SU1462198A1 - Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме - Google Patents
Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме Download PDFInfo
- Publication number
- SU1462198A1 SU1462198A1 SU864159114A SU4159114A SU1462198A1 SU 1462198 A1 SU1462198 A1 SU 1462198A1 SU 864159114 A SU864159114 A SU 864159114A SU 4159114 A SU4159114 A SU 4159114A SU 1462198 A1 SU1462198 A1 SU 1462198A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- emulsion
- fat
- fat emulsion
- triglycerides
- concentration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине , касаетс клинических методов оценки жирового обмена при парентеральном питании. 1 елью изобретени вл етс ускорение способа и повьше- . 1ше точности определени количества утилизируемых жировых эмульсий в организме в единицу времени. Способ включает внутривенное введение жировой эмульсии, определение через интервалы времени концентрации тригли- церидов в крови и расчет утилизируе- : мой организмом жировой эмульсии, ввог д жировую эмульсию непрерывно в те- . чение времени измерени концентрации в режиме линейного увеличени ее потока . Далее рассчитывают количество утилизируемой жировой эмульсии в организме в граммах в минуту. е
Description
Изобретение, относитс к медицине в частности к клиническим методам оценки жирового обмена при парентеральном питании.
Целью изобретени вл етс повышение точности и ускорение способа.
Цель достигаетс тем, .что внутривенное введение жировой эмульсии проводитс с посто нным ускорением потока , осуществл емого с помощью перистальтического насоса.
Процесс утилизации организмом жировой эмульсии при посто нно увеличивающемс вводимом потоке описьшает- с следующим уравнением:
Vrr Q(.t - R(t),
(1)
где VTP - объем распределени тригли- церидов,
тг - концентраци триглицеридов
в кровиi
о - ускорение вводимого количества триглицеридовJ ot - весова дол триглицеридов
в жировой эмульсии; R - количество увилизируемых триглицеридов.
При посто нном возрастании количества вводимых в организм триглицеридов количество утилизируемых триглицеридов будет увеличиватьс некоторое врем , пока не достигнет некоторой максимальной величины, так. f как количество усваиваемого организмом жира в единицу времени есть величина конечна .
Таким образом, начина с некот1 рого времени (t) К/цакс (2)
4 О)
;0
00
t t
К/чакс максимальное количество ути лизируемой жировой эмульсии.--Отсюда
концентраци триглицеридов крови при введении жировой эмульсии с посто нным ускорением измен етс во времени после некоторого t параболически
tTrJ(t) t2 t +
Дл любой параболы у agt + + и дл любых четырех точек, принадлежащих этой параболе.
S1 Л. - -
г
(4
у.- - yi
- tp - ( tn) в обозначени х формулы (3) R/чакс
-«( jyo, ajf ,.ь.
2 ар отношение - даетс
SQ г
формулой (4), где обозначает концентрацию глриглицеридов в крови, из I меренную в момент времени t-i . ; В предположении нормальности оши- бок.экспериментального определени можно числовыми методами определить врем t, раньше которого экспериментальные данные плохо приближаютс пара болой и доверительные границы
1 Д а следовательно, доверитель .ные границы дл Клоке. Способ осуществл ют следующим образом .
Больному устанавливают систему дл внутривенных введений с 500 мл 20%- ного раствора жировой эмульсии (Липо фусцин С., heiras, Финл нди ). Подачу раствора эмульсии.в вену осуществл ют с. помощью перистальтического насоса, снабженного устройством, обеспечивающим автоматическое линейное увеличение скорости прокачки жидкости и откалиброванным на подачу жира с увеличением потока. Врем продолжительности исследовани до 100 мин. В интервалы времени О, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 85, 90, 95, 100 мин до начала исследовани из ве- Ны противоположной руки берут венозную кровь и определ ют триглицериды S крови методом тонкослойной хроматографии липидов (Э.Шталь, 1965). На основании полученных данных (изменение концентрации триглицеридов в крови от времени) числовыми методами
const (3)
15
20
25
30
5
0
5
0
5
рассчитьшают соотношение - (формуа/
лу 4). По формуле 5 получают величину максимальной скорости усвоени вводимой жировой эмульсии организмом-- г/мин.
