JP3659909B2 - Manufacturing method for painted products - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、短時間で自然乾燥可能なハイブリッド漆類及び/又はハイブリッドカシューナットシェルオイルを用いて、塗装品を製造する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
天然漆は、「ふっくら感」、「しっとり感」、「深み感」などの感性を発現する美的耐久性に優れた塗膜を形成する。しかし、その乾燥は高湿度で加速され、低湿度では進行しない湿気硬化型の塗料用硬化材料であり、初期の乾燥が遅いため、「ダレ」、「タマリ」などの塗膜欠陥を生じやすく、過剰の加湿によって皺を発生するため、乾燥の管理には熟練を要する。さらに、完全乾燥には1週間以上の養生期間が必要である。
【0003】
この乾燥システムは、天然漆液中に含まれるラッカーゼ酵素が高湿度の環境で活性化され、主成分であるウルシオールを酸化してオリゴマーを生成し、ウルシオール側鎖の自動酸化反応を経て硬化するものであり、一般には、漆室(ムロ)と称する特殊な乾燥設備が必要である。このため、湿度の影響を受けることなく速乾性を有する自然乾燥性漆の開発が望まれていた。
【0004】
天然漆液の乾燥促進を目的として多くの発明が提案されているが、いずれも乾燥促進の効果はあるものの、依然として乾燥速度は満足しうるものではなく、また、高湿度の漆室(ムロ)を必要としていた。例えば、特許第3001056号は、反応容器中で酵素重合を行い、ウルシオールオリゴマーを生成させる自動酸化反応主体の自然乾燥性重合漆の技術を開示しているが、硬化するまでに8時間以上を要している。
一方、カシューナットシェルオイルは安価であるため、天然漆の代替として広く使用されているが、そのままでは硬化せず、ホルムアルデヒドやヘキサミンなどを反応させてオリゴマー化したものを塗料などの硬化成分として使用していた。しかし、このオリゴマー化反応は工程が増えて、価格も高くなるだけでなく、依然として、天然漆と同様の「乾燥に長時間を要する」という問題を有していた。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、漆室(ムロ)などの特殊な設備を使用することなく、常温、常湿で従来より著しく短時間で乾燥して、高品質の漆(様)の被膜を形成することができると共に溶剤を含まないハイブリッド漆類及び/又はハイブリッドカシューナットシェルオイルを用いた塗装品の製造方法を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、鋭意研究した結果、漆類とカシューナットシェルオイルのフェノール性水酸基に特定化学構造の化合物を反応させて有機−無機ハイブリッド化することにより前記課題を解決しうることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0007】
すなわち、本発明は、(A)ラッカーゼ酵素を含む漆類及び/又はカシューナットシェルオイルと、(B)一般式:XnSi(OR)m(但し、式中、Xはアミノ基、アルキルアミノ基、アミノアルキル基、エポキシ基、アクリロキシ基、メタクリロキシ基及びビニル基からなる群から選ばれる基であり、Rはアルキル基であり、nとmはそれぞれ同じであっても異なっていてもよい1〜3の整数であり、かつ、nとmの合計は4である。)で表わされる化合物を混合し、50℃を超えないよう温度制御しながら反応させて得られた、常温速乾性のラッカーゼ酵素を含むハイブリッド漆類及び/又はハイブリッドカシューナットシェルオイルを、被塗装品に塗布し常温で乾燥することを特徴とする、塗装品を製造する方法である。
【0008】
本発明は、(A)成分がラッカーゼ酵素を含む漆類である、前記の塗装品を製造する方法である。
【0009】
本発明は、(A)成分がカシューナットシェルオイルである、前記の塗装品を製造する方法である。
【0010】
また本発明は、(A)成分がラッカーゼ酵素を含む漆類とカシューナットシェルオイルとの混合物である、前記の塗装品を製造する方法である。
【0011】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明における(B)成分は、漆類、カシューナットシェルオイルのフェノール性水酸基を変性して、その硬化を顕著に促進させるためのものであり、一般式:XnSi(OR)m(但し、式中、Xはアミノ基、アルキルアミノ基、アミノアルキル基、エポキシ基、アクリロキシ基、メタクリロキシ基及びビニル基からなる群から選ばれる基であり、Rはアルキル基であり、かつ、nとmはそれぞれ同じであっても異なっていてもよい1〜3の整数であり、nとmの合計は4である。)で表わされる化合物である。このXは、具体的には、アミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、n−プロピルアミノ基、アミノメチル基、アミノエチル基、アミノプロピル基、エポキシ基、アクリロキシ基、メタクリロキシ基、ビニル基などであり、このうち、アミノ基、アミノメチル基、アミノエチル基、アミノプロピル基、エポキシ基、アクリロキシ基、メタクリロキシ基又はビニル基が好ましい。Rとしては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基などが挙げられ、このうち、メチル基が好ましい。
