SU1502588A1 - Method of producing pigment-fillers - Google Patents

Method of producing pigment-fillers Download PDF

Info

Publication number
SU1502588A1
SU1502588A1 SU864069034A SU4069034A SU1502588A1 SU 1502588 A1 SU1502588 A1 SU 1502588A1 SU 864069034 A SU864069034 A SU 864069034A SU 4069034 A SU4069034 A SU 4069034A SU 1502588 A1 SU1502588 A1 SU 1502588A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pigment
carbonate
fillers
aqueous solution
color
Prior art date
Application number
SU864069034A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Алексеевич Чуйко
Иван Григорьевич Черныш
Владимир Михайлович Огенко
Борис Иванович Черняк
Анна Васильевна Лойко
Орест Иванович Кунтый
Игорь Михайлович Крип
Тамара Виталиевна Шимчук
Николай Васильевич Чубатюк
Original Assignee
Львовский политехнический институт им.Ленинского комсомола
Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро Отделения Химии Поверхности Института Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Львовский политехнический институт им.Ленинского комсомола, Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро Отделения Химии Поверхности Института Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского filed Critical Львовский политехнический институт им.Ленинского комсомола
Priority to SU864069034A priority Critical patent/SU1502588A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1502588A1 publication Critical patent/SU1502588A1/en

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  пигментов-наполнителей на основе дисперсных минералов, примен емых дл  изготовлени  масл ных красок, эмалей, окрашенных грунтовок и водоэмульсионных составов, в качестве наполнителей пластмасс. Цель - упрощение процесса получени  пигмента-наполнител  и уменьшение его токсичности и пожаро- и взрывоопасности за счет исключени  из процесса органических растворителей. Дл  этого предлагаетс  способ получени  пигментов-наполнителей путем обработки дисперсного минерала-карбонатсодержащей глины водным раствором гидролизующейс  соли переходного металла - железа /Ш/ или меди /П/, вз той в количестве, необходимом дл  полной нейтрализации карбонатной составл ющей с последующей промывкой суспензии и сушкой осадка. При этом дл  повышени  устойчивости к действию щелочей и расширени  цветовой гаммы сухой осадок, полученный в результате обработки карбонатсодержащей глины раствором соли железа /Ш/, дополнительно подвергают термообработке при 400-900°С. При этом с целью расширени  цветовой гаммы осадок дополнительно обрабатывают водным раствором ферроцианида щелочного металла в присутствии сол ной или серной кислоты. Например, карбонатна  глина, обработанна  водным раствором CUCL2 .2H2O, позвол ет получить пигмент голубовато-серого или стального цвета, устойчивый к действию щелочей. Пигмент может обладать таким цветом, как синий, зелено-коричневый, светло-коричневый, фиолетовый и другими оттенками зеленого, синего и коричневого цвета. Пигмент устойчив к действию щелочей, за исключением пигментов, полученных в результате введени  в процесс ферроцианидов. PH водной выт жки пигмента-наполнител  5,3-6,6, укрывистость 31-36,45 г/м2. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.This invention relates to a process for the production of pigment-based fillers based on dispersed minerals used to make oil paints, enamels, painted primers and water-emulsion compositions, as plastic fillers. The goal is to simplify the process of obtaining pigment-filler and reduce its toxicity and fire and explosion hazards by eliminating organic solvents from the process. For this, a method is proposed for preparing pigment-fillers by treating dispersed mineral-carbonate-containing clay with an aqueous solution of a hydrolyzing transition metal salt of iron (III) or copper (II), taken in the amount necessary to fully neutralize the carbonate component, followed by washing the suspension and drying draft. At the same time, in order to increase alkali resistance and color gamma expansion, the dry sediment obtained as a result of treating carbonate-containing clay with a solution of iron salt (III) is additionally subjected to heat treatment at 400-900 ° C. In order to expand the color range, the precipitate is further treated with an aqueous solution of an alkali metal ferrocyanide in the presence of hydrochloric or sulfuric acid. For example, carbonate clay treated with an aqueous solution of CUCL 2 . 2H 2 O, allows to obtain a pigment bluish-gray or steel color, resistant to alkali. The pigment may have a color such as blue, green brown, light brown, purple and other shades of green, blue and brown. The pigment is resistant to alkalis, with the exception of pigments obtained as a result of the introduction of ferrocyanides into the process. The pH of the aqueous extract of the pigment-filler is 5.3-6.6, the hiding power is 31-36.45 g / m 2 . 3 hp f-ly, 4 tab.

