SU1516464A1 - Method of producing modified calcium carbonate - Google Patents

Method of producing modified calcium carbonate Download PDF

Info

Publication number
SU1516464A1
SU1516464A1 SU874313897A SU4313897A SU1516464A1 SU 1516464 A1 SU1516464 A1 SU 1516464A1 SU 874313897 A SU874313897 A SU 874313897A SU 4313897 A SU4313897 A SU 4313897A SU 1516464 A1 SU1516464 A1 SU 1516464A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
eleven
calcium carbonate
fatty acids
water
dispersion
Prior art date
Application number
SU874313897A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Василий Сергеевич Голдаев
Алексей Гаврилович Мешандин
Владимир Александрович Муров
Светлана Ивановна Поварицына
Original Assignee
Кировский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кировский Политехнический Институт filed Critical Кировский Политехнический Институт
Priority to SU874313897A priority Critical patent/SU1516464A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1516464A1 publication Critical patent/SU1516464A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к производству гидрофобного мела, который может быть использован дл  теплоизол ции теплотрасс, в качестве наполнител  дл  изделий на основе поливинилхлорида, в резинотехнической, кабельной и других отрасл х промышленности. С целью упрощени  процесса и повышени  степени гидрофобности карбоната кальци  создают водную дисперсию с жирными кислотами C16-C24 в соотношении, мас.%: вода 53,7-75,4The invention relates to the production of a hydrophobic chalk, which can be used for heat insulation of heating mains, as a filler for products based on polyvinyl chloride, in rubber, cable and other industries. In order to simplify the process and increase the degree of hydrophobicity of calcium carbonate, an aqueous dispersion with C 16 -C 24 fatty acids is created in a ratio, wt.%: Water 53.7-75.4

карбонат кальци  24,3-46,1calcium carbonate 24.3-46.1

жирные кислоты 0,2-1,2 и провод т обработку электроимпульсными разр дами при напр жении 15-25 кВ, емкости 1,0-1,5 мк0, температуре нагрева энергией разр дов до 50-55°С. Способ позвол ет повысить степень гидрофобности карбоната кальци  на 14-15%, а также упростить процесс за счет совмещени  двух стадий (дробление и модификаци ) в одну. 3 табл.fatty acids 0.2–1.2 and are treated with electropulse discharges at a voltage of 15–25 kV, a capacitance of 1.0–1.5 µ0, and a discharge heating temperature of up to 50–55 ° C. The method allows to increase the degree of hydrophobicity of calcium carbonate by 14-15%, as well as to simplify the process by combining two stages (crushing and modification) into one. 3 tab.

Description

Изобретение относитс  к производству гидрофобного мела, который может быть использован дл  теплоизол ции теплотрасс, в качестве наполнител  дл  изделий на основе поливинилхло- рида, в резинотехнической, кабельной и других отрасл х промышленности.The invention relates to the production of hydrophobic chalk, which can be used for thermal insulation of heating mains, as a filler for products based on polyvinyl chloride, in the rubber, cable and other industries.

Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса и повьш1ение степени гидрофобности карбоната кальци .The aim of the invention is to simplify the process and increase the degree of hydrophobicity of calcium carbonate.

П р и м ер 1. Готов т дисперсию карбоната кальци  в воде вместе с жирными кислотами фракцией следующем количественном соотношении (табл. 1).Example 1. Preparing a dispersion of calcium carbonate in water together with fatty acids with a fraction of the following quantitative ratio (Table 1).

Полученные дисперсии обрабатьша- ют импульсными разр дами при напр жении 20 кВ, емкости 1,0 мкФ до температуры 52 С. В результате обработки и последующей сушки при 105 С получают при оптимальном соотношении компонентов дисперсии образцы гидрофобного карбоната кальци  с краевым углом смачивани  160 (140 - по известному способу).The resulting dispersions are pulsed with a voltage of 20 kV, a capacitance of 1.0 µF to a temperature of 52 C. As a result of processing and subsequent drying at 105 C, samples of hydrophobic calcium carbonate with a wetting angle of 160 (140 - by a known method).