この化合物は、単独で使用できるだけではなく、2種以上を混合して使用することができる。混合使用した場合、縮合度の異なるハイブリッド漆類及び/又はハイブリッドカシューナットシェルオイルが得られ、耐水性の向上や乾燥速度の調節も容易となる。
【0012】
本発明における常温速乾性ハイブリッド漆類及び/又はハイブリッドカシューナットシェルオイルの製造は、(A)成分と(B)成分を単に混合することにより容易に行うことができる。
本発明における漆類とは、漆料植物から得られる漆液(生漆)、生漆をJIS K 5950の方法によって「クロメ」(加熱脱水)処理して得られる精製漆、生漆のアセトン可溶成分を濃縮して得られるウルシオール、ラッコール又はチチオール、化学合成によって得られるアルケニルカテコール、又はこれらの2種以上の混合物などが挙げられる。アルケニルカテコールとしては、具体的には、3−(8−ペンタデセニルカテコール)、3−(8,11−ペンタデカジエニルカテコール)、3−ペンタデカトリエニルカテコールなどが挙げられる(永瀬、宮腰:塗装工学、Vol.32、No.11、p22〜35(1997)参照)。本発明において、漆類は天然漆液に含まれるラッカーゼ酵素を含むものである。カシューナットシェルオイルは、カシュー樹の実から得られるものであり、カルダノールを有効成分とするものである。特に、生漆を「クロメ」処理して得られる精製漆と、これ以外の前記漆類或いはカシューナットシェルオイルとを混合して使用するのが好ましい。また、カシューナットシェルオイルと前記漆類とを混合して使用することもできるが、カシューナットシェルオイルが主成分の場合は、(B)成分を作用させると粘度と乾燥速度が高くなり、漆類が主成分の場合は、粘度と乾燥速度が低くなる傾向にある。
【0013】
漆類、カシューナットシェルオイルに(B)成分を加えると、その官能基Xが漆類、カシューナットシェルオイルのフェノール性水酸基に作用して共縮合体を生成し、その際、発熱を伴って増粘するため、(B)成分は少量ずつ添加し、反応系が50℃を超えないよう温度制御することが好ましく、常温で1〜3時間攪拌するのが更に好ましい。
【0014】
本発明における常温速乾性ハイブリッド漆類及び/又はハイブリッドカシューナットシェルオイルの製造において、(B)成分の使用量は、それらの有効成分(ウルシオール、ラッコール、チチオール、アルケニルカテコール又はカルダノール100%として)100gに対して、(B)成分10〜500g、更に30〜300gの割合であることが好ましい。
【0015】
本発明においては、上記のようにして得られた有機−無機のハイブリッド漆類及び/又はハイブリッドカシューナットシェルオイルを被塗装品に塗布し、常温で著しく短時間で乾燥して、高品質の漆(様)の被膜を形成でき、無溶剤で使用できる。すなわち、例えば20〜25℃、40〜50%RHといった低湿度の条件でも(従来公知の方法に較べて著しく速い)2時間以内で硬化、乾燥して、被膜を形成する。
【0016】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。
実施例1
中国産生漆のアセトン可溶分を濃縮して得たウルシオール100gに、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン50gを滴下し、液温が50℃を越えないよう制御しながら攪拌して反応を行って、常温になった時を終点として共縮合体を得た。この反応生成物の粘度は8200mPa・s/20℃であった。
これを76±5μmのフィルムアプリケーターでガラス板に塗布して常温、40〜50%RHの室内に静置したところ、30分間で指触乾燥し、2時間で硬化乾燥した。24時間後の乾燥塗膜の鉛筆硬度は5Hであり、淡赤褐色を示した。
なお、比較のために、同条件で試験した市販の精製漆塗膜は、24時間経過しても乾燥していなかった。
【0017】
実施例2
カテコールと亜麻仁油のクロスカップリング反応によって得た3−アルケニルカテコール100gにN−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン100gを滴下し反応させた以外は実施例1と同様にして共縮合物を得た。
この反応生成物は、粘度が7000mPa・s/20℃であり、塗膜形成後、常温、40〜50%RH、1時間で指触乾燥し、2.5時間で硬化乾燥した。24時間後の乾燥塗膜の鉛筆硬度は3Hであり、60度反射光沢度計による乾燥塗膜の光沢は100%を示した。
【0018】
実施例3
カシューナットシェルオイル100gにN−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシランとβ−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシランとの混合物100gを滴下し反応させた以外は実施例1と同様にして共縮合物を得た。
この反応生成物の粘度は5500mPa・s/20℃であり、常温、40〜50%RH、2時間で指触乾燥し、5時間で硬化乾燥した。24時間後の乾燥塗膜の鉛筆硬度は2Hであり、淡黄色を示した。
【0019】
実施例4
中国産生漆のアセトン可溶分を濃縮して得たウルシオール100gとカシューナットシェルオイル100gを混合し、この中にN−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン50gを滴下し反応させた以外は実施例1と同様にして共縮合物を得た。
