SU1509381A1 - Photohardening polymer compound - Google Patents

Photohardening polymer compound Download PDF

Info

Publication number
SU1509381A1
SU1509381A1 SU874273804A SU4273804A SU1509381A1 SU 1509381 A1 SU1509381 A1 SU 1509381A1 SU 874273804 A SU874273804 A SU 874273804A SU 4273804 A SU4273804 A SU 4273804A SU 1509381 A1 SU1509381 A1 SU 1509381A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy
alkanolamine
methacrylic acid
acrylic
composition
Prior art date
Application number
SU874273804A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рафик Закарович Алексасян
Кнарик Князевна Матинян
Лотари Михайлович Хананашвили
Нодар Иванович Цомая
Гульнара Селимовна Миндиашвили
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Полимерклей"
Тбилисский Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Полимерклей", Тбилисский Государственный Университет filed Critical Научно-производственное объединение "Полимерклей"
Priority to SU874273804A priority Critical patent/SU1509381A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1509381A1 publication Critical patent/SU1509381A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к фотоотверждаемым полимерным композици м, предназначенным дл  получени  покрытий и клеев дл  склеивани  различных прозрачных материалов. Изобретение позвол ет повысить водо- и теплостойкость композиции. Дл  этого в композицию в качестве алканоламина ввод т диэтаноламин, триэтаноламин или их смесь и дополнительно эпоксикремнийорганический олигомер. Композици  содержит (в мас.ч. эпоксидную диановую смолу 100, акриловую и/или метакриловую кислоту 30,0-31,5, алканоламин 8,0-8,4, катализатор 1,00-1,05, эпоксикремнийорганический олигомер 20-21. 1 табл.This invention relates to photo-curable polymeric compositions intended for the production of coatings and adhesives for the bonding of various transparent materials. The invention improves the water and heat resistance of the composition. For this purpose, diethanolamine, triethanolamine or a mixture thereof, and additionally an epoxysiloxane oligomer, are introduced as alkanolamine in the composition. The composition contains (in parts by weight epoxy resin Dianova 100, acrylic and / or methacrylic acid 30.0-31.5, alkanolamine 8.0-8.4, catalyst 1.00-1.05, epoxy silicone organo oligomer 20-21 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к получению фотоотверждаемых полимерных композиций , предназначенных дл  использовани  в качестве пЪкрытий и дл  склеивани  различных прозрачных материалов .The invention relates to the preparation of photo-curable polymer compositions intended for use as coatings and for gluing various transparent materials.

Цель изобретени  - повьшение во- до- и теплостойкости.The purpose of the invention is to increase the water and heat resistance.

Пример. Эпоксикремнийоргани- ческий олиромер получают по следующей методике.Example. Epoxy silicon oligomer is prepared according to the following procedure.

В реакционную колбу внос т 40 г фенилэтоксисилоксановую смесь, содержащую 18,4% гидроксйльных групп, 3% фенилтриэтоксисилана, добавл ют 0,42 г диметилашшина и при перемешивании прикапывают 15,2 г эпихлор- гидрина. Реакцию провод т при 80- 90°С в течение 4-5 ч, после чего отдел ют диметиланилин центрифугиро анием и продукт реакции вакуумируют при 80-90°С и остаточном давлении 15-20 мм рт.ст. Получают 40,4 г (97%) продукта, содержащего 18,2% эпоксидных групп с п 1. Дл  получени  продукта с п 2 количество фе- нилэтоксилановой смеси удваивают. Характеристики полученных продук .тов приведены в табл.1. В ИК-спектрах обнаружены полосы поглощени , характерные дл  группы (1430 см ); эпоксидного цикла 920 см- ), Si-0-Si и Si-0-C (1020-1090 см-.40 g of phenylethoxysiloxane mixture containing 18.4% hydroxyl groups, 3% phenyltriethoxysilane is added to the reaction flask, 0.42 g of dimethyl tire is added and 15.2 g of epichlorohydrin is added dropwise with stirring. The reaction is carried out at 80-90 ° C for 4-5 hours, after which the dimethylaniline is separated by centrifugation and the reaction product is evacuated at 80-90 ° C and a residual pressure of 15-20 mm Hg. 40.4 g (97%) of product are obtained, containing 18.2% of epoxy groups with step 1. The amount of the phenylethoxylene mixture is doubled to obtain the product with item 2. The characteristics of the products obtained are listed in Table 1. Absorption bands characteristic of the group (1430 cm) were detected in the IR spectra; epoxy cycle 920 cm-), Si-0-Si and Si-0-C (1020-1090 cm-.

