SU1425540A1 - Method of analysing functional state of kidneys in case of glomerolonephritis of children - Google Patents

Method of analysing functional state of kidneys in case of glomerolonephritis of children Download PDF

Info

Publication number
SU1425540A1
SU1425540A1 SU853989285A SU3989285A SU1425540A1 SU 1425540 A1 SU1425540 A1 SU 1425540A1 SU 853989285 A SU853989285 A SU 853989285A SU 3989285 A SU3989285 A SU 3989285A SU 1425540 A1 SU1425540 A1 SU 1425540A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urine
children
μmol
kidneys
weeks
Prior art date
Application number
SU853989285A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Фрида Насыровна Гильмиярова
Виктория Марковна Радомская
Галина Андреевна Маковецкая
Людмила Николаевна Виноградова
Original Assignee
Куйбышевский медицинский институт им.Д.И.Ульянова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Куйбышевский медицинский институт им.Д.И.Ульянова filed Critical Куйбышевский медицинский институт им.Д.И.Ульянова
Priority to SU853989285A priority Critical patent/SU1425540A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1425540A1 publication Critical patent/SU1425540A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к биохимии . Цель изобретени  - повышение точности способа при дифференцировании патологического процесса и ремиссии . В моче определ ют содержание глутаминовой кислоты и альфа-кетоглу- таровой кислоты. У здоровых детей содержание в моче альфа-кетоглутаровой кислоты не определ етс  или составл ет 0,009+0,002 мкмоль/мп, а при гломерулонефрите повышаетс  в 10-40 раз. 3 табл.This invention relates to biochemistry. The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method in the differentiation of the pathological process and remission. Glutamic acid and alpha-ketoglutaric acid content is determined in urine. In healthy children, the content of alpha-ketoglutaric acid in the urine is not detected or is 0.009 + 0.002 µmol / mp, and it increases 10-40 times with glomerulonephritis. 3 tab.

Description

(L

сwith

to ел елto eat

Изобретение относитс  к медиТЩне и может быть использовано в клинкче кой практике дл  подтверждени  диагза гломерулонефрита и прогнозирован его течени  у детейThe invention relates to medicaments and can be used in clinical practice to confirm the diagnosis of glomerulonephritis and to predict its course in children.

Цель изобретени  повьп ение точности способа при д,ифференцирова1 ии патологического процесса и ремиссииThe purpose of the invention is the accuracy of the method in d, differentiating the pathological process and remission.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

В динамике заболевдшш (гломерул нефрита) производ т забор мо чи, опр дел ют в ней содержание глутаминово кислоты (ГК) и альфа-кетогл-утаровой кислоты (КГК), При по влении: в моче ГК и КГК устанавливают нарастание патологического продесса в почках,, юс исчезновение рассматривают как момент наступлени  ремисст-ШоIn the course of the disease (glomerulitis of nephritis), the collection of urine is made, the content of glutamic acid (HA) and alpha ketogl-utaric acid (CHH) is determined in it. On appearing: the increase of the pathological kidney process in the urine of the HA and CHC is determined The disappearance is considered as the moment of the onset of the remist-sho

Содержание КГК в моче при различных формах гломерулонефрита у детей приведено в табль1,The content of KGC in the urine in various forms of glomerulonephritis in children is given in table1,

У практически здоровых детей содержание в моче КГК не определ етс  или составл ет в среднем 0.009±0з00 мкмоль/млу а при глог уролонефрите повышаетс  в 10-40 раз (т-абл,).In practically healthy children, the content of KGC in the urine is undetectable or averages 0.009 ± 0–00 µmol / ml and increases 10–40 times (t-abl) with urolonephritis glog.

ГК у здоровых детей отсутствует при гломерулонефрите может позы ать с  до 0,3 мкмоль/мл,GK in healthy children is absent when glomerulonephritis can pose with up to 0.3 µmol / ml,

Пример 1а Ребенок 1 I лет, Диагноз диффузньй гломерулонефрит, нефротическа  формаj. активна  с . ади нарушение фушсции почек,,Example 1a Child 1 year old, Diagnosis of diffuse glomerulonephritis, nephrotic formj. active with adi impaired kidney fuscia ,,

При поступлении; лейкогщтоз 10,,2 к 10 /Лэ СОЭ-бО мм/ч гшющютеина- ми -45 г/л, фибриноген 6.,8 г/л, аль бyминь -43%5 глобуликы-57% (дис.Щ)отеи неми ). В моче; протеинури  7 ,.7 г/л белка, выщелоченные эритроцитыj щг линдры, аммиак г/,су. Через 15 дней лечени  исчезла :протеинурн  через 35 дней нормализов, щзотв HHorpaivjMa, СОЭ., концентраци  фибрк™ ногена.Upon enrolment; leukogshchtoz 10, 2 to 10 / Le ESR-E0 mm / h with g-yingine-45 g / l, fibrinogen 6., 8 g / l, al bimin -43% 5 globuli-57% (DSC) ). In the urine; proteinuri 7, .7 g / l protein, leached erythrocytes j, lindra, ammonia g /, sous. After 15 days of treatment, disappeared: proteinurn after 35 days of normalization, HHorpaivjMa, erythrocyte sedimentation rate, fibrin ™ nogen concentration.

