SU1432399A1 - Method of quantitative analysis of phytin in vegetable fodder - Google Patents

Method of quantitative analysis of phytin in vegetable fodder Download PDF

Info

Publication number
SU1432399A1
SU1432399A1 SU874224075A SU4224075A SU1432399A1 SU 1432399 A1 SU1432399 A1 SU 1432399A1 SU 874224075 A SU874224075 A SU 874224075A SU 4224075 A SU4224075 A SU 4224075A SU 1432399 A1 SU1432399 A1 SU 1432399A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phytin
iron
extract
cation exchanger
hydrochloric acid
Prior art date
Application number
SU874224075A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Алексеевич Романов
Светлана Семеновна Варчук
Виталий Васильевич Мирось
Иван Гаврилович Федотов
Original Assignee
Научно-исследовательский институт животноводства Лесостепи и Полесья УССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт животноводства Лесостепи и Полесья УССР filed Critical Научно-исследовательский институт животноводства Лесостепи и Полесья УССР
Priority to SU874224075A priority Critical patent/SU1432399A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1432399A1 publication Critical patent/SU1432399A1/en

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G01N2030/062—Preparation extracting sample from raw material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/74—Optical detectors

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии и может быть использовано дл  определени  фитина в растительных кормах методом жидкостной хроматографии. Цель изобретени  - повьшение чувствительности и сокращение времени анализа. Фитин экстрагируют из растительных кормов сол ной кислотой и отдел ют экстракт от нерастворимого осадка центрифугированием. Полученный экстракт пропускают через хроматографическую колонку с сильнокислотным компонентом, содержащим 0,1-1 мг-экв железа в 1 г катионита. В качестве элюент.а используют 0,4- 0,8 М раствор сол ной кислоты. Определ ют фитин спектрофотометри- чески в УФ-спектре по светопоглоще- нию фитинового комплекса с железом. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. i (Л сThis invention relates to analytical chemistry and can be used to determine phytin in vegetable feed by liquid chromatography. The purpose of the invention is to increase the sensitivity and reduce the analysis time. Phytin is extracted from vegetable feeds with hydrochloric acid and the extract is separated from the insoluble precipitate by centrifugation. The extract obtained is passed through a chromatographic column with a strongly acid component containing 0.1–1 mg-eq of iron in 1 g of cation exchanger. A 0.4-0.8 M solution of hydrochloric acid is used as eluent. Phytin is determined spectrophotometrically in the UV spectrum by light absorption of the phytin complex with iron. 2 hp f-ly, 2 tab. i (L s

Description

Од N9 00 СОAu N9 00 CO

соwith

1 ;. one ;.

Изобретение относитс  к аналитической химии и может быть использовано дл  определени  фитина в растительных кормах методом  ащкостной хроматографии .This invention relates to analytical chemistry and can be used to determine phytin in vegetable feeds by acid chromatography.

Цель изобретен1г  - повышение чувствительности и сокращение времени ггнализа.The purpose of the invention is to increase the sensitivity and reduce the time of testing.

Способ осуществл ют следующим образом , : .The method is carried out as follows:

Экстрагируют фитин из раститаль- 11ЫХ кормов сол ной кислотой и отдел ют экстракт от нерастворимого осадPhytin is extracted from vegetable feed with hydrochloric acid and the extract is separated from insoluble precipitate.

ка центрифугированием. Полученный экстракт пропускают через хромато- графическую колонку с сильнокислотным катпонитом, Например полисти- рольньгм катионитом КУ-2, содержащим 0,1-1,0 мг-экв железа в 1 г катиони- та. В качестве элюента используют 0,4-0,8 М раствор сол ной кислоты. Определ ют фитин спектрофотометриче- ски в УФ-спектре по светопоглощению фитинового комплекса с железом. В сачестве раствора сравнени  используют элюент, пропущепный через колонку перед введением экстракта.ka centrifugation. The extract obtained is passed through a chromatographic column with a strongly acidic caponite, for example a polystyrene cation exchanger KU-2, containing 0.1-1.0 mEq of iron per 1 g of cation exchanger. A 0.4-0.8 M solution of hydrochloric acid is used as eluent. Phytin is determined spectrophotometrically in the UV spectrum by absorbing the phytin complex with iron. As a comparison solution, an eluent is passed through the column before introducing the extract.