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  пигментов-наполнителей на основе дисперсных минералов, примен емьк дл  изготовлени  масл ных красок, эмалей, окрашенных грунтовок и водоэмульсионных составов, в качестве наполнителей пластмасс.The invention relates to a process for the production of pigment-based fillers based on dispersed minerals, used for the manufacture of oil paints, enamels, painted primers and water-emulsion compositions, as plastic fillers.

Цель изобретени  - упрощение процесса получени  пигмента-наполнител  и уменьшение при этом токсичности и пожаро- и взрьгаоопасности за счет исключени  иэ процесса органических растворителей.The purpose of the invention is to simplify the process of obtaining a pigment-filler and at the same time reduce toxicity and fire and explosion hazard by eliminating organic solvents.

Сущность изобретени  состоит в том, что карбонатсодержащую глинуThe essence of the invention is that carbonate-containing clay

(КГ) подвергают обработке водными растворами гидролизующихс  солей металлов , например меди или железа, при нагревании, при этом соли берут в количестве, необходимом дл  полной нейтрализации карбонатной составл ющей глины.(KG) is treated with aqueous solutions of hydrolyzing metal salts, such as copper or iron, when heated, while taking the salts in an amount necessary to completely neutralize the carbonate component of the clay.

В качестве КГ используетс  глина, обладающа  высокой адсорбционной спо собностью к сол м меди(11)и железаCG is a clay with a high adsorption capacity for salts of copper (11) and iron.

(III).(Iii)

Химический состав глины приведен в табл. 1 .The chemical composition of clay is given in table. one .

Процесс разрушени  КГ обусловлен кислой средой водных растворов солей переходных металлов вследствие их гиролиза .The process of destruction of CG is caused by the acidic environment of aqueous solutions of transition metal salts due to their gyrolysis.

Все операции по получению пигмента осуществл ют в водной среде, что исключает применение легковоспламен ющихс , токсичных органических растворителей.All pigment operations are carried out in an aqueous medium, which excludes the use of flammable, toxic organic solvents.

При термической обработке при 400-600°С происходит разложение гид- ратных форм железа (III) с образованием окрашенных оксидов.During heat treatment at 400–600 ° C, hydrate forms of iron (III) decompose with the formation of colored oxides.

При действии ферроцианид-ионов на железо- или медьсодержащие образцы в слабокислой среде образуютс  светопрочные пигменты-наполнители с широкой цветовой гаммой. Пигментаци  обусловлена образованием закрепленны на порерхности окрашенных ферроциа- нидов железа (III) или меди (II), а цвет пигмента-наполнител   вл етс  комбинацией цветов исходного модифицированного дисперсного минерала и образующихс  ферроцианидов.Under the action of ferrocyanide ions on iron- or copper-containing samples in a weakly acidic medium, light-resistant pigment-fillers with a wide color gamut are formed. Pigmentation is due to the formation of fixed on the surface of painted ferrocyanides of iron (III) or copper (II), and the color of the pigment filler is a combination of the colors of the original modified dispersed mineral and the formed ferrocyanides.

Пример 1. К 500 мл водной суспензии карбонатсодержащей.бентонитовой глины , содержащей 100 г сухого минерала, медленно при перемешивании прибавл ют 500 мл 4%-ногоExample 1. To 500 ml of an aqueous suspension of carbonate-containing bentonite clay containing 100 g of dry mineral, 500 ml of 4% is slowly added with stirring.

