SU1476382A1 - Способ определени токсичности сыворотки крови - Google Patents

Способ определени токсичности сыворотки крови Download PDF

Info

Publication number
SU1476382A1
SU1476382A1 SU874265162A SU4265162A SU1476382A1 SU 1476382 A1 SU1476382 A1 SU 1476382A1 SU 874265162 A SU874265162 A SU 874265162A SU 4265162 A SU4265162 A SU 4265162A SU 1476382 A1 SU1476382 A1 SU 1476382A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
toxicity
serum
spermatozoa
blood serum
patient
Prior art date
Application number
SU874265162A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Васильевич Бигуняк
Николай Дмитриевич Бех
Анатолий Николаевич Романюк
Иван Владимирович Мурованый
Original Assignee
Тернопольский государственный медицинский институт
Тернопольская Городская Больница N1
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тернопольский государственный медицинский институт, Тернопольская Городская Больница N1 filed Critical Тернопольский государственный медицинский институт
Priority to SU874265162A priority Critical patent/SU1476382A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1476382A1 publication Critical patent/SU1476382A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области медицины ,в частности, к клинической лабораторной диагностике, может быть использовано при определении токсичности сыворотки крови при заболевани х, св занных с эндогенной интоксикацией. Цель изобретени  - повышение точности способа. Одинаковые объемы сыворотки крови пациента и взвеси сперматозоидов быка смешивают, инкубируют 15-20 мин и окрашивают зозином, затем расчитывают процент погибших клеток и сравнивают с таковым в контроле.

Description

}
Изобретение относитс  к медицине и биологии, в частности к клинической лабораторной диагностике, и может быть быть использовано в клинических услови х при определении токсичности сыворотки крови при различных заболевани х , а также в экспериментальных услови х при моделировании заболеваний с эндогенной интоксикацией на животных.
Цель изобретени  - повышение точности способа.
Смешивают равные объемы сыворотки крови больного и сперматозоидов быка , окрашивают через 15-20 мин сперматозоиды раствором эозина и определ ют процент погибших сперматозоидов в мазке.
Такое выполнение способа путем постановки реакции взаимодействи  сыворотки крови и сперматозоидов быка позвол ет по количеству погибших
/
сперматозоидов определ ть степень токсичности сыворотки крови как в момент начала заболевани , так и в процессе лечени .
Способ осуществл ют следующим образом .
Берут одинаковые объемы (0,04 мл, 2 капли) сыворотки крови больного и сперматозоидов быка, предварительно растворенных в 2,9% раствора цитрата натри  в 1 мл-раствор ют одну стандартную гранулу, содержащую 15 млн. сперматозоидов , и смешивают их. Через 15-20 мин сперматозоиды окрашивают 5%-ным раствором эозина и делают тонкий мазок смеси испытываемого материала и сперматозоидов на предметном стекле. Врем  окраски при постановке реакции взаимодействи  сперматозоидов и сыворотки крови у больных с ожоговой травмой и перитонитом определено экспериментально.
сг
&Э 00
ю
При увеличении экспозиции окраски до 30 мин дальнейша  гибель сперматозоидов не происходит.
Ниже приведены результаты определени  процента погибших сперматозоидов при смешивании их с сывороткой крови больного С-н, истори  болезни № 671 „
Врем  экспозиции , мин
5
10
15
20
25
30
Погибшие сперматозоиды
55
66
70
71
72
71
Подсчитывают под микроскопом в
14763824
диагноз: ожог пламенем 11-И1А.ст. лица, туловища - 48% поверхности тела. Токсичность сыворотки крови по предлагаемому способу равна 71% погибших сперматозоидов. После проведенной дезинтоксикационной терапии на другой день токсичность сыворотки по предлагаемому способу была равна
10 60%, на третий - 55%, на дес тый - 35%, клинические данные также указывали на выздоровление больного. Контрольные определени  с сывороткой донора показывали 26% погибших сперма15 тозоидов в грануле.
П р и м е р 2. Больной С-а, 2г. 3 мес., истори  болезни № 1046, клинический диагноз: контактный ожог металлом IIIA-Б ст. - 50(36)% поверхности тела.
20
пол х зрени  500 сперматоформуле ЖЧОО 500
25
определ ют процент погибших, что отражает токсичность сыворотки крови. Провод т определение токсичности сыворотки крови в процессе лечени  больных. Полученные данные сравнивают с контрольными определени ми с сывороткой донора, котора  не оказывает токсического действи  на сперматозоиды, а лишь показывает процент погибших сперматозоидов в стандартной грануле.
Установлено, что антитоксическа  резистентность сперматозоидов посто нна в пределах срока хранени .
В таблице приведена антитоксическа  резистентность парамеций и сперматозоидов по отношению к плазме посто нного уровн  токсичности.
8±3 nil
55±5 55±5 55-3
Среднее из семи наблюдений. Пример 1. Больной С., 27 лет, истори  болезни № 671, клинический
Токсичность сыворотки крови по предлагаемому способу равна 85% погибших сперматозоидов. После проведенной дезинтоксикационной терапии на другой день токсичность сыворотки крови по предлагаемому способу была равна 85%, больному усиленно проводили дезинтоксикационную терапию и на третий день токсичность сыворотки снизилась до 70%, на четвертый - 60%, на дес тый - 40%, на 18 - 30%, больной в удовлетворительном состо нии выписан домой. Контрольные определени  с сывороткой донора показывали 25% погибших сперматозоидов в грануле .
ПримерЗ. Больной П-а, 57 лет, истори  болезни № 02-07240, клинический диагноз разлитой фибри- нозно-гнойный перитонит.
Токсичность сыворотки крови по предлагаемому способу равна 82% погиб- ших сперматозоидов. После проведенного лечени  на второй день токсичность сыворотки крови равна 74%, больному продолжали проводить дезинтоксикационную терапию и интоксикаци  организма снижалась, что подтверждаетс  результатами исследовани  сыворотки крови: на четвертый день - 62%, на шестой - 51%, на восьмой - 42%, на дес тый - 34%, состо ние больного улучшалось, в удовлетворительном состо нии он выписан домой. Контрольные определени  с сывороткой крови донора показывали 26% погибших сперматозоидов в грануле.
514763826

