SU144842A1 - Способ удалени аммиака и углекислого газа из продуктов синтеза мочевины - Google Patents

Способ удалени аммиака и углекислого газа из продуктов синтеза мочевины

Info

Publication number
SU144842A1
SU144842A1 SU683337A SU683337A SU144842A1 SU 144842 A1 SU144842 A1 SU 144842A1 SU 683337 A SU683337 A SU 683337A SU 683337 A SU683337 A SU 683337A SU 144842 A1 SU144842 A1 SU 144842A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon dioxide
urea
removing ammonia
urea synthesis
inert
Prior art date
Application number
SU683337A
Other languages
English (en)
Inventor
Б.Г. Мельников
Original Assignee
Б.Г. Мельников
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б.Г. Мельников filed Critical Б.Г. Мельников
Priority to SU683337A priority Critical patent/SU144842A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU144842A1 publication Critical patent/SU144842A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известны способы удалени  аммиака и углекислого газа из продуктов синтеза мочевины, основанные на циркул ции смеси аммиака и углекислого газа без разделени  их на компоненты, или в виде водного раствора, или в виде суспензии в масле продукта взаимодействи  этих газов - карбамата аммони . Известны также способы, основанные на разделении смеси газов на компоненты с помощью абсорбентов с последующим возвратом их в реактор со свежим сырьем. Эти способы имеют существенный недостаток, заключающийс  в том, что отделение непрореагировавщих компонентов проходит под низким давлением и возврат их в реактор требует затраты энергии, а схемы рециркул ции не вступивших в реакцию компонентов сложны и требуют значительного количества оборудовани .
Предлагаетс  способ удалени  аммиака и углекислого газа из продуктов синтеза мочевины, который по сравнению с известными позвол ет упростить процесс и повысить выход мочевины. Это достигаетс  тем, что выделение аммиака и углекислого газа ведут под давлением, при котором протекает синтез мочевины, путем отдувки карбамата аммони  углеводородным инертным газом, например, смесью бутана и центана.
Способ может быть осуществлен, например, в установке, схема которой изображена на чертеже.
Внутри реактора / синтеза мочевины размещена отпарна  колонна 2, представл юща  собою вертикально размещенную трубчатую систему , имеющую в верхней части коробку, распредел ющую поток илава по отдельным трубкам отларной колонны. Нижние концы трубок встроены в приемник 5 дл  раствора мочевины. Трубки заключены в кожух 4, имеющий в нижней части кольцевую горизонтальную щель, через каждую полость реактора / сообщаетс  с межтрубным пространством отпарной колонны. Плав, получаемый в реакторе 1 и состо щий
№ 144842- 2 из мочевины, воды и карбамата аммони  перетекает в отпарную к ну 2, име  температуру пор дка 180-200°, и стекает по внутр стенкам трубок колонны навстречу нотоку инертного газа, напр смеси бутана и пентана, критическа  температура которой лежит i делах 160-170°; инертный газ иодаетс  вниз колонны нагреть: температуры 180-200°. Отдувка карбамата аммони  производите; давлением, при котором протекает синтез мочевины. За счет инте ного подвода тепла к трубкам отпарной колонны, снижени  парц него давлени  углекислого газа и аммиака над поверхностью п значительна  часть карбамата аммони , содержащегос  в плаве, лагаетс  и в виде смеси указанных газов вместе с инертным газо водитс  из колонны 2 Обогрев трубок колонны 2 производитс  под мой в кожух 4 стехиометрической смеси аммиака и углекислого которые, взаимодейству , выдел ют значительное количество т Сообщающийс  в приемнике концентрированный раствор моче дросселируетс  до атмосферного давлени . Вод ной пар, образующийс  при дросселировании раствора мочевины, удал ет из него не июе количество растворенного в нем инертного газа, а также ос
неразложившегос  карбамата аммони . Смесь инертного пара и дуктов разложени  карбамата аммони  и углекислого газа с верх парной колонны 2 поступает в конденсатор 5, охлаждаемый кип щей под давлением 4,5 ати водой; при этом образуетс  жидкий карб аммони , конденсат инертного пара и инертные газы, поступают колонну / синтеза вместе с аммиаком и улекислым газом. В сепа ре 6 конденсат раздел етс  на два сло : инертный конденсат и кий карбамат. Инертный конденсат из сепаратора 6 перетекает в ритель 7, где вновь испар етс , и полученный пар с температ 180-200° оп ть подаетс  в отпарную колонну 2; жидкий карбама мони  с температурой 225-160° стекает в реактор в виде рецирку Инертные газы, выход гцие из сепаратора 6, подвергаютс  прс ке в промывателе 8, дл  чего используетс  разбавленный раствор бамата аммони  Полученный концентрированный раствор карбг аммони  перетекает в сепаратор 6 и совместно с жидким баматом аммони  возвращаетс  в реактор 1. Количество раствора бамата аммони  определ етс  содержанием инертных примесей лекислом газе и при достаточно чистом сырье количество раст ора будет небольшим, существенно невли ющим на степень дегидрат.щ.и карбамата аммони  в реакторе /. Инертные газы из промывател  поступают в холодильник .9, где охлаждаютс  до температуры 30-40°; охлажденные инертные газы сбрасываютс  в атмосферу.
Предмет изобретени 
Способ удалени  аммиака и углекислого газа из продуктов с нтсза мочевины, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повышени  выхода мочевины, выделение аммиака и углекислого газа провод т под давлением, при котором ведут синтез мочен ивы путем отдувки карбамата аммони  инертным углеводородным . ьапример смесью бутана и пентана.
Инертные газы
Пар Раствор
мочевины
SU683337A 1960-10-25 1960-10-25 Способ удалени аммиака и углекислого газа из продуктов синтеза мочевины SU144842A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU683337A SU144842A1 (ru) 1960-10-25 1960-10-25 Способ удалени аммиака и углекислого газа из продуктов синтеза мочевины