Практ1.шескн здоровые детиPractical 1. healthy children

Os009±0.,002Os009 ± 0., 002

10ten

00

Содержание КГК и ГК в моче представлено в табл. 2. -.The content of KGC and GK in the urine are presented in table. 2. -.

Видно, что в остром периоде в моче накапливаютс  КГК и ГК, их содер- жание сн:нжаетс  по мере улучшени  состо ни  больного.It can be seen that in the acute period in the urine KGC and GK accumulate, their content of sn: decreases as the patient's condition improves.

Пример 2 Ребенок с гемату- рической формой острого гломеруло- нефрита. Данные представлены в табл.3.Example 2 A child with a hematuric form of acute glomerulo-nephritis. The data presented in table 3.

По мере исчезновени  клинических признаков заболевани  и стабилизации клинических параметров крови и мочи снижаютс  и уровни КГК и ГК в моче. 5 К моменту вьшиски ребенка черезAs the clinical signs of the disease disappear and the clinical parameters of the blood and urine stabilize, the levels of KHK and GC in the urine decrease. 5 By the time the child’s records are through

2j5 мес при улучшении состо ни , нор- мализади СОЭ;, протеинограьамы, числа лейкоцитов,, сохранение повьнпенных концентраций ГК и КГК сви,цетельству- ет о неполном выздоровлении.2j5 months with the improvement of the state, normalized ESR ;, protein grains, leukocyte numbers, preservation of equal concentrations of HA and KGK sweats, indicates an incomplete recovery.

Таким образом, в отличие от известного способа, изобретение позвол ет устанавливать нарастание и продолжение патологич.еского процесса, а также определ ть его наличие при нормализации всех других клинических пока- зателеЙ5 более точно регистриру  наступление ремиссии.Thus, unlike the known method, the invention allows one to establish the growth and continuation of the pathological process, as well as to determine its presence when all other clinical indicators are normalized5 to more accurately register the onset of remission.

5five

00

ФормулаFormula

зобретени acquisitions

5five

Способ определени  функционально- i- o состо ни  ночек при гломерулонеф- рите у детей путем исследовани  биохимических показателей в моче, о т- личающийс  тем, что, с цепью повышени  точности способа при дифференцировани  патологического процесса и ремиссии, определ ют содержание альфа-кетог утаровой и глутаминовой кислот в динамике заболевани  и по наличию их в моче устанавливают наличие патологического гтроцесса, а по исчезновению - наступление ремнссии.The method of determining the functional i-o state of nights in children with glomerulonephritis by examining biochemical parameters in the urine, which is characterized by the fact that, with a chain of increasing the accuracy of the method for differentiating the pathological process and remission, the alpha ketog content is determined and glutamic acids in the dynamics of the disease and by their presence in the urine determine the presence of a pathological gastro-process, and the disappearance of the occurrence of a belt.

Таблица 1Table 1

0,009+0,0020,009 + 0,002

ОстрьйPointy

оabout

Через 2 недели Через 2,5 мес Контрольна  группаAfter 2 weeks After 2.5 months Control group

