SU1428434A1 - Способ очистки газов - Google Patents

Способ очистки газов Download PDF

Info

Publication number
SU1428434A1
SU1428434A1 SU864056386A SU4056386A SU1428434A1 SU 1428434 A1 SU1428434 A1 SU 1428434A1 SU 864056386 A SU864056386 A SU 864056386A SU 4056386 A SU4056386 A SU 4056386A SU 1428434 A1 SU1428434 A1 SU 1428434A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
absorbent
mea
regeneration
inhibitor
styrene
Prior art date
Application number
SU864056386A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Петрович Солнцев
Галина Николаевна Гуляева
Игорь Николаевич Смирнов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1748
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1748 filed Critical Предприятие П/Я А-1748
Priority to SU864056386A priority Critical patent/SU1428434A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1428434A1 publication Critical patent/SU1428434A1/ru

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Description

о: с
4
к
(X
4ii
о:
4
Изобретение относитс  к очистке гдэов от сернистых соединений и двуокиси углерода и может быть использовано в химичеас(,. нефтехимической ; газовой и других отрасл х прсьолшен- ; ности.
Цель изобретени  - сникение отложений смолистых веществ в системе потерь абсорбеита и повьппение степени очистки.
П р и м-е р 1 (известный) Регене- : рированиый до ос гаточнсго содержани  1«слых принес 6,1-0,05 моль кислых газов/моль МЭА водный раствор ; амина подают в абсорберу где газ наг : сыцают сернистыми соединени ми и дву- ; окисью углерода до содержани  0,4- I 0,6 моль кислых газов/моль моиоэтаг I НОЛамина.(МЭА) непредельными соедиМнени ми , склонными к полимеризации, и вывод т в разделительиую емкость.Очи- 1щенный до остаточного содержани  менее 1,0 мг/м сероводорода и 10 мг/м двуокиси углерода газ направл ют на разделение и дальнейшее использование В разделительной емкости производ т отделение жидких углеводородов и дегазацию абсорбента от растворенных непредельных газов за счет снижени  давлени . Водный раствор алканолами- на направл ют иа регенерацию от кислых компонентов в аппарат колонного тила. Регенерацию раствора производ т вод ным паром за счет, нагрева через теплообменник до 100-180 С. Дл  ис- ключени  образовани - отложений смо- листых веществ и 1ютерь алканолами- иа за счет его побочных реакций в ад сорбент перед его регенерацией ввод т ингибитор смолообразовани .
Опыты по регенерации осуществл ют в герметичных металлических ампулах , изготовленных из. стали Ст-3, Обь ем ампул 12 см. Ингибирующую актив- ность используем 1Х ингибиторов определ ют по количеству образующихс  смо листых веществ (продуктов деградации МЭА - относительна  ошибка определени  10%) и полимеров при нагревании модельных смесей.
Использун - абсорбеит, содержащий 15 мас.Х (МЭА), полимеризующегос  компонента - стирола,- в Соотношении к МЭА 1:7 по объему и ингибитор лообра;зовани  - 2,6-ди-трет-бутш1-4- метилфенола (ионол).
Регенерацию абсорбента провод т в ечение 15, 30 и 60 мин при температу
Q
5 о 5
.
0
ре 100, 160 и , Результаты опытов представлены в табл. 1. При за 60 мин процент полимеризации стирола составл ет 4,36%. При 160 и 180 С процент полимеризации резко возрастает и за 30 и 60 мин составл ет 100. Таким образом, при высокой температуре ингибирующа  способность ионола незиачительна, как в отношении полимеризации стирола, так и в ингабировании реакций деградации МЭА.
П р.и мер 2. Используют абсорбент , содержащий 15 мае.% МЭА, полимеризующегос  компонента - стирола в соотнс венни к МЭА 1; 7 по объему и IIH- гибитор- смолообразовани  -хкомпози- ци  КЭ-10-12, содержащий, мас.%: жидкость ЧМС - 200А 48,0; аэросил (ЗЮ тонкодисперсиый) 2,0; эмульгатор (22-ный водный раствор сольвера - по- ливииилового спирта) 50,0. Концентраци  ингиС тора 0,2 мас.%, опыты вод т при атмосферном давлении.
Регенерацию абсорбента провод т аналогично примеру 1 при температуре 100, 160 и . Результаты опытов представлены в таба. 2.
При 100 С инг«бирующее действие на образование смолистых веществ и полимеров предлагаемого ингибитора несколько слабее, чем у ионола, однако с повышение1М температуры регенерации до 160 и оно возрастает и при 180 С и времеии 60 мин, процент заполимеризовавшегосв стирола и образующихс  смол в растворе МЭА+стирсл в присутствии КЭ-10-12 составл ет соответственно 31 и 0,82, т.е. в 3 раза меныпе, чем в растворе, икгибируемом ионолом.
П р и м е р 3. Используют абсорбент , содержащий 5 мас.Х МЭА, полимеризующегос  компонента стирола в соотношении к МЭА 1:7 по и ингибитор смолообразовани  - композици  КЭ- 10-12, при атмосферном давлении.
Регенерацию абсорбента провод т при 100, 160 и . Концентраци  композиции КЭ-10-12 составл ет 0,01- 0,1 мас.Х. Результаты представлены в табл. 3.
Как видно из примеров 1-3, ингиби- руххца  активность компоэнции КЭ-10-12 при концентрации 0,01-0,1 масД и 180 С выпе, чем у нонола при содержании его в модельной смеси 0,2 мас.%. С возрастанием концентрации ингибито
pa в растворе с 0,01 до 0,2 мас,% возрастает ингибирующий эффект КЭ- 10-12.
Существенность предлагаемых пределов концентраций ингибитора и температуры регенерации подтверждаетс  ре- зультатаю опытов, представленны « в табл. 4,
Применение предлагаемого способа очистки газа позвол ет проводить процесс регенерации абсорбента при повышенных температурах (100-180 0) и, следовательно, обеспечить глубокую степень очистки от и СО, при это снижаютс  более, чем в 3 раза потери апканоламина и непредельных углеводородов , склонных к полимеризации.

