SU1430352A1 - Способ обескислороживани воды - Google Patents

Способ обескислороживани воды Download PDF

Info

Publication number
SU1430352A1
SU1430352A1 SU864112017A SU4112017A SU1430352A1 SU 1430352 A1 SU1430352 A1 SU 1430352A1 SU 864112017 A SU864112017 A SU 864112017A SU 4112017 A SU4112017 A SU 4112017A SU 1430352 A1 SU1430352 A1 SU 1430352A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
water
oxygen
sodium sulfite
cobalt
Prior art date
Application number
SU864112017A
Other languages
English (en)
Inventor
Константин Борисович Яцимирский
Юлия Иосифовна Братушко
Наталия Ивановна Ермохина
Наталия Григорьевна Стукалина
Original Assignee
Институт физической химии АН УССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физической химии АН УССР filed Critical Институт физической химии АН УССР
Priority to SU864112017A priority Critical patent/SU1430352A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1430352A1 publication Critical patent/SU1430352A1/ru

Links

Abstract

Изобретение относитс  к способам удалени  растворенного кислорода из воды, может быть использовано . в процессах водоподготовки и позвол ет повысить скорость процесса и снизить расход катализатора. Кислород удал ют путем св зывани  его сульфитом натри  в присутствии катализатора при рН 6,5-10,0. В качестве катализатора используют дихлоро-бис-2,2 -дипиридилкобальт или дигистидинато- кобальт, или диакводи-1,10-фенантро- лин кобальта (II) нитрат, или дихло- роди-1,10-фенантролинжелезо при соотношении с сульфитом натри  1:(1- . Затем в стекл нную коническую колбу, емкостью 1 л, снабженную магнитной мешалкой, полностью заполн ют водой при рН 8,0. С помощью, кис- лородомера КЛ-115 определ ют концентрацию растворенного в воде кислорода , котора  составл ет 8,4 мг/л. Ввод т катализатор - дигист.идинато- кобальт в количестве 21 мг. После полного растворени  катализатора в раствор внос т сульфит натри  в количестве 69 мг. Раствор перемешивают 30 с. Полное обескислороживание воды при температуре 21 С происходит менее чем за 2 мин. Способ позвол ет в 5 раз ускорить процесс обескислороживани  и снизить расход катализатора . 2 з.п. ф-лы, 1 табл. $ (Л

