SU1502550A1 - Способ уменьшени слеживаемости аммиачной селитры - Google Patents

Способ уменьшени слеживаемости аммиачной селитры Download PDF

Info

Publication number
SU1502550A1
SU1502550A1 SU843805025A SU3805025A SU1502550A1 SU 1502550 A1 SU1502550 A1 SU 1502550A1 SU 843805025 A SU843805025 A SU 843805025A SU 3805025 A SU3805025 A SU 3805025A SU 1502550 A1 SU1502550 A1 SU 1502550A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonium nitrate
melt
caking
phosphogypsum
granules
Prior art date
Application number
SU843805025A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Иванович Орлов
Виктор Маркович Олевский
Нина Егоровна Жаворонкова
Николай Николаевич Поляков
Леонид Валентинович Кузнецов
Эля Егоровна Агафонова
Анатолий Федорович Ильченко
Михаил Иванович Куча
Валерий Константинович Люскин
Original Assignee
Череповецкий филиал Вологодского политехнического института
Череповецкий Азотно-Туковый Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Череповецкий филиал Вологодского политехнического института, Череповецкий Азотно-Туковый Завод filed Critical Череповецкий филиал Вологодского политехнического института
Priority to SU843805025A priority Critical patent/SU1502550A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1502550A1 publication Critical patent/SU1502550A1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к промышленности минеральных удобрений, а именно к производству аммиачной селитры, и может быть использовано дл  уменьшени  слеживаемости аммиачной селитры, пригодной дл  бестарных перевозок. Целью изобретени   вл етс  получение продукта, пригодного дл  бестарных перевозок, улучшение грансостава и формы гранул, а также технологичности процесса. Дл  уменьшени  слеживаемости аммиачной селитры путем введени  в плав нитрата аммони  добавки сульфата кальци  в качестве добавки используют отход производства экстракционной фосфорной кислоты, фосфогипс влажностью 1-6% и размером частиц 10-100 мкм, который ввод т в количестве 0,3-0,8% мас.% в плав нитрата аммони  при интенсивном перемешивании перед подачей его на гранул тор с одновременной донейтрализацией плава аммиаком с последующей обработкой диспергатором-нафталинсульфонатом (НФ). 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к промышпен- ности минеральных удобрений, а именно к производству аммиачной селитры, и может быть использовано дл  уменьшени  слеживаемости аммиачной селит ры, пригодной дл  бестарных перевозок .
Цель изобретени  - получение продукта , пригодного дл  бестарных перевозок , предотвращение забИвки грану-г л тора и фильтров, улучшение грано- состава и формы гранул, а также технологичности процесса.
Пример. 500 г 50%-ной азотной кислоты нейтрализуют газообразным аммиаком, полученный раствор упаривают до концентрации 99,5%. В плав нитрата аммони  при интенсивном перемешивании добавл ют 0,5 мае.л фосфогип- са со средним содержанием влаги 2,8% и измельченного до размера частиц 20 мкм, одновременно с этим плав до- нейтрализовывают аммиаком при рН 6 10%-ного водного раствора аммиачной селитры. Далее плав направл ют на гранул цию, гранулы охлаждают и обрабатывают 40%-ным водным раствором диспергатора (нафталинсульфоната) (НФ) в количестве 0,02 мас.%. Показатели полученной аммиачной селитры сле - дующие: прочность гранул 1028 г/гран.; слеживаемость 0,16 кгс/см .
сл о |С
СП СП
3 150
Диспер1 атор НФ представл ет собой смесь полимерных соединений разной молекул рной массы, образующихс  при конденсации сульфокислот нафталина с водным раствором формальдегида и с последующей нейтрализацией едким натром или аммиачной водой. Введение в  дро гранулы аммиачной селитры двухвалентного катиона (Са) позвол ет молекуле анионоактивного ПАВ прочно закрепитьс  на поверхности гранул за счет образовани  химическо св зи.
Интервал эффективного действи  добавки фосфогипса в сочетании с диспергатором НФ установлен серией опытов, результаты которых представлены в табл.1. Гранулирование плава анмиачной селитры провод т на лабора торном гранул тор-е в жидкой фазе (гексане), Содержание диспергатора НФ в селитре составл ет 0,05 - 0,07 мас.%. Испытани  образцов на содержание влаги (по Фишеру), прочность и слеживаемость провод т по известным методикам.
