SU1509381A1 - Photohardening polymer compound - Google Patents
Photohardening polymer compound Download PDFInfo
- Publication number
- SU1509381A1 SU1509381A1 SU874273804A SU4273804A SU1509381A1 SU 1509381 A1 SU1509381 A1 SU 1509381A1 SU 874273804 A SU874273804 A SU 874273804A SU 4273804 A SU4273804 A SU 4273804A SU 1509381 A1 SU1509381 A1 SU 1509381A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy
- alkanolamine
- methacrylic acid
- acrylic
- composition
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к фотоотверждаемым полимерным композици м, предназначенным дл получени покрытий и клеев дл склеивани различных прозрачных материалов. Изобретение позвол ет повысить водо- и теплостойкость композиции. Дл этого в композицию в качестве алканоламина ввод т диэтаноламин, триэтаноламин или их смесь и дополнительно эпоксикремнийорганический олигомер. Композици содержит (в мас.ч. эпоксидную диановую смолу 100, акриловую и/или метакриловую кислоту 30,0-31,5, алканоламин 8,0-8,4, катализатор 1,00-1,05, эпоксикремнийорганический олигомер 20-21. 1 табл.This invention relates to photo-curable polymeric compositions intended for the production of coatings and adhesives for the bonding of various transparent materials. The invention improves the water and heat resistance of the composition. For this purpose, diethanolamine, triethanolamine or a mixture thereof, and additionally an epoxysiloxane oligomer, are introduced as alkanolamine in the composition. The composition contains (in parts by weight epoxy resin Dianova 100, acrylic and / or methacrylic acid 30.0-31.5, alkanolamine 8.0-8.4, catalyst 1.00-1.05, epoxy silicone organo oligomer 20-21 1 tab.
Description
Изобретение относитс к получению фотоотверждаемых полимерных композиций , предназначенных дл использовани в качестве пЪкрытий и дл склеивани различных прозрачных материалов .The invention relates to the preparation of photo-curable polymer compositions intended for use as coatings and for gluing various transparent materials.
Цель изобретени - повьшение во- до- и теплостойкости.The purpose of the invention is to increase the water and heat resistance.
Пример. Эпоксикремнийоргани- ческий олиромер получают по следующей методике.Example. Epoxy silicon oligomer is prepared according to the following procedure.
В реакционную колбу внос т 40 г фенилэтоксисилоксановую смесь, содержащую 18,4% гидроксйльных групп, 3% фенилтриэтоксисилана, добавл ют 0,42 г диметилашшина и при перемешивании прикапывают 15,2 г эпихлор- гидрина. Реакцию провод т при 80- 90°С в течение 4-5 ч, после чего отдел ют диметиланилин центрифугиро анием и продукт реакции вакуумируют при 80-90°С и остаточном давлении 15-20 мм рт.ст. Получают 40,4 г (97%) продукта, содержащего 18,2% эпоксидных групп с п 1. Дл получени продукта с п 2 количество фе- нилэтоксилановой смеси удваивают. Характеристики полученных продук .тов приведены в табл.1. В ИК-спектрах обнаружены полосы поглощени , характерные дл группы (1430 см ); эпоксидного цикла 920 см- ), Si-0-Si и Si-0-C (1020-1090 см-.40 g of phenylethoxysiloxane mixture containing 18.4% hydroxyl groups, 3% phenyltriethoxysilane is added to the reaction flask, 0.42 g of dimethyl tire is added and 15.2 g of epichlorohydrin is added dropwise with stirring. The reaction is carried out at 80-90 ° C for 4-5 hours, after which the dimethylaniline is separated by centrifugation and the reaction product is evacuated at 80-90 ° C and a residual pressure of 15-20 mm Hg. 40.4 g (97%) of product are obtained, containing 18.2% of epoxy groups with step 1. The amount of the phenylethoxylene mixture is doubled to obtain the product with item 2. The characteristics of the products obtained are listed in Table 1. Absorption bands characteristic of the group (1430 cm) were detected in the IR spectra; epoxy cycle 920 cm-), Si-0-Si and Si-0-C (1020-1090 cm-.
Фотоотверждаемую полимерную композицию получают следующим образом.Fototerapia polymer composition was prepared as follows.
Расчетное количество эпоксидной смолы, производного акриловой кислоты , поли алканоламина, катализатора и эпоксикремнийорганического олигомеелEstimated amount of epoxy resin, acrylic acid derivative, poly alkanolamine, catalyst, and organosilicon oligomeel
о ;оoh o
со 00from 00
pa тщательно перемешивают. Полученную смесь нагревают при 60 Г, в течение 5-6 ч. Жизнеспособность композиции 6 мес.Полученную фотоотверждаемую полимерную композицию примен ют следующим образом.pa mix thoroughly. The resulting mixture is heated at 60 g for 5-6 hours. The viability of the composition is 6 months. The resulting photocurable polymer composition is applied as follows.