Claims (1)

  1. Формула изобретени личающийс  тем, что, с
    Способ определени  токсичностицелью повышени  точности способа, сыворотки крови путем смешивани  ее в качестве тест-объекта используют с тест-объктом, инкубации смеси ссперматозоиды быка, при этом сперма- последующей регистрацией процента тозоиды и сыворотку смешивают в рав- погибших организмов тест-объекта заных объемах, а инкубацию провод т в определенное врем  инкубации, о т -течение не менее 15 мин.
SU874265162A 1987-03-17 1987-03-17 Способ определени токсичности сыворотки крови SU1476382A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874265162A SU1476382A1 (ru) 1987-03-17 1987-03-17 Способ определени токсичности сыворотки крови

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874265162A SU1476382A1 (ru) 1987-03-17 1987-03-17 Способ определени токсичности сыворотки крови

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1476382A1 true SU1476382A1 (ru) 1989-04-30

Family

ID=21312083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874265162A SU1476382A1 (ru) 1987-03-17 1987-03-17 Способ определени токсичности сыворотки крови

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1476382A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1024840, кл. G 01 N 33/48, 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Peters et al. An analysis of the inhibition of pyruvate oxidation by arsenicals in relation to the enzyme theory of vesication
Juhn et al. Nature of blood-labyrinth barrier in experimental conditions
Lum et al. A comparison of serum versus heparinized plasma for routine chemistry tests
Piez Amino acid composition of some calcified proteins
Hooser et al. Actin filament alterations in rat hepatocytes induced in vivo and in vitro by microcystin-LR, a hepatotoxin from the blue-green alga, Microcystis aeruginosa
DE2548963C3 (de) Verfahren und Mittel zur Bestimmung der Aktivität von Creatinkinase-MB
Watkins et al. Effect of alloxan on permeability of pancreatic islet tissue in vitro
Jancso Inflammation and the inflammatory mechanisms
Hollinger et al. Case management and plasma half-life in a case of brodifacoum poisoning
Fukui et al. A possible cataractogenic factor in the Nakano mouse lens
Wishinsky et al. Ethylenediaminetetraacetic acid in the mobilization and removal of iron in a case of hemochromatosis
Krantz Studies on red cell aplasia. III. Treatment with horse antihuman thymocyte gamma globulin
Border et al. Failure of heparin to affect two types of experimental glomerulonephritis in rabbits
Darrow et al. Chromosome activity and cell function in polytenic cells: III. Growth and replication
Gray et al. Bilirubin-serum protein complexes and the van den Bergh reaction
SU1476382A1 (ru) Способ определени токсичности сыворотки крови
Abou‐Khalil et al. Mitochondrial metabolism in normal, myeloid, and erythroid hyperplastic rabbit bone marrow: effect of chloramphenicol
RU2821657C1 (ru) Способ моделирования умеренной формы гипергомоцистеинемии у крыс
EP0794441A2 (en) Contact lens containing a leachable absorbed antibody
Jaques A Biological Method of Assay of hyaluronidase
Free et al. Oral penicillin—a comparison of various modes of administration
SU1698786A1 (ru) Способ определени супероксиддисмутазной активности в биологическом материале
KUHLMAN et al. A microchemical study of the aqueous humor enzyme-protein interrelations
US4615877A (en) Method of determining the oxidizing activity of a biological liquid, and a corresponding reagent
SU1755194A1 (ru) Способ определени генотоксичности водорастворимых веществ