00

00

5five

водного раствора СиС1, 2Н2р. Смесь нагревают до 40-50 с и выдерживают при этой температуре до полного пррк- ращрни  газовыделени . Осадок промывают декантацией два раза и центрифугируют . Получают светопрочный неорганический пигмент-наполнитель голубовато-серого (стального) цве0 устойчивый к действию щелочей и органических растворителей, который непосредственно используют дл  приготовлени  водоэмульсионных составов . Состав испопьзуемой глины,мае.%:aqueous solution of CuCl, 2H2p. The mixture is heated to 40-50 seconds and maintained at this temperature until the gas is completely set. The precipitate is washed by decantation twice and centrifuged. A light-resistant inorganic pigment-filler of a bluish-gray (steel) color is resistant to alkalis and organic solvents, which is directly used for the preparation of water-emulsion compositions. Composition of used clay, May.%:

5 Si GI 30,36; AUGj 15,93; 5 Si GI 30.36; AUGj 15.93;

2,07; FeO 3,73; TiO 0,67; Ca05,70; MgO 3,58-, 3,10; 1 ,1 I;2.07; FeO 3.73; TiO 0.67; Ca05.70; MgO 3.58-, 3.10; 1, 1 I;

00

5five

00

5five

SOj 0,99; S 0,16, органические вещества 0,93, прочие примеси 12,29.SOj 0.99; S 0.16, organic matter 0.93, other impurities 12.29.

Примеры 2-4. Осадок, полученный после центрифугировани  по примеру 1, суспендируют в 200 мл воды и обрабатывают следующим образом: добавл ют 5%-ный раствор ферро- цианида кали . Затем к суспензии при интенсивном перемешивании медленно приливают рассчитанное количество 0,1 М (0,35%) раствора сол ной или 0,1 н. (0,5%) серной кислоты.Examples 2-4. The precipitate obtained after centrifugation as described in example 1 is suspended in 200 ml of water and treated as follows: 5% potassium ferrocyanide solution is added. Then, with a vigorous stirring, a calculated amount of 0.1 M (0.35%) of a saline or 0.1N solution is slowly poured into the suspension. (0.5%) sulfuric acid.

Количества прибавл емых реагентов и цвет полученного пигмента-напопни- тел  ппиведены в табл. 2.The amounts of the added reagents and the color of the pigment obtained are mixed in the table. 2

Пример 5. К 500 мл водной суспензии бентонитовой глины, содержащей 100 г сухого минерала, медленно при перемешивании прибавл ют 500 мл 5%-ного водного раствора FeClj-6H,0. Смесь оставл ют до прекращени  газовыделени . Осадок промывают декантацией два раза и центрифугируют .Example 5. To 500 ml of an aqueous suspension of bentonite clay containing 100 g of dry mineral, 500 ml of a 5% aqueous solution of FeClj-6H, 0 are slowly added with stirring. The mixture is left until cessation of gas evolution. The precipitate is washed by decantation twice and centrifuged.

Получают светопрочный неорганический пигмент-наполнитель светло-коричневого цвета, устойчивый к действию щелочей, органических растворителей , который непосредственно используют дл  приготовлени  водоэмульсионных составов.A light-brown, light-resistant, inorganic pigment-filler, resistant to alkalis and organic solvents, is obtained, which is directly used for the preparation of water-emulsion compositions.

Высушенный пигмент используют дл  густотерных масл ных красок, грунтовок , шпаклевок.Dried pigment is used for heavy oil paints, primers, and putties.

Пример 6. Сухой продукт, /полученный по примеру 5, подвергают термической обработке при 400 или 600 С. Получают пигменты соответственно коричневого н оранжево-красного цвета.Example 6. The dry product / obtained according to example 5, is subjected to heat treatment at 400 or 600 C. Obtain pigments, respectively, brown n orange-red color.

