SU1516464A1 - Method of producing modified calcium carbonate - Google Patents
Method of producing modified calcium carbonate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1516464A1 SU1516464A1 SU874313897A SU4313897A SU1516464A1 SU 1516464 A1 SU1516464 A1 SU 1516464A1 SU 874313897 A SU874313897 A SU 874313897A SU 4313897 A SU4313897 A SU 4313897A SU 1516464 A1 SU1516464 A1 SU 1516464A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- eleven
- calcium carbonate
- fatty acids
- water
- dispersion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству гидрофобного мела, который может быть использован дл теплоизол ции теплотрасс, в качестве наполнител дл изделий на основе поливинилхлорида, в резинотехнической, кабельной и других отрасл х промышленности. С целью упрощени процесса и повышени степени гидрофобности карбоната кальци создают водную дисперсию с жирными кислотами C16-C24 в соотношении, мас.%: вода 53,7-75,4The invention relates to the production of a hydrophobic chalk, which can be used for heat insulation of heating mains, as a filler for products based on polyvinyl chloride, in rubber, cable and other industries. In order to simplify the process and increase the degree of hydrophobicity of calcium carbonate, an aqueous dispersion with C 16 -C 24 fatty acids is created in a ratio, wt.%: Water 53.7-75.4
карбонат кальци 24,3-46,1calcium carbonate 24.3-46.1
жирные кислоты 0,2-1,2 и провод т обработку электроимпульсными разр дами при напр жении 15-25 кВ, емкости 1,0-1,5 мк0, температуре нагрева энергией разр дов до 50-55°С. Способ позвол ет повысить степень гидрофобности карбоната кальци на 14-15%, а также упростить процесс за счет совмещени двух стадий (дробление и модификаци ) в одну. 3 табл.fatty acids 0.2–1.2 and are treated with electropulse discharges at a voltage of 15–25 kV, a capacitance of 1.0–1.5 µ0, and a discharge heating temperature of up to 50–55 ° C. The method allows to increase the degree of hydrophobicity of calcium carbonate by 14-15%, as well as to simplify the process by combining two stages (crushing and modification) into one. 3 tab.
Description
Изобретение относитс к производству гидрофобного мела, который может быть использован дл теплоизол ции теплотрасс, в качестве наполнител дл изделий на основе поливинилхло- рида, в резинотехнической, кабельной и других отрасл х промышленности.The invention relates to the production of hydrophobic chalk, which can be used for thermal insulation of heating mains, as a filler for products based on polyvinyl chloride, in the rubber, cable and other industries.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса и повьш1ение степени гидрофобности карбоната кальци .The aim of the invention is to simplify the process and increase the degree of hydrophobicity of calcium carbonate.
П р и м ер 1. Готов т дисперсию карбоната кальци в воде вместе с жирными кислотами фракцией следующем количественном соотношении (табл. 1).Example 1. Preparing a dispersion of calcium carbonate in water together with fatty acids with a fraction of the following quantitative ratio (Table 1).
Полученные дисперсии обрабатьша- ют импульсными разр дами при напр жении 20 кВ, емкости 1,0 мкФ до температуры 52 С. В результате обработки и последующей сушки при 105 С получают при оптимальном соотношении компонентов дисперсии образцы гидрофобного карбоната кальци с краевым углом смачивани 160 (140 - по известному способу).The resulting dispersions are pulsed with a voltage of 20 kV, a capacitance of 1.0 µF to a temperature of 52 C. As a result of processing and subsequent drying at 105 C, samples of hydrophobic calcium carbonate with a wetting angle of 160 (140 - by a known method).
