SU1447805A1 - Coating composition - Google Patents

Coating composition Download PDF

Info

Publication number
SU1447805A1
SU1447805A1 SU874204474A SU4204474A SU1447805A1 SU 1447805 A1 SU1447805 A1 SU 1447805A1 SU 874204474 A SU874204474 A SU 874204474A SU 4204474 A SU4204474 A SU 4204474A SU 1447805 A1 SU1447805 A1 SU 1447805A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dibutyl sebacate
dbs
sodium salt
following composition
low molecular
Prior art date
Application number
SU874204474A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Василий Прокофьевич Медведев
Адольф Михайлович Огрель
Original Assignee
Волгоградский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградский Политехнический Институт filed Critical Волгоградский Политехнический Институт
Priority to SU874204474A priority Critical patent/SU1447805A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1447805A1 publication Critical patent/SU1447805A1/en

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к композици м дл  покрытий и может быть использовано при строительстве беговых дорожек, спортивных площадок. Целью изобретени   вл етс  повьше- ние прочности, твердости и эластичности покрытий. Композици  дл  покрытий включает, мае.ч.: низкомолекул рный .диенуретандиэпоксид 100; полиэтиленполиамин 3-6; наполнитель 50-200; кубовый остаток производства дибутилсебацината на основе ангидридов дибутилсебацината 30-80. Получаемое покрытие характеризуетс  условной прочностью до 1,2 МПа, твердостью до 55 ед;, эластичностью до 48%. 2 табл.The invention relates to coating compositions and can be used in the construction of treadmills, sports fields. The aim of the invention is to increase the strength, hardness and elasticity of coatings. The coating composition comprises, w.h.: low molecular weight. Diurethane 100 epoxide; polyethylene polyamine 3-6; a filler 50-200; VAT residue of dibutyl sebacate production based on dibutyl sebacin anhydrides 30-80. The resulting coating is characterized by conditional strength up to 1.2 MPa, hardness up to 55 units; elasticity up to 48%. 2 tab.

Description

«"

0000

60-6560-65

2-32-3

0,5-1,5 Остальное0.5-1.5 Else

Изобретение относитс  к композици м дл  покрытий и может быть использовано при строительстве беговых дорожек, спортивных площадок.The invention relates to coating compositions and can be used in the construction of treadmills, sports fields.

Цель изобретени  - повьшение прочности , твердости и эластичности покрытий .The purpose of the invention is to increase the strength, hardness and elasticity of coatings.

В качестве компонента в предлагаемой композиции используютс  кубовые остатки производства дибутилсебаци- :Ната, включающие, мае.ч.: Продукты осмола (ангидриды дибутилсебацината) ; Натриева  соль монобутилового эфира себаци- новой кислоты . Натриева  соль бензол- сульфокислоты Дибутилсебацинат Кубовый остаток получаетс  на стадии дистилл ции д:р1бутш1себацината, , которую провод т при 200°С,As a component in the proposed composition, bottoms from the production of dibutyl sebacate are used: Nata, including, w.ch .: Osmol products (dibutyl sebacic anhydride); Sodium salt of sebacic monobutyl ester. Sodium salt of benzene-sulphonic acid Dibutyl sebacate The still residue is obtained at the distillation stage d: p1butsh1sebaccinate, which is carried out at 200 ° C,

В композиции используют низкомо- лекул рный дивинилизопренуретанди- эпоксидньй каучук ПДИ-ЗАК с конце- :выми эпоксидными группами с молеку- ;л рной массой 4000-4500. Соотношение дивинила и изопрена в структуре ка- учука 80:20. В качестве наполнителей использую мел, каолин, тальк.In the composition, low molecular weight divinylisoprenureanderivate – epoxy rubber PDI-ZAK with end-: epoxy groups with a molecular mass of 4000-4500 is used. The ratio of divinyl and isoprene in the structure of the rubber is 80:20. As fillers using chalk, kaolin, talc.

