SU1465748A1 - Method of determining adhesion of coating with base material - Google Patents

Method of determining adhesion of coating with base material Download PDF

Info

Publication number
SU1465748A1
SU1465748A1 SU874294781A SU4294781A SU1465748A1 SU 1465748 A1 SU1465748 A1 SU 1465748A1 SU 874294781 A SU874294781 A SU 874294781A SU 4294781 A SU4294781 A SU 4294781A SU 1465748 A1 SU1465748 A1 SU 1465748A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
coating
substrate
voltage
transition zone
base
Prior art date
Application number
SU874294781A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Егорович Зяблицев
Петр Иванович Чапайкин
Мария Петровна Зяблицева
Олег Константинович Камалов
Original Assignee
Стерлитамакское Производственное Объединение "Каустик"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стерлитамакское Производственное Объединение "Каустик" filed Critical Стерлитамакское Производственное Объединение "Каустик"
Priority to SU874294781A priority Critical patent/SU1465748A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1465748A1 publication Critical patent/SU1465748A1/en

Links

Landscapes

  • Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к испытательной технике, предназначено дл  определени  прочности сцеплени  покрыти  с основой и позвол ет сократить продолжительность и повысить точность определени  путем учета вли ни  сопротивлени  переходной зоны материалов покрыти  и основы. Соединение из металлической основы и 1 Изобретение относитс  к испытательной технике, а именно к способам определени  прочности сцепле и  покрытий с основами. Цель изобретени  - сокращение i продолжительности и повышение точности определени  прочности сцеплени  покралти  с основой путем учета вли ни  сопротивлени  переходной зоны материалов покрыти  и основы. Способ осу1 1ествл ют следующим образом . покрыти  размещают в электролите, подвод т к основе .посто нньй злектри- ческий ток, плотность которого под-, держивают в пределах 3,0-30,0 А/см, и повышают напр жение до 250-800 В. Подводима  к соединению электрическа  энерги  вызывает интенсивную диффузию и насыщение покрыти  и переходной зоны водородом, что способствует быстрому разрушению покрыти  на участках, имеющих дефекты. Момент разрушени  покрыти  фиксируют по возникновению на его поверхности коронного разр да электрического тока. Увеличение плотности тока вьш1е Г 30,0 А/см и напр жени  выше 800 В приводит к сильному оплавлению металлической основы и скрывает места с дефектным покрытием-, уменьшение плотности тока ниже 3,0 А/см и напр жени  менее 250 В увеличивает продол жительность процесса испытани . Диффузи  не проникает в переходную зону соединени . На металлическую основу нанос т одним из известных способов испытуемое покрытие. Полученное соединение размещают в растворе электролита. Пропускают через основу посто нный электрический ток, плотность которого поддерживают в пределах 3.0-. 30,0 А/см , и повышают его напр жение до 250-800 В, На поверхности покрыти  протекают электрохимические / процессы окислени  (при анодной пол ризации ) или восстановлени  (при ка (Л О) СП .4 00The invention relates to a test technique, is intended to determine the strength of adhesion of a coating to a substrate, and reduces the duration and accuracy of determination by taking into account the effect of the resistance of the transition zone of the coating materials and substrate. Compound of metallic base and 1 The invention relates to a test technique, and specifically to methods for determining the strength of the bond and coatings with bases. The purpose of the invention is to reduce the duration and increase the accuracy in determining the strength of adhesion of the pokralti to the substrate by taking into account the influence of the resistance of the transition zone of the coating materials and the substrate. The process is as follows. The coatings are placed in an electrolyte, supplied to the base. A constant electric current, whose density is maintained, is kept in the range of 3.0–30.0 A / cm, and the voltage is increased to 250–800 V. This energy causes intense diffusion and saturation of the coating and the transition zone with hydrogen, which contributes to the rapid destruction of the coating in the areas with defects. The moment of destruction of the coating is recorded by the occurrence of a corona discharge on its surface. Increasing the current density above 30.0 A / cm and a voltage above 800 V leads to a strong melting of the metal base and hides places with a defective coating; a decrease in the current density below 3.0 A / cm and a voltage less than 250 V increases the duration testing process. The diffusion does not penetrate the transition zone of the joint. A test coating is deposited on a metal base with one of the known methods. The compound obtained is placed in an electrolyte solution. A constant electric current is passed through the base, the density of which is maintained within 3.0-. 30.0 A / cm, and increase its voltage to 250-800 V, Electrochemical / oxidation processes (with anodic polarization) or reduction (with ka (L O) SP. 4 00

Description

3,14653.1465

годной пол ризации) воды, следстви- (JM чего  вл ютс  образование на по- иерхности покрыти  пассивного сло  (газова  оболочка из водорода или Кислорода) и пассиваци  поверхности испытуемого образца.suitable polarization) of water, the resultant (JM of which is the formation on the surface of the coating of a passive layer (a gas envelope of hydrogen or oxygen) and the passivation of the surface of the test sample.