На очищенную поверхность субстратов (стекло, органическое стекло, лавсан) тонким слоем внос т фотоотверждаемую композицию. Отверждение осуществл ют облучением УФ-лампой марки ЛРК-4 или любой другой с Л,,вкс° 365 ним, Q 200-2500 Вт, на рас- сто нии 5-10 см. Продолжительность облучени 5 мин (при мощности УФ-лам- пы О 200 ВТ) .A photocurable composition is applied to the cleaned surface of the substrates (glass, organic glass, lavsan) with a thin layer. Curing is carried out by irradiating with a UV lamp of the LRK-4 brand or any other with L, Vks ° 365 ne, Q 200–2500 W, at a distance of 5–10 cm. The duration of the irradiation is 5 min (at a power of a UV-lamp about 200 W).
Добавлением указанного эпоксикрем- нийорганического олигомера к эпоксид- ной смоле с последующим отверждением известными отвердител ми эпоксидных олигомеров (полиэтиленполиамин, полиамид Л-18, Л-20 и др.) можно получить композицию темнового холодного (при температуре 20°С 24 ч) и температурного (при температуре 100°С 6 ч) отверждени повьшенной водостойкости (при 40°С и 98% относительной влажности 30 сут), Эту композицию можно использовать в случа х, когда невозможно осуществл ть отверждение УФ облучением (закрытые поверхности)By adding this epoxy organic oligomer to the epoxy resin, followed by curing with known hardeners of epoxy oligomers (polyethylene polyamine, polyamide L-18, L-20, etc.), it is possible to obtain a composition of dark cold (at 20 ° C for 24 hours) and temperature (at a temperature of 100 ° C for 6 hours) curing increased water resistance (at 40 ° C and 98% relative humidity for 30 days). This composition can be used in cases when it is impossible to carry out curing by UV irradiation (closed surfaces)
Б табл.2 приведены состав полученных композиций и их свойства в сравнении с известными композици ми.B Table 2 shows the composition of the compositions obtained and their properties in comparison with the known compositions.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874273804A SU1509381A1 (en) | 1987-06-01 | 1987-06-01 | Photohardening polymer compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874273804A SU1509381A1 (en) | 1987-06-01 | 1987-06-01 | Photohardening polymer compound |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1509381A1 true SU1509381A1 (en) | 1989-09-23 |
Family
ID=21315377
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874273804A SU1509381A1 (en) | 1987-06-01 | 1987-06-01 | Photohardening polymer compound |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1509381A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999055757A1 (en) * | 1998-04-28 | 1999-11-04 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | A coating resin composition for transfer printing |
-
1987
- 1987-06-01 SU SU874273804A patent/SU1509381A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка DE № 2800356, кп, С 08 L 63/00, Ъпублик. 1979. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999055757A1 (en) * | 1998-04-28 | 1999-11-04 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | A coating resin composition for transfer printing |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4097994A (en) | Dental restorative composition containing oligomeric BIS-GMA resin and Michler's ketone | |
US3837876A (en) | Organosilicone compositions | |
EP0356075A3 (en) | UV curable siloxane composition containing an adhesion promoter | |
JPH07505432A (en) | silicone release composition | |
KR101824581B1 (en) | Uv/moisture dual curable organic silicon glue | |
WO2022227445A1 (en) | Organosilicon-modified acrylate, silane-modified polyether adhesive, and preparation method therefor | |
TW200502274A (en) | Heat-curable resin composition and use thereof | |
CN113045697A (en) | Modified acrylate oligomer and UV (ultraviolet) and moisture dual-curing pressure-sensitive adhesive | |
ATE54930T1 (en) | HARD ABRASION RESISTANT COATINGS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION FOR COATING SOLID SURFACES. | |
WO1988003938A1 (en) | Adhesive and sealing masses and their use | |
CA1143087A (en) | Room temperature vulcanizable organopoly- siloxane compositions | |
SU1509381A1 (en) | Photohardening polymer compound | |
CN108440741B (en) | Cationic photocuring urea-isobutyraldehyde-formaldehyde resin and preparation method thereof | |
JPS6026065A (en) | Silicone-modified acrylic varnish | |
CN111035575A (en) | Uv-cured modified thiol resin nail polish and preparation method thereof | |
JPH01299827A (en) | Mtq/polysiloxane mixed resin, its production and coating/injection sealing composition containing the same | |
JP3659909B2 (en) | Manufacturing method for painted products | |
US5728787A (en) | Rapid curing, non-corroding adhesive composition, and method of use | |
JPH07149905A (en) | Organopolysiloxane and its production | |
CN111269258B (en) | Sulfur-containing organic silicon compound and preparation method and application thereof | |
SU1528782A1 (en) | Adhesive composition | |
JP2004331987A (en) | Ambient temperature quick-drying hybrid japanese lacquers and hybrid cashew nut shell oil coating | |
CN111909075B (en) | Rigid acrylate UV (ultraviolet) photocuring modified tung oil resin and preparation method and application thereof | |
CN113136154B (en) | Green low-toxicity high-viscosity polyoxometallate-based glass adhesive as well as preparation method and application thereof | |
CN112724386B (en) | Wood wax oil resin, preparation method thereof and composition containing resin |