SU140577A1

SU140577A1 - The method of obtaining mixed polyvinyl acetals

Info

Publication number: SU140577A1
Application number: SU690022A
Authority: SU
Inventors: М.Н. Адамова; И.М. Горфинкель; Г.Н. Фрейдлин
Original assignee: М.Н. Адамова; И.М. Горфинкель; Г.Н. Фрейдлин
Priority date: 1960-12-17
Filing date: 1960-12-17
Publication date: 1961-11-30

Description

Известные поливинилацетали обычно получают взаимодействием поливинилового спирта с альдегндалги. Недостатком этого способа вл етс ограниченность сырьевой базы. Из-за этого не представл етс возможным существенно увеличить производство поливинилацетале.Known polyvinyl acetals are usually obtained by reacting polyvinyl alcohol with aldegndalgs. The disadvantage of this method is the limited resource base. Because of this, it is not possible to significantly increase the production of polyvinyl acetal.

Предлагаемый способ согласно изобретению устран ет указанный недостаток путем получени смешанных поливинилацеталей с использованием смеси н-масл ного и изомасл ного альдегидов, получающихс при производстве н-бутилового спирта методом оксогинтеза. Смешанные поливинилгцетали получают конденсацией поливинилового спирта со смесью альдегидов, причем соотношение н-масл ного и изомасл ного альдегидов составл ет 80 : 20; 60 : 40; 50 : 50; 40 : 60 и 20 : 80.The proposed method according to the invention eliminates this disadvantage by producing mixed polyvinyl acetals using a mixture of n-butyric and isobutyraldehydes obtained in the production of n-butyl alcohol by the method of oxo-synthesis. Mixed polyvinyl acetals are obtained by condensation of polyvinyl alcohol with a mixture of aldehydes, and the ratio of n-oil and isobuty aldehydes is 80: 20; 60:40; 50: 50; 40: 60 and 20: 80.

Эти ацетали представл ют собой белые порошки, хорошо растворимые в этиловом спирте и смеси спирт-бензол. Их спиртовые растворы хорошо совмешаютс с растворами фенольных смол.These acetals are white powders, soluble in ethyl alcohol and alcohol-benzene mixtures. Their alcohol solutions combine well with phenolic resin solutions.

Пример. Ацетилирование провод т в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. В колбу загружают 7%-ный раствор поливинилового спирта и при температуре 15-20° добавл ют смесь альдегидов в количестве 0,4 мол на 1 моль поливинилового спирта (суммарно). Затем добавл ют 10%-ный раствор сол ной кислоты с таким расчетом, чтобы кислотность ванны была 1,2- 1,3%. После добавлени кислоты реакционную массу нагревают до 50° и выдерживают при этой температуре 6 час. Полученный ацеталь отфильтровывают , промывают до нейтральной реакции на лакмус и стабилизируют в 0,25%-ном едком кали при температуре 55° в течение 2 час. Сушку провод т при температуре 60° до влажности 2%.Example. The acetylation is carried out in a three-necked flask equipped with a stirrer, a reflux condenser, and an addition funnel. A 7% solution of polyvinyl alcohol is loaded into the flask and a mixture of aldehydes is added at a temperature of 15-20 ° C in an amount of 0.4 mol per 1 mol of polyvinyl alcohol (total). Then a 10% hydrochloric acid solution is added so that the acidity of the bath is 1.2-1.3%. After the addition of the acid, the reaction mass is heated to 50 ° and kept at this temperature for 6 hours. The resulting acetal is filtered off, washed until neutral on the litmus and stabilized in 0.25% caustic potash at 55 ° for 2 hours. Drying is carried out at a temperature of 60 ° to a moisture content of 2%.

№140577- 2 П р е д м е т и з о б д е т е н и №140577- 2 PREDIMETSOF ABOUT THIS

Способ получени смешанных поливинилацеталей конденсацией водного раствора поливинилового спирта со смесью н-масл ного и изомасл ного альдегидов, отличающийс тем. что, с целью расширени сырьевой базы, в качестве исходного сырь используют смесь «-масл ного и изомасл ного альдегидов, образующуюс при П1 оизводстве н-бутилового спирта методом оксосинтеза.A process for preparing mixed polyvinyl acetals by condensing an aqueous solution of polyvinyl alcohol with a mixture of n-butyric and isobutyraldehydes, characterized in that. that, with the aim of expanding the raw material base, a mixture of n-butyl and isobuty aldehydes, formed at A1 production of n-butyl alcohol by the method of oxosynthesis, is used as a raw material.