SU1493636A1 - Sodium monoethanolamine salt of lauryltriethoxysulfosuccinate as active base for personal hygiene washing composition - Google Patents
Sodium monoethanolamine salt of lauryltriethoxysulfosuccinate as active base for personal hygiene washing composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1493636A1 SU1493636A1 SU874263548A SU4263548A SU1493636A1 SU 1493636 A1 SU1493636 A1 SU 1493636A1 SU 874263548 A SU874263548 A SU 874263548A SU 4263548 A SU4263548 A SU 4263548A SU 1493636 A1 SU1493636 A1 SU 1493636A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- monoethanolamine salt
- active base
- lauryltriethoxysulfosuccinate
- personal hygiene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс сероорганических соединений ,в частности, натриймоноэтаноламиновой соли лаурилтриэтоксисульфосукцината, котора может быть использовано в качестве активной основы дл моющих средств личной гигиены. Цель изобретени - создание нового вещества указанного класса, обладающего лучшей текучестью, однородностью и более низкими температурами помутнени и застывани . Синтез целевого соединени ведут реакцией этоксилата лаурилового спирта с малеиновым ангидридом при 100°С с последующим сульфированием полученного соединени натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты при 80°С. Температура помутнени и застывани полученного водного раствора нового вещества (содержание активного вещества 38,2%) составл ет 0°С и -1°С соответственно, против 2-4°С и 0°С дл известных соединений. 1 табл.The invention relates to organic sulfur compounds, in particular the sodium monoethanolamine salt of lauryl triethoxy sulfosuccinate, which can be used as an active base for personal care detergents. The purpose of the invention is to create a new substance of the specified class, which has better fluidity, uniformity and lower temperatures of cloudiness and solidification. Synthesis of the target compound is carried out by reaction of lauryl alcohol ethoxylate with maleic anhydride at 100 ° C, followed by sulfonating the resulting compound with sodium monoethanolamine sulfurous acid salt at 80 ° C. The cloud point and freeze point of the resulting aqueous solution of the new substance (active substance content: 38.2%) is 0 ° C and -1 ° C, respectively, against 2-4 ° C and 0 ° C for known compounds. 1 tab.
Description
1one
(21)4263548/23-04(21) 4263548 / 23-04
(22)16.06,87(22) 16.06.87
(46) 15.07.89. Г,юл. N 26(46) 07.15.89. G, Yul N 26
(72) Г.Ф. Ануфриева, З.П. Перель(72) G.F. Anufrieva, Z.P. Perel
и М.Ю. Плетневand M.Yu. Pletnev
(53)547„269.3.07(088.8)(53) 547 „269.3.07 (088.8)
(56)Выложенна за вка ФРГ № 1229250, кл. С 07 С 143/12, 1966,(56) Published for Germany No. 1229250, cl. C 07 C 143/12, 1966,
(54).НАТРИЙМОНОЭТАНОЛАМИ110ВАЯ СОЛЬ ЛАУРИЛТРИЭТОКСИСУЛЬФОСУЮЩНАТА В М- ЧЕСТВЕ АКТИВНОЙ ОСНОВЫ ДЛЯ МОИЦИХ СРЕДСТВ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ(54). SODIUM ETHANOLAMS110VOYA SALT LAURILTRIETOXY-SULFUSATIVE MUSCLE ACTIVE BASIS FOR MYTHICAL MEANS OF PERSONAL HYGIENE
(57)Изобретение касаетс сероорга- нических соединений, в частности натриймоноэтаноламиновой соли лаурнл- триэтоксисульфосукцината, котора может быть использована в качестве активной основы дл моющих средств(57) The invention relates to organo-sulfur compounds, in particular the sodium monoethanolamine salt of lauryl triethoxy sulfosuccinate, which can be used as an active base for detergents.