ПериодPeriod

ОстрыйAcute

Через 2 неделиIn 2 weeks

Череэ 2,5 месCheree 2.5 months

Контрольна  группа 0,009±0,002Control group 0.009 ± 0.002

Таблица 2table 2

0,27 0,15 0,00 0,000.27 0.15 0.00 0.00

Таблица 3Table 3

кгк,kgk

мкмоль/млµmol / ml

гк,gk,

мкмоль/млµmol / ml

0,18 0,11 0,0350.18 0.11 035

0,009±0,0020,009 ± 0,002

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ определения функционального состояния почек при гломерулонефрите у детей путем исследования биохимических показателей в моче, о тличающийся тем, что, с целью повышения точности способа при дифференцировании патологического процесса и ремиссии, определяют содержание альфа-кетоглутаровой и глутаминовой кислот в динамике заболевания и по наличию их в моче устанавливают наличие патологическогоA method for determining the functional state of the kidneys with glomerulonephritis in children by examining biochemical parameters in urine, characterized in that, in order to improve the accuracy of the method for differentiating the pathological process and remission, the content of alpha-ketoglutaric and glutamic acids in the dynamics of the disease and by their presence in urine establish the presence of pathological 45 процесса, а по исчезновению - наступиогена.45 of the process, and the disappearance of the atiogen. ление ремиссии.the remission. __ Таблица 1__ Table 1 ПериодыPeriods Гематурическая форма (п=31)Hematuric form (n = 31) Нефротическая форма (п=20)Nephrotic form (n = 20) При поступленииOn admission Через 2-3 неделиAfter 2-3 weeks 0, '16+0,030, '16 +0.03 0,10+0,020.10 + 0.02 Через 2—3 мес2-3 months later 0,05+0,010.05 + 0.01 0,4+0,060.4 + 0.06 0,14+0,030.14 + 0.03 0,07+0,020.07 + 0.02 Практически здоровые детиHealthy children 0,009+0,0020.009 + 0.002 0,009+0,0020.009 + 0.002 Таблица 2table 2 Период Period КГК, мкмоль/мл KGK, µmol / ml ГК, мкмоль/мп HA, μmol / MP Острый Acute 0,10 0.10 0,27 0.27 Через 2 недели In 2 weeks 0,02 0.02 0,15 0.15 Через 2,5 мес After 2.5 months 0,01 0.01 0,00 0.00 Контрольная группа 0,009+0,002 Control group 0.009 + 0.002 0,00 0.00
---—|- Таблица ---— | - Table 3 3 Период Period КГК, KGC, гк, gk мкмоль/мп μmol / mp мкмоль/мп μmol / mp - L----------------- L ----------------- - Острый Acute 0,18 0.18 0,1 0.1 Через 2 недели In 2 weeks 0,11 0.11 0,05 0.05 Через 2,5 мес After 2.5 months 0,035 0,035 0,027 0,027 Контрольная группа 0,009±0,002 Control group 0.009 ± 0.002 0,000 0,000
ί'------------------------------------------------------ί '------------------------------------------------ ------
SU853989285A 1985-12-11 1985-12-11 Method of analysing functional state of kidneys in case of glomerolonephritis of children SU1425540A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853989285A SU1425540A1 (en) 1985-12-11 1985-12-11 Method of analysing functional state of kidneys in case of glomerolonephritis of children

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853989285A SU1425540A1 (en) 1985-12-11 1985-12-11 Method of analysing functional state of kidneys in case of glomerolonephritis of children

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1425540A1 true SU1425540A1 (en) 1988-09-23

Family

ID=21209761

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853989285A SU1425540A1 (en) 1985-12-11 1985-12-11 Method of analysing functional state of kidneys in case of glomerolonephritis of children

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1425540A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Волкова Л.Д. Педиатри , 1974, fP 10, с. 71-75. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI77470B (en) CELLODLINGSMEDIUM FOER ANVAENDNING VID BESTAEMNING AV NAERINGS- OCH BIOKEMISKA TILLSTAONDET HOS LYMFOCYTER OCH FOERFARANDEN FOER UPPSKATTNING AV NAERINGSTILLSTAONDET HOS INDIVIDER MEDELST DETTA CELLODLINGSMEDIUM.
Duran et al. Combined deficiency of xanthine oxidase and sulphite oxidase: a defect of molybdenum metabolism or transport?
Seegmiller et al. The plasma “ammonia” and glutamine content in patients with hepatic coma
DE2548963A1 (en) METHOD AND MEANS FOR DETERMINING THE ACTIVITY OF CREATINKINASE-MB
JPH05500105A (en) Improved stable coagulation control
Azizi et al. Arginase activity in erythrocytes of healthy and ill children
Kenten The partial purification of properties of a thiaminase from bracken [Pteridium aquilinum (L.) Kuhn]
Segal et al. Plasma glutamine and oxypurine content in patients with gout
SU1425540A1 (en) Method of analysing functional state of kidneys in case of glomerolonephritis of children
Iber et al. Biochemical observations on the use of L-glutamic acid in the treatment of hepatic coma
Eiseman et al. Studies in ammonia metabolism: I. Ammonia metabolism and glutamate therapy in hepatic coma
Bogin et al. Enzymes, metabolites and electrolytes levels in the blood of local Israeli goats
McKenzie et al. Fibrinogen titer as an indicator of physiologic stability
Bachmann Inherited hyperammonemias
NL8004781A (en) METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF INORGANIC PHOSPHATE ALONG COLORIMETRIC ROAD IN AN AQUEOUS SOLUTION.
Tütüncü et al. Prolonged P300 latency in thyroid failure: a paradox. P300 latency recovers later in mild hypothyroidism than in severe hypothyroidism
Reichard Serum ornithine transcarbamylase activity in normal individuals
Baum et al. The quantitative relationship of riboflavin to cataract formation in rats
Ettinger et al. Factors involved in crystal formation in cystinuria. In vivo and in vitro crystallization dynamics and a simple, quantitative colorimetric assay for cystine
Gray et al. Plasma and urinary amino-acids in diabetes
SU1075162A1 (en) Sympatic nervous system activity determination method
MORIYA et al. Biochemical Studies on Kallikreins and Their Related Substances III. Preliminary Experiment of Studies on Human Plasma Kallikrein
Ishihara Clinical and Experimental Evaluation of Urinary Histidine Derivatives as an Index of Folic Acid Metabolism I. The Observation in Hematological Disorders
SU1464090A1 (en) Method of determining activity of antithrombin iii in blood plasma
SU1582129A1 (en) Method of determining individual sensitivity to treatment in chronic nonspecific disease of the lungs