Фотоотверждаемую полимерную композицию получают следующим образом.Fototerapia polymer composition was prepared as follows.

Расчетное количество эпоксидной смолы, производного акриловой кислоты , поли алканоламина, катализатора и эпоксикремнийорганического олигомеелEstimated amount of epoxy resin, acrylic acid derivative, poly alkanolamine, catalyst, and organosilicon oligomeel

о ;оoh o

со 00from 00

pa тщательно перемешивают. Полученную смесь нагревают при 60 Г, в течение 5-6 ч. Жизнеспособность композиции 6 мес.Полученную фотоотверждаемую полимерную композицию примен ют следующим образом.pa mix thoroughly. The resulting mixture is heated at 60 g for 5-6 hours. The viability of the composition is 6 months. The resulting photocurable polymer composition is applied as follows.

На очищенную поверхность субстратов (стекло, органическое стекло, лавсан) тонким слоем внос т фотоотверждаемую композицию. Отверждение осуществл ют облучением УФ-лампой марки ЛРК-4 или любой другой с Л,,вкс° 365 ним, Q 200-2500 Вт, на рас- сто нии 5-10 см. Продолжительность облучени  5 мин (при мощности УФ-лам- пы О 200 ВТ) .A photocurable composition is applied to the cleaned surface of the substrates (glass, organic glass, lavsan) with a thin layer. Curing is carried out by irradiating with a UV lamp of the LRK-4 brand or any other with L, Vks ° 365 ne, Q 200–2500 W, at a distance of 5–10 cm. The duration of the irradiation is 5 min (at a power of a UV-lamp about 200 W).

Добавлением указанного эпоксикрем- нийорганического олигомера к эпоксид- ной смоле с последующим отверждением известными отвердител ми эпоксидных олигомеров (полиэтиленполиамин, полиамид Л-18, Л-20 и др.) можно получить композицию темнового холодного (при температуре 20°С 24 ч) и температурного (при температуре 100°С 6 ч) отверждени  повьшенной водостойкости (при 40°С и 98% относительной влажности 30 сут), Эту композицию можно использовать в случа х, когда невозможно осуществл ть отверждение УФ облучением (закрытые поверхности)By adding this epoxy organic oligomer to the epoxy resin, followed by curing with known hardeners of epoxy oligomers (polyethylene polyamine, polyamide L-18, L-20, etc.), it is possible to obtain a composition of dark cold (at 20 ° C for 24 hours) and temperature (at a temperature of 100 ° C for 6 hours) curing increased water resistance (at 40 ° C and 98% relative humidity for 30 days). This composition can be used in cases when it is impossible to carry out curing by UV irradiation (closed surfaces)

Б табл.2 приведены состав полученных композиций и их свойства в сравнении с известными композици ми.B Table 2 shows the composition of the compositions obtained and their properties in comparison with the known compositions.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Фотоотверждаема  полимерна  композици , включающа  эпоксидную диано- вую смолу, акриловую и/или метакриловую кислоту, алканоламин и катализатор , отичающа с  тем, что, с целью повьшени  водостойкости и теплостойкости, она содержит в качестве алканоламина диэтаноламин, триэтаноламин или их смесь и дополнительно эпоксикремнийорганический оли- гомер формулыA photo-curable polymer composition comprising an epoxy resin, acrylic and / or methacrylic acid, alkanolamine and a catalyst, starting with the fact that, in order to increase water resistance and heat resistance, it contains diethanolamine, triethanolamine or their mixture and also epoxy cracks as alkanolamine. - homer formula где п 1-2, при следующем соотношении компонентов, мае.ч.: Эпоксидна  дианова where n 1-2, in the following ratio of components, ma.ch .: Epoxy Dianova смолаresin Акрилова  и/или метакрилова  кислотаAcrylic and / or methacrylic acid Апканоламин Катализатор Эпоксикремнийорганический олигомерApanolamine Catalyst Epoxy Silicon Organ Oligomer 100100 30,0-31,5 8,0-8,4 1,0-1,0530.0-31.5 8.0-8.4 1.0-1.05 20,0-21,020.0-21.0 При With При C.s soSHO,.,When C.s soSHO., Таблица 1Table 1 150-175150-175 600-700600-700 1000-13001000-1300 250-325250-325 остав, мае.ч.: эпоксидна  смола ЭД-20 ЭД-24leave, mac.ch .: epoxy resin ED-20 ED-24 метакрилова  кислота акрилова  кислота диэтаноламий триэтаноламин диметиланилин диэ тнланилин эпоксикремний- органический олигомер при значенииmethacrylic acid acrylic acid diethanolamy тиодигликоль бензофенон- дикарбонова Thiodiglycol benzophenone-dicarbonone 0,90.9 3а меру водостойкости принимают врем  сохранени  100% исходной прочности при склейке стекло-стекло (5 Ша), при сдвиге. 3a, the measure of water resistance is taken by the retention time of 100% of the initial strength when gluing glass-glass (5 Sha), under shear. . За меру теплостойкости принимают максимальную температуру, при которой в течение 8 ч сохран етс  прочность склеивани  на уровне 90-110% от исходной.. The maximum temperature is taken as a measure of heat resistance, at which gluing strength remains at the level of 90-110% of the initial temperature for 8 hours. Таблица2Table 2 100,0 100,0 30,6100.0 100.0 30.6 8,16 1,028.16 1.02 31,5 8,431.5 8.4 1,051.05 22,022.0 20,020.0 20,420.4 21,021.0
SU874273804A 1987-06-01 1987-06-01 Photohardening polymer compound SU1509381A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874273804A SU1509381A1 (en) 1987-06-01 1987-06-01 Photohardening polymer compound