Композицию готов т перемешиванием компонентов до однородного состо ни  пpигoтoвлeEiнyю композицию нанос т равномерным слоем на форму и вьщер- живают до полного отверждени  при 20-25 С в течение 3-4 сут. В смеси- / гель помещают навеску каучука ЦЦИ-ЗАК, кубовый остаток дибутилсебацината, :наполнитель, компоненты перемешивают в течение 5 мин. Затем добавл ют допиамин -и перемешивают еще 5 мин.The composition is prepared by mixing the components until a uniform state. The composition of the composition is applied evenly to the form and filled to full cure at 20-25 ° C for 3-4 days. A mixture of CZI-ZAK rubber, vat residue of dibutyl sebacate, is placed in the mix- / gel: filler, the components are mixed for 5 minutes. Then dopiamine is added and mixed for another 5 minutes.

00

5five

00

5five

00

5five

00

характеристики отвержденной композиции готов т образцы дл  определени  условной прочности при разрыве , относительного и остаточного удлинени , сопротивлени  раздиру, эластичности по отскоку, твердости по Шору,которые определ ли по стандартным методикам. the characteristics of the cured composition were prepared to determine the conditional strength at break, relative and residual elongation, tear resistance, rebound elasticity, Shore hardness, which were determined by standard methods.

Составы и свойства композиций приведены в табл. 1 и 2 соответственно .The compositions and properties of the compositions are given in table. 1 and 2 respectively.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Композици  дл  покрытий, включающа  низкомолекул рный диенуретанди- эпоксид, полиэтиленполи-амин, напол- нитель, и Дибутилсебацинат - содержащий пластификатор, отличающа с  тем, что, с целью повьше- ни  прочности, твердости и эластичности покрытий, она содержит в качестве пластификатора кубовые остатки производства дибутилсебацината следующего состава, мае.ч.A coating composition comprising low molecular weight diuretane-epoxide, polyethylene polyamine, filler, and Dibutyl sebacate - containing a plasticizer, characterized in that, in order to increase the strength, hardness and elasticity of coatings, it contains vat residues as a plasticizer. production of dibutyl sebacate the following composition, ma.ch. Ангидриды дибутил- . , себацината60-65Anhydrides dibutyl-. , sebacinat60-65 Натриева  соль монобутилового эфира се- бациновой кислоты 2-3 Натриева  соль бен- золсульфокислоты 0,5-15 Дибутилсебацинат Остальное при следующем соотношении компонентов , мае.ч.:Sodium salt of monobutyl ester of sebacic acid 2-3 Sodium salt of benzene sulphonic acid 0.5-15 Dibutyl sebacate The rest is in the following ratio of components, wt. Низкомолекул рный ди- енуре.тандиэпоксид 100 Полиэтиленполиамин 3-6 Наполнитель.50-200Low Molecular Diene Turethiodepoxide 100 Polyethylene Polyamine 3-6 Filler. 50-200 Кубовый остаток производства дибутилсебацината30-80VAT residue production of dibutyl sebacate 30-80 Таблица 1Table 1 Низкомолекул рный диенуретандиэпок- сид ПДИ-ЗАК 100 100 100 100 100 100 fOO 100 100Low molecular weight dienurethanepioepoxide PDI-ZAK 100 100 100 100 100 100 fOO 100 100 Кубовый о статок дибутилсебацинатаKubovny about statok dibutyl sebacate 30 60 80 80 80 80 80 20 9030 60 80 80 80 80 80 20 90 100100 КомпонентыComponents П р и м е ч а ,н и е. Составы 1, 2 содержат кубовые остатки производства две следующего состава мас.%: продукты осмола 60; натриева  соль монобутилового эфира себациновой кислоты (НСМБЭСК) 2,5; натриева  соль бензолсульфо- кислоты (НСБСК) 1; дибутилсебацинат (ДБС) 36,5; составы 3,4 - кубовые остатки производства ДБС следующего состава, мае. %: продукты осмола 65, НСМБЭСК 2; НСБСК 1,5; ДБС 31,5; составы 5-7 - кубовые остатки ДБС следующего состава, мас.%: продукты осмола 63; НСМВЭСК 3; НСБСК 0,5; ДБС 33,5.N ote, n and e. Compositions 1, 2 contain distillation residues produced two of the following composition in wt.%: Osmol products 60; sodium salt of sebacic monobutyl ester (NSMBESK) 2,5; benzenesulphonic acid sodium salt (NSBSA) 1; dibutyl sebacate (DBS) 36.5; compositions 3,4 - distillation residues produced by the DBS of the following composition, May. %: osmol products 65, NSMBESK 2; NSBSC 1.5; DBS 31.5; compounds 5-7 - distillation residues DBS of the following composition, wt.%: osmol products 63; NSMVESK 3; NSBSC 0.5; DBS 33.5. Таблица 2table 2 Условна  прочность , МПаConventional strength, MPa Относительное удлинение, %Relative extension, % Остаточное удлинение , %Residual elongation,% ,Твердость по ТМ-2, Hardness TM-2 Эластичность,%Elasticity,% Сопротивление раздиру,кН/мTear resistance, kN / m 0,91,01,21,2 1,21,11,20,60,90,80.91,01,21,2 1,21,11,20,60,90,8 120120110100 100105100806090120120110100 100105100806090 ьs 886444420420886444420420 48505153 55535522404048505153 555355224040 46484746 45444822373546484746 454448223735 3,03,23,53,5 3,03,43,51,02,53,03,03,23,53,5 3,03,43,51,02,53,0 ВНРШПИ Заказ 6804/26VNRShPI Order 6804/26 Произв.-полирр, пр-тие, г. Ужгород, :ул. Проектна , 4Per-polirr, pr-tie, Uzhgorod,: st. Project, 4 Продолжение табл,1Continued tabl, 1 Тираж 594 ПодписновCirculation 594 Subscriptions
SU874204474A 1987-01-23 1987-01-23 Coating composition SU1447805A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874204474A SU1447805A1 (en) 1987-01-23 1987-01-23 Coating composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874204474A SU1447805A1 (en) 1987-01-23 1987-01-23 Coating composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1447805A1 true SU1447805A1 (en) 1988-12-30