При содержании воды, карбоната кальци , жирных кислот менее соответственно 53,7; 24,3; 0,20 мас.% краевой угол смачивани  снижаетс  до 140, т.е. не лучше, чем по известному способу. При увеличении дозировок карбоната кальци  и жирных кислот более А6,1 и 1,2 мае. Z соответственно возникает затруднение в сушке конечного материала.When the content of water, calcium carbonate, fatty acids is less respectively 53.7; 24.3; 0.20 wt.% Wetting angle is reduced to 140, i.e. no better than by a known method. With increasing dosages of calcium carbonate and fatty acids more than А6.1 and 1.2 may. Z, respectively, there is a difficulty in drying the final material.

Пример 2. Готов т дисперсию карбоната кальци  в воде вместе с жирными кислотами Сц- С в количест:лExample 2. Preparing a calcium carbonate dispersion in water together with Cs-C fatty acids in amounts: l

1one

венном соотношении: вода, карбонат кальци , жирные кислоты 69,8; 29,9; 0,3 мас.% соответственно. Провод т обработку дисперсии импульсными разр дами при напр жении 20 кВ, емкости 1,0 мкФ по температурному режиму: температура модификации 48; 50; 52; 55 и .The ratio of water, calcium carbonate, fatty acids is 69.8; 29.9; 0.3 wt.% Respectively. The dispersion is processed by pulsed discharges at a voltage of 20 kV, a capacitance of 1.0 µF according to the temperature regime: temperature of modification 48; 50; 52; 55 and.

После электрогидроимпульсной обработки дисперсии провод т сушку карбоната кальци  при 105 С. При этом оказалось, что при температуре дисперсии ниже 50 С вообще не произопшо гидрофобизации карбоната кальци  - угол смачивани  50. При температу- рах 50-55 с краевой угол смачивани  составил . При повьшении температуры нагрева более 55 С угол не мен етс . В то же врем  нагревание суспензии выше 55 с требует дополнительного расхода энергии и поэтому неэффективно.After the electrohydropulse treatment of the dispersion, the calcium carbonate was dried at 105 ° C. It turned out that when the dispersion temperature was below 50 ° C, calcium carbonate was not hydrophobized — the wetting angle was 50. At temperatures of 50–55 ° C, the wetting angle was. When the heating temperature rises above 55 ° C, the angle does not change. At the same time, heating the suspension above 55 s requires additional energy consumption and therefore is inefficient.

Пример 3. Готов т дисперсию карбоната кальци  в воде вместе с жирными кислотами Cif,-Czt в соотношении вода, карбонат кальци , жирные кислоты 69,8; 29,9; 0,3 мас.% соответственно . Осуществл ют обработку дисперсии импульсными разр дами при напр жении 20 кВ, температуре нагрева до 52°С. В качестве контролируемого фактора используют емкость импульсных разр дов: 0,5; 1,0; 1,25; 1,5 и 2,0 мкФ.Example 3. A calcium carbonate dispersion in water is prepared together with Cif, -Czt fatty acids in a ratio of water, calcium carbonate, fatty acids 69.8; 29.9; 0.3 wt.% Respectively. The dispersion is processed by pulsed discharges at a voltage of 20 kV, heating temperature up to 52 ° C. As a controlled factor, the capacity of pulse discharges is used: 0.5; 1.0; 1.25; 1.5 and 2.0 μF.

После электрогидроимпульсной обработки провод т сушку карбоната кальци  при 105 с. Оценивают гидро- фобность целевого продукта. При емкости менее 1,0 мкФ гидрофобизаци  недостаточна (краевой угол смачивани  50 С). При воздействии энергией разр да емкостью 1,0-1,5 мкФ краево угол смачивани  остаетс  неизменным и равным 160.After the electrohydropulse treatment, the calcium carbonate is dried at 105 s. The hydrophobicity of the target product is evaluated. At a capacity of less than 1.0 µF, hydrophobization is insufficient (wetting angle 50 ° C). When exposed to a discharge energy of 1.0-1.5 microfarads, the wetting angle remains unchanged at 160.

