SU1409655A1 - Способ автоматического определени скорости потреблени кислорода микроорганизмами - Google Patents

Способ автоматического определени скорости потреблени кислорода микроорганизмами Download PDF

Info

Publication number
SU1409655A1
SU1409655A1 SU864051877A SU4051877A SU1409655A1 SU 1409655 A1 SU1409655 A1 SU 1409655A1 SU 864051877 A SU864051877 A SU 864051877A SU 4051877 A SU4051877 A SU 4051877A SU 1409655 A1 SU1409655 A1 SU 1409655A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
microorganisms
dissolved oxygen
culture medium
measuring cell
rate
Prior art date
Application number
SU864051877A
Other languages
English (en)
Inventor
Миндаугас Зигмович Милашаускас
Юргис-Казимерас Юргевич Станишкис
Римвидас Юозович Симутис
Марюс Миколович Манкявичюс
Original Assignee
Каунасский Политехнический Институт Им.Антанаса Снечкуса
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Каунасский Политехнический Институт Им.Антанаса Снечкуса filed Critical Каунасский Политехнический Институт Им.Антанаса Снечкуса
Priority to SU864051877A priority Critical patent/SU1409655A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1409655A1 publication Critical patent/SU1409655A1/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к биотехнологии , в частности к способам авто . матического определени  переменных процесса биосинтеза. Целью изобретени   вл етс  повьшение точности определени  скорости потреблени  растворенного кислорода микроорганизмами. Перед измерением прокачивают культу- ральную среду через измерительную  чейку с помощью прокачивающего устройства , останавливают прокачивание культуральной среды, а скорость потреблени  растворенного кислорода микроорганизмами определ ют измерением интервала времени, через который микроорганизмы исчерпывают растворенный кислород в культуральной среде в измерительной  чейке, т.е. стабилизируетс  концентраци  растворенного кисло- рода микроорганизмами в измеритель- ной  чейке. 2 ил.

