SU1486928A1 - Способ диагностики туберкулезной инфекции у детей - Google Patents

Способ диагностики туберкулезной инфекции у детей Download PDF

Info

Publication number
SU1486928A1
SU1486928A1 SU843779174A SU3779174A SU1486928A1 SU 1486928 A1 SU1486928 A1 SU 1486928A1 SU 843779174 A SU843779174 A SU 843779174A SU 3779174 A SU3779174 A SU 3779174A SU 1486928 A1 SU1486928 A1 SU 1486928A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tuberculin
post
vaccination
allergy
children
Prior art date
Application number
SU843779174A
Other languages
English (en)
Inventor
Vladimir M Boris
Original Assignee
Lvovskij Nii Tuberkuleza
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lvovskij Nii Tuberkuleza filed Critical Lvovskij Nii Tuberkuleza
Priority to SU843779174A priority Critical patent/SU1486928A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1486928A1 publication Critical patent/SU1486928A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к иммуно-аллергическим способам диагностики, и может быть использовано для отличия внутрикожных аллергических реакций на туберкулин от аллергических туберкулиновых реакций, обусловленных инфицированием туберкулезом. Цель изобретения Изобретение относится к медицине, а именно к способам лабораторной диагностики, и может быть использовано при установлении первичного инфицирования детей микобактериями туберкулеза.
Цель изобретения - повышение точности способа и сокращение сроков его проведения за счет дифференциальной диагностики туберкулезной инфекции и поствакцинальной реакции на туберкулин.
Поставленная цель достигается тем, что до и после подкожного введения 2 ТЕ ППДЛ определяют показатель дегрануляции базофилов кролика при
2
сокращение времени и повышение точности способа за счет дифференциальной диагностики туберкулезной инфекции и поствакцинальной аллергической реакции на туберкулин. Цель достигается тем, что оценку реакции проводят путем добавления сыворотки больного н культуру базофилов кролика, содержащую туберкулин, определения количества дегранулированных базофилов, выявления разницы между количеством в пробах, содержащих и не содержащих сыворотку, далее вычисляют отношение этих показателей, полученных после и до проведения кожной пробы, и при величине отношения 1,5 и с выше диагностируют’туберкулезную инфекцию, а при величине, меньшей 1,5, диагностируют поствакцинальную аллергическую реакцию.
экспозиции с очищенным туберкулином и сывороткой крови обследуемого и при возрастании второго показателя более, чем в .1,5 раза относительно первого диагностируют постинфекционную аллергию, а при отсутствии изменений второго показателя или возрастании его менее чем в 1,5 раза поствакцинальную аллергию на туберкулин.
Способ осуществляют следующим образом.
У пациента берут пробу крови
(1 мл из вены натощак) и градиентным
центрифугированием отделяют сыворотку
от форменных элементов. Показатель
311 „„1486928
1486928
дегрануляции базофилов определяется по методу Шелли.
Все препараты окрашивают по Романовскому-Гимзе.
Методом мазка готовят 3 контрольных препарата из лейкоцитов крови кролика. По первому препарату определяют и достаточность базофилов з лейкоцитарном слое. При выявлении в ιθ этом мазке не менее 25 базофилов и при отсутствии признаков агглютинации и разрушения лейкоцитов, исследуют второй и третий контрольный препараты. На втором препарате опреДет 15 ляют влияние на базофилы только сыворотки крови обследуемого, на третьемтолько очищенного туберкулина.
Дегранулировэнные базофилы обнаруживают по набуханию гранул и умень- 20 шению интенсивности их цвета (в норме кирпично-красного) или деформации и разрушению клеток ,
При отсутствии дегранулированных базофилов на втором и третьем препа- 25 рате проводят опытную пробу: на пред-, метном стекле смешивают равные объемы (по 1 мл) сыворотки крови обследуемого, очищенного туберкулина и лейкоцитарного осадка крови кролика. 30 На полученный таким образом мазок помещают стекло, края которого запаивают парафином и под микроскопом подсчитывают количество дегранулированных клеток. Для подсчета ис- 35 пользуют не менее 25 базофилов. Результаты считают сомнительными при обнаружении до 8 дегранулированных клеток, слабоположительными - 9-15
. клеток, умеренноположительными - до
16-20 клеток, положительными - более 20 клеток с признаками дегрануляции.