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874273804A SU1509381A1 (en) 1987-06-01 1987-06-01 Photohardening polymer compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1509381A1 true SU1509381A1 (en) 1989-09-23

Family

ID=21315377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874273804A SU1509381A1 (en) 1987-06-01 1987-06-01 Photohardening polymer compound

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1509381A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999055757A1 (en) * 1998-04-28 1999-11-04 Korea Research Institute Of Chemical Technology A coating resin composition for transfer printing

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка DE № 2800356, кп, С 08 L 63/00, Ъпублик. 1979. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999055757A1 (en) * 1998-04-28 1999-11-04 Korea Research Institute Of Chemical Technology A coating resin composition for transfer printing

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4097994A (en) Dental restorative composition containing oligomeric BIS-GMA resin and Michler's ketone
US3837876A (en) Organosilicone compositions
EP0356075A3 (en) UV curable siloxane composition containing an adhesion promoter
JPH07505432A (en) silicone release composition
KR101824581B1 (en) Uv/moisture dual curable organic silicon glue
WO2022227445A1 (en) Organosilicon-modified acrylate, silane-modified polyether adhesive, and preparation method therefor
TW200502274A (en) Heat-curable resin composition and use thereof
CN113045697A (en) Modified acrylate oligomer and UV (ultraviolet) and moisture dual-curing pressure-sensitive adhesive
ATE54930T1 (en) HARD ABRASION RESISTANT COATINGS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION FOR COATING SOLID SURFACES.
WO1988003938A1 (en) Adhesive and sealing masses and their use
CA1143087A (en) Room temperature vulcanizable organopoly- siloxane compositions
SU1509381A1 (en) Photohardening polymer compound
CN108440741B (en) Cationic photocuring urea-isobutyraldehyde-formaldehyde resin and preparation method thereof
JPS6026065A (en) Silicone-modified acrylic varnish
CN111035575A (en) Uv-cured modified thiol resin nail polish and preparation method thereof
JPH01299827A (en) Mtq/polysiloxane mixed resin, its production and coating/injection sealing composition containing the same
JP3659909B2 (en) Manufacturing method for painted products
US5728787A (en) Rapid curing, non-corroding adhesive composition, and method of use
JPH07149905A (en) Organopolysiloxane and its production
CN111269258B (en) Sulfur-containing organic silicon compound and preparation method and application thereof
SU1528782A1 (en) Adhesive composition
JP2004331987A (en) Ambient temperature quick-drying hybrid japanese lacquers and hybrid cashew nut shell oil coating
CN111909075B (en) Rigid acrylate UV (ultraviolet) photocuring modified tung oil resin and preparation method and application thereof
CN113136154B (en) Green low-toxicity high-viscosity polyoxometallate-based glass adhesive as well as preparation method and application thereof
CN112724386B (en) Wood wax oil resin, preparation method thereof and composition containing resin