SU1462198A1 - Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме - Google Patents

Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме Download PDF

Info

Publication number
SU1462198A1
SU1462198A1 SU864159114A SU4159114A SU1462198A1 SU 1462198 A1 SU1462198 A1 SU 1462198A1 SU 864159114 A SU864159114 A SU 864159114A SU 4159114 A SU4159114 A SU 4159114A SU 1462198 A1 SU1462198 A1 SU 1462198A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
emulsion
fat
fat emulsion
triglycerides
concentration
Prior art date
Application number
SU864159114A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Ивановна Туркина
Владимир Васильевич Шахтарин
Сергей Юрьевич Чекин
Яков Михайлович Хмелевский
Владимир Юрьевич Словентантор
Леонид Федорович Марченко
Original Assignee
2-й Московский государственный медицинский институт им.Н.И.Пирогова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 2-й Московский государственный медицинский институт им.Н.И.Пирогова filed Critical 2-й Московский государственный медицинский институт им.Н.И.Пирогова
Priority to SU864159114A priority Critical patent/SU1462198A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1462198A1 publication Critical patent/SU1462198A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине , касаетс  клинических методов оценки жирового обмена при парентеральном питании. 1 елью изобретени   вл етс  ускорение способа и повьше- . 1ше точности определени  количества утилизируемых жировых эмульсий в организме в единицу времени. Способ включает внутривенное введение жировой эмульсии, определение через интервалы времени концентрации тригли- церидов в крови и расчет утилизируе- : мой организмом жировой эмульсии, ввог д  жировую эмульсию непрерывно в те- . чение времени измерени  концентрации в режиме линейного увеличени  ее потока . Далее рассчитывают количество утилизируемой жировой эмульсии в организме в граммах в минуту. е