Примеры 7-10. Осадок, полученный после чентрнфугирова Ии  поExamples 7-10. The precipitate obtained after centranfugirova Ii

примеру 1, суспендируют в 200 мл воды, добавл ют 5%-ный раствор фер- роцианида кали  в количестве, необходимом дл  получени  пигмента- наполнител  заданного цвета (табл.2) Затем к суспензии при интенсивном перемешивании приливают рассчитанное количество 0,1 М (0,35%) раствора сол ной или 0,05 М (0,5%) сер- ной кислоты. Дл  получени  пигмента- наполнител  однородного цвета кислотность суспензии поддерживают 4-5 рН.Example 1, suspended in 200 ml of water, added 5% solution of potassium ferrocyanide in an amount necessary to obtain a pigment-filler of a given color (Table 2) Then the calculated amount of 0.1 M is added to the suspension with vigorous stirring ( 0.35%) solution of hydrochloric or 0.05 M (0.5%) sulfuric acid. To obtain a uniform pigment-colored pigment, the acidity of the suspension is maintained at 4-5 pH.

Цвет получаемых при этом пигментов описан в табл. 3.The color of the resulting pigments is described in table. 3

Полученные пигменты-наполнители  вл ютс  неорганическими и обладают светопрочностью аналогично известным неорганическим пигментам: пигмент желтый железоокисный, сурик железный, лазурь железна .The resulting pigment-fillers are inorganic and have light resistance similar to the known inorganic pigments: yellow iron oxide pigment, iron minium, iron azure.

После помола пигментов-наполнителей в бисерной мельнице достигаетс  степень перетира менее 45 единиц (по методу клина), что позвол ет при- мен ть полученные пигменты-наполнители дл  приготовлени  высококачественных эмалей, красок, а также в качестве цветных наполнителей пластмассы .After grinding the pigment-fillers in a bead mill, a milling degree of less than 45 units is achieved (according to the wedge method), which makes it possible to use the obtained pigment-fillers for preparing high-quality enamels, paints, and also as color fillers for plastics.

Свойства пигментов, полученных по примерам 1-10, приведены в табл.4.The properties of the pigments obtained in examples 1-10 are shown in table 4.

Использование изобретени  позвол ет уменьшить стадийность и снизить трудоемкость процесса получени  пигментов-наполнителей , улучшить услови  труда и повысить технику безопаг нпсти за счет исключени  применени  токсичных веществ и легковоспламе- н ющихс  органических растворителей и лолучить таким образом дешевые, светопрочные пигменты-наполнители сThe use of the invention allows to reduce the staging and reduce the laboriousness of the process of obtaining pigment-fillers, improve working conditions and improve the safety technique by eliminating the use of toxic substances and flammable organic solvents and thereby obtain cheap, light-resistant pigments-fillers with

66

цветовой гаммой.color range.

в т.ч. ус including mustache

5five

0 0

5 050

0 0

5five

Claims (4)