Из табл.1- видно, что эффективное действие добавки фосфогипса про вл етс  в интервале 0,3-0,8 мас.% CaS04 Относительно неОольша  прочность и существенна  слеживаемость продукта дл  образцов может быть объ снена малым содержанием добавки фосфо гипса, а дл  образца 5 еще и высо- нмм влагосодержанием гранул (0,А2%). Недостаточна  прочность дл  образца 9 объ сн етс  значительным содержанием влаги в селитре. Однако в целом дл  аммиачной селитры с добавкой фосфогипса не менее 0,3 мас.% с исходной влажностью 1-6% характерно низкое влагосодержание гранул: 0,22-0,29%. Превышение этой величины происходит, в основном, из-за воздействи  окружающего воздуха с высокой относительной влажностью - более 85% (образцы 5,9,11 и 15), а также сочетани  таких неблагопри тных факторов, как высока  относительна  влажность воздуха и недостаточна  сушка фосфогипса до влагосодержани  более 6% (образец 9). Устранение избыточной влажности воздуха легко достигаетс  кондиционированием воздуха, предусматриваемым общими требовани ми к складским помещени м аммиачной се- . Как показали исследовани 
аммиачной селитры с добавкой фосфогипса , именно влажность исходного фосфогипса и относительна  влажность воздуха наиболее сильно вли ют на содержание влаги в продукте и, соот
0
5
5
0
,
ность продукта при прочих равных услови х.
Фосфогипс перед подачей в плав высушивают до остаточной влажности 1-6%, измельчают до размера частиц 10-100 мкм и затем ввод т в плав нитрата аммони  при интенсивном пере- 5 мешивании перед подачей его на грану- л тор с одновременной донейтрализа- цией плава аммиаком.
Предварительна  сушка фосфогипса до остаточной влажности 1-6% необходима с целью предотвращени  внесени  влаги в селитру, так как влага ухудшает качество готового продукта. Так, например, при добавке сырого фосфогипса с содержанием 33% влаги прочность и слеживаемость равны соответственно 801 г/гран, и 0,4 кгс/см, а при добавке предварительно высушен-, кого фосфогипса (до 2,8% ) эти величины равны 832 г/гран, и 0 0,2 кгс/см. Обезвоживание фосфогипса до влажности менее 1% требует существенных затрат, так как скорость сушки фосфогипса резко уменьшаетс  при дальнейшем снижении его влажно сти. Об этом свидетельствуют опыты го сушке. Так, скорость сушки (при 160 С) при изменении влажности фосфо гипса от 6 до 1% уменьшаетс  от 0,17 до 0,004 кг/кг-ч. Обезвоживание фосфогипса до влажности 5-6% не вызывает затруднений и может быть осуществлено в засушливых районах даже под действием солнечных лучей.
После высушивани  фосфогипс необходимо измельчить до размера частиц 10-100 мкм дл  быстрого растворени  в плаве и во избежание засорени  фильтров, установленных перед грану- л тором, а также отверстий грану  - тора. Верхний предел размера частиц (100 мкм) обусловлен тем, что более крупные частицы фосфогипса, с одной стороны, медленно раствор ютс  в плаве аммиачной селитры, а с другой
способны забивать фильтр и дале от версти  гранул тора. Нижний предел частиц (10 мкм) объ сн етс  резко возрастающими энергозатратами на измельчение фосфогипса, в результате .
0
5
чего измельчение его до размера менее 10 мкм делаетс  экономически невыгодным .
Высушенный и измельченный фосфо- гипс наиболее целесообразно вводить в плав селитры непосредственно перед гранул цией (после доупарочного аппарата ) , Вводить добавку перед вьшарным или доупарочным аппаратами нецелесообразно ввиду возможного образовани  отложений сульфата кальци  на поверхности теплообменников. Дл  ускорени  растворени  фос огипса в плаве и выравнивани  градиента концентраций добавки фосфогипс необходимо вводить при интенсивном перемешивании. Доней- трапизаци  плава аммиаком необходима дл  устранени  свободной кислотности фосфогипса с целью повьппени  рН готовой продукции до регламентируемой величины (не менее 5).
После гранулировани  плава с добавкой фосфогипса в гранул торе, охлаждени  гранул в башне и в аппарате кип щий слой сешитру обрабатывают 40%-ным раствором диспергатора ПФ с целью предотвращени  продукта от- слеживаемости.
