SU1472011A1

SU1472011A1 - Method of producing nauplii from eggs of arfemia salina crustagen

Info

Publication number: SU1472011A1
Application number: SU864171628A
Authority: SU
Inventors: Сергей Иванович Дудкин; Нина Акоповна Абросимова; Татьяна Михайловна Мартынова; Людмила Михайловна Плугина; Евгений Геннадьевич Белов
Original assignee: Азовский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства
Priority date: 1986-12-30
Filing date: 1986-12-30
Publication date: 1989-04-15

Abstract

Изобретение относитс к области рыбоводства и аквакультуры, а именно к способам производства живых кормов дл кормлени личинок и мальков при индустриальных методах воспроизводства ценных пород рыб. Целью изобретени вл етс увеличение количества выклюнувшихс наупиусов артемии. Дл этого йца артемии помещают в емкости с водой соленостью от 30 до 35% и температурой 25-30°С. Внос т 33%-ный раствор перекиси водорода из расчета 10 г перекиси на 1 кг внесенных иц. После 60 мин аэрации смеси иц в инкубационный раствор внос т в равном массовом соотношении 3,3Ъ,5-трийодтиронин и 3,3Ъ,5,5Ъ - тетрайодтиронин в общем количестве от 0,5 до 5,0 мкг на 1 л раствора. 1 табл.The invention relates to the field of fish farming and aquaculture, in particular to methods of producing live feed for feeding larvae and fry using industrial methods for the reproduction of valuable fish species. The aim of the invention is to increase the number of excreted Artemia naupius. For this egg, artemia is placed in a water tank with a salinity of 30 to 35% and a temperature of 25-30 ° C. A 33% hydrogen peroxide solution is added at the rate of 10 g peroxide per 1 kg of eggs added. After 60 minutes of aeration of the mixture, eggs in an incubation solution are given an equal weight ratio of 3.3, 5-triiodothyronine and 3.3, 5.5 is tetraiodothyronine in a total amount from 0.5 to 5.0 µg per 1 liter of solution. 1 tab.

Description

Изобретение относитс к рыбоводству и аквакультуре, а именно к способам производства живых кормов дл кормлени личинок и мальков при индустриальных методах воспроизвод- ства ценнь1х пород рыб.The invention relates to fish farming and aquaculture, in particular to methods of producing live feed for feeding larvae and fry using industrial reproduction methods of valuable fish species.

Целью изобретени вл етс увеличение количества выклюнувшихс науплиусов .артемии.The aim of the invention is to increase the amount of artemia nauplius released.

Способ получени науплиусов из иц веслоногого рачка Artemia salina осуществл етс следующим образом.The method for producing nauplii from the eggs of the copepod Artemia salina is as follows.

Емкость дл инкубации иц артемии заполн ют водой соленостью от 30 до 35%. Температура воды составл ет 25-30 0. Затем йца артемии внос т в воду и добавл ют в воду 33%-ную перекись водорода () изThe container for incubating Artemia eggs is filled with water with a salinity of 30 to 35%. The water temperature is 25-30 0. Then the eggs of artemia are introduced into the water and 33% hydrogen peroxide () from the water is added to the water.

расчета 10 г на 1 кг внесенных ицо Воду активно в течение 60 мин аэрируют сжатым воздухом. После этого в инкубационный раствор добавл ют 3,3,5-трийодтиронин и 3,3,5,5 -тетрайодтиронин в равных.весовых соотношени х в общем количестве от 0,5 до 5,0 мкг на 1 л инкубационного раствора.Calculating 10 g per 1 kg of added Izo Water is actively aerated with compressed air for 60 minutes. After that, 3,3,5-triiodothyronine and 3,3,5,5-tetraiodothyronine are added to the incubation solution in equal weight ratios in a total amount from 0.5 to 5.0 µg per 1 liter of the incubation solution.