この反応生成物は、粘度が5500mPa・s/20℃であり、塗膜形成後、常温、40〜50%RH、1時間で指触乾燥し、3時間で硬化乾燥した。24時間後の乾燥塗膜の鉛筆硬度は3Hであり、60度反射光沢度計による乾燥塗膜の光沢は100%を示した。
【0020】
実施例5
中国産生漆をJIS K 5950の方法に準じて「クロメ」処理した(ラッカーゼ酵素を含む)精製漆100gにN−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシランとβ−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシランとの混合物60gを滴下し反応させた以外は実施例1と同様にして共縮合物を得た。
この反応生成物の粘度は8500mPa・s/20℃であり、塗膜形成後、常温、40〜50%RH、30分間で指触乾燥し、2時間で硬化乾燥した。24時間後の乾燥塗膜の鉛筆硬度は5Hであった。
【0021】
実施例6
中国産生漆をJIS K 5950の方法に準じて「クロメ」処理した(ラッカーゼ酵素を含む)精製漆50gとカシューナットシェルオイル50gを混合し、この中にN−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシランとβ−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシランとの混合物100gを滴下した以外は実施例1と同様にして共縮合物を得た。
この反応生成物の粘度は4000mPa・s/20℃であり、塗膜形成後、常温、40〜50%RH、40分間で指触乾燥し、3時間で硬化乾燥した。24時間後の乾燥塗膜の鉛筆硬度は3Hであった。
【0022】
【発明の効果】
以上説明した通り、本発明においては、(A)成分と(B)成分とを混合し、50℃を超えないよう温度制御しながら一緒に攪拌、反応させるという簡易な操作でハイブリッド化した有機−無機のハイブリッド漆類及び/又はハイブリッドカシューナットシェルオイルを被塗装品に塗布し常温で乾燥して、著しく短時間で塗装品を製造することができるうえ、鉛筆硬度2H以上で、淡色で透明度が高く、皺のない膜厚の被膜を形成することができ、天然漆から伝統的手法により形成される塗膜に比べて同等以上の品質を持っている。
また、本発明における常温速乾性ハイブリッド漆類及び/又はハイブリッドカシューナットシェルオイルは木材、紙などに対して高い接着力を持っている。
そのため、漆室(ムロ)などの特殊な設備を要せず、しかも、塗装効率及び接着効率が顕著に向上できるので、漆の工業塗装及び接着分野への展開が可能となるという重大な意義を有する。
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing a coated article using hybrid lacquer and / or hybrid cashew nut shell oil that can be naturally dried in a short time.
[0002]
[Prior art]
Natural lacquer forms a coating film with excellent aesthetic durability that expresses sensations such as "soft", "moist", and "deep". However, the drying is a moisture-curing coating curing material that accelerates at high humidity and does not proceed at low humidity.Since the initial drying is slow, coating defects such as “sagging” and “tamari” are likely to occur. Skill is required to manage drying because wrinkles are generated by excessive humidification. Furthermore, a curing period of one week or longer is required for complete drying.
[0003]
In this drying system, the laccase enzyme contained in natural lacquer liquor is activated in a high humidity environment, oxidizes urushiol, which is the main component, to produce oligomers, and cures through an autoxidation reaction of the urushiol side chain. In general, special drying equipment called a lacquer room is required. For this reason, development of the natural drying lacquer which has quick-drying without being influenced by humidity was desired.
