SU14452A1 - The method of obtaining fatty acids - Google Patents
The method of obtaining fatty acidsInfo
- Publication number
- SU14452A1 SU14452A1 SU6958A SU6958A SU14452A1 SU 14452 A1 SU14452 A1 SU 14452A1 SU 6958 A SU6958 A SU 6958A SU 6958 A SU6958 A SU 6958A SU 14452 A1 SU14452 A1 SU 14452A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fatty acids
- reaction
- acids
- molecular weight
- oxygen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
При известных до насто щего времени методах получени жирных кислот из углеводородов, посредством обработки их окисл ющими газами при повышенных температурах в жидкой фазе, процесс вели обычно таким образом, содержащую крслород газовую смесь вводили лри умеренно высоких температурах, например, между 100 и 150°С, в расплавленный параффин . При этом только часть образующихс жирных кислот, преимущественно жидкие кислоты низкого молекул рного веса, извлекаютс путем перегонки , тогда как главна масса кислот, в особенности высокомолекул рные жидкие кислоты, остаютс в реакционном сосуде в смеси с не ,-всТупившим вреакцию параффнном, оксикислотами, альдегидами, кетонами и т. п. соединени ми, образовавшимис в результате побочных реакций . Такой ход реакции имеет место и тогда, когда работу ведут с окис ительными газами, содержащими, нар ду с кислородом , инертные газы, например, азот, в очень большом избытке.With methods known up to the present time for the production of fatty acids from hydrocarbons, by treating them with oxidizing gases at elevated temperatures in the liquid phase, the process was usually conducted in such a way that the gas mixture containing hydrogen was introduced at moderately high temperatures, for example, between 100 and 150 ° C in melted paraffin. At the same time, only part of the fatty acids formed, predominantly low molecular weight liquid acids, are recovered by distillation, while the main mass of acids, especially high molecular weight liquid acids, remain in the reaction vessel mixed with non-paraffinized hydroxy acids, aldehydes , ketones, etc., with compounds formed as a result of side reactions. Such a reaction takes place even when work is carried out with oxidizing gases containing, in addition to oxygen, inert gases, for example nitrogen, in a very large excess.
Было также уже предложейо осуществл ть процесс окислени при сравнительно низких температурах с прибавлением к потоку .содержащих кислород газов небольших количеств вод ного пара, который в этом случае должен был действовать каталитически (Ubbeholde и Eizenstein Chemisches Zentralblatt-1920 г., П., стр. 22, 23). Примен емые в этом процессе небольшие количества вод ного пара не могут, конечно. Играть роль средств дл отгонки жирных кислот. По указанию авторов процесс длитс от 12 до 19 часов, т. е. протекает очень медленно в услови х, при которых образовавшиес жирные кислоты имеют возможность подвергатьс нежелательным побочным реакци м, например , образованию оксикислот.It was also proposed to carry out the oxidation process at relatively low temperatures with the addition of small amounts of water vapor to the oxygen-containing gases, which in this case should act catalytically (Ubbeholde and Eizenstein Chemisches Zentralblatt-1920, P., p. 22, 23). The small amounts of water used in this process cannot, of course. Play the role of means for the removal of fatty acids. As directed by the authors, the process lasts from 12 to 19 hours, i.e. it proceeds very slowly under conditions in which the fatty acids formed are able to undergo undesirable side reactions, for example, the formation of hydroxy acids.
В германском патенте № 168291 описан способ, согласно которому кип щие при свыше 300° нефт ньш погоны при помощи струи воздуха П римешиваютс к вод ному пару, распыл ютс и провод тс над раскаленным и покрытым тонко распределенной окисью меди асбестом, при чем вод ной пар служит исключительно распыл ющим и разжижающим средством.German Patent No. 168291 describes a method according to which oil boils at more than 300 ° C are jets of air using a jet of air. They are mixed with water vapor, sprayed and carried out over asbestos heated with fine copper oxide, with water vapor It serves exclusively as a spray and thinning agent.
В предлагаемом способе получени .жирных кислот обработку , углеводородов, например, параффина ведут, с одной сто .роны, окисл ющими средствами, апример, кислородом или -Содержащими кислород газовыми смес ми, например, воздухом, аIn the proposed method for the production of fatty acids, the treatment of hydrocarbons, for example, paraffin, is carried out, with one hundred rubles, by oxidizing agents, for example, with oxygen or oxygen-containing gas mixtures, for example, with air, and
с другой стороны, способными ОТГОНЯТЬon the other hand, capable of driving away
образующиес кислоты количествами вод ного , пара при таких температурах, при которых отгонка жирных кислот достигаетс тотчас же после их образовани . При этом вод ной пар можно примешивать к окислительным газам или же вводить его отдельно, В то врем как при упЬм; нутых Bbinie избестных способах, во избежание вредных побочных процессов, в особенности дальнейшего окислени наход щихс в реакционном сосуде жирных кислЬт, обугливани и пр., температуру приходитс поддерживать на низком уровне (ниже 160°С), в предлагаемом способе температу|ру, можно подн ть значительно выше 160 , например, до 190-220°С и выше, чём достигаетс отгонка образрвавшихс жирных кислот, включа и высокомолекул рных из реакционного сосуда по их воэникнрвен(1и и весьма значительное сокращение продолжительности процесса . При осуществлении процесса оказалось выгодным применение приема, согласно которому в реакционную массу, например,;в расплавленный параффин/вврд т сперва один только окислитель, например , кислород или воздух, введение же отгон ющего жирные кислоты средства начинают позже, после того, как началась реакци .acids formed by quantities of water, steam at such temperatures at which the distillation of fatty acids is achieved immediately after their formation. In this case, water vapor can be mixed with oxidizing gases or it can be introduced separately, while with upl; In order to avoid harmful side processes, in particular, further oxidation of fatty acids in the reaction vessel, charring, etc., the temperature must be kept low (below 160 ° C), in the proposed method the temperature can be significantly higher than 160, for example, up to 190-220 ° C and higher, which achieves the distillation of the fatty acids formed, including the high molecular weight from the reaction vessel, by their control (1 and a very significant reduction in the duration of the process. When implemented enii process has proven advantageous to use the reception, according to which the reaction mass, for example, in the molten paraffin / vvrd t first one only oxidant, e.g., oxygen or air, the introduction of the distilled guide fatty acid means starts later, after the reaction started.