Пример 4. Готов т дисперси карбоната кальци  вместе с жирными кислотами соотношении вода.Example 4 A calcium carbonate dispersion was prepared together with fatty acids in a water ratio.

карбонат кальци , жирные кислоты: 69,8; 29,9; 0,3 мае. 7, соответственно , Ос тцествл ют обработку дисперсии импульсными разр дами емкостью 1,0 мкФ до 52 С. В качестве контролируемого фактора используют различ-. ные напр жени  импульсньк разр дов: 10; 15; 20; 25 и 30 кВ.calcium carbonate, fatty acids: 69.8; 29.9; 0.3 May. 7, respectively. Disperse discharge processing with a capacity of 1.0 µF to 52 ° C. The difference is used as a controlled factor. voltage impulse discharges: 10; 15; 20; 25 and 30 kV.

После электрогидроимпульсной обра- . ботки дисперсии провод т сушку карбоната кальци  при 105 с. Оценивают гидрофобность целевого продукта.При напр жении менее 10 кВ гидрофобизаци After electrohydropulse obra-. Calcium carbonate is dried at 105 s. The hydrophobicity of the target product is evaluated. At a voltage of less than 10 kV, the hydrophobization is

f не по вл етс , при напр жении 10 15 кВ она недостаточна (краевой угол смачивани  50 ), при напр жении 15-25 кВ краевой угол смачивани  остаетс  неизменным и равным 160, аf does not appear, with a voltage of 10 15 kV it is insufficient (wetting angle 50), with a voltage of 15-25 kV the wetting angle remains unchanged and is equal to 160, and

Q при напр жении более 25 кВ гидрофобизаци  не про вл етс .Q at a voltage greater than 25 kV, hydrophobization does not occur.

Преимущество описываемого способа перед известным состоит в том, что он позвол ет совместить стадии дроблени The advantage of the described method over the known one is that it allows combining the crushing stages.

5 и модификации, а также повысить степень гидрофобности на 14-15%.5 and modifications, as well as increase the degree of hydrophobicity by 14-15%.

ФормулаFormula

и 3and 3

обретени gaining

00

00

5five

Способ получени  модифицированного карбоната кальци , включающий смешение карбоната кальци  с жирными кислотами фракции Cff,- С, о т л и ч а ю- щ и и с   тем, что, с целью упрощени  процесса и повьш1ени  степени гидрофобности карбоната кальци , на смешение карбоната кальци  с жирными кислотами подают воду при следующем соотношении компонентов, мае. %: Вода53,7-75,4The method of obtaining modified calcium carbonate, which includes the mixing of calcium carbonate with fatty acids of the Cff fraction, —C, is about the same, in order to simplify the process and increase the hydrophobicity of calcium carbonate, by mixing calcium carbonate with fatty acids, water is supplied in the following ratio of components, May. %: Water53.7-75.4

Карбонат кальци  24,3-46,1 Жирные кислоты 0,2-1,2 и полученную водную дисперсию подвергают обработке электроимпульсными разр дами напр жением 15-25 кВ, емкостью 1 ,0-1,5 мкФ до температуры нагрева дисперсии 50-55 С с последующей сушкой продукта.Calcium carbonate 24.3-46.1 Fatty acids 0.2-1.2 and the resulting aqueous dispersion is subjected to an electric pulse discharge treatment with a voltage of 15-25 kV, with a capacity of 1-1.5 microfarads, to a dispersion heating temperature of 50-55 C followed by drying of the product.