При содержании воды, карбоната кальци , жирных кислот менее соответственно 53,7; 24,3; 0,20 мас.% краевой угол смачивани снижаетс до 140, т.е. не лучше, чем по известному способу. При увеличении дозировок карбоната кальци и жирных кислот более А6,1 и 1,2 мае. Z соответственно возникает затруднение в сушке конечного материала.When the content of water, calcium carbonate, fatty acids is less respectively 53.7; 24.3; 0.20 wt.% Wetting angle is reduced to 140, i.e. no better than by a known method. With increasing dosages of calcium carbonate and fatty acids more than А6.1 and 1.2 may. Z, respectively, there is a difficulty in drying the final material.
Пример 2. Готов т дисперсию карбоната кальци в воде вместе с жирными кислотами Сц- С в количест:лExample 2. Preparing a calcium carbonate dispersion in water together with Cs-C fatty acids in amounts: l
1one
венном соотношении: вода, карбонат кальци , жирные кислоты 69,8; 29,9; 0,3 мас.% соответственно. Провод т обработку дисперсии импульсными разр дами при напр жении 20 кВ, емкости 1,0 мкФ по температурному режиму: температура модификации 48; 50; 52; 55 и .The ratio of water, calcium carbonate, fatty acids is 69.8; 29.9; 0.3 wt.% Respectively. The dispersion is processed by pulsed discharges at a voltage of 20 kV, a capacitance of 1.0 µF according to the temperature regime: temperature of modification 48; 50; 52; 55 and.
После электрогидроимпульсной обработки дисперсии провод т сушку карбоната кальци при 105 С. При этом оказалось, что при температуре дисперсии ниже 50 С вообще не произопшо гидрофобизации карбоната кальци - угол смачивани 50. При температу- рах 50-55 с краевой угол смачивани составил . При повьшении температуры нагрева более 55 С угол не мен етс . В то же врем нагревание суспензии выше 55 с требует дополнительного расхода энергии и поэтому неэффективно.After the electrohydropulse treatment of the dispersion, the calcium carbonate was dried at 105 ° C. It turned out that when the dispersion temperature was below 50 ° C, calcium carbonate was not hydrophobized — the wetting angle was 50. At temperatures of 50–55 ° C, the wetting angle was. When the heating temperature rises above 55 ° C, the angle does not change. At the same time, heating the suspension above 55 s requires additional energy consumption and therefore is inefficient.
Пример 3. Готов т дисперсию карбоната кальци в воде вместе с жирными кислотами Cif,-Czt в соотношении вода, карбонат кальци , жирные кислоты 69,8; 29,9; 0,3 мас.% соответственно . Осуществл ют обработку дисперсии импульсными разр дами при напр жении 20 кВ, температуре нагрева до 52°С. В качестве контролируемого фактора используют емкость импульсных разр дов: 0,5; 1,0; 1,25; 1,5 и 2,0 мкФ.Example 3. A calcium carbonate dispersion in water is prepared together with Cif, -Czt fatty acids in a ratio of water, calcium carbonate, fatty acids 69.8; 29.9; 0.3 wt.% Respectively. The dispersion is processed by pulsed discharges at a voltage of 20 kV, heating temperature up to 52 ° C. As a controlled factor, the capacity of pulse discharges is used: 0.5; 1.0; 1.25; 1.5 and 2.0 μF.
После электрогидроимпульсной обработки провод т сушку карбоната кальци при 105 с. Оценивают гидро- фобность целевого продукта. При емкости менее 1,0 мкФ гидрофобизаци недостаточна (краевой угол смачивани 50 С). При воздействии энергией разр да емкостью 1,0-1,5 мкФ краево угол смачивани остаетс неизменным и равным 160.After the electrohydropulse treatment, the calcium carbonate is dried at 105 s. The hydrophobicity of the target product is evaluated. At a capacity of less than 1.0 µF, hydrophobization is insufficient (wetting angle 50 ° C). When exposed to a discharge energy of 1.0-1.5 microfarads, the wetting angle remains unchanged at 160.
Пример 4. Готов т дисперси карбоната кальци вместе с жирными кислотами соотношении вода.Example 4 A calcium carbonate dispersion was prepared together with fatty acids in a water ratio.
