SU1430845A1

SU1430845A1 - Method of measuring gas concentration in liquid

Info

Publication number: SU1430845A1
Application number: SU4226779A
Authority: SU
Inventors: Вахид Хумаидович Межидов; Увайс Омарович Мусаев; Аднан Саидович Эльдарханов
Original assignee: Грозненский Нефтяной Институт Им.Акад.М.Д.Миллионщикова
Priority date: 1987-03-04
Filing date: 1987-03-04
Publication date: 1988-10-15

Abstract

Изобретение относитс к физико- химическому анализу, в частности к определению конц ентрации газа, растворенного в жидкости. Цель изобретени - обеспечение возможности исследовани токсичных и легколетучих веществ . Исследуемый образец ввод т в стекл нный капилл р длиной 15 - 20 мм и диаметром 1-2 мм, герметически закрывают и произвольным понижением температуры перевод т в кристаллическое состо ние. Затем содержимое капилл ра расплавл ют, оставл с одного конца 10-20 мм (1/10-1/20 часть длины кристаллического, столба) в качество будущей затравки. Далее образец опускают в теплоноситель тер- мостатируемой камеры, одна из стенок которой вл етс излучателем ультразвука , переохлаждают и по скорости перемещени кристаллического фронта определ ют концентрацию газа. 1 ил. &amp; (Л сThe invention relates to physicochemical analysis, in particular, to the determination of the concentration of gas dissolved in a liquid. The purpose of the invention is to provide an opportunity to study toxic and volatile substances. The test sample is introduced into a glass capillary with a length of 15-20 mm and a diameter of 1-2 mm, hermetically sealed, and arbitrarily lowering the temperature is transferred to a crystalline state. Then the contents of the capillary are melted, leaving 10-20 mm (1 / 10-1 / 20 of the crystalline column length) at one end as a future seed. Next, the sample is immersed in the coolant of the chamber being cooled, one of the walls of which is an ultrasound emitter, is supercooled, and the gas concentration is determined by the speed of movement of the crystal front. 1 il. &amp; (L with

Description

соwith

О 00 4O 00 4

О1O1

Изобретение относитс к физико-химическому анализу.This invention relates to a physicochemical analysis.

Цель изобретени - обеспечение возможности исследовани токсичных и легколетучих веществ.The purpose of the invention is to provide an opportunity to study toxic and volatile substances.

Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.

В капилл р диаметром 1,8 мм и длиной 20 см при 50 С ввод т столб жид- кого салола (т.пл. 42°С) длиной 15см Концентраци газа в салоле неизвестна .A liquid salol column (mp. 42 ° C) with a length of 15 cm is introduced into the capillary with a diameter of 1.8 mm and a length of 20 cm at 50 ° C. The concentration of gas in the salol is unknown.

Капилл р закрывают с обоих, концов и понижают температуру. При температуре (лТ 42- lO «32 с) расплав салола спонтанно переходит в твердое состо ние. Затем повьшением температуры до салол вновь расплавл ют, оставл при этом 10-15 мм твердой фазы в качестве затравки. После этого капилл р перенос т в теплоноситель, наход щийс в ультразвуковом поле при 22°С, т.е. переохлаждении , что на 40% меньше переохлаждени в , при котором происходит спонтанна кристаллизаци . После истечени 1 мин времени, необходимого дл выравнивани температуры образца в ка- пилл ре и теплоносител - использу секундомер и сантиметровую шкалу, определ ют скорость перемещени кристаллического фронта от затравки снизу вверх. Она составл ет 19,510 м/с. Далее с помощью градуировочной зависимости , представленной на чертеже, наход т концентрацию газа. Она составл ет 10,6% от объема жидкости (точка В на чертеже).Capillaries are closed at both ends and the temperature is lowered. At a temperature (LT 42- lO "32 s), the salol melt spontaneously passes into the solid state. Then, by increasing the temperature, the salol melts again, leaving 10-15 mm of the solid phase as a seed. After that, the capillary is transferred to the coolant in an ultrasonic field at 22 ° C, i.e. supercooling, which is 40% less than supercooling, at which spontaneous crystallization occurs. After 1 min of the time required to equalize the temperature of the sample in the capillary and the coolant — using a stopwatch and centimeter scale — determine the speed of movement of the crystal front from the seed from bottom to top. It is 19.510 m / s. Next, using the calibration dependence shown in the drawing, the gas concentration is determined. It is 10.6% of the volume of the liquid (point B in the drawing).

Claims

Invention Formula

The method of determining the concentration of gas in a liquid, including the introduction of the test sample into the capillary and exposure to external conditions, characterized in that, in order to enable the study of toxic and highly volatile substances, the liquid sample with gas encloses the fluid in the capillary, the solid state is cooled to the temperature of the beginning of spontaneous crystallization, the sample is melted, leaving 1 / 10-1 / 20 of its length unmelted as a seed of crystallization, the sample is re-cooled in an ultrasonic ol supercooling to 30-50% lower than the supercooling spontaneous crystallization, and the solid phase of upward movement velocity of the boundary of a calibration curve determined the concentration p ation gas dissolved in the liquid.

y.fff-sj