SU144165A1 - Способ получени альдегидов путем оксосинтеза - Google Patents
Способ получени альдегидов путем оксосинтезаInfo
- Publication number
- SU144165A1 SU144165A1 SU725593A SU725593A SU144165A1 SU 144165 A1 SU144165 A1 SU 144165A1 SU 725593 A SU725593 A SU 725593A SU 725593 A SU725593 A SU 725593A SU 144165 A1 SU144165 A1 SU 144165A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxosynthesis
- cobalt
- pressure
- producing aldehydes
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известно, что процесс оксосинтеза, заключающийс в присоединении СО+На к олефинам с образованием альдегидов, протекает в присутствии растворенных карбонилов кобальта при давлении 150-300 ат и температуре 200°.
Технологические схемы процесса, в основном, отличаютс формой вводимого в реактор кобальта и способом его регенерации.
Регенераци кобальта из продуктов реакции осуществл етс либо термически, либо обработкой кислотами, дающими водорастворимые со.ли кобальта. Также известна возможность проведени процесса декобальтизации с одновременной отгонкой альдегидов в виде азеотропной смеси с водой
Предлагаетс способ получени кислородсодержащих соединений из окиси углерода, водорода и олефиносодержащего сырь на катализаторе , представл ющем остаток, полученный после испарени продуктов оксосинтеза при температуре 170-180°, парциальном давлении окиси углерода 190 ати и при минимальном парциальном давлении водорода.
Способ, предлагаемый за вител ми, проще известных и осуществл етс по непрерывной схеме.
Преимуществом предложенного способа вл етс возможность получени катализатора льобой концентрации без термического его распада и улетучивани , а такж;е легкость обращени с катализатором, тогда как целевые продукты практически кобальта не содержат.
Пример. В реактор оксировани подаетс со скоростью 4-х объемов на объем ЗО о-ный раствор пропилена в пентан-гексановой фракции . Содержание кобальта в виде карбонила кобальта составл ет 0,2%.
В реакторе поддерживаетс температура 140-150° и давление смеси СО ; Н2, вз той в соотнощении 1:1, равное 200 атм.
Превращение пропилена в этих услови х достигает 90%. Из реактора продукт поступает в сепаратор высокого давлени , а затем на
...144165.- 2 -
испарение в аналогичный аппарат с насадкой в виде керамических колец Рашига. В испарителе поддерживаетс температура 170-180° и давление окиси углерода 190 ат.
Парциальное давление водорода поддерживаетс ниже 10 ат. Продукт подаетс сверху и вводитс через трубку, составл ющую /з от длины реактора.
Циркул ци окиси углерода составл ет -2 .
Подача продукта в испаритель - 600 .
Испар ющийс альдегидный продукт и растворитель через холодильник поступают в сепараторы высокого и низкого давлени и сливаютс в продуктовую емкость. Неиспаривща с часть продукта поступает в низ иснарител и оттуда насосом подаетс в стадию оксосинтеза. Соотнощение между испар емой частью и идущей на циркул цию составл ет 1 : 10.
Продукт, испар емый в испарителе, содержит 0,005Vo кобальта. Содержание кобальта в рециркул те составл ет 2%.
Предмет изобретени
Способ получени альдегидов путем оксосинтеза с удалением продуктов реакции путем испарени , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и осуществлени его как непрерывного, испарение провод т нри минимальном парциальном давлении водорода и повышенном давлении окиси углерода при температуре 170-180°, а полученный остаток используют в качестве катализатора процесса оксо-синтеза .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU725593A SU144165A1 (ru) | 1961-04-07 | 1961-04-07 | Способ получени альдегидов путем оксосинтеза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU725593A SU144165A1 (ru) | 1961-04-07 | 1961-04-07 | Способ получени альдегидов путем оксосинтеза |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU144165A1 true SU144165A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48299867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU725593A SU144165A1 (ru) | 1961-04-07 | 1961-04-07 | Способ получени альдегидов путем оксосинтеза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU144165A1 (ru) |
-
1961
- 1961-04-07 SU SU725593A patent/SU144165A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0183546B1 (en) | Hydroformylation catalyst removal | |
JPH07505390A (ja) | アルドール化−脱水法 | |
US3868422A (en) | Multistage hydroformylation process | |
US4310712A (en) | Process for the production of phenol and acetone | |
US3188351A (en) | Recovery of a carbonyl compound of cobalt | |
SU144165A1 (ru) | Способ получени альдегидов путем оксосинтеза | |
US2757205A (en) | Oxo process-acid decobalting in presence of carbon monoxide | |
US3183274A (en) | Trimethylolpropane | |
US3957684A (en) | Continuous manufacture of solutions of cobalt carbonyl and cobalt carbonyl hydride in organic solvents | |
US2727050A (en) | Caustic oxidation of alcohols and aldehydes | |
US2780634A (en) | Liquid phase oxidation of a mixture of alkanes and alkenes with air | |
US4329513A (en) | Method for dehydration of unsaturated aldehyde-containing gas | |
US3953533A (en) | Process for the hydration of olefins to alcohols | |
US1881853A (en) | Process for the production of aldol | |
GB1578292A (en) | Bromine production | |
KR100707122B1 (ko) | 올레핀계 불포화 화합물을 하이드로포르밀화시키는 방법 | |
US2848498A (en) | Process for treating saturated oxo compounds | |
US3634291A (en) | Method of recovering cobalt or cobalt plus group ii metal catalyst in oxo synthesis process | |
US2754331A (en) | Cooling and catalyst recycle in oxo synthesis | |
US3584055A (en) | Production of butyraldehydes and butanols with a high proportion of linear compounds | |
GB1148111A (en) | Process for removing formic esters from their mixtures with alcohols | |
US2578306A (en) | Process for direct oxidation of aldehydes and alcohol to acid | |
US3651153A (en) | Production of alcohols | |
US3409648A (en) | Process for preparing carboxylic acids from olefins | |
US1782591A (en) | Manufacture of alkyl formates |