Description

сл
ел
Изобретение относитс  к биотехнологии , в частности к способам автомагического определени  переменных процесса биосинтеза,
Цель изобретени  - повышение точ- иости определени  скорости потреблени растворенного кислорода микроорганиз- .
Если из ферментера отобрать часть культуральной среды в измерительную  чейку малой емкости, то концентраци  растворенного кислорода в ней будет уменьшатьс , вследствие потреблени  кислорода микроорганизмами. В предлагаемом спо.собе дл  определени  скорости потреб.пени  растворенного кислорода примен етс  электрод растворенного кислорода, установленный в измерительной  чейке. Дл  того, что- бы свойства культуральной среды в измерительной  чейке были идентичны свойствам культуральной среды в ферментере , должны удовлетвор тьс  два услови , т.е. измерительна   чейка должна быть установлена в непррред- ственной близости к ферментеру и куль туральна  среда должна прокачиватьс  через измерительную  чейку некоторое врем  с помощью прокачивающих устройств (перистальтический насос), чтобы исключить засто ние культуральной среды в магистрал х, св зывающих ферментер и измерительную  чейку.
Таким образом, предоставл етс  возможным определение скорости потреблени  растворенного кислорода микроорганизмами по концентрации растворенного кислорода в культуральной среде. Дл  этого останавливают прока чивание культуральной среды и фиксируют момент времени t, их остановки В момент вр ёмени tg культуральна  среда, наход ща с  в измерительной  чейке, идентична культуральной ере- де в ферментере. Во врем  роста и жизнеде тельности микроорганизмов в измерительной  чейке растворенный кислород потребл етс  микроорганизмами , и концентраци  растворенного кислорода в культуральной среде уменьшаетс . Изменение концентрации ра- створенного кислорода в измерительной  чейке измер етс  электродом растворенного кислорода и путем дифференцировани  получ енных значений определ етс  скорость потреблени  . растворенного кислорода микроорганиз мами.
5 0 5
5
д j „
При исчерп&нии растворенного кислорода микроорганизмами в измерительной  чейке, производна  концентрации растворенного кислорода становитс  равной нулю и фиксируетс  момент времени tj,, при котором производна  концентрации кислорода становитс  равной нулю. Это означает, что растворенный куслород в измерительной  чейке полностью исчерпан микроорганизмами и тем самым момент времени tj, определ ет конец измерени  скорости потреблени  растворенного кислорода микроорганизмами , при котором концентраци  растворенного кислорода в измерительной  чейке не мен етс .
Таким образом, о скорости потреблени  растворенного кислорода микроорганизмами можно судить по длительности интервала времени от момента остановки прокачивани  культуральной среды до момента концентрации растворенного кислорода микроорганизмами в измерительной  чейке, т.е. стабилизации исчерпани  растворенного кислорода в культуральной среде, наход щейс  в измерительной  чейке, причем при изменении скорости потреблени  растворенного кислорода микроорганизмами в культуральной среде будет мен тьс  врем  исчерпани  растворенного кислорода микроорганизмами в измерительной  чейке.
Скорость по треблени  растворенного кислорода микроорганизмами определ етс  по уравнению (1) и характеризуетс  углом наклона производной концентрации растворенного кислорода во времени, как показано на фиг.1.
QO.
,, dCog
dt
K(,) kAt, (1)
где Cp - концентраци  растворенного кислорода в культуральной среде в измерительной ке;
t, - момент времени остановки прокачивающих устройств; t - момент времени исчерпани  растворенного кислорода микроорганизма1-да в культуральной среде в измерительной  чейке.
На фиг. 2 показана систег-1а, реализующа  данный способ.
Система состоит из ферментера (, прокачивающих устройств 2 и 3, измерительной  чейки, вклю гающей измерительную кювету 4, электрод 5 растворенного кислорода, исполнительного механизма 6, блока 7 определени  концентрации растворенного кислорода, блока 8 дифференцировани , блока 9 управлени , блока 10 измерени  интервала времени и преобразующего блока 1 1 .
Система работает следующим образом .
При измерении концентрации растворенного кислорода, прокачивающее устройство 2 подает культуральную среду в измерительную кювету 4, становлен- ную в непосредственной близости к ферментеру, и электродом 5 растворенного кислорода измер етс  концентраци  растворенного кислорода в культу- ральной среде, и сигнал электрода подаетс  на блок 7 определени  концентрации растворенного кислорода в куль- туральной среде. Из измерительной кюветы 4 культуральна  среда в ферментер возвращаетс  посредством прокачивающего устройства 3,
Если определ етс  скорость потреблени  растворенного кислорода микро--; организмами, сигналы от блока 9 управлени  (управление осуществл етс  оператором) подаютс  на прокачивающие устройства 2 и 3 (останавливаютс  дви двигатели перистальтических насосов) и на исполнительный механизм- 6 (закрываетс  магистраль подачи культураль ной среды в измерительную кювету 4, чтобы не происходило диффузии растворенного кислорода из ферментера в измерительную кювету) и на блок 10 измерени  интервала времени (фиксируетс  момент времени t остановки прокачивающих устройств 2 и 3). Растворенный кислород в культуральной среде , наход щийс  в измерительной кюве- те 4, будет потребл тьс  микроорганизмами , и изменение концентрации растворенного кислорода измер етс  эле ктродом 5 растворенного кислорода, сигнал которого подаетс  на блок 8 дифференцировани , в котором путем численного дифференцировани  определ етс  скорость потреблени  раство- ренного кислорода микроорганизмами в измерительной кювете 4, Сигнал от блока 8 дифференцировани  подаетс  на
5
0
5
0
5
0
5
0
5
блок 10 измерени  интернала П1)ем(.;ни. Когда микроорганизмы исчерпьтг1ют ра- сТворенный кислород в культуральной среде, наход щейс  в измерительной кювете, выходной сигнал блока 8 дифференцировани  становитс  равньп- нулю , и блок 10 измерени  интервала времени фиксирует этот момент времени t и определ ет интервал времени At t, . Сигнал от блока 10 подаетс  на преобразующий блок 11, в котором определ етс  скорость потреб- лени  растворенного кислорода микроорганизмами , пропорциональна  интервалу времени At, определенному в блоке 10 измерени  интервала времени по градуировочиой характеристике, определ емой экспериментальным путем дл  используемой измерительной  чейки .
Дл  последующих измерений скорости потреблени  растворенного кислорода гакроорганизмами, культуральна  среда оп ть прокачиваетс  через измерительную кювету определенное врем , беретс  нова  проба и повтор ютс  описанные операции.
При -реализации данного способа абсолютна  погрешность определени  скорости потреблени  растворенного 0 не не превышает 0,05 г/лч.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ автоматического определени  скорости потреблени  кислорода микроорганизмами , предусматривающий прокачивание культуральной среды че- . рез измерительную  чейку и измерение концентрации растворенного кислорода , отличающийс  тем, что, с целью повьщ1ени  точности, в процессе определени  скорости потреблени  растворенного кислорода микроорганизмами останавливают прокачивание -культур ал ьно и среды, измер ют интервал времени от момента остановки Прокачивани  культуральной среды до момента стабилизации концентрации растворенного кислорода микроорганизмами в измерительной  чейке, а определение скорости потреблени  кислорода микроорганизмами осуществл ют по измеренному интервалу времени.
    Coj.
    Редактор И. Сегл ник
    Составитель Г. Богачева
    Техред л.Олийнык Корректор В.Романенко
    Заказ 3446/26
    Тираж 520
    ВНИИПИ Государственного комитета СССР
    по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб.,, д. 4/5
    iCsj
    Фи§.1
    иг.2.
    Подписное
SU864051877A 1986-04-07 1986-04-07 Способ автоматического определени скорости потреблени кислорода микроорганизмами SU1409655A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864051877A SU1409655A1 (ru) 1986-04-07 1986-04-07 Способ автоматического определени скорости потреблени кислорода микроорганизмами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864051877A SU1409655A1 (ru) 1986-04-07 1986-04-07 Способ автоматического определени скорости потреблени кислорода микроорганизмами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1409655A1 true SU1409655A1 (ru) 1988-07-15

