SU1392481A1 - Состав мембраны жидкостного ионоселективного электрода дл определени содержани ванади / @ / - Google Patents

Состав мембраны жидкостного ионоселективного электрода дл определени содержани ванади / @ / Download PDF

Info

Publication number
SU1392481A1
SU1392481A1 SU864102454A SU4102454A SU1392481A1 SU 1392481 A1 SU1392481 A1 SU 1392481A1 SU 864102454 A SU864102454 A SU 864102454A SU 4102454 A SU4102454 A SU 4102454A SU 1392481 A1 SU1392481 A1 SU 1392481A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vanadium
membrane
composition
content
ion
Prior art date
Application number
SU864102454A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Александрович Лугинин
Вера Ивановна Комова
Александр Леонидович Грекович
Татьяна Ивановна Пальникова
Original Assignee
Ленинградский государственный университет им.А.А.Жданова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский государственный университет им.А.А.Жданова filed Critical Ленинградский государственный университет им.А.А.Жданова
Priority to SU864102454A priority Critical patent/SU1392481A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1392481A1 publication Critical patent/SU1392481A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

(21)4102454/31-25
(22)31.07.86
(46) 30.04.88. Бкш. № 16
(71)Ленинградский государственный университет им. А. А. Жданова
(72)В, А. Лугинин, В. И. Комова, А.П. Грекович и Т.Н. Пальникова
(53)543.257(088.8)
(56)Лакшминара найах Н. Мембранные электроды. Л., 1979, с. 224.
Галлай 3. А. и др. - Журнал ана- лит. химии, 1934, т. 39, вып, 6, с. 1064.
(54)СОСТАВ МЕМБРАНЫ ЖИДКОСТНОГО ИОНС СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВАНАДИЯ (V)
(57)Изобретение относитс  к аналити ческой химии, а именно к ионометрии, и может быть использовано дл  потен- циометрических измерений, содержани 
ванади  (v) в водных растворах. Целью изобретени   вл етс  получение состава жидкой мембраны ионоселектив- ного электрода с целью обеспечени  пр мого потенциометрического определени  ванади  (V) в водных растворах. В состав мембраны вход т хелат-мемб- раноактивное вещество, в качестве которого в предлагаемом изобретении используют 5,7-дибромоксихинолин и органический растворитель, в качестве которого примен ют смеси гексило- вого спирта и хлороформа при определенных соотношени х компонентов, мас.%: 5,7-дибромоксихинолин 0,05- 0,15; гексиловый спирт 20,0-35,0; хлороформ 64,95-79,95. Предлагаемое изобретение позвол ет с высокой избирательностью определ ть содержание . ионов ванади  в водных растворах.
Изобретение относитс  к аналитической химии, а точнее к ионометрии, и может быть использовано дл  потен- циометрических измерений концентрации ванади  (v) в водньк растворах.с целью контрол  состава жидких сред в различных област х народного хоз йства , например в гидрометаллургии, а также в анализе сточных вод промыш- ленных предпри тий.
Целью изобретени   вл етс  обеспечение избирательного определени  ванади  (v) в водных растворах.
На чертеже представлен калибровоч- кый график зависимости потенциала электрода от содержани  ванади  (v).
Пример. Навеску 0,0227 г 5,7-дибромоксихинолина раствор ют в 15 мл смеси гексилового спирта и хло- реформа в соотношении 1:2 (по объему) в стаканчике при перемешивании на магнитной мешалке. Получаиот следующий состав, мас.%: 5,7-дибромоксихинолин 0,11; гексиловый спирт 20,0; хлоро- форм 79,89. Полученньй раствор пере- нос т в делительную воронку и добавл ют 15.мл раствора ванадата аммони , имеющего рН 2,5 и содержащего в растворе такое количество ванади  (V), чтобы соотношение металл-реагент было 1:2. Встр хивают омесь в течение 2-3 мин, отдел ют органическую фазу и перенос т ее в среднюю камеру трех- камерной измерительной  чейки. С одной стороны жидкостной мембраны помещают стандартный раствор ванади  (v) концентрации 0,1 М, имеющий рН 2,5, с другой стороны - растворы переменных концентраций ванади  с одинаковой ионной силой, устанавливаемой по хлориду натри  в качестве фонового электролита , и рН 3,0. Измерени  потенциала ведут с помощью иономера И-115.
Анализируемые растворы ванади  (v) переменных концентраций получают разбавлением 0,2 М раствора ванадата натри  или ванадата аммони , нейтра- лизова4{ного до значени  рН 3,0. Как видно из графика, дл  растворов, содержащих ванадий (v), наблюдаетс  изменение потенциала электрода с жидкой экстракционной мембраной в зависимости от концентрации ванади  в растворе .
Потенциалопредел ющим ионом  вл етс  катион VO(OH). Наклон градуи- ровочного графика составл ет около 28 мВ на единицу рХ и хорошо согласу
0 5 0 Q
с
5
0
етс  с теоретическим значением дл  двухзар дного катиона.
Индикаторна  мембрана отличаетс  достаточно высокой селективностью к ионам ванади  (v) в грисутствии посторонних катионов и анионов. Коэффициенты селективности мембран на основе хелата ванади  (v) с 5,7-ди- бромоксихинолином следующие: Натрий7,5-10
Калий7,5-10
Цезлй1,5 10
Аммоний1,5-10
Магний2,0-1СГ
Кальций 1,0-10 Хлорид . 7,5-10 Фторид7,5 -1 О
Тетрафторборат 7,5-10 Трилонат 5, Цитрат2,5 10
При определении коэффициента селективности концентраци  ванади  (v) равна , концентрации мешающего иона мен ютс  в следующих предв лах: натрий и калий 4 -10 М; цезий, аммоний, магний и капьций 10-2-10 М; хлорид, фторид, тетра- фторборат J0 - 4,010 М, цитрат иона 2 10 м, трилонат 6-10 м.