КомпонентComponent

воднойone

дип. ерсииdip version

151646А151646A

Jfpoдoлжeниe таблицы Соотношение компонентов, мае.Justification table Ratio of components, May.

LXixiTiiiiiztiniiiztzLXixiTiiiiiztiniiiztz

ВодаWater

КарбонатCarbonate

Kaj biftiHKaj biftiH

ЖирныеFatty

кислотыacids

560 69,9 560 69,8 560 69,6 560 69,2 560 69,0 240 30,0 240 30,0 240 29,8 240 29,6 240 29,5560 69.9 560 69.8 560 69.6 560 69.2 560 69.0 240 30.0 240 30.0 240 29.8 240 29.6 240 29.5

0,6 0,1 1,2 0,2 4,8 0,6 9,61,2 12,0 1,50.6 0.1 1.2 0.2 4.8 0.6 9.61.2 12.0 1.5

Редактор Н. РогуличEditor N. Rogulich

Составитель М. НаумоваCompiled by M. Naumov

Техред А.КравчукКорректор О. КравцоваTehred A. KravchukKorrektor O. Kravtsova

Заказ 6348/23Order 6348/23

Тираж 35Circulation 35

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГККТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5VNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the USSR GKKT 113035, Moscow, Zh-35, 4/5, Raushsk nab.

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101Production and publishing plant Patent, Uzhgorod, st. Gagarin, 101

ПодписноеSubscription

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ получения модифицированного карбоната кальция, включающий смешение карбоната кальция с жирными кислотами фракции С~ С^, отличающий с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени гид35 рофобности карбоната кальция, на смешение карбоната кальция с жирными кислотами подают воду при следующем соотношении компонентов, мае. %:A method of producing a modified calcium carbonate, comprising mixing calcium carbonate with fatty acids of the C / b ~ C ^ fraction, characterized in that, in order to simplify the process and increase the degree of hydrophobicity of calcium carbonate, water is fed to the mixture of calcium carbonate with fatty acids next component ratio, may. %: Вода 53,7-75,4Water 53.7-75.4 Карбонат кальция 24,3-46,1Calcium Carbonate 24.3-46.1 Жирные кислоты 0,2-1,2 и полученную водную дисперсию подвергают обработке электроимпульсными разрядами напряжением 15-25 кВ, емкостью 1 ,0-1,5 мкФ до температуры нагрева дисперсии 50-55 С с последующей сушкой продукта.Fatty acids 0.2-1.2 and the resulting aqueous dispersion are subjected to electric pulse treatment with a voltage of 15-25 kV, a capacitance of 1, 0-1.5 μF to a heating temperature of the dispersion of 50-55 C, followed by drying of the product. Компонент водной дисперсии Component of water dispersion ч. h 1 1 1 1 1 1 1 1 eleven eleven eleven eleven Ιτ Ι τ Соотношение Ratio компонентов, components мае. May. —I I ! 1 S4 1 1 1 1 —I I! 1 S4 1 eleven 1 1 · 1 1 5* 1 1 1 1 1 eleven 1 5 * 1 eleven eleven 1 1 1 1 1 84 1 1 1 1 1 ί---------------1 eleven eleven 1 84 1 eleven eleven ί --------------- 1 1 1 1 1 1 · I 1 S' 1 1 1 1__________________1 eleven eleven 1 · I 1 S '1 eleven 1__________________1 I I 1 84 1 1 1 I I 1 84 1 eleven 1 * 1 * ч. h Вода Water 560 560 82,0 82.0 560 560 75,4 75,4 560 560 69,8 69.8 560 560 53,7 53.7 560 560 36,7 36.7 Карбонат кальция Calcium carbonate 120 120 17,6 17.6 180 180 24,3 24.3 240 240 29,9 29.9 480 480 46,1 46.1 960 960 63,1 63.1 Жирные кислоты С«,-С14Fatty acids C ", - C 14 2,4 2,4 0,4 0.4 2,4 2,4 о,з oh s 2,4 2,4 о,з oh s 2,4 2,4 0,2 0.2 2,4 2,4 0,2 0.2
Продолжение таблицыTable continuation Компонент водной дисперсии Component of water dispersion Соотношение компонентов, мае. The ratio of components, May. ч. h ί ’ ί ’ I - I - h·· h ч. h X X ч. | % hours | % I ’· I ’· р R Вода Water 560 560 69,9 69.9 560 560 69,8 69.8 560 560 69,6 69.6 560 69,2 560 69.2 560 560 69,0 69.0 Карбонат Carbonate кадьЦкя kadtsya 240 240 30,0 30,0 240 240 30,0 30,0 240 240 29,8 29.8 240 29,6 240 29.6 240 240 29,5 29.5 Жирные Greasy кислоты acid СнГС14 C ng C 14 0,6 0.6 0,1 0.1 1,2 1,2 0,2 0.2 4,8 4.8 0,6 0.6 9,6 1,2 9.6 1.2 12,0 12.0 1,5 1,5
SU874313897A 1987-10-06 1987-10-06 Method of producing modified calcium carbonate SU1516464A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874313897A SU1516464A1 (en) 1987-10-06 1987-10-06 Method of producing modified calcium carbonate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874313897A SU1516464A1 (en) 1987-10-06 1987-10-06 Method of producing modified calcium carbonate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1516464A1 true SU1516464A1 (en) 1989-10-23