личной гигиены. Цель изобретени - создание нового вещества указанного класса, обладающего лучшей текучестью, однородностью и более температурами помутнени и застывани . Синтез целевого соединени ведут реакцией этоксилата лаурилового спирта с малеиновым ангидридом при с последующим сульфированием полученного соединени натриймоноэтаноламиновой сольм сернистой кислоты при Температура помутнени и застывани полученного водного раствора нового вещества (содержание активного вещества 38,2%) составл ет О и соответственно против 2-4 и О с дл известных со- единенгг . 1 табл.personal hygiene. The purpose of the invention is the creation of a new substance of the specified class, which has better fluidity, uniformity, and higher cloud and hardening temperatures. The target compound is synthesized by reacting lauryl alcohol ethoxylate with maleic anhydride, followed by sulfonating the resulting compound, sodium monoethanolamine salt of sulfurous acid at a cloud point and freezing the resulting aqueous solution of the new substance (content of the active substance is 38.2%) is O and respectively 2-4 and About for known compounds. 1 tab.
f.f.
(Л(L
Изобретение относитс к химическим соединени м, в частности, кThe invention relates to chemical compounds, in particular, to
катриймоноэтаноламиновой соли лау- рилтриэтоксисульфосукцината форкту- лыcatalys monoethanolamine salt lauryl triethoxysulfosuccinate forctula
0 ©(10 © (1
Cnt- OlOoH OljOCCH.CHCOO HjNCHiCH OHCnt- OlOoH OljOCCH.CHCOO HjNCHiCH OH
котора обладает поверхностно-активными свойствами и может быть использована в качестве активной ооновы дл моющих средств личной гигиены.which has surface-active properties and can be used as an active UN in detergent personal care products.
Цель изобретени - получение соединени из класса солей производных сульфо нтарной кислоты, обладакндего лучшей текучестью, однородностью, более низкими точками помутнени и застывани , аналогом которого поThe purpose of the invention is to obtain a compound from the class of salts of sulfo-succinic acid derivatives, which also have a better fluidity, uniformity, lower cloud points and solidification points, the analogue of which is
о: О5About: O5
соwith
0505
структуре и назначению вл етс динатриймонолаурилтриоксиэтиленсульфосукцинат (II).structure and purpose is disodium monolauraltrioxyethylene sulfosuccinate (II).
Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, загружают 200 г ЗМ зто- ксилата лаурилового спирта и этери- фицируют 6Д,7 г малеинового ангидрида при Полученный моно(лау- рилэтокси X 3)малеинат сульфируютExample. In a three-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer, and a funnel, 200 g of ZM laurel alcohol zto-xylate are charged and 6D, 7 g of maleic anhydride are esterified, and the mono (laurylethoxy X 3) maleate is sulfated
514514
натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты (215 г 33,6%-иого водного раствора бисульфита натри , нейтрализованного 11А,3 г моноэтанол- амина) при и перемешивании. Получают водный раствор натриймоноэтаноламиновой соли лаурилтриэтокси- сульфосукцината с содержанием активного вещества 38,2 мас.%о Точки по- мутнени и застывани 15%-ного водного раствора ПАВ О и .sodium monoethanolamine salt of sulfuric acid (215 g of a 33.6% aqueous solution of sodium bisulfite neutralized with 11A, 3 g of monoethanol amine) with stirring. An aqueous solution of sodium monoethanolamine salt of lauryl triethoxy sulfosuccinate is obtained with an active substance content of 38.2 wt.%. About the point of clouding and solidification of a 15% aqueous solution of surfactant O and.
Поверхностное нат жение 0,1%-но- го водного раствора 29,5 мН/м (25t) . Результаты элементного анализа ПАВ, мас.%: С 47,1; Н 7,0; S 4,3 (С 48,7; Н 7,4; S 5,9 - расчетные значени ).The surface tension of a 0.1% aqueous solution is 29.5 mN / m (25t). The results of elemental analysis of surfactants, wt.%: C 47.1; H 7.0; S 4.3 (C 48.7; H 7.4; S 5.9 — calculated values).
э ©er ©
CnH.sOlCnH Ol OCCHoCHCOO HjNCH.CnH.sOlCnH Ol OCCHoCHCOO HjNCH.
в качестве активной основы дл моющих средств личной гигиены.as an active base for personal care detergents.