[0004]
Many inventions have been proposed for the purpose of promoting the drying of natural lacquer liquids, all of which have the effect of promoting drying, but the drying speed is still unsatisfactory, and the high humidity lacquer room (Muro) Needed. For example, Japanese Patent No. 3001056 discloses a technology of a natural drying polymerization lacquer mainly composed of an auto-oxidation reaction that performs enzyme polymerization in a reaction vessel to produce a urushiol oligomer, but it takes 8 hours or more to cure. I need it.
Cashew nut shell oil, on the other hand, is widely used as an alternative to natural lacquer because it is inexpensive, but it does not cure as it is, and it is used as a curing component for paints, etc. by reacting with formaldehyde, hexamine, etc. Was. However, this oligomerization reaction not only increased the process and increased the price, but also had the problem that “it takes a long time to dry”, similar to natural lacquer.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention can form a high-quality lacquer (like) film at room temperature and humidity without using special equipment such as a lacquer room (room) and drying in a significantly shorter time than before. Moreover, it aims at providing the manufacturing method of the coated goods using the hybrid lacquer and / or hybrid cashew nut shell oil which do not contain a solvent.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent research, the present inventor has found that the above problem can be solved by reacting a compound having a specific chemical structure with the phenolic hydroxyl group of lacquer and cashew nut shell oil to form an organic-inorganic hybrid. The invention has been completed.
[0007]
That is, the present invention includes (A) lacquer and / or cashew nut shell oil containing a laccase enzyme, and (B) a general formula: XnSi (OR) m (wherein X is an amino group, an alkylamino group, It is a group selected from the group consisting of an aminoalkyl group, an epoxy group, an acryloxy group, a methacryloxy group and a vinyl group, R is an alkyl group, and n and m may be the same or different from each other. And a total of n and m is 4.) A room temperature quick-drying laccase enzyme obtained by mixing the compounds represented by the formula (1 ) and reacting while controlling the temperature so as not to exceed 50 ° C. A method for producing a coated product, characterized in that the hybrid lacquer and / or hybrid cashew nut shell oil is applied to the product to be coated and dried at room temperature .
[0008]
This invention is a method of manufacturing the said coated article whose (A) component is the lacquer containing a laccase enzyme .
[0009]
This onset Ming, as the component (A) is a cashew nut shell oil, process for producing the above coated product.
[0010]
Moreover, this invention is a method of manufacturing the said coated article whose (A) component is a mixture of the lacquer | lacquer containing a laccase enzyme, and cashew nut shell oil.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The component (B) in the present invention is for modifying the phenolic hydroxyl group of lacquers and cashew nut shell oil to remarkably accelerate the curing, and is represented by the general formula: XnSi (OR) m (however, the formula Wherein X is a group selected from the group consisting of an amino group, an alkylamino group, an aminoalkyl group, an epoxy group, an acryloxy group, a methacryloxy group, and a vinyl group, R is an alkyl group, and n and m are each it is an integer of 1 to 3 may be different even in the same, the sum of n and m is Ru compound der represented by 4.). Specifically, X is an amino group, methylamino group, ethylamino group, n-propylamino group, aminomethyl group, aminoethyl group, aminopropyl group, epoxy group, acryloxy group, methacryloxy group, vinyl group, etc. Of these, an amino group, an aminomethyl group, an aminoethyl group, an aminopropyl group, an epoxy group, an acryloxy group, a methacryloxy group, or a vinyl group is preferable. Examples of R include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and an iso-propyl group, and among these, a methyl group is preferable.
This compound can be used alone or in combination of two or more. When mixed and used, hybrid lacquer and / or hybrid cashew nut shell oils having different degrees of condensation are obtained, and the water resistance is improved and the drying speed is easily adjusted.
[0012]
Preparation of a hybrid lacquer acids and / or hybrid cashew nut shell oil cold quick-drying in the present invention can be easily performed by simply mixing the components (A) and (B) components.