Результаты сопоставительных опытов приведены в табл.2. Содержание влаги в образцах составл ет 0,20-0,38%.
В селитре, полученной по известному способу, содержание основного питательного вещества (азота) не достигает нормы ввиду больших добавок (в пределах 3-5 мас.%) сульфата кальци  и йодида кали . В продукте, полученном по предлагаемому способу, содержание азота в пределах нормы, т.е. выше 34 мол.% благодар  незначи- тельному разбавлению плава добавкой фосфогипса.
Показателем пригодности продукта дл  бестарных перевозок  вл етс  его способность выгружатьс  из модели самоопрокидывающегос  вагона - хоппера после длительного хранени  под давлением (имитаци  нижнего сло  селитры при транспортировке в хоппере ) . После 7-суточного «ранени  в идентичных услови х селитра, полученна  по известному способу, из модели хоппера самосто тельно не выгружаетс  из-за потери сыпучести. Минимальное давление, под которым .происходит истечение селитры из модели , составл ет 0,40-0,53 кгс/см (табл.3), т.е. в услови х реального вагона самовыгрузка не обеспечиваетс 
0
0
5 0
5 0 5
давлением столба вышележащей селитры, имеющего величину 0,35 кгс/см . В то же врем  продукт, полученный по предлагаемому способу, выгружаетс  после хранени  самосто тельно или под небольщим избыточным давлением (0,01-0,03 кгс/см) благодар  сохранению сыпучести ввиду минимальной слеживаемости.
Слеживаемость полученной по предлагаемому способу селитры в большинстве случаев понижаетс  до нул  бла- годеф  защите поверхности гранул диспергатором НФ, образующим прочную- св зь с сульфатом кальци , значительной однородности грансостава и низкой относительной влажности воздуха (менее 68%) в период проведени  сопоставительных опытов. При этом Слеживаемость продукта, полученного по известному способу заметно выше (0:28-1,25 кгс/см) ввиду отсутстви  защитного покрыти  гранул из микропленки ПАВ, введени  в состав селитры йодида кали  и неоднородности гран- состава. В присутствии катиона К и аниона I активность воды в химических системах значительно повышаетс . Это приводит к увеличению летучести воды и, в данном случае, к образованию гидратных мостиков между гранулами и росту слеживаемости.
I
Термостабильность селитры, полученной по известному и предлагаемому способам, находитс  на одном уровне.
Гранулирование продукта по известному способу осложн етс  частыми . забивками фильтра и отверстий дл  истечени  плава. В то же врем  при гранулировании по предлагаемому способу забивки отсутствуют.
Дл  селитры по известному способу форма гранул неправильна , а дл  селитры по предлагаемому способу большинство гранул имеет строго шарообразную форму. Получение продукта по предлагаемому способу может быть реализовано на промьшшенном агрегате в обычном режиме и на известных гра- нул торах. В то же врем , удовлетворительное гранулирование плава, содержащего добавки сульфата кальци  и йодида кали  в значительном количестве (3-5 мас.%), требует подбора специальных условий и типа гранул - тора.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ уменьшени  слеживаемости селитры путем введени  в плав добавк сульфата кальци , отличаю щ и и с   тем, что, с целью получени  продукта, пригодного дл  бестарных перевозок, улучшени  грансостаба и формы гранул, а также улучшени  технгшогичности процесса, в качестве добавки, содержащей сульфат кальци .
    испольэуюу фосфогипс - отход производства экстракционной фосфорной кислоты с -влажностью 1-6% и размером частиц 10-100 мкм, который ввод т в количестве 0,3-0,8 мас.%, в плав аммиачной селитры при интенсивном перемешивании перед подачей ее па грану- л тор с одновременной донейтрализа- цией плава аммиаком с последующей обработкой гранул диспергатором - нафталинсульфонатом.
    Примечание. Прочерк указывает на отсутствие
    испытаний.
    Таблица 1
SU843805025A 1984-08-15 1984-08-15 Способ уменьшени слеживаемости аммиачной селитры SU1502550A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843805025A SU1502550A1 (ru) 1984-08-15 1984-08-15 Способ уменьшени слеживаемости аммиачной селитры