Claims (1)

  1. Предел обнаружени  ванади  (v) дл  предлагаемой мембраны ионоселек- тивного электрода равен 310 М. Врем  установлени  равновесного потенциала составл ет 2-3 мин. Электродна  функци  мембраны воспроизводитс  в течение 1 нес, при этом угловой коэффициент и значени  потенциалов измен ютс  незначительно (в пределах 2-3 мВ). Формула изобретени 
    Состав мембраны жидкостного иоио- селективного электрода дл  определени  содержани  ванади  (V), включающий мембраноактивное вещество - хелат и растворитель, отличающий- с   тем, что, с целью обеспечени  избирательного определени  ванади  (v) в водных растворах, в качестве хелата использован 5,7-дибромоксихинолин , а в качестве органического растворител  - смесь гексилового спир та с хлороформом при следующем соотношении компонентов, мас.%: 5,7-Дибромоксихи- нолин0,05-0,15
    Гексиловый спирт 20,0-35,0 Хлороформ64,95-79,95
    1 -tffffffi
SU864102454A 1986-07-31 1986-07-31 Состав мембраны жидкостного ионоселективного электрода дл определени содержани ванади / @ / SU1392481A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864102454A SU1392481A1 (ru) 1986-07-31 1986-07-31 Состав мембраны жидкостного ионоселективного электрода дл определени содержани ванади / @ /

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864102454A SU1392481A1 (ru) 1986-07-31 1986-07-31 Состав мембраны жидкостного ионоселективного электрода дл определени содержани ванади / @ /

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1392481A1 true SU1392481A1 (ru) 1988-04-30

Family

ID=21250871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864102454A SU1392481A1 (ru) 1986-07-31 1986-07-31 Состав мембраны жидкостного ионоселективного электрода дл определени содержани ванади / @ /

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1392481A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Srivastava et al. Caesium PVC–crown (dibenzo-24-crown-8) based membrane sensor
Mazloum et al. Mercury selective membrane electrodes using 2-mercaptobenzimidazole, 2-mercaptobenzothiazole, and hexathiacyclooctadecane carriers
JPH02195247A (ja) ガス状又は液状測定試料中のアンモニア及びその誘導体含量を測定するための電気化学的測定セル
Vytřas et al. Titrations of non-ionic surfactants with sodium tetraphenylborate using simple potentiometric sensors
Jaselskis et al. Determination of micro and semimicroamounts of aluminum using fluoride activity electrode
SU1392481A1 (ru) Состав мембраны жидкостного ионоселективного электрода дл определени содержани ванади / @ /
Sekerka et al. The response of the sulfide-selective electrode to sulfide, iodide and cyanide
Kulapina et al. Ion-selective electrodes for the determination of nitrogen-containing medicinal substances
Kobayashi et al. Liquid-membrane dodecylbenzenesulphonate ion-selective electrode employing Victoria Blue as the counter-ion
Sadeghi et al. Lead (II)-selective membrane electrode based on tetraphenylporphyrin
Rechnitz et al. Determination of Nitrilotriacetic Acid (NTA) with Ion-Selective Membrane Electrodes
Katsu et al. Discrimination of methylammonium from organic ammonium ions using ion-selective electrodes based on calix [4] arene-crown-6 conjugates
SU987499A1 (ru) Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени активности ионов стронци
US6126801A (en) Low detection limit ion selective membrane electrodes
Kudoh et al. Construction of a liquid-membrane type periodate ion-selective electrode and its application to the potentiometric titration of α-diols and α-amino-alcohols
Cosgrove et al. A solid ammonium ion selective electrode
Boudon et al. Electrochemistry of macrocyclic complexes of alkaline cations: Part IV. Reduction of (mnp, K)+ cryptates
RU2798100C1 (ru) Мембрана ионоселективного электрода для определения уранил-иона
SU1712858A1 (ru) Состав мембраны ионоселективного электрода
Lizunova et al. Liquid ion-selective electrodes for determining nonionic surfactants
SU1081518A1 (ru) Способ потенционметрического определени концентрации ионов кальци в воде
Vladimirova et al. Studies of complex formation between macrolide antibiotics and alkali and alkali—earth metals by the voltammetry at the interface of two immiscible electrolyte solutions
SU1497553A1 (ru) Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени талли (1)
SU1383192A1 (ru) Способ определени монозамещенных ацетиленовых соединений
SU1013406A1 (ru) Способ определени аммиака и пиридиновых оснований