SU1495369A1 - Питательна среда дл выращивани спорового посевного материала бактерий рода BocILLUS - продуцентов гидролитических ферментов - Google Patents

Питательна среда дл выращивани спорового посевного материала бактерий рода BocILLUS - продуцентов гидролитических ферментов Download PDF

Info

Publication number
SU1495369A1
SU1495369A1 SU853852742A SU3852742A SU1495369A1 SU 1495369 A1 SU1495369 A1 SU 1495369A1 SU 853852742 A SU853852742 A SU 853852742A SU 3852742 A SU3852742 A SU 3852742A SU 1495369 A1 SU1495369 A1 SU 1495369A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrogen
sago
source
artificial
producers
Prior art date
Application number
SU853852742A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Николаевна Мирошник
Татьяна Михайловна Романова
Галина Борисовна Бравова
Татьяна Евгеньевна Смирнова
Наталья Михайловна Макарова
Original Assignee
Ладыжинский Завод Ферментных Препаратов
Всесоюзный Научно-Исследовательский Биотехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ладыжинский Завод Ферментных Препаратов, Всесоюзный Научно-Исследовательский Биотехнический Институт filed Critical Ладыжинский Завод Ферментных Препаратов
Priority to SU853852742A priority Critical patent/SU1495369A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1495369A1 publication Critical patent/SU1495369A1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Питательна  среда дл  выращивани  спорового посевного материала бактерий рода BACILLUS - продуцентов гидролитических ферментов, содержаща  органический источник углерода, минеральный источник азота и фосфора, марганец сернокислый и воду, отличающа с  тем, что, с целью повышени  выхода биомассы и увеличени  продуктивности выращиваемых культур, она содержит в качестве органического источника углерода, азота и фосфора саго искусственное, а в качестве минерального источника азота аммоний хлористый при следующем соотношении ингредиентов, г/дм3: Саго искусственное - 400 ÷ 600, Марганец сернокислый - 0,1 ÷ 1,0, Аммоний хлористый - 0,1 ÷ 1,0, Вода водопроводна  Остальное.