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU683337A SU144842A1 (ru) 1960-10-25 1960-10-25 Способ удалени аммиака и углекислого газа из продуктов синтеза мочевины

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU144842A1 true SU144842A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48300472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU683337A SU144842A1 (ru) 1960-10-25 1960-10-25 Способ удалени аммиака и углекислого газа из продуктов синтеза мочевины

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU144842A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3390058A (en) * 1964-06-08 1968-06-25 Toyo Koatsu Ind Inc Plural stage pressure distillation of urea synthesis effluent with liquified gas addition
US4866207A (en) * 1986-11-03 1989-09-12 Stamicarbon B.V. Process for concentrating an urea solution by evaporation

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3390058A (en) * 1964-06-08 1968-06-25 Toyo Koatsu Ind Inc Plural stage pressure distillation of urea synthesis effluent with liquified gas addition
US4866207A (en) * 1986-11-03 1989-09-12 Stamicarbon B.V. Process for concentrating an urea solution by evaporation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2307763T3 (es) Procedimiento mejorado para la preparacion de melamina de gran pureza con rendimientos elevados.
US3116294A (en) Process- for preparing high-purity melamine from urea
KR830007529A (ko) 요소 합성 방법
GB962964A (en) Dense sodium carbonate process
GB1201789A (en) Process for the recovery of sulfur dioxide
US3462477A (en) Process for the purification of acrylonitrile
SU144842A1 (ru) Способ удалени аммиака и углекислого газа из продуктов синтеза мочевины
GB930213A (en) Process for the preparation of urea
NL1014756C2 (nl) Reactor en werkwijze voor de bereiding van ureum.
GB706659A (en) Process for the recovery of hydrocyanic acid and ammonia
US3114681A (en) Process of recovering unreacted ammonia from a urea synthesis melt by a two stage rectification operation
US4125595A (en) Process for the production of very pure bromine
KR870001143B1 (ko) 요소의 제조방법
US3183269A (en) Process for making ethylene diamine by treating ethylene dichloride with ammonia, and separation of vinyl chloride from ammonia
JPS59181235A (ja) カルボニル化合物の製造方法
DK143747B (da) Fremgangsmaade ved ammoniaksyntese til fjernelse af vand fra recirkulations- og/eller foedegassen
US3262963A (en) Acrylonitrile separation
US3281464A (en) Urea purification with recovery of ammonia and carbon dioxide
US3531521A (en) Method for synthesis of urea
NO126324B (ru)
DE2344918A1 (de) Verbessertes verfahren zur gewinnung von cyanwasserstoff
NO122122B (ru)
US2950173A (en) Process for separating carbon dioxide from ammonia in the production of melamine from urea
US4110374A (en) Process for separating and recovering unreacted materials in urea synthesis
US4137262A (en) Process for the production of urea