Пример. В нагретый до 180°-200° параффин ввод т, при энергичном р зм шиэании , кислород и вод ной пар, например таким . образом, что сперва ввод т кислРрод, а после того, как реакци началась , ,в добавление к кислороду перегретый вод ной пар в количестве, пригодном дл отгонки образующихс ,жирныхExample. Heated to 180 ° -200 ° paraffin is injected, with vigorous rushing, oxygen and water vapor, for example. the way that the acid is first introduced, and after the reaction has begun, in addition to oxygen, superheated steam in an amount suitable for distilling the resulting fatty
кислот. Так как реакци протекает экзр термически, то после начала ее внешний нагрев мржрт быть прекращен и температура мржет регулироватьс при помощи вводимых газов и паров. В большинстве случаев, как и в данном примере, оказалось выгодным медленно повышать температуру в течение окислительного процесса , например, до 220°С. Отгонка образую цихс кислот начинаетс обычно уже спуст несколько минут после начала реакции. Полученный дестиллат СОСТРИГ из вод нистргр нижнегб сло , содержащего жир11Ь1е кислоты низкого молекул рного веса, над которым жирные кислоть высркого молекул рнРг о веса собираютс в виде твердой массы почти чисто о белрго цвета..; Высокомолекул рные кислоты отдел ютс весьма просто от вод нистого сло ; жирные кислоты низкого молекул рного веси легко получаютс по выделении из -них воды.acids. Since the reaction proceeds exr thermally, then after the start of its external heating, the market is stopped and the temperature is controlled by the injected gases and vapors. In most cases, as in this example, it was beneficial to slowly raise the temperature during the oxidation process, for example, to 220 ° C. Distilling out the cich acid is usually started several minutes after the start of the reaction. The obtained distillate distillate from a water nistgr of the lower layer of low molecular weight fatty acid containing acid over which fatty acids of high rnRg molecules of weight are collected as a solid mass almost purely of a belgo color ..; The high molecular weight acids are separated quite simply from the aqueous layer; low molecular weight fatty acids are easily obtained by excretion from water.
Предмет патента.The subject of the patent.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU6958A SU14452A1 (en) | 1926-02-20 | 1926-02-20 | The method of obtaining fatty acids |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU6958A SU14452A1 (en) | 1926-02-20 | 1926-02-20 | The method of obtaining fatty acids |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU75987A Addition SU33524A1 (en) | 1930-09-13 | 1930-09-13 | The method of obtaining waterproof silk |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU14452A1 true SU14452A1 (en) | 1930-03-31 |
Family
ID=48335305
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU6958A SU14452A1 (en) | 1926-02-20 | 1926-02-20 | The method of obtaining fatty acids |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU14452A1 (en) |
-
1926
- 1926-02-20 SU SU6958A patent/SU14452A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU14452A1 (en) | The method of obtaining fatty acids | |
US1488730A (en) | Process for the manufacture of nitrobenzoic acids | |
DE574162C (en) | Process for the oxidation of ethylene and propylene | |
US1624811A (en) | Concentration of dilute acetic acid | |
US1785270A (en) | Process of preparing petrolatum and the like and product obtained thereby | |
DE910165C (en) | Process for the production of sulphonic acids | |
US2878276A (en) | Process for producing dibasic carboxylic acids | |
US1791238A (en) | Process for the production of esters | |
SU112641A1 (en) | The method of obtaining primary alcohols by the oxidation of liquid paraffins | |
NL8204592A (en) | METHOD FOR IMPROVING THE THERMAL STABILITY OF USED SULFURIC ACID; PROCESS FOR PREPARING ALCOHOLS. | |
US2042411A (en) | Process of decomposing fats or oils into fatty acids and glycerine | |
US1418368A (en) | Process of oxidizing olefines, etc | |
US2274632A (en) | Process for purifying synthetic soaps | |
US1697264A (en) | Making organic acids and other products from petroleum | |
US2202437A (en) | Higher aliphatic lactones and the | |
US1876454A (en) | humphkjey | |
DE2036937C3 (en) | Process for the preparation of p-diisopropylbenzene dihydroperoxide | |
CH288726A (en) | Process for the production of pyromellitic acid. | |
GB366025A (en) | Improvements in the separation of products containing oxygen from hydrocarbons | |
SU339156A1 (en) | The method of producing sulfones | |
US2411112A (en) | Treatment of polyene compounds | |
SU77001A1 (en) | Method for the production of sebacic acid from castor oil | |
US2015105A (en) | Hydration of olefines | |
US1916106A (en) | Process for extracting concentrated volatile aliphatic acids | |
SU18742A1 (en) | Method for producing acids from petroleum and mineral oils |