SU149566A1 - The method of producing epoxy resins - Google Patents

The method of producing epoxy resins

Info

Publication number
SU149566A1
SU149566A1 SU730612A SU730612A SU149566A1 SU 149566 A1 SU149566 A1 SU 149566A1 SU 730612 A SU730612 A SU 730612A SU 730612 A SU730612 A SU 730612A SU 149566 A1 SU149566 A1 SU 149566A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
epoxy resins
formaldehyde
phenol
producing epoxy
Prior art date
Application number
SU730612A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г.З. Есипов
Original Assignee
Г.З. Есипов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г.З. Есипов filed Critical Г.З. Есипов
Priority to SU730612A priority Critical patent/SU149566A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU149566A1 publication Critical patent/SU149566A1/en

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

Известны способы получени  эпоксидных смол путем эпоксидировани  суммарных двухатомных фенолов, а также из новолачных формальдегидных смол на основе низкомолекул рных одноатомных фенолов в присутствии сол ной кислоты-путем конденсации фенола с формальдегидом и реакцией с эпихлоргидрином.Methods are known for producing epoxy resins by epoxidizing total diatomic phenols, as well as from novolac formaldehyde resins based on low molecular weight monohydric phenols in the presence of hydrochloric acid by condensation of phenol with formaldehyde and reaction with epichlorohydrin.

Предлагаемый способ получени  эпоксидной смолы отличаетс  тем, что эпоксидированию с эпихлоргидрином подвергают водорастворимую фенолформальдегидную (резольную) смолу, содержащую малые количества свободного фенола и полученную конденсацией формальдегида с одноатомными фенолами (крезолом и другими алкилфенолами) в сильно щелочной среде. Такой способ дает возможность получать более дещевые жидкие смолы, которые могут быть использованы там, где не требуетс  высока  удельно-ударна  в зкость, например в литейном производстве в качестве заливочных компаундов.The proposed method for producing an epoxy resin is characterized in that epoxidation with epichlorohydrin is subjected to a water-soluble phenol-formaldehyde (resole) resin containing small amounts of free phenol and obtained by condensation of formaldehyde with monatomic phenols (cresol and other alkylphenols) in a strongly alkaline medium. Such a method makes it possible to obtain more bilge liquid resins that can be used where high specific impact strength is not required, for example, in a foundry industry as casting compounds.

Процесс получени  эпоксидной смолы складываетс  из следующих операций:The epoxy resin making process consists of the following operations:

а)получение малофенольной воднорастворимой смолы в сильнощелочной среде;a) obtaining low-phenolic water-soluble resin in a strongly alkaline environment;

б)эпоксидирование этой смолы в определенных услови х.b) epoxidation of this resin under certain conditions.

Получение малофенольной смолы осуществл лось при молекул рном соотнощении фенола к формальдегиду от 1:2 до 1:0,5 и процентном содержании щелочи от 4 до 8%. В смесь добавл лось определенное количество воды. Концентраци  проходила по следующему режиму.The preparation of a low-phenolic resin was carried out at a molecular ratio of phenol to formaldehyde from 1: 2 to 1: 0.5 and a percentage of alkali from 4 to 8%. A certain amount of water was added to the mixture. The concentration proceeded according to the following regimen.

Приготовленна  смесь нагревалась при непрерывном перемешивании до температуры 60-70° в течение 30 мин, с последуюцсей отгонкой воды под вакузмом. После отгона 40-50 объемных процентов воды и доведени  смолы до в зкости 18-22 сп, смола считаетс  готовой. Общий цикл получени  этих смол не превыщал одного часа. Выход смолы в пересчете на суммарные фенолы составл ет 150-170%.The prepared mixture was heated with continuous stirring to a temperature of 60-70 ° for 30 minutes, followed by distilling off the water under a vacuum. After stripping 40-50% by volume of water and bringing the resin to a viscosity of 18-22 cn, the resin is considered ready. The total production cycle for these resins did not exceed one hour. The resin yield in terms of total phenols is 150-170%.

№ 149566-2В результате осуществлени  процесса были получены смолы со следующими характеристиками: содержание свободного фенола 3-5%,.в зкость 18-22сп, сухой остаток 40-50%.No. 149566-2. As a result of the process, resins with the following characteristics were obtained: the content of free phenol was 3-5%, the viscosity was 18-22sp, the dry residue was 40-50%.