карбонат кальци , жирные кислоты: 69,8; 29,9; 0,3 мае. 7, соответственно , Ос тцествл ют обработку дисперсии импульсными разр дами емкостью 1,0 мкФ до 52 С. В качестве контролируемого фактора используют различ-. ные напр жени импульсньк разр дов: 10; 15; 20; 25 и 30 кВ.calcium carbonate, fatty acids: 69.8; 29.9; 0.3 May. 7, respectively. Disperse discharge processing with a capacity of 1.0 µF to 52 ° C. The difference is used as a controlled factor. voltage impulse discharges: 10; 15; 20; 25 and 30 kV.
После электрогидроимпульсной обра- . ботки дисперсии провод т сушку карбоната кальци при 105 с. Оценивают гидрофобность целевого продукта.При напр жении менее 10 кВ гидрофобизаци After electrohydropulse obra-. Calcium carbonate is dried at 105 s. The hydrophobicity of the target product is evaluated. At a voltage of less than 10 kV, the hydrophobization is
f не по вл етс , при напр жении 10 15 кВ она недостаточна (краевой угол смачивани 50 ), при напр жении 15-25 кВ краевой угол смачивани остаетс неизменным и равным 160, аf does not appear, with a voltage of 10 15 kV it is insufficient (wetting angle 50), with a voltage of 15-25 kV the wetting angle remains unchanged and is equal to 160, and
Q при напр жении более 25 кВ гидрофобизаци не про вл етс .Q at a voltage greater than 25 kV, hydrophobization does not occur.
Преимущество описываемого способа перед известным состоит в том, что он позвол ет совместить стадии дроблени The advantage of the described method over the known one is that it allows combining the crushing stages.
5 и модификации, а также повысить степень гидрофобности на 14-15%.5 and modifications, as well as increase the degree of hydrophobicity by 14-15%.
ФормулаFormula
и 3and 3
обретени gaining
00
00
5five
Способ получени модифицированного карбоната кальци , включающий смешение карбоната кальци с жирными кислотами фракции Cff,- С, о т л и ч а ю- щ и и с тем, что, с целью упрощени процесса и повьш1ени степени гидрофобности карбоната кальци , на смешение карбоната кальци с жирными кислотами подают воду при следующем соотношении компонентов, мае. %: Вода53,7-75,4The method of obtaining modified calcium carbonate, which includes the mixing of calcium carbonate with fatty acids of the Cff fraction, —C, is about the same, in order to simplify the process and increase the hydrophobicity of calcium carbonate, by mixing calcium carbonate with fatty acids, water is supplied in the following ratio of components, May. %: Water53.7-75.4
Карбонат кальци 24,3-46,1 Жирные кислоты 0,2-1,2 и полученную водную дисперсию подвергают обработке электроимпульсными разр дами напр жением 15-25 кВ, емкостью 1 ,0-1,5 мкФ до температуры нагрева дисперсии 50-55 С с последующей сушкой продукта.Calcium carbonate 24.3-46.1 Fatty acids 0.2-1.2 and the resulting aqueous dispersion is subjected to an electric pulse discharge treatment with a voltage of 15-25 kV, with a capacity of 1-1.5 microfarads, to a dispersion heating temperature of 50-55 C followed by drying of the product.
КомпонентComponent
воднойone
дип. ерсииdip version
151646А151646A
Jfpoдoлжeниe таблицы Соотношение компонентов, мае.Justification table Ratio of components, May.