При величине напр жени  250 В и выше на поверхности покрыти  возникает коронный разр д, который приводит к ионизации газовой оболочки, т.е. вызывает образование низкотемпературной плазмы. Вследствие высокой температуры (вс  подводима  электрическа  энерги  рассеиваетс  в виде тепла) происход т интенсивна  диффузи  и насьпцение покрыти  и переходного сло  водородом. Это приводит к быстрому разрушению (скалыванию) покрыти  на участках, имеющих дефекты (пустоты, трещины, сколы и т.д.),At a voltage of 250 V and above, a corona discharge occurs on the surface of the coating, which leads to ionization of the gas envelope, i.e. causes the formation of low-temperature plasma. Due to the high temperature (all electrical energy supplied is dissipated as heat), the diffusion and saturation of the coating and the transition layer by hydrogen is intense. This leads to rapid destruction (spalling) of the coating in areas with defects (voids, cracks, chips, etc.),

Зона возникновени  коронного разр да зависит от качества покрыти . При наличии дефектов покрыти  (трещины , сколы, включени , высокое сопротивление в зоне покрыпгие - металл основы или покрытие раствор электролита и т.д.) коронный разр д возникает в переходной зоне (покрытие - металл основы или покрытие .- раствор электролита), Это также приводит к разрушению участков покрыти , имеющих  вные или скрытые дефекты. Коронный разр д и плазмохимические процессы сопровождаютс  высокой температурой (более ЗООО С), интенсивным световым излучением, кавитационными процессами , обильным газовы,целением - эти факторы позвол ют снизить врем  обработки и повысить точность испыта НИИ, Возникновение устойчивого коронного разр да свидетельствует о завершении процесса испытани  и необходимости визуального контрол  испытуемого покрыти .Corona zone depends on the quality of the coating. If there are defects in the coating (cracks, chips, inclusions, high resistance in the coating zone - base metal or coating electrolyte solution, etc.), corona discharge occurs in the transition zone (coating - base metal or coating. - electrolyte solution). It also leads to the destruction of coating areas that have obvious or hidden defects. The corona discharge and plasma-chemical processes are accompanied by high temperature (more than 30,000 C), intense light radiation, cavitation processes, abundant gases, healing — these factors reduce processing time and increase the accuracy of the test. The emergence of a steady corona discharge and the need for visual inspection of the test coating.

При наличии дефе ктов наблюдаетс  разрушение покрыти ; при качественном покрытии разрушени  не происходит или наблюдаетс  оплавление покрыти . При плотности тока и напр жIn the presence of patches, destruction of the coating is observed; in case of high-quality coating, no degradation occurs or the coating melts. At current density and voltage

00

1515

2020

2525

4848

40 3040 30

3535

НИИ менее, соответственно, 3,0 А/см и и 250 В заметно возрастает врем  испытани  и снижаетс  точность; повьше- ние плотности тока и напр жени  более 30 А/см и 850 В приводит к сильному оплавлению металла основы, что затрудн ет контроль результатов испытаний ,The scientific research institutes less, respectively, 3.0 A / cm and 250 V noticeably increases the testing time and decreases the accuracy; An increase in the current density and voltage of more than 30 A / cm and 850 V leads to a strong melting of the base metal, which makes it difficult to control the test results,

Прочность сцеплени  покрыти  с основой определ ют по наличию пузырей в покрытии после извлечени  соединени  из электролита. Чем меньше на поверхности покрыти  пузырей, тем выше прочность сцеплени  покрыти  с основой.The adhesion strength of the coating to the substrate is determined by the presence of bubbles in the coating after the compound has been removed from the electrolyte. The smaller the blister coating on the surface, the higher the adhesion strength of the coating to the substrate.