Family

ID=21231944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864051877A SU1409655A1 (ru) 1986-04-07 1986-04-07 Способ автоматического определени скорости потреблени кислорода микроорганизмами

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1409655A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114031172A (zh) * 2021-11-19 2022-02-11 重庆中创鼎新智能化节能技术有限公司 智能化生物药剂在线投加输送系统

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1231880, кл. С 12 Q 1/00, 1984. Авторское свидетельство СССР № 1294012, кл. С 12 Q 1/00, 1985. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114031172A (zh) * 2021-11-19 2022-02-11 重庆中创鼎新智能化节能技术有限公司 智能化生物药剂在线投加输送系统
CN114031172B (zh) * 2021-11-19 2023-05-26 重庆中创鼎新智能化节能技术有限公司 智能化生物药剂在线投加输送系统

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Beyeler et al. On-line measurements of culture fluorescence: method and application
CN101000341B (zh) 一种传感器式生化需氧量在线监测仪
CN108368471B (zh) Ph测量装置的校准偏差的鉴别
Hilgendorf et al. Constant dissolved oxygen concentrations in cephalosporin C fermentation: applicability of different controllers and effect on fermentation parameters
Yoon et al. Continuous, real‐time monitoring of the oxygen uptake rate (OUR) in animal cell bioreactors
SU1409655A1 (ru) Способ автоматического определени скорости потреблени кислорода микроорганизмами
Degn Membrane inlet mass spectrometry in pure and applied microbiology
Bishop et al. The needs for sensors in bacterial and yeast fermentations
EP0805350B1 (en) An apparatus and method for the determination of substances in solution, suspension or emulsion by differential pH measurement
AU765651B2 (en) Apparatus and method for measuring NOx and Nitrification/Denitrification rates in biochemical processes
EP1105726A1 (en) APPARATUS AND METHOD FOR MEASURING NO x? AND NITRIFICATION/DENITRIFICATION RATES IN BIOCHEMICAL PROCESSES
Hansen et al. An on‐line sampling system for fermentation monitoring using membrane inlet mass spectrometry (MIMS): Application to phenoxyacetic acid monitoring in penicillin fermentation
JP3664888B2 (ja) Bodバイオセンサ測定装置
Nikolajsen et al. In-line flow injection analysis for monitoring lactic acid fermentations
Uwira et al. Influence of enzyme concentration and thickness of the enzyme layer on the calibration curve of the continuously measuring glucose optode
Christensen et al. Semi‐on‐line analysis for fast and precise monitoring of bioreaction processes
Fonong Amperometric determination of sulfite with sulfite oxidase immobilized at a platinum electrode surface
Mandenius et al. Improved membrane gas sensor systems for on-line analysis of ethanol and other volatile organic compounds in fermentation media
Meyerhoff et al. Simultaneous enzymatic/electrochemical determination of glucose and l‐glutamine in hybridoma media by flow‐injection analysis.
Schou et al. Construction and performance of plug‐in membrane inlet mass spectrometer for fermentor monitoring
SU778262A1 (ru) Способ определени скорости изменени физико-химического параметра в процессе культивировани микроорганизмов
SU1286627A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом брожени
EP0310824A2 (en) Method and apparatus for the determination of two different substances in a sample using enzyme electrodes
CN115575187B (zh) 一种水质分析仪进液补偿控制系统
SU1346676A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом культивировани дрожжей