Пример. Больной Г. Диагноз: рак гортани с метастазами в лимфатические узлы шеи справа. 12.2. Больному выполнено оперативное вмешательство в объеме: расширенна л рингэк- томи Футл рно-фасциальное иссечение клетчатки шеи справа. В силу характера вмешательства больному в послеопе- . рационном периоде проводилось полное парентеральное питание 13.2. проведено исследование усвоени жировой эмульсии. Внутривенно в течение 78 мин больному вводили жировую эмульсию Ли.пофундин с - 20% - с потоком 0,00641 г/мин,мин (в пересчете на количество жира в граммах). Пробы крови бьши вз ты в следующие интервалы времени: 0,17, 34,49, 60, 70, 74, 78 мин от начала введени . В указанных пробах была определена следующа концентраци триглицеридов: 1,42; 1,70; 1,91-, 2,15; 2,39; 2,66; 2,76; 3,00; 3,29 г/ . После расчета по приведенной формуле было получено максимальное количество утилизируемой жировой эмульсии, которое равн лось 0,198 г/мин. Зна , что 500 мл препарата Липофундин С-20% содержит 100 г жира, рассчитываем минимальное врем введени препарата - 10,28 ч. 18.2. исследование было вьшолнено повторно. Препарат Липофундин С-20% внутривенно вводилс в течение 78 мин с потоком 0,00641 г/мин.мин. Врем вз ти проб крови: О, 20, 35, 50, 60, 65, 73, 78 мин от начала введени . Получены следующие концентрации триглицеридов в крови: 2,09; 2,12; 2,12 2,26; 2,26; 2,37; 2,51; 2,72 г/л. Путем расчета получено следующее макси- мальное количество утилизации жировой эмульсии: 0,266 г/мин. В данный
день указанному больному 500 мл препарата может быть введено за 6,26 ч.
Пример 2. Больной X. Диагноз рак гортани Т оМо. 24.4. вьшолнено оперативное вмешательство в объеме; л рингэктоми . 25.4, выполнено определение скорости усвоени жировой эмульсии. Внутривенно в течение 100 мин вводили препарат Липофундин ,С-20% с потоком 0,00641 г/мин.-мин. Пробы крови вз ты в следующие интерт валы времени: 0,10, 20,.30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 100 мин после начала вкедени препарата. Получены следующие концентрации триглицеридов в крови: 0,93; 0,93; 1,21, 1,28; 1,38; 1,58, 2,07; 2,33; 2,98; 3,40, 3,98 г/л. В результате расчета по приведенной формуле было получено максимальное количество утилизируемого жира 0,06 г/мин, т.е. резкое нарушение утилизации жира. Дл успешного введени 500 мл препарата Липд- фундин - 20% потребовалось бы 27,7 ч На основании исследовани препарат бып исключен из схемы парентерального питани .