Family

ID=21330753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874313897A SU1516464A1 (en) 1987-10-06 1987-10-06 Method of producing modified calcium carbonate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1516464A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574242C2 (en) * 2010-07-20 2016-02-10 Омиа Интернэшнл Аг Method for manufacturing calcium carbonate-containing material with processed surface and thereof application for removal of organic material from water medium

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 763271, кл. С 01 F 11/18,15.09.80. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574242C2 (en) * 2010-07-20 2016-02-10 Омиа Интернэшнл Аг Method for manufacturing calcium carbonate-containing material with processed surface and thereof application for removal of organic material from water medium

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU786912A3 (en) Method of purifying triglycerine oils liquid at 40 c
AU579605B2 (en) A process for the production of a starch dispersible in boiling water
US4668438A (en) Aqueous concentrates of salts of α-sulfonated fatty acid alkyl esters
KR100202473B1 (en) Process for producing light-coloured pastes of -g (a)-sulfo fatty acid alkyl ester alkali metal salts
ES8603540A1 (en) Aqueous polyester-based dispersion, process for its preparation and its use in preparing stoving enamels.
DE1471024A1 (en) Process for the production of hard plaster
SU1516464A1 (en) Method of producing modified calcium carbonate
JPH01294651A (en) Synthesis of polyol fatty acid ester
IE43828B1 (en) Purification of sucrose esters
Choudhury The preparation and purification of monoglycerides: I. Glycerolysis of oils
EP0153036B1 (en) Sulphonation of fatty acid esters
JPS6218600B2 (en)
US2857410A (en) Method of producing ozonides of unsaturated fatty acids
DE69824699T2 (en) CLEANING OF POLYOL FATTY ACID POLYESTER USING A TUBE WITH CONTROLLED MIXING CONDITIONS
SU1221234A1 (en) Method of producing household soap
SU1648899A1 (en) Method for purification of yellow phosphorus
SU1463744A1 (en) Method of producing disodium salts of monoesters of sulfosuccinic acid
SU1555366A1 (en) Method of preparing vegetable raw material to percolation hydrolysis
US2448434A (en) Process for producing nonbreak oil
SU1604734A1 (en) Method of extracting phosphorus from slurry
DE2758515B2 (en) Method of drying food with hot air
DE940984C (en) Process for the production of furfural
SU1745759A1 (en) Method of producing soap flakes
US1936754A (en) Neutralizing aliphatic acids containing froth-producing substances
SU1558968A1 (en) Method of neutralization of fats and oils