Полученна  малофенольна  смола смещивалась с эпихлоргидрином в молекул рном соотнощении 1:1. Приготовленна  смесь нагревалась на вод ной бане до температуры 95° и при непрерывном перемешивании в течение одного часа происходила конденсаци . Отслоивша с  смола промывалась до освобождени  от щелочи и хлористого натри , высушивалась и анализировалась на содержание эпоксидных групп.The resulting lowphenolic resin was displaced with epichlorohydrin in a 1: 1 molecular ratio. The prepared mixture was heated in a water bath to a temperature of 95 ° and condensation occurred with continuous stirring for one hour. The exfoliated resin was washed until free of alkali and sodium chloride, dried and analyzed for epoxy content.

Полученные эпоксидные смолы имели: эпоксидных групп 10-15%, летучих 1-2%, выход по фенолу 150-160%.The resulting epoxy resins had: epoxy groups 10-15%, volatile 1-2%, phenol yield 150-160%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  эпоксидных смол на основе фенолформальдегидных смол и эпихлоргидрина, отличающийс  тем, что, с целью снижени  себестоимости смолы, эпоксидированию подвергают водорастворимую фенолформальдегидную смолу, содержащую свободный фенол в количестве не более 3-5% и полученную конденсацией формальдегида с одноатомными алкилфенолами в сильно щелочной среде.A method of producing epoxy resins based on phenol-formaldehyde resins and epichlorohydrin, characterized in that, in order to reduce the cost of the resin, epoxidation is applied to a water-soluble phenol-formaldehyde resin containing free phenol in an amount of not more than 3-5% and obtained by condensation of formaldehyde with mono-alkylphenol monolyl amines with mono-alkyl phenolols, and not more than 3-5%. .

SU730612A 1961-05-15 1961-05-15 The method of producing epoxy resins SU149566A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU730612A SU149566A1 (en) 1961-05-15 1961-05-15 The method of producing epoxy resins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU730612A SU149566A1 (en) 1961-05-15 1961-05-15 The method of producing epoxy resins

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772527729A Addition SU859198A2 (en) 1977-09-16 1977-09-16 Method and apparatus for double-side printing on plane material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU149566A1 true SU149566A1 (en) 1961-11-30

Family

ID=48304670

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU730612A SU149566A1 (en) 1961-05-15 1961-05-15 The method of producing epoxy resins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU149566A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2447093C1 (en) * 2011-01-19 2012-04-10 Открытое акционерное общество "Институт пластмасс имени Г.С. Петрова" Method of producing ortho-cresol novolac epoxy resin and polymer composition based thereon

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2447093C1 (en) * 2011-01-19 2012-04-10 Открытое акционерное общество "Институт пластмасс имени Г.С. Петрова" Method of producing ortho-cresol novolac epoxy resin and polymer composition based thereon

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2566851A (en) Phenolic intercondensation resins and methods of making same
SU149566A1 (en) The method of producing epoxy resins
US2614096A (en) Condensation products of phenol, formaldehyde, and unsubstituted mononuclear dihydric phenols
US2956033A (en) Lignin-phenol-formaldehyde resins, and method of preparation
CN111299497A (en) Curing agent of precoated sand binder and preparation method thereof
CN103467682B (en) Process for circularly producing thermoplastic barium sulfate phenolic resin by precipitation method
JPS6053516A (en) High-purity phenolic resin and its preparation
US1678024A (en) Condensation product and method of making the same
US2617785A (en) Novolak resin preparation
JPS6252764B2 (en)
GB776495A (en) Process for the production of hardenable condensation products
GB774582A (en) Improvements in or relating to epoxy resins
JPH05155978A (en) Production of high-purity epoxy resin
DE1570203C3 (en)
GB790083A (en) Improvements in or relating to hardening agents for epoxide resins
SU104394A2 (en) The method of preparation of core and molding mixture
US1857357A (en) Potentially reactive phenolic condensation products and process of preparing same
SU407928A1 (en) METHOD OF OBTAINING EPOXYBROMANILINE RESINS
SU44558A1 (en) The method of obtaining resole resins
SU138028A1 (en) The method of producing epoxy resins
US1418718A (en) Process of making a phenolic condensation product
RU2093526C1 (en) Method of preparing plasticized novolac- phenolformaldehyde resin
SU442191A1 (en) The method of synthesis of liquid phenol-formaldehyde resin
Thomson Resinous condensation products from humic acids and glycols or diamines
JPH07216041A (en) Naphtholaldehyde condensate and epoxy resin composition containing the same