27,4 (на 4 сутки после операции) исследование бьшо выполнено повторно Внутривенное введение препарата осу
4621986
ществл ли с потоком 0,00555 г/мин х X мин. Пробы крови вз ты в следующие интервалы времени: О, 10, 20, 30, 40,
.g 50, 60, 70, 80, 90, 95, 100 мин от дначала введени . В данных пробах получено следующее содержание триглицеридов: 1,91; 1,91; 2,о; 2,03; 2,03; 2,26; 2,26,- 2,87; 3,05, 3,72; 3,59;
10 Зу83; 3,95 г/л. В результате расчета бьшо получено следующее максимальное количество утилизируемой жировой эмульсии - 0,245 г/мин. Т.е. необходимое дл парентерального питани кр15 личество Липофундина С-20% (500 мп) может быть введено за 6,8 ч.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме, включающий ее внутривенное введение до состо ни насыщени венозной крови и определение концентрации триглицеРИДОВ с последукнцим расчетом скорости усвоени , отличающийс тем, что, с целью повьпиени точности и ускорени способа, жировую эмульсию ввод т с линейным ускорением, приэтом регистрируют динамику содержани триглицеридов в крови до и после состо ний насыщен и .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864159114A SU1462198A1 (ru) | 1986-12-11 | 1986-12-11 | Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864159114A SU1462198A1 (ru) | 1986-12-11 | 1986-12-11 | Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1462198A1 true SU1462198A1 (ru) | 1989-02-28 |
Family
ID=21272008
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864159114A SU1462198A1 (ru) | 1986-12-11 | 1986-12-11 | Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1462198A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002015861A1 (de) * | 2000-08-23 | 2002-02-28 | Beiersdorf Ag | Substanzen zur induktion und intensivierung der bräunungsmechanismen der haut und kosmetische oder dermatologische formulierungen dieselben enthaltend |
-
1986
- 1986-12-11 SU SU864159114A patent/SU1462198A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Acta chirurgica scandinavica, 1982, Syppl. 520, p. 28-32. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002015861A1 (de) * | 2000-08-23 | 2002-02-28 | Beiersdorf Ag | Substanzen zur induktion und intensivierung der bräunungsmechanismen der haut und kosmetische oder dermatologische formulierungen dieselben enthaltend |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3900290A (en) | Method and apparatus for determining the degree of platelet aggregation in blood | |
Wehle et al. | Hemodynamic changes during sequential ultrafiltration and dialysis | |
JP3812978B2 (ja) | 体外血液療法中に血流力学的パラメーターを決定するための装置 | |
Gibson et al. | Clinical studies of the blood volume. I. Clinical application of a method employing the azo dye “Evans Blue” and the spectrophotometer | |
US20020062098A1 (en) | Method for determining the recirculation of blood in a vascular access and a system for implementing same | |
EP0083319A1 (en) | Portable device for infusing insulin on the basis of glycemical measurement | |
Mankin et al. | Osmotic factors influencing the formation of ascites in patients with cirrhosis of the liver | |
US20050148923A1 (en) | Method, apparatus and software program for measurement of a parameter relating to a heart-lung system of a mammal | |
Vasko et al. | Effects of morphine on ventricular function and myocardial contractile force | |
US5066283A (en) | Device for the withdrawal and storage of individual fluid fractions lathered at given intervals | |
Soskin et al. | The influence of epinephrin upon the exchange of sugar between blood and muscle | |
Ebert et al. | Studies of the pulmonary circulation. I. The circulation time from the pulmonary artery to the femoral artery and the quantity of blood in the lungs in normal individuals | |
Granger et al. | Effects of solute-coupled transport on lymph flow and oncotic pressures in cat ileum. | |
SU1462198A1 (ru) | Способ определени скорости усвоени жировой эмульсии в организме | |
Benson JR et al. | Water absorption from the intestine via portal and lymphatic pathways | |
STEINHORN et al. | Pharmacodynamic response to ionized calcium during acute sepsis | |
Sari et al. | The effects of thalamonal on cerebral circulation and oxygen consumption in man | |
Fineberg et al. | Effects of comparative perfusions of equimolar, single component insulin and proinsulin in the human forearm | |
Hebb et al. | The partition of potassium between the isolated lung of the dog and its perfusate with particular reference to the action of adrenaline | |
Brigham et al. | [14C] urea and [14C] sucrose as permeability indicators in histamine pulmonary edema | |
Gregory et al. | CO2 responses of the cerebral circulation during drug-induced hypotension in the cat | |
Iberall et al. | High frequency blood glucose oscillations in man | |
Davies | Cerebrospinal fluid sampling technique and Astrup pH and PCO2 values | |
SU1377742A1 (ru) | Способ исследовани углеводного обмена | |
Starr JR et al. | Estimations of the rapidity and amount of blood traversing the shorter paths of the systemic circulation |