Family

ID=21288672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874204474A SU1447805A1 (en) 1987-01-23 1987-01-23 Coating composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1447805A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 887591, кл. С 08 L 15/00, 1980. Авторское свидетельство СССР № 1058983, кл. С 08 L 15/00, 1982. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3966837A (en) Compositions containing epoxy resin, chain extender, functionally terminated elastomer and curing agent
US4055541A (en) Reaction products of non-cycloaliphatic epoxy resins and amine-terminated liquid polymers and process for preparation thereof
EP0188542B1 (en) Blends of polyamides and ethylene polymers carboxylic acid groups
US4129670A (en) Reaction products of non-cycloaliphatic epoxy resins and amine-terminated liquid polymers and process for preparation thereof
FR2781485B1 (en) BIOCOMPATIBLE POLYMERS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
KR880011281A (en) Method for producing impact resistant polyamide resin composition
MY109434A (en) Fluoroaliphatic dimer acid derivatives and use thereof
NO853643L (en) PATTERN MATERIAL.
SU1447805A1 (en) Coating composition
DE2513123A1 (en) METHOD FOR MANUFACTURING FLEXIBLE EPOXY RESINS
KR890014663A (en) Modified Polypropylene Resin Composition
JPS5849743A (en) High impact resistant gum plastic composition
US5177144A (en) Impact-resistant and rigid polyamide compositions
JPH01203452A (en) Soft thermoplastically processable polymer alloy containing polyamide
DE2302418A1 (en) EPOXY RESIN ADHESIVE COMPOUND
DE60017129D1 (en) OIL ACCESSORIES
CA2100850A1 (en) Polyhydroxyl compounds, a process for their production and their use in coating compositions
GB1424852A (en) Terephthalamide polymers and process for the preparation thereof
US3297608A (en) Method for curing epoxy resins under water
SU1558950A1 (en) Potting compound
SU908769A1 (en) Polymerconcrete mix
US4677156A (en) Easily flowable, impact resistant polyamides
JPS6469648A (en) Magnetic substance/resin composition
SU761522A1 (en) Polymeric composition
SU732329A1 (en) Epoxy composition