SU140198A1 - Method for producing iron- and tin-containing organometallic high molecular polymers - Google Patents
Method for producing iron- and tin-containing organometallic high molecular polymersInfo
- Publication number
- SU140198A1 SU140198A1 SU689545A SU689545A SU140198A1 SU 140198 A1 SU140198 A1 SU 140198A1 SU 689545 A SU689545 A SU 689545A SU 689545 A SU689545 A SU 689545A SU 140198 A1 SU140198 A1 SU 140198A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tin
- high molecular
- producing iron
- containing organometallic
- molecular polymers
- Prior art date
Links
Description
Способы получени металлоорганических полимеров известны.Methods for preparing organometallic polymers are known.
Предложен новый способ получени железо-и оловосодержащих металлоорганических высокомолекул рных полимеров взаимодействием резольной фенолформальдегидной смолы с сол ми трехвалентного железа и двухвалентного олова.A new method of producing iron and tin-containing organometallic high molecular polymers by reacting phenolic resins with phenol-formaldehyde resin with ferric iron and divalent tin is proposed.
За вител ми установлено, что соли трехвалентного железа: FedsШгО, Ре()з бНгО, Ре2(5О4)з ЭНгО и другие, а также соли двухвалентного олова SnCb 2Н20 и другие взаимодействуют с жидкими резольными фенолформальдегидными смолами или с их растворами , а также с фенолспиртами, с получением железо- или оловосодержащих твердых полимеров.The applicants found that ferric salts: Feds®, Pe () 3 bNgO, Fe2 (5O4) C ENGO and others, as well as salts of divalent tin SnCb 2Н20 and others interact with liquid resol phenol-formaldehyde resins or their solutions, as well as phenol alcohols, to obtain iron or tin-containing solid polymers.
Полученные металлоорганические полимеры более термостойки, чем чистые фенолформальдегидные смолы.The organometallic polymers obtained are more heat resistant than pure phenol formaldehyde resins.
Пример. К жидкой резольной фенолформальдегидной смоле добавл ют 5% по весу FeCls 6Н2О, и смесь тщательно перемешивают, при этом реакционна масса сразу темнеет и становитс почти черной . Через 5-8 мин начинаетс бурна экзотермическа реакци с выделением хлора и других газов. Реакционна масса вспениваетс , сг.етуТеет и через 1 -2 мин затвердевает в пористый полимер светло-желтого цвета.Example. 5% by weight of FeCls 6Н2О is added to the liquid rezol phenol-formaldehyde resin, and the mixture is thoroughly mixed, and the reaction mass immediately darkens and becomes almost black. After 5-8 min, a burnout exothermic reaction begins with the release of chlorine and other gases. The reaction mass is foamed, evaporated, and after 1 -2 min it solidifies into a porous polymer of light yellow color.
Расход треххлорного железа в количестве 5Vo от веса смолы вл етс минимальным дл наступлени экзотермической реакции при температуре не свьипе 20°. Дл двуххлорного олова это количество достигает lOVo от веса смолы. При содержании отвердителей в меныпчх количествах происходит медленное отверждение композиций. Например, при содержании треххлорного железа в количестве степень ntvuiмеризации композиции через 2 недели была равна (при ;20°). а при 6Vo содержани двуххлорного олова -65%.The consumption of ferric chloride in an amount of 5Vo relative to the weight of the resin is minimal for the onset of an exothermic reaction at a temperature not of 20 °. For dichloride tin, this amount reaches lOVo by weight of resin. When the content of hardeners in different quantities is slow curing of the compositions. For example, when the amount of iron ferric chloride in the amount of ntvui composition of the composition after 2 weeks was equal (at; 20 °). and at 6Vo, the content of dichlorine tin is 65%.
№ 140198- 2 По описаннохму способу авторами получены пенопластмассы и быстротвердеющие на холоде лаковые композиции.No. 140198- 2 According to the described method, the authors obtained foam plastics and quick-hardening lacquer compositions in the cold.