The lacquer in the present invention is a lacquer liquid (raw lacquer) obtained from a lacquer plant, purified lacquer obtained by subjecting fresh lacquer to “Kurome” (heat dehydration) by the method of JIS K 5950, and acetone-soluble components of fresh lacquer. Examples include urushiol, raccol or thiol obtained by concentration, alkenylcatechol obtained by chemical synthesis, or a mixture of two or more thereof. Specific examples of the alkenyl catechol include 3- (8-pentadecenyl catechol), 3- (8,11-pentadecadienyl catechol), 3-pentadecatrienyl catechol (Nagase, Miyakoshi: Paint engineering, Vol. 32, No. 11, p22-35 (1997)). In the present invention, it lacquer such are those containing a laccase enzyme in natural lacquer solution. Cashew nutshell oil is obtained from the fruits of cashew tree and contains cardanol as an active ingredient. In particular, it is preferable to use a mixture of refined lacquer obtained by treating raw lacquer with “chrome” and the other lacquer or cashew nut shell oil. Cashew nut shell oil and the lacquer can also be used as a mixture. However, when cashew nut shell oil is the main component , the viscosity and drying speed increase when component (B) is applied, When the kind is the main component, the viscosity and drying rate tend to be low.
[0013]
When component (B) is added to lacquer and cashew nut shell oil, the functional group X acts on the phenolic hydroxyl group of lacquer and cashew nut shell oil to produce a co-condensate, with heat generation. In order to increase the viscosity, the component (B) is preferably added little by little, and the temperature is preferably controlled so that the reaction system does not exceed 50 ° C., and more preferably stirred at room temperature for 1 to 3 hours.
[0014]
In the production of hybrid lacquer acids and / or hybrid cashew nut shell oil cold quick-drying in the present invention, the amount of component (B), their active ingredient (urushiol, Rakkoru, Chichioru, alkenyl catechol or cardanol 100% As) and 100 g (B) component 10-500 g, more preferably 30-300 g.
[0015]
In the present invention, the organic-inorganic hybrid lacquer and / or hybrid cashew nut shell oil obtained as described above is applied to a product to be coated and dried in a remarkably short time at room temperature. (Like) can be formed and can be used without solvent. That is, for example, even under low humidity conditions such as 20 to 25 ° C. and 40 to 50% RH (remarkably faster than a conventionally known method), the film is cured and dried within 2 hours to form a film.
[0016]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples.
Example 1
50 g of N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane is added dropwise to 100 g of urushiol obtained by concentrating the acetone-soluble components of Chinese lacquer, and the liquid temperature is controlled not to exceed 50 ° C. The reaction was carried out with stirring, and a cocondensate was obtained with the end point being at room temperature. The viscosity of this reaction product was 8200 mPa · s / 20 ° C.
When this was applied to a glass plate with a 76 ± 5 μm film applicator and allowed to stand in a room at room temperature and 40 to 50% RH, it was dry to the touch in 30 minutes and cured and dried in 2 hours. The pencil hardness of the dried coating film after 24 hours was 5H, showing a light reddish brown color.
For comparison, a commercially available purified lacquer coating film tested under the same conditions was not dried even after 24 hours.
[0017]
Example 2
Co-condensation in the same manner as in Example 1 except that 100 g of N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane was added dropwise to 100 g of 3-alkenylcatechol obtained by the cross-coupling reaction between catechol and linseed oil. I got a thing.
This reaction product had a viscosity of 7000 mPa · s / 20 ° C., and after the formation of the coating film, it was finger-dried at room temperature, 40-50% RH, 1 hour, and cured and dried in 2.5 hours. The pencil hardness of the dried coating film after 24 hours was 3H, and the gloss of the dried coating film by a 60-degree reflection gloss meter was 100%.
[0018]
Example 3
Example 1 except that 100 g of a mixture of N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane and β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane was added dropwise to 100 g of cashew nut shell oil and reacted. In the same manner, a cocondensate was obtained.
This reaction product had a viscosity of 5500 mPa · s / 20 ° C., dried at the normal temperature, 40 to 50% RH for 2 hours, and then cured and dried for 5 hours. The pencil hardness of the dried coating film after 24 hours was 2H, showing a pale yellow color.
[0019]
Example 4
100 g of urushiol obtained by concentrating acetone-soluble components of Chinese lacquer and 100 g of cashew nut shell oil are mixed, and 50 g of N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane is added dropwise to react. A cocondensate was obtained in the same manner as in Example 1 except that.
This reaction product had a viscosity of 5500 mPa · s / 20 ° C., and after the formation of the coating film, it was dry to the touch at room temperature, 40 to 50% RH for 1 hour, and cured and dried for 3 hours. The pencil hardness of the dried coating film after 24 hours was 3H, and the gloss of the dried coating film by a 60-degree reflection gloss meter was 100%.