Description

Изобретение, относитс  к медицине в частности к клиническим методам оценки жирового обмена при парентеральном питании.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности и ускорение способа.
Цель достигаетс  тем, .что внутривенное введение жировой эмульсии проводитс  с посто нным ускорением потока , осуществл емого с помощью перистальтического насоса.
Процесс утилизации организмом жировой эмульсии при посто нно увеличивающемс  вводимом потоке описьшает- с  следующим уравнением:
Vrr Q(.t - R(t),
(1)
где VTP - объем распределени  тригли- церидов,
тг - концентраци  триглицеридов
в кровиi
о - ускорение вводимого количества триглицеридовJ ot - весова  дол  триглицеридов
в жировой эмульсии; R - количество увилизируемых триглицеридов.
При посто нном возрастании количества вводимых в организм триглицеридов количество утилизируемых триглицеридов будет увеличиватьс  некоторое врем , пока не достигнет некоторой максимальной величины, так. f как количество усваиваемого организмом жира в единицу времени есть величина конечна .
Таким образом, начина  с некот1 рого времени (t) К/цакс (2)
4 О)
;0
00
t t
К/чакс максимальное количество ути лизируемой жировой эмульсии.--Отсюда
концентраци  триглицеридов крови при введении жировой эмульсии с посто нным ускорением измен етс  во времени после некоторого t параболически
tTrJ(t) t2 t +
Дл  любой параболы у agt + + и дл  любых четырех точек, принадлежащих этой параболе.
S1 Л. - -
г
(4
у.- - yi
- tp - ( tn) в обозначени х формулы (3) R/чакс
-«( jyo, ajf ,.ь.
2 ар отношение - даетс 
SQ г
формулой (4), где обозначает концентрацию глриглицеридов в крови, из I меренную в момент времени t-i . ; В предположении нормальности оши- бок.экспериментального определени  можно числовыми методами определить врем  t, раньше которого экспериментальные данные плохо приближаютс  пара болой и доверительные границы
1 Д а следовательно, доверитель .ные границы дл  Клоке. Способ осуществл ют следующим образом .
Больному устанавливают систему дл внутривенных введений с 500 мл 20%- ного раствора жировой эмульсии (Липо фусцин С., heiras, Финл нди ). Подачу раствора эмульсии.в вену осуществл ют с. помощью перистальтического насоса, снабженного устройством, обеспечивающим автоматическое линейное увеличение скорости прокачки жидкости и откалиброванным на подачу жира с увеличением потока. Врем  продолжительности исследовани  до 100 мин. В интервалы времени О, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 85, 90, 95, 100 мин до начала исследовани  из ве- Ны противоположной руки берут венозную кровь и определ ют триглицериды S крови методом тонкослойной хроматографии липидов (Э.Шталь, 1965). На основании полученных данных (изменение концентрации триглицеридов в крови от времени) числовыми методами
const (3)
15
20
25
30
5
0
5
0
5
рассчитьшают соотношение - (формуа/
лу 4). По формуле 5 получают величину максимальной скорости усвоени  вводимой жировой эмульсии организмом-- г/мин.
Пример. Больной Г. Диагноз: рак гортани с метастазами в лимфатические узлы шеи справа. 12.2. Больному выполнено оперативное вмешательство в объеме: расширенна  л рингэк- томи  Футл рно-фасциальное иссечение клетчатки шеи справа. В силу характера вмешательства больному в послеопе- . рационном периоде проводилось полное парентеральное питание 13.2. проведено исследование усвоени  жировой эмульсии. Внутривенно в течение 78 мин больному вводили жировую эмульсию Ли.пофундин с - 20% - с потоком 0,00641 г/мин,мин (в пересчете на количество жира в граммах). Пробы крови бьши вз ты в следующие интервалы времени: 0,17, 34,49, 60, 70, 74, 78 мин от начала введени . В указанных пробах была определена следующа  концентраци  триглицеридов: 1,42; 1,70; 1,91-, 2,15; 2,39; 2,66; 2,76; 3,00; 3,29 г/ . После расчета по приведенной формуле было получено максимальное количество утилизируемой жировой эмульсии, которое равн лось 0,198 г/мин. Зна , что 500 мл препарата Липофундин С-20% содержит 100 г жира, рассчитываем минимальное врем  введени  препарата - 10,28 ч. 18.2. исследование было вьшолнено повторно. Препарат Липофундин С-20% внутривенно вводилс  в течение 78 мин с потоком 0,00641 г/мин.мин. Врем  вз ти  проб крови: О, 20, 35, 50, 60, 65, 73, 78 мин от начала введени . Получены следующие концентрации триглицеридов в крови: 2,09; 2,12; 2,12 2,26; 2,26; 2,37; 2,51; 2,72 г/л. Путем расчета получено следующее макси- мальное количество утилизации жировой эмульсии: 0,266 г/мин. В данный
день указанному больному 500 мл препарата может быть введено за 6,26 ч.
Пример 2. Больной X. Диагноз рак гортани Т оМо. 24.4. вьшолнено оперативное вмешательство в объеме; л рингэктоми . 25.4, выполнено определение скорости усвоени  жировой эмульсии. Внутривенно в течение 100 мин вводили препарат Липофундин ,С-20% с потоком 0,00641 г/мин.-мин. Пробы крови вз ты в следующие интерт валы времени: 0,10, 20,.30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 100 мин после начала вкедени  препарата. Получены следующие концентрации триглицеридов в крови: 0,93; 0,93; 1,21, 1,28; 1,38; 1,58, 2,07; 2,33; 2,98; 3,40, 3,98 г/л. В результате расчета по приведенной формуле было получено максимальное количество утилизируемого жира 0,06 г/мин, т.е. резкое нарушение утилизации жира. Дл  успешного введени  500 мл препарата Липд- фундин - 20% потребовалось бы 27,7 ч На основании исследовани  препарат бып исключен из схемы парентерального питани .
27,4 (на 4 сутки после операции) исследование бьшо выполнено повторно Внутривенное введение препарата осу
4621986
ществл ли с потоком 0,00555 г/мин х X мин. Пробы крови вз ты в следующие интервалы времени: О, 10, 20, 30, 40,
.g 50, 60, 70, 80, 90, 95, 100 мин от дначала введени . В данных пробах получено следующее содержание триглицеридов: 1,91; 1,91; 2,о; 2,03; 2,03; 2,26; 2,26,- 2,87; 3,05, 3,72; 3,59;
10 Зу83; 3,95 г/л. В результате расчета бьшо получено следующее максимальное количество утилизируемой жировой эмульсии - 0,245 г/мин. Т.е. необходимое дл  парентерального питани  кр15 личество Липофундина С-20% (500 мп) может быть введено за 6,8 ч.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ определени  скорости усвоени  жировой эмульсии в организме, включающий ее внутривенное введение до состо ни  насыщени  венозной крови и определение концентрации триглицеРИДОВ с последукнцим расчетом скорости усвоени , отличающийс  тем, что, с целью повьпиени  точности и ускорени  способа, жировую эмульсию ввод т с линейным ускорением, при
    этом регистрируют динамику содержани  триглицеридов в крови до и после состо ний насыщен и .
SU864159114A 1986-12-11 1986-12-11 Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме SU1462198A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864159114A SU1462198A1 (ru) 1986-12-11 1986-12-11 Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864159114A SU1462198A1 (ru) 1986-12-11 1986-12-11 Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1462198A1 true SU1462198A1 (ru) 1989-02-28

