SU1399681A1 - Method of investigating the serum system of human blood - Google Patents

Method of investigating the serum system of human blood Download PDF

Info

Publication number
SU1399681A1
SU1399681A1 SU853896533A SU3896533A SU1399681A1 SU 1399681 A1 SU1399681 A1 SU 1399681A1 SU 853896533 A SU853896533 A SU 853896533A SU 3896533 A SU3896533 A SU 3896533A SU 1399681 A1 SU1399681 A1 SU 1399681A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
serum
animal
investigating
blood
human blood
Prior art date
Application number
SU853896533A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лидия Васильевна Савина
Александр Васильевич Туев
Николай Петрович Чирвинский
Юрий Георгиевич Светлов
Виктор Николаевич Перескоков
Наиф Вапович Шамсутдинов
Original Assignee
Пермский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский государственный медицинский институт filed Critical Пермский государственный медицинский институт
Priority to SU853896533A priority Critical patent/SU1399681A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1399681A1 publication Critical patent/SU1399681A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине , точнее к лабораторной диагностике . Цель изобретени  - упрощение спо соба и повышение его информативности. Дл  этого сьшоротку крови человека или животного нанос т капеЛьно (10- 30 капель 04-5 мм) на изотропную подложку (напр, чашка Петри) с фильтровальной бумагой и помещают в электрический суховоздушный шкаф при 37 С и обычном атмосферном давлении. Сушат 3-4 ч до полного удалени  влаги. Полученный препарат микроскопируют в проход щем свете при разных увеличени х: например, объектив 3,2-5 (окул р ), соответственно 8-7, 10-7, 20 7. Метод позвол ет изучать бтруктуры ксерогел  сывороточных систем крови человека и животных, исследовать процесс кристаллизации собственных солей сыворотки. (ЛThis invention relates to medicine, more specifically to laboratory diagnostics. The purpose of the invention is to simplify the method and increase its informativeness. For this purpose, a person or animal's blood is deposited driply (10-30 drops 04-5 mm) onto an isotropic substrate (for example, a Petri dish) with filter paper and placed in an electric dry air cabinet at 37 ° C and normal atmospheric pressure. Dry 3-4 hours until moisture is completely removed. The resulting preparation is microscoped in transmitted light at different magnifications: for example, a lens of 3.2–5 (eye), respectively, 8–7, 10–7, 20–7. The method allows studying the xerogel structures of human and animal serum systems, investigate the crystallization process of whey's own salts. (L

Description

со соwith so

со сз:with cz:

0000

Изобретение относитс  к медицине И может быть использовано в лабораторной диагностике.This invention relates to medicine and can be used in laboratory diagnostics.

Цель изобретени  - упрощение спо- соба и повьшгение его информативности за,счет возможности оценки структурно-пространственной ориентации компонентов сьшоротки.The purpose of the invention is to simplify the method and improve its informativity, due to the possibility of assessing the structural and spatial orientation of the short components.

Способ осуществл ют следующим об- разом.The method is carried out as follows.

Сыворотку крови человека или животного нанос т в виде капель от 10 |До 30 на изотропную подложку (например , чашка Петри, предметное стекло) |И помещают в электрический суховоз- |Душный шкаф при обычном атмосферном ;давлении и при + 37 С. Сыворотку на- |нос т пипеткой, диаметр капель 4-5 мм |Изотропна  подложка, промыта  и npoc |шенна , датируетс  замшей или фильт- |ровальной бумагой. Сушка происходит на прот жении 3-4 ч до полного удале . |ни  влаги, полученный препарат мик- |роскопируют в проход щем свете при ;разных увеличени х: например, объектив 3,2-5 (окул р), соответственно 8-7, 10-7, 20-7.Human or animal serum is applied in the form of drops from 10 | to 30 on an isotropic substrate (for example, a Petri dish, glass slide) | And placed in an electric dry-carrier | | A stuffy cabinet at normal atmospheric pressure and at + 37 ° C. Serum on - | worn with a pipette, droplet diameter 4-5 mm | Isotropic substrate, washed and npoc | dated, dated by chamois or filter paper. Drying takes place over 3-4 hours to complete distance. No moisture, the resulting preparation is microscopically copied in transmitted light at different magnifications: for example, a lens of 3.2-5 (eye), respectively, 8-7, 10-7, 20-7.

I Метод позвол ет изучать структуры ксерогел  сывороточных систем крови человека и животных, а также исслё- 1довать процесс кристаллизации-собст- jBeHHbiX солей сыворотки, тип которой I обусловлен структурно-пространствен- ной ориентацией белков самой системыI The method allows studying the xerogel structures of the serum systems of human and animal blood, as well as studying the crystallization process — the serum salts jBeHHbiX, whose type I is due to the structural-spatial orientation of the proteins of the system itself.