Claims (2)

1. Способ очистки газов, содержащих полимеризующиес  углеводороды.
МЭА+стирол+
от сернистых соединений и двуо киси углерода путем промывки водным раствором абсорбента, содержащего 5- 85 мае. % алканоламина и ингибитор смо- лообразовани , с последующей регенерацией насьиценного абсорбента, о т- лич ающий с  тем, что, с целью снижени  отложений смолистых веществ в системе потерь абсорбента и повьш1ени  степени очистки, в качестве ингибитора смолообразовани  используют композицию, состо щую из 48 мас,% полиметилсилоксановой жидкости , 2 мас.% аэросила и 50 м с.Х эмуль1гатора-- 2%-ного водного растг вора поливинилового спирта, причем ингибитор ввод т в количестве 0,01- 0,2 мас.%.
2. Способ по п. 1, отличающий с   тем, что процесс регенерации абсорбента провод т при 1UOшо с .
Таблица 1
МЭА+стирол
Таблица 2
0,007 95
0,007 190
0,27
0,27
95 190
2,8 29
2,00 26,48
Таблица 4
5 46
2,48 29,8
1.
0,35 0,58
15,2 56
4,2 31,09
1.5
.0,4 0,8
SU864056386A 1986-04-09 1986-04-09 Способ очистки газов SU1428434A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864056386A SU1428434A1 (ru) 1986-04-09 1986-04-09 Способ очистки газов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864056386A SU1428434A1 (ru) 1986-04-09 1986-04-09 Способ очистки газов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1428434A1 true SU1428434A1 (ru) 1988-10-07

Family

ID=21233628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864056386A SU1428434A1 (ru) 1986-04-09 1986-04-09 Способ очистки газов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1428434A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007137337A1 (en) * 2006-05-26 2007-12-06 Green Leader Technologies Pty Ltd Method of treating combustion gases

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 793618, кл. В 01 D 53/14, 1981. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007137337A1 (en) * 2006-05-26 2007-12-06 Green Leader Technologies Pty Ltd Method of treating combustion gases

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6334886B1 (en) Removal of corrosive contaminants from alkanolamine absorbent process
US2797188A (en) Refining petroleum with an alkanolamine absorbent and reactivation of the spent alkanol amine
JPH0464359B2 (ru)
EP0214814A2 (en) Absorbent composition containing a severely hindered amino compound and an amine salt and process for the absorption of H2S using the same
US3137654A (en) Stabilization of aqueous alkanolamine solutions in gas treating processes
EP0134948A2 (en) Absorbent formulation for enhanced removal of acid gases from gas mixtures and processes using same
CA1103004A (en) Process for separating polymeric contaminants from aqueous absorbent solutions used to treat organic gas- containing gas streams
SU1577685A3 (ru) Способ очистки газа от двуокиси углерода в присутствии сероводорода
US3144301A (en) Removal of carbon dioxde from gaseous mixtures
US2490840A (en) Gas purification process
US5262139A (en) Removal of sulfur dioxide from gas streams
EP0636118B1 (en) Reclamation of alkanolamine solutions
GB2088850A (en) Treatment of N methyl pyrrolidone
SU1428434A1 (ru) Способ очистки газов
SU1486050A3 (ru) Способ очистки газов от меркаптанов
US3387917A (en) Method of removing acidic contaminants from gases
US3490865A (en) Treatment of fluid streams
US4853191A (en) Process for the removal of sulfur-containing gases
CN1006041B (zh) 用于脱除混合气中二氧化碳的复合催化碳酸钾溶液
RU2087181C1 (ru) Способ удаления кислотных газов, таких, как сероводород и/или двуокись углерода
EP0034901B1 (en) Acid gas scrubbing process using hindered amine solution with hindered amine recovery from side-product cyclic urea
US3891742A (en) Method of purifying gases containing acid impurities using stabilized 2-(2-aminoethoxy)ethanol
JPS5811475B2 (ja) アルカノ−ルアミン水溶液の処理方法
US5625117A (en) Fuel gas stripping of rich amine to remove hydrocarbons
EP0240064B1 (en) A method for the removal of ticl4-vapour from gas-streams