SU1441291A1 - Method of potentiometric analysis of sulfide ions in aqueous solutions - Google Patents

Method of potentiometric analysis of sulfide ions in aqueous solutions Download PDF

Info

Publication number
SU1441291A1
SU1441291A1 SU864131551A SU4131551A SU1441291A1 SU 1441291 A1 SU1441291 A1 SU 1441291A1 SU 864131551 A SU864131551 A SU 864131551A SU 4131551 A SU4131551 A SU 4131551A SU 1441291 A1 SU1441291 A1 SU 1441291A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ions
sulfide
aqueous solutions
mannitol
determination
Prior art date
Application number
SU864131551A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ирина Ильинична Даниелова
Алексей Федорович Кузнецов
Original Assignee
Комплексная Экспедиция Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Минерального Сырья
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Комплексная Экспедиция Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Минерального Сырья filed Critical Комплексная Экспедиция Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Минерального Сырья
Priority to SU864131551A priority Critical patent/SU1441291A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1441291A1 publication Critical patent/SU1441291A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химическим методам анализа, а именно к потен циометрическому анализу водных растворов различной минерализации, содержащих сульфид- и гидросульфид-ионы, сероводород, железо окисное и закис- ное. Целью изобретени   вл етс  повышение точности измерений и обеспечение возможности определени  в присутствии ионов железа. Дп  достижени  цели буферный раствор, содержащий, М: 1,0 маннита, 5,8 едкого натра, 0,45 трилона Б и 0,25 аскорбиновой кислоты, смешивают с анализируемой пробой, содержащей ионы Fe (III), в соотношении 1:4 при расходе маннита не менее 100 М на 1 М Fe (III), f В полученном растворе измер ют ЭДС с помощью сульфидселективного электрода и по градуировочному графику рассчитывают содержание сульфид-иона 1 табл.. (ЛThe invention relates to chemical methods of analysis, in particular to the potentiometric analysis of aqueous solutions of various mineralization containing sulphide and hydrosulfide ions, hydrogen sulfide, ferric oxide and ferrous. The aim of the invention is to improve the accuracy of measurements and ensure the possibility of determination in the presence of iron ions. Achievement of the target, the buffer solution containing, M: 1.0 mannitol, 5.8 sodium hydroxide, 0.45 trilon B and 0.25 ascorbic acid, is mixed with the analyzed sample containing Fe (III) ions in a ratio of 1: 4 at a consumption of mannitol not less than 100 M per 1 M Fe (III), f In the resulting solution, the EMF is measured using a sulfide selective electrode and the content of sulfide ion is calculated on the calibration curve 1 tab. (L

Description

4 44 4

NDND

СОWITH

Изобретение относитс  к аналитической химии и может быть использовано при анализе природных технологических оборотных и СТОЧНЫХ вод.The invention relates to analytical chemistry and can be used in the analysis of natural process water and waste water.

Целью изобретени   вл етс  повышение точности и обеспечение возможности определени  в присутствии ионов железа.The aim of the invention is to improve the accuracy and enable determination in the presence of iron ions.

Пример, Модельнъ е растворы с известным содержанием сульфид-иона готовили следующим образом.Example: Model solutions with a known sulfide ion content were prepared as follows.

В мерные колбы вместимостью 50 см помещали по 10 см буферной смеси, содержащей, М: едкий натр 5j,8j ас- корбинова  кислота 0,25, динатриева  саль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,45,, маннит 1, затем туда добавл ли по 1 см стандартного О,t М по NaOH и 0,05 М по аскорбиновой кисло- те раствора сульфида натри  с содержанием сульфид-иона от 0,432 до 216 мг/дм- , что соответствовало содержанию S2 от до 5400 мкг/дм и доводили по метке раствором желе- зоаммоннйных квасцов с содержавшем ионов Fe (III) от до 130 мг/дмIn measuring flasks with a capacity of 50 cm, 10 cm of a buffer mixture containing, M: caustic soda 5j, 8j ascorbic acid 0.25, disodium salt, ethylenediaminetetraacetic acid 0.45 ,, mannitol 1 was placed, then 1 cm of standard O, t M by NaOH and 0.05 M by ascorbic acid sodium sulfide solution with a sulfide ion content of 0.432 to 216 mg / dm, which corresponded to the S2 content from up to 5400 μg / dm and adjusted by the mark with a solution of iron zoammonium alum containing Fe (III) ions from up to 130 mg / dm

ЭДС растворов измер ли ионометром ЭВ-74 с помощью сульфидсеребр ного промышленного электрода ЭСС-01 отно-- сительно хлорсеребр ного электрода сравнени  ЭВЛ-ШЗэ заполненного 5 М нитратом натри ,The emf of the solutions was measured with an EV-74 ionometer using an ESS-01 sulphide-silver industrial electrode relative to a silver-chloride reference electrode EVL-ShZe filled with 5 M sodium nitrate,

Результаты определени  сульфид- иона в модельньгх растворах приведены в таблице.The results of determining the sulfide ion in the model solutions are given in the table.

