SU1399673A1 - Method of evaluating toxicity of liquids - Google Patents

Method of evaluating toxicity of liquids Download PDF

Info

Publication number
SU1399673A1
SU1399673A1 SU864015778A SU4015778A SU1399673A1 SU 1399673 A1 SU1399673 A1 SU 1399673A1 SU 864015778 A SU864015778 A SU 864015778A SU 4015778 A SU4015778 A SU 4015778A SU 1399673 A1 SU1399673 A1 SU 1399673A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
test object
photosynthesis
reaction chamber
concentration
respiration
Prior art date
Application number
SU864015778A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дмитрий Васильевич Савенко
Ярослав Георгиевич Подоба
Владимир Иванович Мацкивский
Владимир Николаевич Макаров
Юрий Петрович Беличенко
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Охране Вод
Научно-Производственное Объединение "Гидроимпульс"
Специальное Проектно-Конструкторское Бюро Автоматизированных Систем Управления Территориального Производственного Объединения "Харьковкоммунпромвод"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Охране Вод, Научно-Производственное Объединение "Гидроимпульс", Специальное Проектно-Конструкторское Бюро Автоматизированных Систем Управления Территориального Производственного Объединения "Харьковкоммунпромвод" filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Охране Вод
Priority to SU864015778A priority Critical patent/SU1399673A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1399673A1 publication Critical patent/SU1399673A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к водной токсикологии, а именно к способам определени  токсичности жидкостей. Цель изобретени  - повышение точное ти определени  степени токсичности жидкости. Токсичность жидкости определ ют в реакционной камере по изменению на 5-50% активности фотосинтеза и дыхани  тест-объекта - синхронизированной культуры микроводорослей по Отношению к контролю, в качестве которого используют величину активности фотосинтеза и дыхани  мик- роводорЬслей, определенную до введени  контролируемой жидкости в реакционную камеру. Перед вводом тест- объекта в реакционную камеру устанавливают поправки на измерение активности фотосинтеза и дыхани  тест- объекта в зависимости от температуры контролируемой жидкости. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл. с (Л СО со со О5 00This invention relates to aqueous toxicology, and specifically to methods for determining the toxicity of liquids. The purpose of the invention is to improve the accuracy of determining the degree of toxicity of a liquid. The toxicity of the liquid is determined in the reaction chamber by a 5-50% change in the activity of photosynthesis and respiration of the test object — a synchronized culture of microalgae with respect to the control, which uses the amount of activity of photosynthesis and respiration of microconductors determined before the controlled liquid is introduced into the reaction the camera. Before entering the test object into the reaction chamber, corrections are made for measuring the activity of photosynthesis and respiration of the test object depending on the temperature of the controlled fluid. 1 hp f-ly, 1 ill., 2 tab. with (L WITH with so O5 00

Description

Изобретение относитс  к способам дл  исследовани  химических свойств веществ, а точнее к анализу воды ме- тодом биологической индикации, и предназначено дл  оценки токсичности сточных вод, сбрасываемых в водные объекты или используемых в оборотном водоснабжении предпри ти ми химической , пищевой, фармацевтической и дру гих отраслей промышленности, а также поверхностного стока, поступающего с городских территорий и сельхозугодий в водоемы.The invention relates to methods for the investigation of chemical properties of substances, and more specifically to the analysis of water by a biological indication method, and is intended to assess the toxicity of wastewater discharged into water bodies or used in the circulating water supply by chemical, food, pharmaceutical and other industries. industry, as well as surface runoff from urban areas and farmland to water bodies.

Цель изобретени  - повьпиение точности определени  степени токсичност жидкости.The purpose of the invention is to demonstrate the accuracy of determining the degree of toxicity of a liquid.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Фотосинтезирующий тест-объект предварительно культивируют в культиваторе с получением синхронизированной культуры водорослей. Перед вводо тест-объекта в реакционную камеру определ ют температуру контролируемой жидкости и в зависимости от темпера туры устанавливают поправки на измерение активности фотосинтеза и дыхани . Измер ют концентрацию растворенного кислорода в контролируемой жидкости С, в зависимости от которойPhotosynthetic test object pre-cultured in a cultivator with obtaining synchronized culture of algae. Before entering the test object into the reaction chamber, the temperature of the controlled fluid is determined and, depending on the temperature, corrections are made for measuring the activity of photosynthesis and respiration. The concentration of dissolved oxygen in the controlled fluid C is measured, depending on which