П р и м е р. На основу нанос т оксидное рутениево-титановое покрытие . Соединение помещают в электролит на основе раствора соли осаждаемого металла. Плотность тока поддерживают 15 А/см. Напр жение увеличивают до 300 В. Момент коронного разр да наступает через 15 с. Наблюдаетс  отслоение покрыти  на 45% его пло- пшди,PRI me R. An oxide ruthenium-titanium coating is applied to the substrate. The compound is placed in an electrolyte based on a salt solution of the deposited metal. The current density is 15 A / cm. The voltage is increased to 300 V. The moment of the corona discharge occurs after 15 s. A flaking of the coating is observed at 45% of its surface;

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  прочности сцеплени  покрыти  с основой.по которому на металлическую основу нанос т испытуемое покрытие, размещают соединение в растворе электролита, пропускают через основу электрический ток, повьш ают его напр жение, выдерживают соединение в электролите до разрушени  покрыти  и определ ют прочность сцеплени  покрыти  с основой по наличию пузырей в покрытии, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  продолжительности и повышени  точности определени  плотность электрического тока поддерживают в пределах 3,0-30,0 А/см , повышение напр жени  осуществл ют до 250-800 В, а момент разрушени  покрыти  фиксируют по возникновению на поверхности покрыти  коронного разр да электрического тока.A method for determining the adhesion strength of a coating to a substrate. By applying a test coating to a metal substrate, placing the compound in the electrolyte solution, passing an electric current through the substrate, increasing its voltage, maintaining the compound in the electrolyte until the coating is destroyed, and determining the adhesive strength of the coating Based on the presence of bubbles in the coating, characterized in that, in order to reduce the duration and increase the accuracy of determination, the density of the electric current is maintained within 3.0-30.0 / Cm, increasing voltage is performed to 250-800 V, and the time degradation of the coating was monitored by the appearance of the coating on the surface of a corona discharge electric current. 4545 5050
SU874294781A 1987-08-03 1987-08-03 Method of determining adhesion of coating with base material SU1465748A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874294781A SU1465748A1 (en) 1987-08-03 1987-08-03 Method of determining adhesion of coating with base material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874294781A SU1465748A1 (en) 1987-08-03 1987-08-03 Method of determining adhesion of coating with base material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1465748A1 true SU1465748A1 (en) 1989-03-15

Family

ID=21323451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874294781A SU1465748A1 (en) 1987-08-03 1987-08-03 Method of determining adhesion of coating with base material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1465748A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 174411, кл. G 0 N 19/04, 1963. Шмелева К.М. Контролер работ по металлопокрыти м - М.: Машиностроение, 1985, с. J07 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930001522B1 (en) Anodic aluminium oxide film and method of forming it
DE69608579D1 (en) ELECTROLYTIC METHOD FOR CLEANING ELECTRICALLY CONDUCTING SURFACES
Wojclechowski et al. Square-wave anodic stripping analysis in the presence of dissolved oxygen
US5298129A (en) Method of selectively monitoring trace constituents in plating baths
AU1699088A (en) Method of measuring the effective inhibitor concentration during a deposition of metal from aqueous electrolytes and test apparatus therefor
SU1465748A1 (en) Method of determining adhesion of coating with base material
CA2233339A1 (en) Coated subtrate and process for production thereof
EP0153149B1 (en) Metal pretreatment for resistance spot welding of aluminum
US4042475A (en) Pickling of aluminum
WO2008027835A1 (en) Method for anodizing aluminum-copper alloy
JPH0633260A (en) Method and system for monitoring quality of phosphate coating film
ATE81206T1 (en) TESTING OF ELECTRODES WITH ACTIVATION LAYERS.
Duffek et al. New method of studying corrosion inhibition of iron with sodium silicate
RU2070947C1 (en) Method for microarc oxidation of metal articles and device for its embodiment
SU1734128A1 (en) Method of manufacture of contact parts of hermetically sealed reed relays
SU1146582A1 (en) Method of determination of insulation coating resistance to peeling in electrolyte
RU2207544C1 (en) Method of determination of adhesion of film to substrate
RU2065895C1 (en) Method of electrochemical microarc depositing of silicate coating on aluminum detail
JPS59155749A (en) Corrosion testing method of coated metal plate
EP1486768A1 (en) Accelerated weathering test method
RU2065602C1 (en) Method of manufacture of semiconductor gas sensor
SU831816A1 (en) Electrolyte for decarburization
SU731280A1 (en) Device for quality control of non-conducting coatings on internal surfaces of electroconducting pipers
US7544282B2 (en) Method for filling material separations on a surface
SU378548A1 (en) METHOD OF STUDYING THE POTENTIAL DISTRIBUTION ON THE ELECTRODE SURFACE