238C (en) | Method for hydrochemical processing of alunite | |
RU2085603C1 (en) | Process for recovery of vanadium from sulfate solutions | |
SU883045A1 (en) | Method of purifying di-2-ethylhexyldithiophosphoric acid | |
RU2244032C1 (en) | Method for copper recovering from colliery water and sludge | |
RU2082794C1 (en) | Process for recovery of vanadium from vanadium containing solutions |