ПВPV

AiAi

устанавливают пороговые верхнее С и нижнее С значени  концентрации кислорода в реакционной камере по соотношениюthe threshold upper C and lower C values of the oxygen concentration in the reaction chamber are established by the ratio

ЛС LS

Gj при С,Gj at C,

- -тек- -tek

Г Г .-пв срG Y-pv cf

Г Г YY

при С + ЬСat C + bc

Теп Heat

ДС, DS,

тек Ь С-гекtech b sgc

где С,where c

РR

2H.t. 2H.t.

- среднее значе-- mean value

t-ек t-ek

ние концентрации кислорода , мг/л; oxygen concentration, mg / l;

концентраци  кислорода в контролируемой жидкости, мг /л}oxygen concentration in controlled fluid, mg / l}

заранее выбранное значение, которое определ ет изменение концентрации растворенного кислорода, мг/л; пороговые нижнее и верхнее значени  концентрации растворенного кислорода в реакционной камере, мг/л. Биологический тест-объект ввод т реакционную камеру и, периодически свеща  ее светом регулируемой интен«и -пвa pre-selected value that determines the change in the concentration of dissolved oxygen, mg / l; threshold lower and upper values of the concentration of dissolved oxygen in the reaction chamber, mg / l. The biological test object is injected into the reaction chamber and, periodically lightning it with adjustable intensity and -pv

сивности, определ ют контрольные значени  активности фотосинтеза и цыкани . Затем ввод т контролируемуюactivity, control values of photosynthesis and zigzag activity are determined. Then enter the controlled

жидкость в реакционную камеру и, осг веща  камеру прерывистым светом, определ ют активность фотосинтеза в световой период и активность дыхани  в темновой период. Токсичность определ ют по изменению на 5-50% активности фотосинтеза и дыхани  тест- объекта по отношению к контролю, в качестве которого используют величину активности фотосинтеза и дыхани ,the liquid in the reaction chamber and, by opting the chamber in intermittent light, determine the activity of photosynthesis in the light period and the activity of respiration in the dark period. Toxicity is determined by a 5-50% change in the activity of photosynthesis and respiration of the test object with respect to the control, which is taken as the value of the activity of photosynthesis and respiration,

определенную до введени  контролируемой жидкости в реакционную камеру. На чертеже приведен алгоритм получени  показателей активности фотосинтеза и дыхани  при оценке токсичности сточных вод.determined prior to the introduction of the controlled fluid into the reaction chamber. The drawing shows an algorithm for obtaining indicators of the activity of photosynthesis and respiration in assessing the toxicity of wastewater.

Пример 1, При определении токсичности сточных вод, например, гальвани,ческого цеха до очистных сооружений температура воды, измерен;Example 1 In determining the toxicity of wastewater, for example, electroplating, a chemical plant to a sewage treatment plant, the water temperature was measured;

на  термометром, составл ет . В соответствии с этой температурой устанавливают поправки на измерение активности фотосинтеза 4,9 и дыхани  1,42%. Данные о значени х поправок выбирают из табл. 1. Амперометричес- ким датчиком измер ют концентрацию растворенного кислорода в контролируемой сточной воде С, котора  дл  данного примера составл ет 2,8 мг/л. В соответствии с измеренной концентрацией кислорода Сд устанавливают пороговые верхнее С„д и нижнее Сп„ значени , предварительно выбрав значение Cfen . Дл  большинства опреon the thermometer, is. In accordance with this temperature, corrections are established for measuring the activity of photosynthesis at 4.9 and respiration at 1.42%. Data on the values of amendments are chosen from Table. 1. Amperometric sensor measures the concentration of dissolved oxygen in controlled wastewater C, which for this example is 2.8 mg / l. In accordance with the measured oxygen concentration Cd, the threshold upper C д d and lower Cn values are established by first selecting the Cfen value. For most