LXixiTiiiiiztiniiiztzLXixiTiiiiiztiniiiztz
ВодаWater
КарбонатCarbonate
Kaj biftiHKaj biftiH
ЖирныеFatty
кислотыacids
560 69,9 560 69,8 560 69,6 560 69,2 560 69,0 240 30,0 240 30,0 240 29,8 240 29,6 240 29,5560 69.9 560 69.8 560 69.6 560 69.2 560 69.0 240 30.0 240 30.0 240 29.8 240 29.6 240 29.5
0,6 0,1 1,2 0,2 4,8 0,6 9,61,2 12,0 1,50.6 0.1 1.2 0.2 4.8 0.6 9.61.2 12.0 1.5
Редактор Н. РогуличEditor N. Rogulich
Составитель М. НаумоваCompiled by M. Naumov
Техред А.КравчукКорректор О. КравцоваTehred A. KravchukKorrektor O. Kravtsova
Заказ 6348/23Order 6348/23
Тираж 35Circulation 35
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГККТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5VNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the USSR GKKT 113035, Moscow, Zh-35, 4/5, Raushsk nab.
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101Production and publishing plant Patent, Uzhgorod, st. Gagarin, 101
ПодписноеSubscription
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874313897A SU1516464A1 (en) | 1987-10-06 | 1987-10-06 | Method of producing modified calcium carbonate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874313897A SU1516464A1 (en) | 1987-10-06 | 1987-10-06 | Method of producing modified calcium carbonate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1516464A1 true SU1516464A1 (en) | 1989-10-23 |
Family
ID=21330753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874313897A SU1516464A1 (en) | 1987-10-06 | 1987-10-06 | Method of producing modified calcium carbonate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1516464A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2574242C2 (en) * | 2010-07-20 | 2016-02-10 | Омиа Интернэшнл Аг | Method for manufacturing calcium carbonate-containing material with processed surface and thereof application for removal of organic material from water medium |
-
1987
- 1987-10-06 SU SU874313897A patent/SU1516464A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 763271, кл. С 01 F 11/18,15.09.80. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2574242C2 (en) * | 2010-07-20 | 2016-02-10 | Омиа Интернэшнл Аг | Method for manufacturing calcium carbonate-containing material with processed surface and thereof application for removal of organic material from water medium |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU786912A3 (en) | Method of purifying triglycerine oils liquid at 40 c | |
AU579605B2 (en) | A process for the production of a starch dispersible in boiling water | |
US4668438A (en) | Aqueous concentrates of salts of α-sulfonated fatty acid alkyl esters | |
KR100202473B1 (en) | Process for producing light-coloured pastes of -g (a)-sulfo fatty acid alkyl ester alkali metal salts | |
ES8603540A1 (en) | Aqueous polyester-based dispersion, process for its preparation and its use in preparing stoving enamels. | |
DE1471024A1 (en) | Process for the production of hard plaster | |
SU1516464A1 (en) | Method of producing modified calcium carbonate | |
JPH01294651A (en) | Synthesis of polyol fatty acid ester | |
IE43828B1 (en) | Purification of sucrose esters | |
Choudhury | The preparation and purification of monoglycerides: I. Glycerolysis of oils | |
EP0153036B1 (en) | Sulphonation of fatty acid esters | |
JPS6218600B2 (en) | ||
US2857410A (en) | Method of producing ozonides of unsaturated fatty acids | |
DE69824699T2 (en) | CLEANING OF POLYOL FATTY ACID POLYESTER USING A TUBE WITH CONTROLLED MIXING CONDITIONS | |
SU1221234A1 (en) | Method of producing household soap | |
SU1648899A1 (en) | Method for purification of yellow phosphorus | |
SU1463744A1 (en) | Method of producing disodium salts of monoesters of sulfosuccinic acid | |
SU1555366A1 (en) | Method of preparing vegetable raw material to percolation hydrolysis | |
US2448434A (en) | Process for producing nonbreak oil | |
SU1604734A1 (en) | Method of extracting phosphorus from slurry | |
DE2758515B2 (en) | Method of drying food with hot air | |
DE940984C (en) | Process for the production of furfural | |
SU1745759A1 (en) | Method of producing soap flakes | |
US1936754A (en) | Neutralizing aliphatic acids containing froth-producing substances | |
SU1558968A1 (en) | Method of neutralization of fats and oils |