[0020]
Example 5
N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane and β- (3,4-epoxy) were added to 100 g of purified lacquer (including laccase enzyme) treated with Chinese lacquer according to the method of JIS K 5950. A cocondensate was obtained in the same manner as in Example 1 except that 60 g of a mixture with (cyclohexyl) ethyltrimethoxysilane was dropped and reacted.
The viscosity of this reaction product was 8500 mPa · s / 20 ° C. After the coating film was formed, it was dried by touch at room temperature, 40 to 50% RH for 30 minutes, and cured and dried in 2 hours. The pencil hardness of the dried coating film after 24 hours was 5H.
[0021]
Example 6
Purified lacquer (including laccase enzyme) treated with Chinese lacquer according to the method of JIS K 5950 (50 g) and 50 g cashew nut shell oil are mixed, and N-β (aminoethyl) γ-aminopropyl is mixed therein. A cocondensate was obtained in the same manner as in Example 1 except that 100 g of a mixture of trimethoxysilane and β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane was dropped.
The viscosity of this reaction product was 4000 mPa · s / 20 ° C. After the coating film was formed, it was finger-dried at room temperature, 40-50% RH, 40 minutes, and cured and dried in 3 hours. The pencil hardness of the dried coating film after 24 hours was 3H.
[0022]
【The invention's effect】
As described above, in the present invention, (A) and component (B) were mixed, stirred together with the temperature controlled to not exceed 50 ° C., hybrid organic by simple operation of Ru reacted -Inorganic hybrid lacquer and / or hybrid cashew nut shell oil can be applied to a product to be coated and dried at room temperature to produce a coated product in a remarkably short time. It is high, can form a film with no wrinkles, and has a quality equivalent to or better than a film formed from natural lacquer by a traditional method.
The hybrid lacquer acids and / or hybrid cashew nut shell oil cold quick-drying in the present invention the wood has a high adhesion to such as paper.
Therefore, special equipment such as a lacquer room (Muro) is not required, and the painting efficiency and adhesion efficiency can be remarkably improved, which means that it is possible to develop lacquer in industrial painting and adhesion fields. Have.

Claims (4)

(A)ラッカーゼ酵素を含む漆類及び/又はカシューナットシェルオイルと、(B)一般式:XnSi(OR)m(但し、式中、Xはアミノ基、アルキルアミノ基、アミノアルキル基、エポキシ基、アクリロキシ基、メタクリロキシ基及びビニル基からなる群から選ばれる基であり、Rはアルキル基であり、nとmはそれぞれ同じであっても異なっていてもよい1〜3の整数であり、かつ、nとmの合計は4である。)で表わされる化合物を混合し、50℃を超えないよう温度制御しながら反応させて得られた、常温速乾性のラッカーゼ酵素を含むハイブリッド漆類及び/又はハイブリッドカシューナットシェルオイルを、被塗装品に塗布し常温で乾燥することを特徴とする、塗装品を製造する方法。 (A) Lacquer and / or cashew nut shell oil containing laccase enzyme, and (B) General formula: XnSi (OR) m (where X is an amino group, alkylamino group, aminoalkyl group, epoxy group) A group selected from the group consisting of an acryloxy group, a methacryloxy group and a vinyl group, R is an alkyl group, and n and m are each an integer of 1 to 3 which may be the same or different, and , N and m are 4). The hybrid lacquer containing a room temperature quick-drying laccase enzyme, obtained by mixing the compounds represented by ( 4) and reacting while controlling the temperature so as not to exceed 50 ° C. and / or Alternatively, a method for producing a coated product, wherein the hybrid cashew nut shell oil is applied to the product to be coated and dried at room temperature. (A)成分がラッカーゼ酵素を含む漆類である、請求項1に記載の塗装品を製造する方法 The method for producing a coated product according to claim 1, wherein the component (A) is a lacquer containing a laccase enzyme . (A)成分がカシューナットシェルオイルである、請求項1に記載の塗装品を製造する方法 The method for producing a coated product according to claim 1, wherein the component (A) is cashew nut shell oil . (A)成分がラッカーゼ酵素を含む漆類とカシューナットシェルオイルとの混合物である、請求項1に記載の塗装品を製造する方法。The method for producing a coated product according to claim 1, wherein the component (A) is a mixture of lacquer containing laccase enzyme and cashew nut shell oil.
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