пвpv

делений С-ге составл ет 2 мг/л. Тогда данные о пороговых значени х С, и Cf, при цене делени  дл  С. 0,1 мг/л, а Cfg. 2 мг/л вь1бирают из табл. 2. Следовательно, С„ the C-he divisions are 2 mg / l. Then the data on the threshold values of C, and Cf, at the cost of dividing for C. 0.1 mg / l, and Cfg. 2 mg / l is taken from the table. 2. Therefore, C „

2,8 + 2,0 4,8, а С „„ 2,8-2,0 0,8 мг/л. Затем в реакционную камеру биоэлектрохимического датчика ввод т, синхронизированную культуру водорослей и, освеща  ее прерывистьм 2.8 + 2.0 4.8, and C „„ 2.8-2.0 0.8 mg / l. Then, a synchronized culture of algae is introduced into the reaction chamber of the bioelectrochemical sensor, and illuminating it with intermittent

светом, определ ют контрольные значени  активности фотосинтеза W и дыхани  WK,J . Дл  используемой культуры фотосинтезирующих водорослей W 6, а W,j 4 мг/л мин соответственно . Сточную воду ввод т в реак ционную камеру и, периодически освеща  тест-,объект светом заданной интенсивности , в течение, например, 60 мин определ .ют динамику активноети фотосинтеза (крива  1) и дыхани  (крива  2).light, control values of photosynthesis activity W and respiration WK, J are determined. For the used culture of photosynthetic algae W 6, and W, j 4 mg / l min, respectively. Sewage water is introduced into the reaction chamber and, periodically illuminating the test object, with light of a given intensity, for example, 60 minutes determine the dynamics of the activity of photosynthesis (curve 1) and respiration (curve 2).

Сравнение периодических -измерений активности фотосинтеза показывает, что его изменение (уменьшение) на 5% по сравнению с контрольными значени ми происходит за 1,8 мин и достигает значени  5,7 мг/л.мин, а уменьшение на 50% происходит за 9,2 мин и достигает 3 мг/л.мин. Активность дыхани  уменьшаетс  на 50% по сравнению с конт.рольньм значением за 51 мин, при этом достигает 2 мг/л х X мин.Comparison of periodic measurements of the photosynthesis activity shows that its change (decrease) by 5% compared to control values occurs in 1.8 minutes and reaches a value of 5.7 mg / l.min, and a decrease by 50% occurs in 9, 2 min and reaches 3 mg / l.min. Respiratory activity is reduced by 50% compared to the control value in 51 minutes, reaching 2 mg / lx X min.

Полученные данные достоверно пока- зьгоают на ингибирующее действие химических соединений. В этом примере сточна  вода токсична .The obtained data reliably show the inhibitory effect of chemical compounds. In this example, the waste water is toxic.

Точность определени  степени токсичности достигаетс  путем непрерывного наблюдени  за изменением функциональных параметров (фотосинтеза и дыхани ) тест-объекта в присутствииAccuracy of determining the degree of toxicity is achieved by continuous monitoring of changes in the functional parameters (photosynthesis and respiration) of the test object in the presence of

контролируемой жидкости по сравнению 25 фотосинтеза и дыхани .controlled fluid compared 25 photosynthesis and respiration.

активности;фотосинтеза и дыхани  дл   данной температуры составл ют А, 69- - и 1,3% соответственно. Измер ют концентрацию растворенного кислорода С,, в сточной воде, котора  составл ет 8,4 мг/л, и в соответствии с С устанавливают пороговые верхнее Сп и нижнее С значени  концентрацииactivity; photosynthesis and respiration for a given temperature are A, 69-, and 1.3%, respectively. The concentration of dissolved oxygen, C ,, in the waste water, which is 8.4 mg / l, is measured, and the threshold values for the upper Cn and the lower C are set in accordance with C

кислорода в реакционной камере: С . 8,4 + 2,0 10,4, а 8,4 - - 2,0 6,4 мг/л. Затем в реакционную камеру ввод т синхронизированную культуру и, освеща  ее прерывистым свето м, определ ют контрольные значени  активности фотосинтеза и дыхани . Дл  данной культуры контрольное значение активности фотосинтеза 6,8 мг/л мин, а активности дыхани  W 3,2 мг/л мин. Контролируемую сточную воду гальванического цеха ввод т в реакционную камеру и, освеща  ее прерывистым светом, определ ют в течение 60 мин динамику активностиoxygen in the reaction chamber: C. 8.4 + 2.0 10.4, and 8.4 - - 2.0 6.4 mg / l. Then a synchronized culture is introduced into the reaction chamber and, by illuminating it with intermittent light, the control values of photosynthesis and respiration activity are determined. For this culture, the control value of photosynthesis activity was 6.8 mg / l min, and respiration activity W 3.2 mg / l min. The controlled wastewater of the electroplating shop is introduced into the reaction chamber and, by irradiating it with intermittent light, the activity dynamics is determined for 60 min.