Description

Изобретение относитс  к ферментной отрасли микробиологической промьшшен- ности и может быть использовано при производстве ферментных препаратов при глубинном культивировании микроорга- низмов, например, Вас. subtilis 72 и Вас. circulans 31.
Целью изобретени   вл етс  повышение выхода биомассы и увеличение продуктивности выращиваемых культур Bacillus subtilis 72 и Bacillus circulans 31.
Изобретение заключаетс  в том, что питательна  среда, содержаща  марганец сернокислый и аммоний хлористый.
дополнительно содержит саго искусственное , как источник углерода, азота и фосфора при следующих соотношени х ингредиентов, г/дмз: саго искусственное 400-600; марганец серно- кисльш 0,1-1,0; аммоний хлористый 0,1-1,0, вода водопроводна  остальное .
Саго искусственное получают из
картофельного и кукурузного крахмала высшего и первого сортов. Цена 1 кг
.саго искусственного 0,60 руб.
Пример 1. Среда дл  выращивани  спорового посевного материала Вас. subtilis 72 продуцента щелочной
СР
сл
00 О5
со
3149
протеазы и Вас. circtilans 31 - продуцента мацириругощнх ферментов, г/дм. Саго искусственное 400,0 Марганец сернокисльш 0,1 Аммоний хлористый . . Вода водопроводна  Остальное Среду стерилизуют 1 ч при 1 ати. Дл  продуцента щелочной протеазы продуцент выращивают на данной среде при 37 С в колбах емкостью 0,75 дм при объеме питательной среды 0,1 дм в течение 3 сут. Дл  культивировани  примен ют посевной материал, получен- ньш вьфащиванием культуры на МПБ в течение 24 ч на качалке и засевают дл  получени  спорового посевного материала в количестве 5%, Протеолити- ческа  активность через 1-3 сут 10000 ед/см . Услови  культивировани  во всех опытах аналогичны. Отличие
. -
опытов заключаетс  в процентном держании компонентов питательной среды .
Протеолитическа  активность харак- теризует способность ферментов катализировать расщепление белка до пептидов и аминокислот и вьфажаетс  числом единиц протеазы в 1 г препарата.
За единицу протеолитической актив- ности принимаетс  такое количество ферментаJ которое катализирует гидролиз 1 г белка (казеина) при расщеплении его 30% в прин тых услови х: температура 40°С, рН реакционной ереды 10,5, врем  гидролиза 60 мин.
Метод основан на колориметрическом определении продуктов гидролиза белка с применением фенольного реактива Фолина.
Динамика изменени  активности посевного материала на данной среде з. процессе хранени  представлена в табл.1, .
Дл  продуцента мацерирующих фер- ментов: продуцент выращивают на данной среде в течение 8 сут в аналогичных услови х. Активность посевного ма материала через 3 сут составл ет: петат-транс-эмилаза ,(ПТЭ) 2500 ед/CM эндо-ПГ 12 ед/см ; экзо-ПГ 1,5ед/см
Активность ПТЭ характеризует способность фермента катализировать расщепление о6-1,4-св зи низкометокси- лированного пектина с образованием продуктов с ненасыщенными св з ми между 4 и 5 атомами углерода. За единицу активности ПТЭ прин то такое количество фермента, которое за 1 ч при
катализирует расщепление пектина с образованием ненасьт(енных продуктов реакции, в результате чего происходит увеличение оптической плотности реакционной смеси на 0,1,
Метод основан на спектрофотометри- ческом определении продуктов реакции с ненасыщенной двойной св зью между 4 и 5 атомами углерода, имеющих максимальное поглощение при длине волны 230-235 им.
Активности эндо-ПГ и экзо-ПГ определ ют в соответствии с ГОСТом.
Количество биомассы через 3 сут 1,2 1П °.
Количество биомассы определ ют по массе сухого, вещества клеток, содержащихс  в определенном объеме культуры путем высушивани  до посто нной массы и последующего взвешивани .
Динамика определени  активности посевного материал Вар. circulans 31 на данной среде в процессе хранени  представлена в табл«2.
Пример 2. Предлагаема  среда , г/дмз :
Саго искусственное 500,0
Марганец сернокислый 0,5
Аммоний хлористый0,5
Вода водопроводна  Остально
Дл  продуцента щелочной протеазы, Вас. subtilis 72 после 3 сут выращивани  Протеолитическа  активность посевного материала 16500 ед/см , а на среде протеине 15500 ед/см .
Динамика изменени  протеолитической активности в процессе хранени  посевного материала представлена в табл.3.
Дл  продуцента щелочной протеазы Вас. subtilis 72,
Через 3 сут выращивани  Протеолитическа  активность посевного мате- . риала 12000 ед/см.
Динамика изменени  протеолитической активности в процессе хранени  посевного материала представлена в табл.6.
Дл  продуцента ферментов Вас. cir- culans 31 через 3 сут выращивани  на данной среде активность посевного материала составила: ПТЭ 3550 ед/см ; эндо-ПГ 12 ед/см ; экзо-ПГ 2,7 ед/см
Количество биомассы 1,410 .
Динамика изменени  активности посевного материала Вас. circulans 31 на среде в процессе хранени  представлена в табл.7.
51Д9
Дл  продуцента мацерирующих фер-.- ментов Вас. circulans 31 через 8 сут вьгращивани  на данной среде актив-- ность представлена в табл.4.
Количество биомассы 1, . Динамика изменени  активности посевного материала Вас. circulans 31 -В процессе хранени  представт ена в табл.5.
ер 3. Предлагаема  сре600 ,0 1,0 1,0 Остальное
20
Прим да, г/дм :
Саго искусственное Марганец сернокислый Аммоний хлористьй Вода водопроводна 
Пример 4. При варьировании содержани  саго искусственного от 200 до 800% получены результаты, из которых видно, что выход за предельные значени  выбранных нами оптимальных собтношений не приводит к повышению вьгхода биомассы и увеличению продуктивности используемых культур.
Данные представлены в табл.8.
Преимущество предлагаемой среды заключаетс  в том, что введение в качестве органического углерода, азота и фосфора саго искусственного, а в качест-30 ве минерального источника азота - ам- мони  хлористого ведет к улучшению качества посевного материала на 15 20%, увеличению срока хранени  посев- ного материала на 10-15%, снижению - трудоемкости процесса за счет сокраени  числа компонентов питательной среды.
25
Таблица
Возраст, сут
Протеолитическа  активность, %
Таблица 2
Возраст, сут
ПТЭ
Активность, %
1.Э1У10-ПГ...1 100 98 96 80 75 70
2LK3pJ nil. 100 102 101
95
93
85
20
Таблица 3
25
Таблица 4
Таблица 5
100 100 98 94 78 60
100
105
108
97
96
90
100
101
100
85
80
60
Таблица 7
Таблица