Пример 1 о Согласно описанной выше технологии в 9 емкост х по i.150 л кажда инкубировали йца артемии . В каждую емкость вносипи по 1,5 кг иц, которые активировали перекисью водорода. После 60 мин бар- ботировани инкубационного раствора в емкости № 1 в него добавл ли совместно препараты Tj и Т4 в весовомExample 1 According to the technology described above, in 9 containers of i.150 L each incubated Artemia eggs. In each container, make 1.5 kg eggs, which are activated by hydrogen peroxide. After 60 minutes of bubbling the incubation solution in tank No. 1, Tj and T4 preparations were added together in a weight

|i 1чЭ| i 1ЧЭ

3 .1А3 .1A

соотношении 1:7 соответственно, в общем количестве 16 мкг (0,013 и 0,091 мкг/л соответственно).the ratio of 1: 7, respectively, in a total of 16 μg (0.013 and 0.091 μg / l, respectively).

В 3 контрольных емкост х осуществл ли инкубацию такого же количества иц, вз тых из той же партии. Технологи инкубации аналогична описанной но в контрольные емкости препараты Т, и Т. не добавл ли.In 3 control vessels, the same number of eggs taken from the same batch were incubated. Incubation technology is similar to that described in the control tanks but preparations T and T. were not added.

Через 12, 24, 36 и 48 ч отбирали по три проды по 10 мл, фиксировали их 40%-ным формалином и с помощью бинокул ра подсчитывали количество иц, эмбрионов и свободноплавающих науплий. По результатам трех определений вычисл ли среднее процентное соотношение иц, эмбрионов и наупли- усов.After 12, 24, 36, and 48 h, three prodis were taken in 10 ml each, fixed with 40% formalin, and the number of eggs, embryos, and free swimming nauplii were counted with the help of a binocular. The results of the three definitions were used to calculate the average percentage of eggs, embryos, and naupli-uses.

Через 36 ч инкубации было уста- новлено, что количество науплиусов в опытных емкост х составило 95,9% по отношению к контролю (прин т за 100%).After 36 h of incubation, it was found that the number of nauplii in the experimental containers was 95.9% relative to the control (taken as 100%).

Примеры 2иЗ. В услови х экспериментов, аналогичных примеру 1 общее количество введенных препаратов Т, и Т увеличили до .40 (0,26 мкг/л) и 80 мкг (0,52 мкг/л) соответственно при том же весовом соотношении, что и в предыдущем примере .Examples 2 and 3. Under the conditions of experiments similar to example 1, the total number of injected drugs T, and T increased to .40 (0.26 µg / l) and 80 µg (0.52 µg / l), respectively, at the same weight ratio as in the previous an example.

В опытных емкост х биомасса науплиусов уже через 36 ч инкубации превысила на 18,1-10,7% аналогичный показатель, достигнутый в контроле, и составила в среднем 2,7-3,0 кг на 1 кг использованных дл инкубации иц. Такого показател биомасса на- уплиусов (2,3-3,7 кг на 1 кг иц) достигла в контроле только через 48 ч инкубации.In experimental tanks, the biomass of nauplius after 36 hours of incubation exceeded by 18.1-10.7% the same indicator achieved in the control, and averaged 2.7-3.0 kg per 1 kg of eggs used for incubation. This indicator of the uplash biomass (2.3–3.7 kg per 1 kg of egg) reached control only after 48 h of incubation.

Пример 4. В услови х эксперимента , аналогичных предьщущим при- мерам, общее количество введенных препаратов Tj и Т составило 240 мкг в весовом соотношении 1:7 (0,2 и 1,4 мкг/л) соответственно. Через 36 инкубации количество науплиусов пре- ВЫСШ1О на 59,8% аналогичный показа- т ель контрол и на 41,7% - аналогичный показатель опыта предьщущего примера .Example 4. Under experimental conditions similar to the previous examples, the total number of injected drugs Tj and T was 240 µg in a weight ratio of 1: 7 (0.2 and 1.4 µg / l), respectively. After 36 incubations, the number of naupliuses of pre-highs by 59.8% is the same indicator of control and by 41.7% is the same indicator of experience of the previous example.

Пример 5. В услови х зкспе- римента, аналогичных предьщущим примерам , общее количество введенных препаратов Tj и 14 составило 800 мкг ;В весовом соотношении 1:7 соответст1Example 5. Under the conditions of the experiment, similar to the previous examples, the total number of drugs administered Tj and 14 was 800 μg; In a weight ratio of 1: 7, corresponding to 1

венно (0,6 и 4,6 мкг/л). Через 36 ч инкубации количество науплиусов было не только ниже аналогичных показателей предьщущих примеров, но и ниже контрол и составило по отношению к нему 90,1%.by injection (0.6 and 4.6 μg / l). After 36 hours of incubation, the number of nauplii was not only lower than the similar indicators of the previous examples, but also lower than the control and was 90.1% relative to it.