с контролем.with control.

П р и и е р 2. Температура модельного раствора, содержащего 1,0 мг/л пропанида и 0,1 мг/л сатурна, 18 С. В соответствии с этой температурой, устанавливают поправки на измерени  активности фотосинтеза 5,14 и дыхани  1,54%. Измер ют концентрацию кислорода в модельном растворе С., котора  составл ет 8,7 мг/л, т.е. ниже, чем концентраци  насьш ени . Затем устанавливают соответствующие порого30EXAMPLE 2. The temperature of a model solution containing 1.0 mg / l propanide and 0.1 mg / l saturn, 18 C. In accordance with this temperature, corrections are made for measurements of the activity of photosynthesis 5,14 and respiration 1 , 54%. The concentration of oxygen in the model solution C is measured, which is 8.7 mg / l, i.e. lower than the concentration of all. Then set the appropriate thresholds.

Сравнение с контрольными значени ми показывает, что в течение 56 мин активность фотосинтеза продолжала оставатьс  на уровне контрольного значени , т.е. 6,8 мг/л мин. Активность дыхани  в первые 22 мин стимулировалась на 2-6%, затем в течение 10-12 мин достигала зфовн  контрольного значени  и до конца опыта не измен ла своего значени . Достоверно установлено, что сточные воды гальванического цеха, ппошедшие локальные очистные сооружени  не токсичны . Кроме того, можно считать, что этого синхронизированную культуру во- 40 насьш;ение сточных вод кислородом сос35A comparison with the control values shows that for 56 minutes the photosynthetic activity continued to remain at the level of the control value, i.e. 6.8 mg / l min. In the first 22 minutes, the respiration activity was stimulated by 2-6%, then within 10-12 minutes it reached the control value and did not change its value until the end of the experiment. It has been reliably established that the wastewater of the electroplating plant, which has passed the local sewage treatment plant, is not toxic. In addition, it can be considered that this synchronized culture of the discharge of wastewater with oxygen is

вые значени  СC values

пвpv

8,7 + 2 10,7, 8.7 + 2 10.7,

аСпн 8,,7 мг/л. Послеaspn 8, 7 mg / l. After

дорослей ввод т в реакционную камеру и, освеща  ее прерывистым светом, определ ют контрольные значени  W, и W,{. Дл  данной культуры они сос- .тавл ют 4,6 и 2,4 мг/л мин соответственно . Модельный раствор ввод т в реакционную камеру и, периодически освеща  тест-объект, определ ют динамику активности фотосинтеза и дыхани  в течение 30 мин. Сравнение степени ингибировани  показьшает, что активность фотосинтеза уменьшаетс  на 50% за 10,8 мин, а дыхани  за 22,5 мин. Очевидно, что модельный раствор токсичный.Lines are introduced into the reaction chamber and, illuminating it with intermittent light, determine the control values of W, and W, {. For this culture, they were 4.6 and 2.4 mg / l min., Respectively. The model solution is introduced into the reaction chamber and, periodically illuminating the test object, determine the dynamics of photosynthesis activity and respiration for 30 minutes. A comparison of the degree of inhibition indicates that photosynthesis activity is reduced by 50% in 10.8 minutes, and respiration in 22.5 minutes. Obviously, the model solution is toxic.

Пример 3. Сточные воды гальванического цеха, прошедшие локальные очистные сооружени , имеют температуру 14°С. Поправки на измерени Example 3. The wastewater of the electroplating plant, past local treatment facilities, have a temperature of 14 ° C. Measurement Corrections

30thirty

40 40

40 40

3535

тавл ет примерно 80%, что необходимо учитывать при контроле качества вод в водоемах.It is about 80%, which must be considered when monitoring the quality of water in water bodies.