Description

со
о
00 СП 1C
Изобретение относитс  к способам удалени  растворенного кислорода из воды и может быть использовано в процессах водоподготовки в различных отрасл х народного хоз йства, в частности в теплоэнергетике и водоснабжении .
Целью изобретени   вл етс  снижение скорости процесса и снижение расхода катализатора.
Процесс обескислороживани  осуществл ют путем св зывани  кислорода сульфитом натри  в присутствии катализатора при рН 6,5-10,0,
В качестве катализатора используют дихлоро-бис-2,2 -дипиридилкобальт или дигистидинатокобальт, или диакво ,10-фенантролкн кобальта (II) нитрат, или дихлороди-1,10-фенантролинжелезо при соотношении к сульфиту натри , равном 1:(1-100),
Использование в качестве катализаторов комплексов кобальта и железа с азотсодержащими лигандами основано на их свойстве образовывать комплексы с молекул рным кислородом (окси- генированные комплексы), активированный кислород которых способен окисл ть ионы сульфита до сульфата, в результате чего происходит обескислороживание воды. Процесс оксигена- ции - деоксигенации многократен. После 100 циклов катализаторы не тер ют СВОИХ свойств,
Способ осуп;ествл ют следующим образом .
Величину рН обрабатываемой воды устанавливают в диапазоне 6,5-10,0 и с помощью кислородомера КЛ-115 определ ют концентрацию растворенного кислорода, В воду внос т навеску катализатора и после полного растворени  добавл ют сульфит натри  при соотношении его к катализатору (1- 100) :-1, Раствор перемешивают и измер ют oCTafo4Hoe содержание кислорода . Полное обескислороживание воды при 21 с щ)оисх,о.дит за 2 мин,
Оценку каталитической способности используемых катализаторов, осуществл ют с помощью аппарата Варбур- га (тип Wq 0110/016) путем измерени  начальных скоростей поглощени  кислорода (WO) в реакции каталитического окислени  сульфита натри .
Значени  WO дл  используемых катализаторов при следующих услови х зксперимента: концентраци  катализа
0
5
5
0
0
5
0
45
0
5
тора по металлу С,; 2,0-Ю моль/л, концентраци  сульфита натри  5,0-10 моль/г, соотношение катализатор: сульфит 1:2,5; рН 6,86, t 19,, приведены ниже, -10 моль/ /Л с: дихлоро-бис-2,2 -дипиридилкобальт 2,2; дигистидинатокобальт 2,3; диакводи-1,10-фенантролин кобальт (II) нитрат 2,9; дихлороди-1,10-фе- нантролинжелезо 2,7,
Пример 1, Стекл нную коническую колбу объемом 1 л, снабженную магнитной мешалкой, полностью заполн ют водой с рН 6,5 и с помощь кислородомера КЛ-115 определ ют концентрацию растворенного в воде кислорода , С 5 4,1 мг/л. Ввод т навеску катализатора - диакводи-1,10-фенантролин кобальта (II) нитрата в количестве 155 мг. После полного растворени  катализатора добавл ют 34 мг . сульфита натри . Раствор перемешивают в течение 30 с, после чего из - мер ют остаточную концентрацию растворенного в воде кислорода.
Полное обескислороживание воды происходит за 2 мин. Процесс провод т при . Соотношение внесенных реагентов , катализатор:сульфат натри , составл ет 1:1,
П р и м е р 2, Стекл нную коническую колбу объемом 1 л, снабженную магнитной мешалкой, полностью заполн ют водой при рН 8, Концентраци  растворенного кислорода составл ет 8,4 мг/л. Ввод т катализатор дигистидинатокобальт в количестве 21 мг, После полного растворени  катализатора в раствор внос т сульфит натри  в количестве 69 мг. Раствор переме- шивают в течение 30 с. При соотноше- НИИ катализатора и сульфита натри  1:10 полное обескилороживание при происходит менее чем за 2 мин.
Пример 3, Стекл нную коническую колбу объемом 1 л, снабженную магнитной мешалкой, полностью заполн ют водой при рН 10 и с помощью кислородомера КЛ-115 определ ют концентрацию растворенного в воде кислорода , котора  сортавл ет 45,2 мг/л. Добавл ют навеску катализатора - дихлоро-бис-2 ,2 -дипиридилкобальта в количестве 115 мг. После .полного растворени  катализатора в раствор внос т сульфит натри  в количества
378 мг. Раствор перемешивают в течение 30 с, после чего измер ют концентрацию растворенного в воде кислорода .
Полное обескислороживание воды при соотношении катализатора и сульфита натри  1:100 и температуре 21 С происходит за 2 мин.
П р и м е р А. Стекл нную коническую колбу емкостью 1 л, снабженную магнитной мешалкой, полностью заполн ют водой при рН 6,5 и с помощью кислородомера КЛ-115 определ ют концентрацию растворенного в воде кислорода, котора  составл ет 7,4 мг/л. Добавл ют навеску катализатора - дихлороди-1,10-фенантролин- железо в количестве 6 мг. После полного растворени  катализатора внос т в раствор навеску сульфита натри  125 мг. Раствор перемешивают в течение 30 с и измер ют концентрацию растворенного в воде кислорода.
Врем  полного обескислороживани  при соотношении катализатора-и сульфита натри  1:100 и температуре 21°С составл ет 2 мин.
В таблице представлены данные по расходу катализатора и времени процесса обескислороживание воды с использованием предложенных и известны катализаторов.
При значении ,5 снижаетс  . содержание активной формы Тсатализато ра, при рН 10,0 катализатор подвер
гнетс  окислению, в результате чего снижаетс  эффективнсоть процесса обескислороживани .