При положительных результатах прекращают исследование, поскольку' . такие показатели дают основание ди- 45 агностировать постинфекционную аллергию без постановки провокационного теста с туберкулином и повторного исследования. При сомнительных, слабо- и умеренноположительных рё- , зультатах (до 15 дегранулированных базофилов) ребенку внутрикожно инъецируют 2 ТЕ ППДЛ и через 72 ч проводят повторное исследование аналогичным образом. I
Если при повторном исследовании , количество дегранулированных базофилов остается равным их количеству в первом исследовании или увеличивается
менее чем в 1,5 раза^диагностируют поствакцинальную аллергию на туберкулин. При возрастании второго показате ля более, чем в 1,5 раза определяют постиифекционную аллергию.
Пример 1. Ребенок Д. 1973 г. рожд, Ревакцинирован БЦЖ в 1980 г.
В связи с переездом родителей на новое место жительства в 1981 г. туберкулиновая проба не ставилась. В
1982 г. впервые зарегистрирована положительная туберкулиновая проба (папула - 8 мм), При клиникорентгенологическом обследовании патологические изменения в легких не выявлены, Ребенок был обследован в соответствии с формулой изобретения. До введения 2 ТЕ ППДЛ выявлены 10 базофилов с признаками дегрануляции, после введения - 18, что свидетельствовало о постинфекционной аллергии· на туберкулин. В дальнейшем характер аллергии был подтвержден динамическим наблюдением за ребенком с повторными туберкулиновыми пробами; в
1983 г. размер папулы 9 мм, в 1984 г. 8 мм,
П р и м е р 2, Ребенок С. 1973 г. рожд. Ревакцинирован БЦЖ в 1980 г.
На первом году после ревакцинации (1981 г.) туберкулиновая проба не была проведена из-за временных противопоказаний, в связи с чем установить характер аллергии на туберкулин не представлялось возможным в 1982 г. когда была впервые зарегистрирована положительная проба Манту (папула 88 мм). При клинико-рентгенологическом обследовании патологические изменения в легких не выявлены. Ребенок был обследован в соответствии с предлагаемым способом. До введения 2 ТЕ ППДЛ выявлено 10 базофилов с признаками дегрануляции, при повторном исследовании после провокации их число составило также 10, что свидетельствовало о поствакцинальной аллергии.
В дальнейшем характер аллергии был подтвержден динамическим наблюдением за ребенком с повторными туберкулиновыми пробами: в 1983 г. - размер папулы 5 мм, в 1984 - 2 мм. Снижение чувствительности к туберкулину свидетельствовало о поствакцинальной аллергии.
ПримерЗ. Ребенок К. 1968 г.
рожд. Ревакцинирован БЦЖ в 1980 г.
В 1981 г. туберкулиновая чувствительу
5
1486928
6
ность ребенка не определялась из-за частых карантинов в классе. В связи с этим на момент обследования установить этиологию аллергии общеприня- : тыми методами не представлялось воз- можным. В 1982 г. ребенок был обследован в соответствии с формулой изобретения. До введения 2 ТЕ ППДЛ выявлены 10 базофилов с признаками ю дегрануляции, при повторном исследовании - 13, что свидетельствовало о поствакцинальной аллергии на туберкулин, Характер аллергии был подтвержден аналогичным образом: в 15
1983 г. размер папулы 44 мм, 1984 2 мм.
Анализ характеристик предложенного способа проводился в сравнении с известными способами. 20
По известному способу (проба Манту с 2 ТЕ ППДЛ и последующее динамическое наблюдение в течение 2-х лет) в период.с 1978 г. по 1983 г. был обследован 501 ребенок, а по предлага- 25 емому способу в соответствии с формулой изобретения - 164 ребенка. Заключение об этиологии туберкулиновой аллергии подтверждалось ретроспективно через 1-1,5 года путем рентгено- 30 логического обследования (отсутствие, рентгенологических изменений при поствакцинальной аллергии) с повторными туберкулиновыми пробами (при инфицировании туберкулезом размеры папул в последующие годы существенно не изменялись, а при поствакцинальной аллергии их размеры с каждым годом уменьшались).
Точность диагностики при примене- 40. дни предлагаемого способа возрастает в 4 раза. Кроме того, сокращаются ’ сроки определения этиологии аллергии на туберкулин. Так для окончательного определения характера аллергии по прототипу в сомнительных случаях требуется полугодовое наблюдение за ребенком в нулевой (диагностической) группе диспансерного учета с последующим динамическим наблюдением в течение 1-1,5 лет, а по предлагаемому' способу - 3-4 сут. Следует отметить, что своевременное выявление поствакцинальной аллергии имеет первостепенное значение, поскольку только в период выявления впервые положительных проб Манту инфицированным детям показано проведение курса химиопрофилактики .