Примеры 6-9. В услови х .экспериментов, аналогичных примеру 4 весовые соотношени препаратов -Т- и Т4, вз тых в общем количестве 240 мкг, варьировали 1:3, 1:1, 3:1, 7:1 соответственно (0,4 и 1,2; 0,8; 1,2 и 0,4, 0,2 и 1,4 мкг/л).Examples 6-9. Under the conditions of the experiments analogous to example 4, the weight ratios of the drugs T and T4, taken in a total amount of 240 µg, varied 1: 3, 1: 1, 3: 1, 7: 1, respectively (0.4 and 1, 2; 0.8; 1.2 and 0.4, 0.2 and 1.4 μg / l).

В результате установлено, что при одном и том же количестве вводимых в инкубационный раствор препаратов наилучший результат получен при их равном весовом соотношении (на 56% больше контрол ). Биомасса науплусов составила 3,5-4,2 кг на 1 кг использованных иц.As a result, it was found that with the same amount of preparations injected into the incubation solution, the best result was obtained with their equal weight ratio (56% more control). The biomass of nauplus was 3.5-4.2 kg per 1 kg of eggs used.

Результаты, приведенных испытаний сведены в таблицу.The results of the tests are summarized in the table.

Из указанной таблицы видно, что общее количестве препаратов Т., и Т 240 мкг на 150 л инкубационного раствора (или в пересчете 1,6 мкг/л) наиболее благопри тно вли ет на увеличение количества выклевывающихс назтлиусов.It can be seen from this table that the total amount of drugs T., and T 240 µg per 150 liters of incubation solution (or, in terms of 1.6 µg / l) most favorably influences the increase in the number of exaggerating nātlius.

Минимальным количеством препаратов , дающим ощутимый положительный эффект по отношению к контролю, вл етс 0,5 мкг/л, максимальньш - 5,0 мкг/л, при котором эффект через 12 и 24 ч инкубации вьш1е, чем в контроле.The minimum number of drugs that give a tangible positive effect with respect to the control is 0.5 µg / l, the maximum is 5.0 µg / l, at which the effect after 12 and 24 hours of incubation is higher than in the control.

При это.м результаты экспериментов свидетельствуют о том, что варьирование весовых соотношений вводимых в инкубационный раствор препаратов Tj и Т. не дает таких достовер- Hbix отличий по количеству выклевыва.- ющихс науплиусов, как варьирование общего их количества.At this m, the results of experiments indicate that varying the weight ratios of the preparations Tj and T introduced into the incubation solution does not give such reliable differences in the number of hatching nauplii as the variation in their total number.

В св зи с этим рекомендуемым вл етс равное весовое соотношение добавл емых препаратов.In connection with this recommended is the equal weight ratio of the added drugs.

Положительный эффек Т от исполь- зовани изобретени состоит в увеличении выклева науплиусов из иц артемии на 40% (по сравнению со способом-прототипом). При этом период выклева, а следовательно, врем инкубации сокращаетс на 12-30 ч.The positive effect of T from the use of the invention is to increase the hatching rate of nauplius from Artemia eggs by 40% (compared to the prior method). At the same time, the period of hatching and, consequently, the incubation time is reduced by 12-30 hours.

Claims

1. The method of obtaining nauplii, from the eggs of copepod Arteinia

salina, which provides for the activation of eggs with hydrogen peroxide and their incubation in a saline incubation solution, distinguished by the fact that, c. In order to increase the number of disrupted nauplii, during incubation, 3,3,5-triiodothyronine and 3, 3 are additionally introduced into the incubation solution

5.5-tetraiodothyronine in the total amount of 0.5-5.0 μg per 1 liter of the incubation solution.

2. The method of claim 1, wherein tl and h ayu y and so that the preparations are added in equal weight ratios 60 minutes after the start of incubation of the eggs.