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843805025A SU1502550A1 (ru) 1984-08-15 1984-08-15 Способ уменьшени слеживаемости аммиачной селитры

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1502550A1 true SU1502550A1 (ru) 1989-08-23

Family

ID=21143965

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843805025A SU1502550A1 (ru) 1984-08-15 1984-08-15 Способ уменьшени слеживаемости аммиачной селитры

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1502550A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006057573A3 (fr) * 2004-11-19 2006-08-17 Zao Mineral And Chemical Compa Procede pour fabriquer un engrais a base de sodium et d'azote

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1129194, кл. С 05 С 1/02, 1983. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006057573A3 (fr) * 2004-11-19 2006-08-17 Zao Mineral And Chemical Compa Procede pour fabriquer un engrais a base de sodium et d'azote
US7744672B2 (en) 2004-11-19 2010-06-29 Open Joint Stock Company “Mineral and Chemical Company EuroChem” Process for producing a nitrogen-potash fertilizer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3725029A (en) Preparation of ammonium sulfate fertilizer constituent
US4846871A (en) Lignosulfonate treated fertilizer particles
US5032164A (en) Modified lignosulfonate conditioning agent for urea particles
US5041153A (en) Lignosulfonate treated fertilizer particles
EP1067093B1 (en) Method for the preparation of granular ammonium sulphate
US2893858A (en) Granulation of fertilizers
US4028087A (en) Fertilizer processes incorporating scrubbed flue gas sludge byproduct
BE1007521A5 (fr) Procede pour empecher une formation de poussiere lors du chargement ou du dechargement et du transport de granules d'engrais sulfates.
US5078779A (en) Binder for the granulation of fertilizers such as ammonium sulfate
US5965071A (en) Process for preparing granular urea
US3037855A (en) Process for pebbling by spraying a mixture of ammonium nitrate and ammonium phosphates
SU1502550A1 (ru) Способ уменьшени слеживаемости аммиачной селитры
US4493820A (en) Process for partial removing of impurities from a wet process phosphoric acid
RU2318726C2 (ru) Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры для изготовления взрывчатых веществ
US4321077A (en) Method of preparation of multicomponent fertilizers
JPS58145685A (ja) 粒状複合肥料の製造法
US3266886A (en) Phospho-silicate agglomeration of nonnitrogenous fertilizers and resultant product
EP0386886A1 (en) Deicing compositions comprising calcium magnesium acetate and chelating agent
US3527592A (en) Process for manufacturing granular fertilizer
LT5974B (lt) Sudėtinių trąšų gavimo būdas
PL166184B1 (en) Binding agent and binding mixture for use to agglomerate powdered material, agglomerated materials obtained thereby and method of obtaining such agglomerated materials
CN114773121B (zh) 一种用于硝基复合肥的防结块剂及其制备方法和应用
US3579321A (en) Ammonium phosphate fertilizer composition and method
SU990755A1 (ru) Способ получени гранулированного хлористого кали
CN113717008B (zh) 一种磷酸一铵防结块剂及其应用