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    1. Способ диагностики туберкулезной инфекции у детей, включающий постановку кожной туберкулиновой пробы и оценку реакции, отличающий ся тем, что, с целью сокращения времени и повышения точности способа за счет дифференциальной диагностики туберкулезной инфекции и поствакцинальной аллергической реакции на туберкулин, оценку реакции проводят путем добавления сыворотки больного в культуру базофилов кролика, содержащую туберкулин, определения количества дегранулированных базофилов, выявления разницы между количеством в пробах, содержащих и несодержащих сыворотку, далее вычисляют отношение этих показателей, полученных после и до проведения кожной пробы, и при величине отношения 1,5 и выше диагностируют туберкулезную инфекцию, а при величине, меньшей 1,5, диагностируют поствакцинальную аллергическую реакцию.
SU843779174A 1984-08-09 1984-08-09 Способ диагностики туберкулезной инфекции у детей SU1486928A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843779174A SU1486928A1 (ru) 1984-08-09 1984-08-09 Способ диагностики туберкулезной инфекции у детей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843779174A SU1486928A1 (ru) 1984-08-09 1984-08-09 Способ диагностики туберкулезной инфекции у детей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1486928A1 true SU1486928A1 (ru) 1989-06-15

Family

ID=21134146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843779174A SU1486928A1 (ru) 1984-08-09 1984-08-09 Способ диагностики туберкулезной инфекции у детей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1486928A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hillebrand et al. Ascitic fluid adenosine deaminase insensitivity in detecting tuberculous peritonitis in the United States
BINDSCHADLER et al. Serology of human cryptococcosis
Daniel New approaches to the rapid diagnosis of tuberculous meningitis
LEWIS et al. Hemagglutination in the diagnosis of toxoplasmosis and amebiasis
Kremsner et al. Circulating anodic and cathodic antigen in serum and urine from Schistosoma haematobium-infected Cameroonian children receiving praziquantel: a longitudinal study
Cormier et al. Keys to the diagnosis of hypersensitivity pneumonitis: the role of serum precipitins, lung biopsy, and high-resolution computed tomography
Paasuke et al. Serum creatine kinase level as a screening test for susceptibility to malignant hyperthermia
De Klerk et al. Comparative evaluation of the enzyme-linked immunosorbent assay in the laboratory diagnosis of brucellosis
SCHMIDT Solid-phase hemadsorption: a method for rapid detection of Treponema pallidum-specific IgM
Affronti et al. Serodiagnostic test for tuberculosis
Haslam et al. Lymphocyte sensitization to Aspergillus fumigatus antigens in pulmonary diseases in man
SU1486928A1 (ru) Способ диагностики туберкулезной инфекции у детей
Hogarth-Scott et al. IgE levels in the sera of asthmatic children
Marquette et al. The validity of the leukocyte esterase reagent test strip in detecting significant leukocyturia
Garner et al. Treponema pallidum haemagglutination test for yaws. Comparison with the TPI and FTA-ABS tests.
Thomson et al. Leukocyte concentrations in discrimination of benign from malignant lung lesions
Barrett et al. A micromethod for the erythrocyte sedimentation rate suitable for use on venus or capillary blood.
Schmidt et al. Relative sensitivity of gel diffusion, complement fixation, and immunoelectroosmophoresis tests for detection of hepatitis-associated antigen and antibody
WO2019224755A1 (en) Biomarkers for diagnosing tuberculous meningitis
Maclagan Liver-function tests
RU2024874C1 (ru) Способ диагностики эхинококкоза
Myhre et al. Serologic evaluation of the Mono-Chek test
Reid et al. Agglutination of an EDTA blood sample caused by an EDTA-dependent panagglutinin
Aquino et al. Evaluation of a single Widal test in the diagnosis of enteric fever
SU1681258A1 (ru) Способ диагностики активных форм туберкулеза легких