Family

ID=21272008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864159114A SU1462198A1 (ru) 1986-12-11 1986-12-11 Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1462198A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002015861A1 (de) * 2000-08-23 2002-02-28 Beiersdorf Ag Substanzen zur induktion und intensivierung der bräunungsmechanismen der haut und kosmetische oder dermatologische formulierungen dieselben enthaltend

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Acta chirurgica scandinavica, 1982, Syppl. 520, p. 28-32. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002015861A1 (de) * 2000-08-23 2002-02-28 Beiersdorf Ag Substanzen zur induktion und intensivierung der bräunungsmechanismen der haut und kosmetische oder dermatologische formulierungen dieselben enthaltend

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3900290A (en) Method and apparatus for determining the degree of platelet aggregation in blood
Wehle et al. Hemodynamic changes during sequential ultrafiltration and dialysis
JP3812978B2 (ja) 体外血液療法中に血流力学的パラメーターを決定するための装置
Gibson et al. Clinical studies of the blood volume. I. Clinical application of a method employing the azo dye “Evans Blue” and the spectrophotometer
US20020062098A1 (en) Method for determining the recirculation of blood in a vascular access and a system for implementing same
EP0083319A1 (en) Portable device for infusing insulin on the basis of glycemical measurement
Mankin et al. Osmotic factors influencing the formation of ascites in patients with cirrhosis of the liver
US20050148923A1 (en) Method, apparatus and software program for measurement of a parameter relating to a heart-lung system of a mammal
Vasko et al. Effects of morphine on ventricular function and myocardial contractile force
US5066283A (en) Device for the withdrawal and storage of individual fluid fractions lathered at given intervals
Soskin et al. The influence of epinephrin upon the exchange of sugar between blood and muscle
Ebert et al. Studies of the pulmonary circulation. I. The circulation time from the pulmonary artery to the femoral artery and the quantity of blood in the lungs in normal individuals
Granger et al. Effects of solute-coupled transport on lymph flow and oncotic pressures in cat ileum.
SU1462198A1 (ru) Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме
Benson JR et al. Water absorption from the intestine via portal and lymphatic pathways
STEINHORN et al. Pharmacodynamic response to ionized calcium during acute sepsis
Sari et al. The effects of thalamonal on cerebral circulation and oxygen consumption in man
Fineberg et al. Effects of comparative perfusions of equimolar, single component insulin and proinsulin in the human forearm
Hebb et al. The partition of potassium between the isolated lung of the dog and its perfusate with particular reference to the action of adrenaline
Brigham et al. [14C] urea and [14C] sucrose as permeability indicators in histamine pulmonary edema
Gregory et al. CO2 responses of the cerebral circulation during drug-induced hypotension in the cat
Iberall et al. High frequency blood glucose oscillations in man
Davies Cerebrospinal fluid sampling technique and Astrup pH and PCO2 values
SU1377742A1 (ru) Способ исследовани углеводного обмена
Starr JR et al. Estimations of the rapidity and amount of blood traversing the shorter paths of the systemic circulation