При определении токсичности жид- 5 костей периодически необходимо проводить калибровочные измерени , соответствующие действию стандартного токсикантаj например токсичность при ЛС.,д по меди. Это позвол ет повысить точность и достоверность полученных результатов.When determining the toxicity of liquids, periodically it is necessary to carry out calibration measurements corresponding to the action of the standard toxicant, for example, toxicity at drugs, d for copper. This makes it possible to increase the accuracy and reliability of the results obtained.

Таким образом, использование изобретени  в народном хоз йстве fno3BO- л ет повысить точность определени  степени токсичности сточных вод при одновременном значительном (в 10- 15 раэ) сокращении времени анализа.Thus, the use of the invention in the national economy fno3BO-l increases the accuracy of determining the degree of toxicity of wastewater while simultaneously reducing the analysis time significantly (by 10-15 rae).

Применение предлагаемого способа дл  определени  токсичности жидкостейThe application of the proposed method to determine the toxicity of liquids

00

5five

позвол ет значительно упростить и удешевить стоимость вьтолнени  массовых анализов, повысить производительность труда, улучшить услови  ра- боты обслуживающего персонала.allows you to significantly simplify and cheapen the cost of mass analysis, increase labor productivity, improve the working conditions of staff.

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula 1, Способ определени  токсичности жидкостей, предусматривающий предва- ;рительное культивирование фотосинте- :зирующего тест-объекта, введение в реакционную камеру тест-объекта, по- |мещение в камеру контролируемой жид- 1кости, освещение камеры прерывистым |светом, измерение активности фотосин- |теза и дыхани  тест-объекта и опреде- |ление токсичности жидкости по изме- |нению функциональных параметров (ды- |хани  и фотосинтеза) тест-объекта в |присутствии контролируемой жидкости по сравнению с контролем, отличающийс  тем, что, с целью шовьшени  точности определени  сте- пени токсичности жидкости, в качестве тест-объекта используют синхронизированную культуру водорослей, перед вводом тест-объекта в реакционную ка- ;меру измер ют температуру контролиру™ ;емой жидкости, в зависимости от тем- :пературы устанавливают поправки на |Измерение активности фотосинтеза -и |дыхани  тест-объекТа, измер ют кон- |Центрацию растворенного кислорода в контролируемой жидкости, в зависимое|Ти от которой устанавливают пороговы гзначени  концентрации кислорода в реакционной камере, при этом токсичное ть определ ют по изменению на |5-50% активности фотосинтеза и дыха- ми  тест-объекта по отношению к кон- ;Тролю, в качестве которого используют величину активности фотосинтеза и дыхани , определенную до введени  контролируемой жидкости в ре акцион- ную камеру.1, A method for determining the toxicity of liquids, which involves the preliminary cultivation of a photosynthetic test object, the introduction of a test object into the reaction chamber, the displacement of a controlled liquid into the chamber, the illumination of the chamber with intermittent light, test and respiration of the test object and the determination of the toxicity of the fluid by changing the functional parameters (diet and photosynthesis) of the test object in the presence of a controlled fluid in comparison with the control, characterized in that the accuracy of determining the degree of toxicity of a liquid; a synchronized culture of algae is used as a test object; before introducing the test object into the reaction chamber, measure the temperature of controlled ™; liquid, depending on the temperature; photosynthesis activity and respiration of the test object, measure the concentration of dissolved oxygen in the controlled fluid, depending on the threshold from which the threshold values of the oxygen concentration in the reaction chamber are established, and the current The relative density is determined by the change by | 5-50% of the photosynthesis activity and by the breaths of the test object with respect to the con trol; Trol, which uses the amount of photosynthesis and respiration activity determined prior to the introduction of the controlled fluid into the reaction chamber. . 2. Спойоб ПОП.1, отличающийс  тем, что пороговые значени  концентрации растворенного кислорода устанавливают по соотношению2. Sample POP.1, characterized in that the threshold values of the concentration of dissolved oxygen are set by the ratio С. при С  йС C. when C yC Тек Tech Стек При C;k ЛСгек ССР Стек Сер CT ,Stack With C; k LSgek SSR Stack Ser CT, g g 10 15 20 25 30 g , до . 45 10 15 20 25 30 g, up to. 45 9967399673 где Where С Сте .0Г г - пх С Сте .0Г г - пх С пе + С пиC ne + C pi 2среднее значение2 average концентрации кислорода, мг/л; концентраци  кислорода в контролируемой жидкости, мг/л;oxygen concentration, mg / l; oxygen concentration in controlled liquid, mg / l; заранее выбранное значение, которое определ ет изменение концентрации растворенного кислорода, мг/л; пороговые нижнее и верхнее значени  концентрации растворенного кислорода в реакционной камере, мг/л. ja pre-selected value that determines the change in the concentration of dissolved oxygen, mg / l; threshold lower and upper values of the concentration of dissolved oxygen in the reaction chamber, mg / l. j Таблица 1Table 1 7139967371399673 Продолжение табл. 1Continued table. one С|C | с.« с.,s. “s., с„ с«with „with" Cih. CMCih. CM сwith Ci. CMCi. CM CH с.,CH p., с с„with s „ с«with" 8 Продолжение табл.18 Continuation of table 1 т « б л и п 2t "b l and n 2 С мг(лWith mg (l npepb ujcmoe освещениеnpepb ujcmoe lighting SO t,f1ULH.SO t, f1ULH.
SU864015778A 1986-01-14 1986-01-14 Method of evaluating toxicity of liquids SU1399673A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864015778A SU1399673A1 (en) 1986-01-14 1986-01-14 Method of evaluating toxicity of liquids