Q Q

j Q 5 j Q 5

00

Сдвиги в физико-химических свойствах сыворотки крови, обусловленные различными воздействи ми внешней и внутренней среды, сопровождаютс  и изменением архитектоники ксерогел . Так как последний представл ет собой биологическую модель дл  наблюдени  в услови х in vitro, то возможные моди- .фикационные изменени  в структуре ксерогелеграммы могут определ ть ее как шздикатор различных взаимодействий сывороточных белков с метаболитами . Сол ми и т.д.Shifts in the physicochemical properties of blood serum, caused by various influences of the external and internal environment, are also accompanied by a change in the xerogel architecture. Since the latter is a biological model for observation in vitro, possible modification changes in the structure of the xerohelegram can determine it as a diverter of various interactions of serum proteins with metabolites. Sol mi etc.

Способ позвол ет одновременно наблюдать за неорганической компонентой сывороточной систеьы крови (процесс кристаллизации солей сыворотки) и органической (сухой гель, матрица, образованна  белковой компонентой сыворотки).The method makes it possible to simultaneously monitor the inorganic component of the blood serum system (the crystallization process of serum salts) and the organic one (dry gel, matrix, formed by the protein component of the serum).

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ исследовани  сыворочной системы крови человека путем нанесени  капли образца на изотропную подложку с последующим высушиванием ее и изучением под микроскопом, о т л и ч а- ю щ и и с   тем, что, с целью упрощени  способа и повышени  его информативности за счет возможности оценки .структурно-пространственной ориентации компонентов сыворотки, каплю нативной сьшоротки крови высушивают в контролируемых услови х.The method of researching the human serum system by applying a drop of a sample on an isotropic substrate, followed by drying it and studying under a microscope, so that, in order to simplify the method and increase its informativity, due to the possibility of The structural and spatial orientation of the serum components, a drop of native blood shortening is dried under controlled conditions.
SU853896533A 1985-04-03 1985-04-03 Method of investigating the serum system of human blood SU1399681A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853896533A SU1399681A1 (en) 1985-04-03 1985-04-03 Method of investigating the serum system of human blood

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853896533A SU1399681A1 (en) 1985-04-03 1985-04-03 Method of investigating the serum system of human blood

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1399681A1 true SU1399681A1 (en) 1988-05-30

Family

ID=21177628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853896533A SU1399681A1 (en) 1985-04-03 1985-04-03 Method of investigating the serum system of human blood

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1399681A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5851790A (en) * 1995-08-22 1998-12-22 Venturedyne, Ltd. Method for drying cells using cytogenetic chamber

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кристаллографический метод ис- . следовани биологических субстратов: Методические рекомендации. М., 1981. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5851790A (en) * 1995-08-22 1998-12-22 Venturedyne, Ltd. Method for drying cells using cytogenetic chamber

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Edmondson et al. Glial-guided granule neuron migration in vitro: a high-resolution time-lapse video microscopic study
Yanagida et al. Direct observation of motion of single F-actin filaments in the presence of myosin
Gregory et al. Cytology and neuron-glial apposition of migrating cerebellar granule cells in vitro
Dayan et al. Are the polarization colors of picrosirius red-stained collagen determined only by the diameter of the fibers?
DE69306804T2 (en) IMMUNOLOGICAL TEST FOR SOLID PHASE
Tessier-Lavigne Axon guidance by molecular gradients
US5137030A (en) Diagnostic methods
KR0182853B1 (en) Diagnostic technique of autoimmune disease
DE2134928B2 (en) Immunological reagent and process for its preparation
DE2334061B2 (en) Method for determining the presence of group A streptococci in the presence of other streptococci and staphylococci in a sample of unknown composition Abbott Laboratories, North Chicago, 111. (V.StA.)
SU1399681A1 (en) Method of investigating the serum system of human blood
WO2019203486A1 (en) Method for measuring fibrinogen concentration in blood sample, and nanoparticles therefor
Tuttle et al. An in vitro bioassay for neurite growth using cryostat sections of nervous tissue as a substratum
DeSimone et al. The Xenopus embryo as a model system for studies of cell migration
CN110118875A (en) The method and device of c-type proteins C reactive colour imaging in a kind of human saliva
Beebe et al. A tissue culture system for studying lens cell differentiation
RU2298791C2 (en) Immunological method for diagnosing pregnancy and sterility in cows and heifers
Deeley et al. The influence of temperature and incubation time on deformability of human erythrocytes
Baier et al. Axon guidance and growth cone collapse in vitro
Nakamura et al. Expression of en in the Prosencephalon Heterotopically Transplanted into the Mesencephalon: (en/prosencephalon/mesencephalon/heterotopic transplantation/tectum)
SU1529119A1 (en) Method of determining neuroviruses in cerebrospinal fluid
US7850915B2 (en) Apparatus for detecting and recognizing analytes based on their crystallization patterns
SU1573425A1 (en) Method of investigating urine samples containing protein
RU2147122C1 (en) Method for setting early stage diagnosis of cholelithiasis
Sokoloff et al. The affinity of fibrinoid substances for acid dyes