SU144165A1 - Способ получени альдегидов путем оксосинтеза - Google Patents

Способ получени альдегидов путем оксосинтеза

Info

Publication number
SU144165A1
SU144165A1 SU725593A SU725593A SU144165A1 SU 144165 A1 SU144165 A1 SU 144165A1 SU 725593 A SU725593 A SU 725593A SU 725593 A SU725593 A SU 725593A SU 144165 A1 SU144165 A1 SU 144165A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxosynthesis
cobalt
pressure
producing aldehydes
product
Prior art date
Application number
SU725593A
Other languages
English (en)
Inventor
К.А. Алексеева
В.Ю. Ганкин
Д.М. Рудковский
А.Г. Трифель
Original Assignee
К.А. Алексеева
В.Ю. Ганкин
Д.М. Рудковский
А.Г. Трифель
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by К.А. Алексеева, В.Ю. Ганкин, Д.М. Рудковский, А.Г. Трифель filed Critical К.А. Алексеева
Priority to SU725593A priority Critical patent/SU144165A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU144165A1 publication Critical patent/SU144165A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известно, что процесс оксосинтеза, заключающийс  в присоединении СО+На к олефинам с образованием альдегидов, протекает в присутствии растворенных карбонилов кобальта при давлении 150-300 ат и температуре 200°.
Технологические схемы процесса, в основном, отличаютс  формой вводимого в реактор кобальта и способом его регенерации.
Регенераци  кобальта из продуктов реакции осуществл етс  либо термически, либо обработкой кислотами, дающими водорастворимые со.ли кобальта. Также известна возможность проведени  процесса декобальтизации с одновременной отгонкой альдегидов в виде азеотропной смеси с водой
Предлагаетс  способ получени  кислородсодержащих соединений из окиси углерода, водорода и олефиносодержащего сырь  на катализаторе , представл ющем остаток, полученный после испарени  продуктов оксосинтеза при температуре 170-180°, парциальном давлении окиси углерода 190 ати и при минимальном парциальном давлении водорода.
Способ, предлагаемый за вител ми, проще известных и осуществл етс  по непрерывной схеме.
Преимуществом предложенного способа  вл етс  возможность получени  катализатора льобой концентрации без термического его распада и улетучивани , а такж;е легкость обращени  с катализатором, тогда как целевые продукты практически кобальта не содержат.
Пример. В реактор оксировани  подаетс  со скоростью 4-х объемов на объем ЗО о-ный раствор пропилена в пентан-гексановой фракции . Содержание кобальта в виде карбонила кобальта составл ет 0,2%.
В реакторе поддерживаетс  температура 140-150° и давление смеси СО ; Н2, вз той в соотнощении 1:1, равное 200 атм.
Превращение пропилена в этих услови х достигает 90%. Из реактора продукт поступает в сепаратор высокого давлени , а затем на
...144165.- 2 -
испарение в аналогичный аппарат с насадкой в виде керамических колец Рашига. В испарителе поддерживаетс  температура 170-180° и давление окиси углерода 190 ат.
Парциальное давление водорода поддерживаетс  ниже 10 ат. Продукт подаетс  сверху и вводитс  через трубку, составл ющую /з от длины реактора.
Циркул ци  окиси углерода составл ет -2 .
Подача продукта в испаритель - 600 .
Испар ющийс  альдегидный продукт и растворитель через холодильник поступают в сепараторы высокого и низкого давлени  и сливаютс  в продуктовую емкость. Неиспаривща с  часть продукта поступает в низ иснарител  и оттуда насосом подаетс  в стадию оксосинтеза. Соотнощение между испар емой частью и идущей на циркул цию составл ет 1 : 10.
Продукт, испар емый в испарителе, содержит 0,005Vo кобальта. Содержание кобальта в рециркул те составл ет 2%.
Предмет изобретени 
Способ получени  альдегидов путем оксосинтеза с удалением продуктов реакции путем испарени , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и осуществлени  его как непрерывного, испарение провод т нри минимальном парциальном давлении водорода и повышенном давлении окиси углерода при температуре 170-180°, а полученный остаток используют в качестве катализатора процесса оксо-синтеза .
SU725593A 1961-04-07 1961-04-07 Способ получени альдегидов путем оксосинтеза SU144165A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU725593A SU144165A1 (ru) 1961-04-07 1961-04-07 Способ получени альдегидов путем оксосинтеза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU725593A SU144165A1 (ru) 1961-04-07 1961-04-07 Способ получени альдегидов путем оксосинтеза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU144165A1 true SU144165A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48299867

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU725593A SU144165A1 (ru) 1961-04-07 1961-04-07 Способ получени альдегидов путем оксосинтеза

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU144165A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0183546B1 (en) Hydroformylation catalyst removal
JPH07505390A (ja) アルドール化−脱水法
US3868422A (en) Multistage hydroformylation process
US4310712A (en) Process for the production of phenol and acetone
US3188351A (en) Recovery of a carbonyl compound of cobalt
SU144165A1 (ru) Способ получени альдегидов путем оксосинтеза
US2757205A (en) Oxo process-acid decobalting in presence of carbon monoxide
US3183274A (en) Trimethylolpropane
US3957684A (en) Continuous manufacture of solutions of cobalt carbonyl and cobalt carbonyl hydride in organic solvents
US2727050A (en) Caustic oxidation of alcohols and aldehydes
US2780634A (en) Liquid phase oxidation of a mixture of alkanes and alkenes with air
US4329513A (en) Method for dehydration of unsaturated aldehyde-containing gas
US3953533A (en) Process for the hydration of olefins to alcohols
US1881853A (en) Process for the production of aldol
GB1578292A (en) Bromine production
KR100707122B1 (ko) 올레핀계 불포화 화합물을 하이드로포르밀화시키는 방법
US2848498A (en) Process for treating saturated oxo compounds
US3634291A (en) Method of recovering cobalt or cobalt plus group ii metal catalyst in oxo synthesis process
US2754331A (en) Cooling and catalyst recycle in oxo synthesis
US3584055A (en) Production of butyraldehydes and butanols with a high proportion of linear compounds
GB1148111A (en) Process for removing formic esters from their mixtures with alcohols
US2578306A (en) Process for direct oxidation of aldehydes and alcohol to acid
US3651153A (en) Production of alcohols
US3409648A (en) Process for preparing carboxylic acids from olefins
US1782591A (en) Manufacture of alkyl formates