Claims (1)

  1. ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ СПОРОВОГО ПОСЕВНОГО МАТЕРИАЛА БАКТЕРИЙ РОДА BACILLUS - ПРОДУЦЕНТОВ ГИДРОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ, содержащая органический источник углерода, минеральный источник азота и фосфора, марганец сернокислый и воду, от личающаяся тем, что, с ' целью повышения выхода биомассы и увеличения продуктивности выращивае мых культур, она содержит в качестве органического источника углерода, азота и фосфора саго искусственное, а в качестве минерального источника азота аммоний хлористый при следующем соотношении ингредиентов, г/дм3:
    Саго искусственное Марганец сернокислый Аммоний хлористый
    Бода водопроводная
    400-600
    0,1-1,0·
    0,1-1,0
    Остальное
SU853852742A 1985-01-30 1985-01-30 Питательна среда дл выращивани спорового посевного материала бактерий рода BocILLUS - продуцентов гидролитических ферментов SU1495369A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853852742A SU1495369A1 (ru) 1985-01-30 1985-01-30 Питательна среда дл выращивани спорового посевного материала бактерий рода BocILLUS - продуцентов гидролитических ферментов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853852742A SU1495369A1 (ru) 1985-01-30 1985-01-30 Питательна среда дл выращивани спорового посевного материала бактерий рода BocILLUS - продуцентов гидролитических ферментов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1495369A1 true SU1495369A1 (ru) 1989-07-23

Family

ID=21161794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853852742A SU1495369A1 (ru) 1985-01-30 1985-01-30 Питательна среда дл выращивани спорового посевного материала бактерий рода BocILLUS - продуцентов гидролитических ферментов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1495369A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 410079, кл. С 12 N 3/00, 1972 Авторское свидетельство СССР № 756838, кл. С 12 N 15/00, 1979. Авторское свидетельство СССР № 1068479, кл. С 12 N 15/00, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0169913B1 (ko) 신균주 바실러스속 ds11과 이로부터 생산되는 신규 파이타아제
CA1202921A (en) Hyperproducing cellulase microorganism
Sathya et al. Production of milk clotting protease by a local isolate of Mucor circinelloides under SSF using agro-industrial wastes
US4062732A (en) Process of producing acid stable protease
US4518697A (en) Acid stable protease from mutants of genus Aspergillus
US4237230A (en) Novel lactase
CN109089730A (zh) 一种栽培黑牛肝菌覆土方法
SU615870A3 (ru) Способ получени биомассы микроорганизмов
SU1495369A1 (ru) Питательна среда дл выращивани спорового посевного материала бактерий рода BocILLUS - продуцентов гидролитических ферментов
KR100543242B1 (ko) 미생물발효에 의한 고활성 효소식품의 제조방법
US4473644A (en) Acid stable protease from mutants of genus Rhizopus
CN108949731A (zh) 一种提高碱性蛋白酶发酵活力的生产方法
US3616234A (en) Method of preparing protease from candida lipolytica
US4166004A (en) Process for the preparation of single cell protein using Methylmonas clara ATCC 31226
JPH06506107A (ja) キシラナーゼ、キシラナーゼを産生するバチルス株およびその利用
JP3761236B2 (ja) 新規なβ−グルコシダーゼ、その製造法および用途
SU908092A1 (ru) Способ получени рибофлавина
US4357425A (en) Process for producing L-amino acid oxidase
RU2070921C1 (ru) Штамм гриба aspergillus oryzal - продуцент комплекса кислых и слабокислых протеаз, амилолитических и цитолитических ферментов
Kekos et al. Some nutritional factors affecting α-amylase production by Calvatia gigantea
US4588690A (en) Preparation of the enzyme β-glucanase by fermentation of fungi
RU2272838C1 (ru) Штамм бактерии bacillus macerans bs-04 - продуцент пектиназ, протеазы, ксиланазы и амилазы
RU2113470C1 (ru) Способ получения хлебопекарных дрожжей
RU2111253C1 (ru) Способ получения биомассы
Potter et al. The fermentation of pectin and pectic acid by Bacillus polymyxa