В качестве доказательства получени металлоорглнических полимеров , содержащих железо и олово, авторы привод т следующие данные:As evidence of the production of metal-organic polymers containing iron and tin, the authors cite the following data:
1.Из Полученных продуктов не выщелачиваютс ионы железа и олова;1.From the products obtained, iron and tin ions are not leached;
2.В продуктах отсутствуют примен емые в процессе отверждени соли металлов;2. There are no metal salts used in the curing process;
3.Продукты не плав тс и не раствор ютс в органических растворител х;3. Products do not melt or dissolve in organic solvents;
4.В процессе реакции отверждени выдел ютс газы, содержащие остатки кислот солей, примен емых дл отверждени .4. During the curing reaction, gases containing the residues of the acid salts used for curing are released.
Авторы предполагают, что полученные металлоорганические высокомолекул рные соединени вл ютс координационно цепными пространственными полимерами.The authors suggest that the organometallic high molecular weight compounds obtained are coordination chain spatial polymers.
Предметизобретени Subject matter
Способ получени железо-и оловосодержащих металлоорганических высокомолекул рных полимеров, отличающийс тем, что отверждают фенолформальдегндные резольные смолы сол ми трехвалентного железа и двухвалентного олова.A method for producing iron and tin-containing organometallic high molecular weight polymers, characterized in that phenol-formaldehyde resole resins are cured with salts of ferric iron and divalent tin.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU689545A SU140198A1 (en) | 1960-12-16 | 1960-12-16 | Method for producing iron- and tin-containing organometallic high molecular polymers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU689545A SU140198A1 (en) | 1960-12-16 | 1960-12-16 | Method for producing iron- and tin-containing organometallic high molecular polymers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU140198A1 true SU140198A1 (en) | 1961-11-30 |
Family
ID=48296221
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU689545A SU140198A1 (en) | 1960-12-16 | 1960-12-16 | Method for producing iron- and tin-containing organometallic high molecular polymers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU140198A1 (en) |
-
1960
- 1960-12-16 SU SU689545A patent/SU140198A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104031213A (en) | Low-smoke halogen-free high-temperature-resistant flame-retardant vinyl ester resin and preparation method thereof | |
KR900014506A (en) | Phenolic resin composition, molding composition for casting containing the same, and method for producing casting sand mold or core using same | |
US3247556A (en) | Sand mold process using resinous binder from alkaline condensation of urea, formaldehyde, and furfuryl alcohol | |
US3936399A (en) | Process of producing phenolic chelate resin using iminodiacetic acid | |
SU140198A1 (en) | Method for producing iron- and tin-containing organometallic high molecular polymers | |
US4409361A (en) | Fire retardant polymer resin | |
US4471089A (en) | Fire retardant polymer resin | |
US3406132A (en) | Method of preparing phenolic accelerator/aromatic hydrocarbon/formaldehyde condensation product/filler/acid catalyst thermosetting molding resins | |
JPH01245942A (en) | Composition for shaping mold | |
CN111909332B (en) | Solid thermosetting phenolic resin and preparation method thereof | |
US3644570A (en) | Process for the preparation of rubber modified novolak resins | |
GB1484621A (en) | Resin compositions | |
US3663486A (en) | Phenolic resin compositions and a method for the preparation thereof | |
JPS6115085B2 (en) | ||
US3422067A (en) | Novel phenolic resins employing bis(p-hydroxycumyl benzene) | |
JPS63156814A (en) | Production of heat-resistant phenolic resin | |
JPS63132917A (en) | Production of quick-curing phenolic resin | |
JPS5924715A (en) | Normally solid phenolic resin | |
JPS5829971B2 (en) | Method for producing phenolic resin molding material | |
KR100336978B1 (en) | Binder resin composition for casting | |
US2923697A (en) | Phenol-carbon tetrachloride beryllium halide complex | |
GB1531181A (en) | Method of producing novolac phenol-formaldehyde resins | |
SU988442A1 (en) | Mixture for producing heat hardenable casting moulds and cores | |
JP2528862B2 (en) | Phenol resin molding material | |
JPH0337817B2 (en) |