Как видно из данных таблицы систематическа  погрешность определени  находитс  в интервале 1853-(-55б) и в целом не превышает 10 отн.As can be seen from the table, the systematic error of determination is in the range of 1853 - (- 55b) and in general does not exceed 10 rel.

Интервал концентрации маннита в анализируемом растворе обусловлен высаливанием динатриевой соли этилен диаминтетриуксусной кислоты при его концентрации более 0,2 моль/л и не достаточным св зыванием ионов железаThe range of mannitol concentration in the analyzed solution is due to the salting out of the disodium salt of ethylene diaminetetraacetic acid at a concentration of more than 0.2 mol / l and insufficient binding of iron ions

в комплексы при концентрации магнитаin complexes at magnet concentration

менее О,1 моль/л.less Oh, 1 mol / l.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ потенциометрического определени  сульфид-ионов в водных растворах , закпючающийс  в измерении потенциала сульфидселективного электрода после введени  в анализируемый раствор аскорбиновой кислоты, динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты многоатомного спирта и щелочи отличающийс  тем, что, с целью повыщени  точности определ.е- ни  и обеспечени  возможности определени  в присутствии ионов железа, в качестве многоатомного спирта используют маннит в интервале концентраций от 0,1 до 0,2 моль/л.The method of potentiometric determination of sulfide ions in aqueous solutions, which measures the potential of the sulfide selective electrode after the ethylene diamine tetraacetic acid polyethylene alcohol and alkali disodium salt is introduced into the analyzed solution of ascorbic acid, in order to improve the determination and determination of in the presence of iron ions, mannitol is used as a polyhydric alcohol in the concentration range from 0.1 to 0.2 mol / l.
SU864131551A 1986-10-10 1986-10-10 Method of potentiometric analysis of sulfide ions in aqueous solutions SU1441291A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864131551A SU1441291A1 (en) 1986-10-10 1986-10-10 Method of potentiometric analysis of sulfide ions in aqueous solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864131551A SU1441291A1 (en) 1986-10-10 1986-10-10 Method of potentiometric analysis of sulfide ions in aqueous solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1441291A1 true SU1441291A1 (en) 1988-11-30

Family

ID=21261785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864131551A SU1441291A1 (en) 1986-10-10 1986-10-10 Method of potentiometric analysis of sulfide ions in aqueous solutions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1441291A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Wilson B.Z., Schwarzer R.R., Chunkwnenye С.О. Gyrens Z. The deter- taination of sulphide In the aqueus ehvironment , Microchem . J., 1981, V. 26, 3, p. 402-410. Vasukazu A., Satoshi I. Z. Chem. Soc. Japan, Chem. and Ind.Chem., 1980, № 10, p. 1494-1498. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104568936B (en) A kind of ammonia nitrogen Test paper and its application process
SU1441291A1 (en) Method of potentiometric analysis of sulfide ions in aqueous solutions
Jaselskis et al. Determination of micro and semimicroamounts of aluminum using fluoride activity electrode
Gayer et al. The hydrolysis of ferrous chloride at 25°
CN103592411B (en) A kind of method of testing of capsule core release amount of concrete chemical self-repair microcapsule
US4533639A (en) Test method for phosphate coatings
CN103336004B (en) A kind of analysis method of sodium carbonate and sodium sulfite
Wickstrøm et al. Complexation properties of monoaza crown ethers
KR101346666B1 (en) nitrate concentration detecting agent and the kit using thereof
EP0067041B1 (en) Process for measuring calcium
Nomura Indirect polarographic determination of microgram amounts of iron by means of the catalytic oxidation of 5-aminosalicylic acid
Jagner The determination of sulphate in sea water by means of photometric titration with hydrochloric acid in dimethyl sulphoxide
Sekerka et al. Simultaneous determination of total, non-carbonate and carbonate water hardnesses by direct potentiometry
CN101368911A (en) Chemiluminescence system and method for measuring dissolved oxygen
SU1396014A1 (en) Method of analyzing methyl mercaptane in the air
Michalowski Titration of monoprotic acids with sodium hydroxide contaminated by sodium carbonate
Majer et al. Adsorption of calcium and magnesium ions on surfaces
Toren et al. N, N'-Dihydroxyethylglycine and its Complexes with Iron1, 2
SU1636720A1 (en) Method of preparing aqueous solutions for determination of lithium
Price et al. Rapid volumetric determinations of sulphate, calcium, and magnesium in high lime-magnesian brackish coastal waters
SU1693487A1 (en) Method of luminescent analysis of sulfide ions
SU1658043A1 (en) Method for determining cetylpyridinium in aqueous solutions
RU2065161C1 (en) Method of polarographic determination of microquantities of cobalt in steel
SU1352361A1 (en) Method of determining ascorbic acid
SU1177731A1 (en) Method of determining phosphonic acids in alkaline aqueous solution