1.Способ получени  пигментов- наполнителей, включающий обработку дисперсного минерала водным раствором гидролизующейс  соли переходного металла при нагревании, промывку суспензии и сушку осадка пигмента, о т- личающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и уменьшени  токсичности и пожаро- и взрьшоопас ности за счет исключени  из процесса органических растворителей, в качестве исходного дисперсного материала используют карбонатсодержащую глину и обрабатьшают ее солью металла в количестве, необходимом дл  полной нейтрализации карбонатной составл ющей .1. A method of producing pigment-fillers, including treating a dispersed mineral with an aqueous solution of a hydrolyzing transition metal salt when heated, washing the suspension and drying the pigment precipitate, which, in order to simplify the process and reduce toxicity and fire and explosion hazard, by eliminating organic solvents from the process; carbonate-containing clay is used as the starting material of the dispersed material and treated with its metal salt in an amount necessary to fully neutralize the onatnoy moiety. 2.Способ по п. 1,отличаю- щ и и с   тем, что примен ют гидролиз ующуюс  соль железа (III) или меди (II).2. The method according to claim 1, characterized by the fact that the hydrolysis of iron (III) or copper (II) salt is used. 3.Способ ПОПП.1 и2, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  устойчивости к действию щелочей и получени  пигмента коричневого и оранжево-красного цвета , сухой осадок, полученный в результате обработки карбонатсодер- жащей глины раствором соли железа (III), дополнительно подвергают термообработке при 400-600 С.3. Method POPP.1 and 2, characterized in that, in order to increase alkali resistance and to obtain a brown and orange-red pigment, the dry sediment obtained by treating the carbonate-containing clay with a solution of iron (III) salt is further subjected to heat treated at 400-600 C. 4.Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а- ю щ и и с   тем, что, с целью расширени  цветовой гаммы, осадок пигмента дополнительно обрабатьшают водным раствором ферроцианида щелочного металла в присутствии сол ной или серной кислоты.4. Method according to paragraphs. 1 and 2, in order to expand the color gamut, the pigment precipitate is additionally treated with an aqueous solution of an alkali metal ferrocyanide in the presence of hydrochloric or sulfuric acid. Таблица 1Table 1 В расчете на оксиды.Based on oxides. Таблица 2table 2 .Таблица 3.Table 3 Таблица 4Table 4
SU864069034A 1986-02-19 1986-02-19 Method of producing pigment-fillers SU1502588A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864069034A SU1502588A1 (en) 1986-02-19 1986-02-19 Method of producing pigment-fillers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864069034A SU1502588A1 (en) 1986-02-19 1986-02-19 Method of producing pigment-fillers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1502588A1 true SU1502588A1 (en) 1989-08-23

Family

ID=21238261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864069034A SU1502588A1 (en) 1986-02-19 1986-02-19 Method of producing pigment-fillers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1502588A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471837C2 (en) * 2007-12-12 2013-01-10 Омйа Девелопмент Аг Composites of inorganic microparticles having phosphated surface and alkali-earth carbonate nanoparticles

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР W 258499, кл. С 09 С 1/42, 1968. Авторское свидетельство СССР № 305176, кл. С 09 С 1/42, 1968. Авторское свидетельство СССР № 628156, кл. С 09 С 1/00, 1975. Авторское свидетельство СССР № 711079, кл. С 09 С 3/00, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471837C2 (en) * 2007-12-12 2013-01-10 Омйа Девелопмент Аг Composites of inorganic microparticles having phosphated surface and alkali-earth carbonate nanoparticles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5575845A (en) Carbon black products for coloring mineral binders
DE2634661C2 (en)
CA2251428A1 (en) Iron oxide yellow pigments, a method of producing iron oxide yellow pigments and the use thereof
Abel Pigments for paint
US5164007A (en) Black pigment, process for its preparation and its use
EP0551637A1 (en) Bismuth vanadate pigments
US5203917A (en) Bismuth vanadate pigments, a process for their preparation and their use
CA1173255A (en) Process for reducing the iron content of iron-, silicon- and aluminum-containing raw materials and for producing ferric oxids, optionally along with an alumina concentrate
US3518053A (en) Method for producing an improved titanium dioxide pigment
CN110540211B (en) Whitening method of attapulgite clay
SU1502588A1 (en) Method of producing pigment-fillers
IE43110B1 (en) Lustrous pigments
US2269508A (en) Zinc aluminate pigment and paint and method of making same
US2785991A (en) Preparation of red oxide of iron
US4883539A (en) Coated silicate particles
US2620261A (en) Method of making iron oxide pigment
JPH0348138B2 (en)
DE3509268A1 (en) METHOD FOR PRODUCING RED IRON OXIDE PIGMENTS FROM IRON (II) SULPHATE RESIDUES
US4643772A (en) Preparation of a mixed-phase pigment based on iron oxide and chromium oxide
DE19529837A1 (en) Bismuth vanadate pigments containing iron
CA1150004A (en) Iron oxide pigments with improved color strength
US3772047A (en) Preparation of red shade molybdate orange pigments
US1840326A (en) Production of yellow iron oxide pigments
RU2309898C1 (en) Method of production of modified red iron oxide pigments
US3960590A (en) Modified chromium oxide pigment