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864015778A SU1399673A1 (en) 1986-01-14 1986-01-14 Method of evaluating toxicity of liquids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1399673A1 true SU1399673A1 (en) 1988-05-30

Family

ID=21219229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864015778A SU1399673A1 (en) 1986-01-14 1986-01-14 Method of evaluating toxicity of liquids

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1399673A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Тест A-Z дл ориентировочного определени токсичности.- В кн.: Унифицированные методы- исследовани качества вод. Методы биологического анализа. М., 1976, ч. III, с. 116- 125. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1152155A (en) Glucose sensor
DE69127643T2 (en) Process and system for indicating pollutants and system for testing water quality
Vaňková et al. Toxicity of chromium to activated sludge
DE69009463D1 (en) METHOD FOR CONTROLLING AND / OR REVIEWING BIOLOGICAL PROCESSES.
Ribas et al. A new dynamic method for the rapid determination of the biodegradable dissolved organic carbon in drinking water
Wilmot et al. Kinetics of sulfide oxidation by dissolved oxygen
EP0053865A2 (en) Method for measuring biomass viability
DK156852B (en) PROCEDURE AND DEVICE FOR THE REGISTRATION OF BIOLOGICAL DEGRADABLE AND TOXIC INGREDIENTS IN Aqueous SOLUTIONS, eg WASTE WATER
Li et al. In situ identification of azo dye inhibition effects on nitrifying biofilms using microelectrodes
SU1399673A1 (en) Method of evaluating toxicity of liquids
DE2530036A1 (en) METHOD FOR DETERMINATION OF UREA IN LIQUIDS
US4220858A (en) Apparatus for detecting change in water quality
JP2717745B2 (en) A method for rapid quantification of histamine.
US20220357299A1 (en) System for inference of measurement target dynamic state using redox potential
Thomas et al. Real-time detection of potassium cyanide pollution in surface waters using electric organ discharges wave emitted by the tropical fish, Apteronotus albifrons
JPS5999353A (en) Method and apparatus for measuring bod
US20170247275A1 (en) Sensing methods and systems
TWI773233B (en) Method and apparatus for real-time monitoring activity of nitrifying bacteria
EP0337189B1 (en) Method of quantifying methane gas bacteria
CN114047228B (en) Device and method for analyzing oxygen-consuming pollutants of sediment
SU1515105A1 (en) Method of assessing toxicity of liquid
NZ238826A (en) Method and portable self-contained unit for determining readily
US20060019403A1 (en) Method for determining the oxygen demand of an aqueous solution for a purification process
Ellis et al. An evaluation of the Miller method for dissolved oxygen analysis
US20080199902A1 (en) Biosensor For Determining The Biochemical Oxygen Demand (Bod) By Respirometry