Пример 1. Определение фитина в искусственных растворах, 0,5- 5 мл исходного раствора фитина в 0,33 М сол ной кислоте ввод т в хро- матографическуш колонку с катионитом содержащим 0,1-1,0 мг-экв железа в 1 г катионита. Образовавшийс  в колоке фитиновый комплекс с железом элю- ируют 0,4-0,8 М сол ной кислотой,- отбирают фракцию фитинового комплекса с железом по времени выхода из колонки и спектрофотометрируют в УФ-спек- тре при 240 нм. Расчет содержани  фитина ведут по величине светопоглоще- ни  фитинового комплекса с железом.Example 1. Determination of phytin in artificial solutions, 0.5-5 ml of the initial solution of phytin in 0.33 M hydrochloric acid is introduced into a chromatographic column with cation exchanger containing 0.1-1.0 mEq of iron per g cation exchanger. The phytin complex formed with choke with iron is eluted with 0.4–0.8 M hydrochloric acid, a fraction of the phytin complex with iron is taken at the time of exit from the column and spectrophotometrized in the UV spectrum at 240 nm. The calculation of the phytin content is based on the size of the absorption of the phytin complex with iron.

Результаты определени  фитина в искусственных растворах представлены п табл. 1 tThe results of the determination of phytin in artificial solutions are presented in table. 1 t

Как видно из представленных в табл, 1 данных, чувствительность определени  фитина в искусственных растворах равна 0,0015%. Относительное стандартное отклонение не превышает 0,05, Определению фитнна не мешают более, чем 60-кратные избытки неорганических фосфатов.As can be seen from the data presented in Table 1, the sensitivity of the determination of phytin in artificial solutions is 0.0015%. The relative standard deviation does not exceed 0.05, more than 60-fold excesses of inorganic phosphates do not interfere with the fitment determination.

Пример 2, Определение фитина в растительных кормах. НавескуExample 2, Determination of phytin in vegetable feed. Hitch plate

00

5five

00

5five

00

,,

5five

5five

00

5five

корма 0,2-1,0 заливают 0,35 М сол ной кислотой, экстрагируют фитин в течение 120 мин и отдел ют экстракт фитина,feed 0.2-1.0 is filled with 0.35 M hydrochloric acid, phytin is extracted for 120 minutes and phytin extract is separated,

0,5-5 мл экстракта фитина ввод т в хроматографическую колонку с катионитом , содержащим 0,1-1,0 мг-экв железа в 1 г катионита. Образовавшийс  в колонке фитиновый комплекс с железом элюируют 0,4-0,8 М сол ной кислотой, отбирают фракцию, содержащую фитиновьй комплекс с железом , по времени выхода из колонки и спектрофотометрируют в УФ-спектре при 240 нм. Расчет фитина ведут по величине светопоглощени  фитинового комплекса с железом.0.5-5 ml of phytin extract is introduced into a chromatographic column with a cation exchange resin containing 0.1-1.0 mg-eq of iron per 1 g of cation resin. The phytin complex with iron formed in the column was eluted with 0.4–0.8 M hydrochloric acid, the fraction containing the phytin complex with iron was collected at the time of exit from the column and spectrophotometrized in the UV spectrum at 240 nm. Phytin is calculated by the amount of light absorption of the phytin complex with iron.

Результаты определени  фитина в растительных кормах: представлены в табл, 2,The results of the determination of phytin in vegetable feeds are presented in Table 2,

Аналогтпю определ ют фитин в других растительных кормах, при этом относительное стандартное отклонение f не превышает 0,05.Analogy is determined by phytin in other vegetable feeds, while the relative standard deviation f does not exceed 0.05.

Claims (3)

1.Способ количественного анализа фитина в растительных кормах, включающий экстракцию фитина сол ной кислотой , отделение экстракта от нерастворившегос  осадка центрифугированием и определение фитина, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  чувствительности и сокращени  времени анализа, экстракт после центрифугировани  пропускают через хроматографическую колонку с сильнокислотным катионитом, содержащим 0,1-1,0 мг-экв железа в 1 г катионита, элюируют фитиновый комплекс с железом из колонки 0,40 ,8 мол рной сол ной кислотой и определ ют фитин спектрофотометрически в УФ-спектре по светопоглощению фитинового комплекса с железом.1. A method of quantitative analysis of phytin in vegetable feeds, including extraction of phytin with hydrochloric acid, separation of the extract from the insoluble precipitate by centrifugation and determination of phytin, characterized in that, in order to increase the sensitivity and reduce the analysis time, the extract after centrifugation is passed through a strongly acid chromatographic column cation exchanger containing 0.1-1.0 mg-eq of iron in 1 g of cation exchanger, phytin complex with iron is eluted from a 0.40 column, 8 molar hydrochloric acid, and Itin is spectrophotometrically in the UV spectrum by absorbing the phytin complex with iron. 2.Способ поп, 1, отличающийс  тем, что в качестве сильнокислотного катионита используют полистирольный катионит КУ-2.2. Method pop, 1, characterized in that a polystyrene cation exchanger KU-2 is used as a strongly acidic cation exchanger. 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что перед введением экстракта через колонку пропускают элюеит, используемый в качестве раствора сравнени .3. The method according to claim 1, characterized in that, before introducing the extract, elute is passed through the column, which is used as a comparison solution. Таблица ITable I Определение фитина ведут в присутствии 0,1% неорганического фосфата из растительного корма от нерастворившегос  осадка центрифугированием The determination of phytin is carried out in the presence of 0.1% inorganic phosphate from vegetable feed from an insoluble precipitate by centrifugation. Таблица 2table 2
SU874224075A 1987-04-07 1987-04-07 Method of quantitative analysis of phytin in vegetable fodder SU1432399A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874224075A SU1432399A1 (en) 1987-04-07 1987-04-07 Method of quantitative analysis of phytin in vegetable fodder