,.,
Текуча бела Flowing white
пастаpaste
То жеAlso
38,2 2038.2 20
Сравнительные данные по точкам помутнени и застьгеани предлагаемого и известных ПАВ приведены в таблице .Comparative data on the cloud point and zastgeani proposed and known surfactants are given in the table.
Как следует из таблицы, соединение (I) обладает лучшей текучестью, однородностью, более низкими точками помутнени и застьгоани (О и ) соответственно против 2-4 и 0°С дл известных соединений.As follows from the table, compound (I) has better fluidity, uniformity, lower cloud points and zastgogani (O and), respectively, against 2-4 and 0 ° C for known compounds.
Claims (1)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4263548K SU1493637A1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Method of producing active base for personal hygiene washing composition |
| SU874263548A SU1493636A1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Sodium monoethanolamine salt of lauryltriethoxysulfosuccinate as active base for personal hygiene washing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874263548A SU1493636A1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Sodium monoethanolamine salt of lauryltriethoxysulfosuccinate as active base for personal hygiene washing composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1493636A1 true SU1493636A1 (en) | 1989-07-15 |
Family
ID=21311482
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874263548A SU1493636A1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Sodium monoethanolamine salt of lauryltriethoxysulfosuccinate as active base for personal hygiene washing composition |
| SU4263548K SU1493637A1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Method of producing active base for personal hygiene washing composition |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4263548K SU1493637A1 (en) | 1987-06-16 | 1987-06-16 | Method of producing active base for personal hygiene washing composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (2) | SU1493636A1 (en) |
-
1987
- 1987-06-16 SU SU874263548A patent/SU1493636A1/en active
- 1987-06-16 SU SU4263548K patent/SU1493637A1/en active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1493637A1 (en) | 1989-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8105993B2 (en) | Process compositions and production of acyl alkylisethionate compositions | |
| CA2649624C (en) | Process compositions and production of acyl alkylisethionate compositions | |
| JPH0430943B2 (en) | ||
| US4275013A (en) | Novel process for the preparation of salts of alkanesulfonic acids | |
| CA1089465A (en) | Fluorinated alkylamidoalkane sulfonic acids, process for their manufacture and their use | |
| JPH0761962A (en) | New sulfonate, its production and bleaching agent composition containing the same compound | |
| US3325412A (en) | Vicinal acylamido sulfonates as lime soap dispersants | |
| CN1010016B (en) | Salts of alpha-sulfo fatty acid ester with detergent active | |
| JPS6034942A (en) | Manufacture of non-discolorable light-colored aqueous salt paste of ester | |
| SU1493636A1 (en) | Sodium monoethanolamine salt of lauryltriethoxysulfosuccinate as active base for personal hygiene washing composition | |
| JPH0321015B2 (en) | ||
| JPS5531059A (en) | Preparation of alkali metal p-styrenesulfonate | |
| SG185165A1 (en) | Process compositions and production of acyl alkylisethionate compositions | |
| US3533944A (en) | Anti-caking composition for linear alkyl aryl sulfonate detergents | |
| JPS63132997A (en) | Detergent builder and builder-containing detergent | |
| JPH03106860A (en) | Preparation of sulfophenylcarbonic acid ester | |
| JPH03130254A (en) | Production of sulfosuccinic monoester | |
| JPS61280467A (en) | Aqueous solution of alpha-sulfofatty acid ester salt having high concentration | |
| EP0386187B1 (en) | New water-soluble reactive fluorine-containing compounds; methods for obtaining them and utilizations | |
| JPS61276895A (en) | Alpha-sulfofatty acid ester high concentration aqueous solution | |
| JPH06247924A (en) | New sulfonate, its production and mold remover composition containing the same | |
| DE2364440A1 (en) | Novel surface active betaines - for use in low phosphate or phosphate-free detergent compsns | |
| SU403671A1 (en) | METHOD OF OBTAINING A SURFACE-ACTIVE | |
| FR2362815A1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TRISODIUM SALT FROM CARBOXYMETHYLOXYSUCCINIC ACID | |
| SU1198073A1 (en) | Method of producing 3,4-benzocoumarin |