Claims (3)

1.Способ обескислороживани  воды, включающий обработку восстановителем в присутствии катализатора - комплексного соединени  Зd-пepexoднo- го металла с азотсодержащим лиган- дом - в щелочной среде, о т л и ч а-
ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  скорости процесса и снижени  расхода катализатора, в качестве восстановител  используют сульфит натри , а в качестве катализатора -
дихлоро-бис-2,2 -дипиридилкобальт
или дигистидинатокобальт, или диакво- ди-1,lb-фенантролин кобальта (II) нитрат, или дихлороди-1,10-фенантро- лиижелезо,
2.Способ по п. 1,отлича- .
35
ю щ и и с   тем, что обработку осуществл ют при рН 6,5-10,0,
3. Способ попп. 1и2, отли- ,чающий с  тем, что сульфит натри  и катализатор используют при соотношении (1-100):1,
Лиакводи-1,10-фенантролин кобальта (II) нитрат
Дигистидинатокобальт
Дихлоро-бис-2,2 -дипиридилкобальт
Дихлоро-ди-1,10-фенантро- линжелезо
7,0 8,0
10,0 6,5
3:1 10:1
100:1 100:1
2 2
В известном способе используют соотношение гидразин:катализатор.
Продолжение таблицы
SU864112017A 1986-06-13 1986-06-13 Способ обескислороживани воды SU1430352A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864112017A SU1430352A1 (ru) 1986-06-13 1986-06-13 Способ обескислороживани воды

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864112017A SU1430352A1 (ru) 1986-06-13 1986-06-13 Способ обескислороживани воды

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1430352A1 true SU1430352A1 (ru) 1988-10-15

Family

ID=21254476

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864112017A SU1430352A1 (ru) 1986-06-13 1986-06-13 Способ обескислороживани воды

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1430352A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004108602A1 (fr) * 2003-06-10 2004-12-16 Sergey Kontsevoy Procede de pretraitement d'eau d'appoint destinee a alimenter des reseaux thermiques

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DD № 1603l 5, кл. С 23 F 11/08, 1983. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004108602A1 (fr) * 2003-06-10 2004-12-16 Sergey Kontsevoy Procede de pretraitement d'eau d'appoint destinee a alimenter des reseaux thermiques

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jobin et al. Effect of buffer intensity and organic matter on the oxygenation of ferrous iron
SK123196A3 (en) Continuous oxidation method
JPH10505534A (ja) 廃水からの硫黄化合物の嫌気的除去
SU1430352A1 (ru) Способ обескислороживани воды
US5169682A (en) Method of providing silver on calcium carbonate material such as coral sand
JPS6420452A (en) Reagent and method for measuring hemoglobin in blood
IL38737A (en) Treatment of water-containing solutions containing cyanohydrins
Harmon et al. Air‐oxidation of starch using quinquevalent vanadium as catalyst
RU2109691C1 (ru) Способ очистки концентрированных отработанных водных растворов от соединений хрома (vi)
SU1694484A1 (ru) Способ очистки сточных вод от лигносульфонатов
NO171902B (no) Fremgangsmaate ved fjerning av oksygen fra industrivann ved bruk av morfolinoheksose-redukton
Grases et al. Fluorimetric reaction-rate method for determination of mercury with 2, 2′-dipyridylketone hydrazone
JPH0137192B2 (ru)
SU1357362A1 (ru) Способ извлечени меди из отработанных растворов химического меднени
SU1379252A1 (ru) Способ очистки сточных вод от металлов
SU1065350A1 (ru) Способ очистки сточных вод от фенолов
SU1341162A1 (ru) Способ удалени растворенного кислорода из воды
CN109317197B (zh) 一种污水脱氮催化剂的制备方法
SU1588718A1 (ru) Способ обработки избыточного активного ила
SU827414A1 (ru) Способ очистки сточных вод от нитритов
SU1351654A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл окислени сернистых соединений
SU1341163A1 (ru) Способ удалени растворенного кислорода из воды
SU1495307A1 (ru) Способ очистки сточных вод от т желых металлов
SU1264038A1 (ru) Способ определени урана ( @ )
SU1549925A1 (ru) Способ обработки гидроксидных осадков, содержащих т желые металлы