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874224075A SU1432399A1 (en) 1987-04-07 1987-04-07 Method of quantitative analysis of phytin in vegetable fodder

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1432399A1 true SU1432399A1 (en) 1988-10-23

Family

ID=21296134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874224075A SU1432399A1 (en) 1987-04-07 1987-04-07 Method of quantitative analysis of phytin in vegetable fodder

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1432399A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2680833C1 (en) * 2018-01-23 2019-02-28 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Method for determining salts of phytic acid in plant seeds

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ярош Н.П. Определение веществ, содержащих фосфор или серу.- В кн. Методы биохимического исследовани растений.-М.: Колос, 1972, с.320- 322. Ellis К., Morris -Е., Philpot С. Auant itative Determination of Phytate in the Presence of High Inorganic Phosphate.- Analytical Biochemistry, 1977, V. 77, p. 536-539. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2680833C1 (en) * 2018-01-23 2019-02-28 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Method for determining salts of phytic acid in plant seeds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shephard et al. Quantitative determination of fumonisins B1 and B2 by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection
Stevenson Ion exchange chromatography of the amino acids in soil hydrolysates
Wils et al. Determination of organophosphorus acids by thermospray liquid chromatography-mass spectrometry
Anderson Ion chromatography: a new technique for clinical chemistry.
Abrams et al. Fractionation of selenium and detection of selenomethionine in a soil extract
Vratny et al. Comparative study of post-column reactions for the detection of saccharides in liquid chromatography
Tsuchiya et al. Sleep deprivation: changes of monoamines and acetylcholine in rat brain
Burroughs et al. The identification of sulphur dioxide‐binding compounds in apple juices and ciders
SU1432399A1 (en) Method of quantitative analysis of phytin in vegetable fodder
Van Egmond et al. Determination of mycotoxins
Curtis et al. Humic acid fractionation, using a nearly linear pH gradient
Heng-bin et al. Speciation of arsenic by ion chromatography and off-line hydride generation electrothermal atomic absorption spectrometry
Tsutsumi et al. Simultaneous determination of azathioprine and 6-mercaptopurine in serum by reversed-phase high-performance liquid chromatography
Walters Determination of histamine in fish by liquid chromatography with post-column reaction and fluorometric detection
Smith et al. A general chromatographic survey of aromatic compounds obtained from urine
Buslig et al. High-performance liquid chromatographic separation of carboxylic acids with anion-exchange and reverse-phase columns
GB1482134A (en) Apparatus and method for quantitative analysis of ionic species by liquid column chromatography
CN105301152B (en) A kind of biocompatibility solid phase extraction method suitable for Clenizole Hydrochloride
van Egmond et al. Comparison of six methods of analysis for the determination of aflatoxin B1 in feeding stuffs containing citrus pulp.
Roberts et al. Identification and determination of nonnitrogenous organic acids of sugar cane by partition chromatography
Coquet et al. Determination of sugars by liquid chromatography with post-column catalytic derivatization and fluorescence detection
Haddad et al. Studies on sample preconcentration in ion chromatography VIII. Preconcentration of carboxylic acids prior to ion-exclusion separation
TAKANASHI et al. Fluorometric determination of pyridoxal and its 5′-phosphate in biological materials
Lu et al. Application of chelation ion chromatography to the determination of lanthanides in agriculture
Minnaard et al. Rapid liquid chromatographic screening of organic micropollutants in aqueous samples using a single short column for trace enrichment and separation