SU1373739A1 - Method of preparing borohydrofluoric electrolyte for depositing tin-lead alloy coating - Google Patents
Method of preparing borohydrofluoric electrolyte for depositing tin-lead alloy coating Download PDFInfo
- Publication number
- SU1373739A1 SU1373739A1 SU853976277A SU3976277A SU1373739A1 SU 1373739 A1 SU1373739 A1 SU 1373739A1 SU 853976277 A SU853976277 A SU 853976277A SU 3976277 A SU3976277 A SU 3976277A SU 1373739 A1 SU1373739 A1 SU 1373739A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tin
- lead
- electrolyte
- acid
- hydrofluoric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области электроосаждени сплавов, а именно к приготовлению борфтористого электролита дл осаждени сплава олово - свинец, и может найти применение в различных област х техники. Цель изобретени - повьшение стабильности электролита. Способ включает приготовление борфтористого олова путем введени борфтористоводородной кислоты в отмытую декантацией гидроокись олова. Перед введением борфтористоводородной кислоты в отмытую гидроокись олова ввод т раствор гидрохинона концентрацией 0,6- 0,8 г/л. Гидроокись олова получают смешением сол ной кислоты, двухло- ристого олова и углекислого натри , причем углекислый натрий ввод т в сухом виде порци ми в количестве 54 г/л. Борфтористый свинец готов т путем добавлени углекислого свинца в борфтористоводородную кислоту, причем перед введением углекислого свинца в борфтористоводородную кислоту ее смешивают с раствором борной кислоты концентрацией 5-10 г/л. После смешени борфтористых солей олова и свинца ввод т добавки ДС-10 и ДС-натрий. S (ЛThe invention relates to the field of electrodeposition of alloys, namely to the preparation of a fluoride electrolyte for the deposition of a tin-lead alloy, and may find application in various fields of technology. The purpose of the invention is to increase the stability of the electrolyte. The method involves the preparation of tin boron fluoride by adding hydrofluoric acid in the tin hydroxide washed by decantation. Before the introduction of hydrofluoric acid into the washed tin hydroxide, a solution of hydroquinone with a concentration of 0.6-0.8 g / l is introduced. Tin hydroxide is obtained by mixing hydrochloric acid, stannous bicarbonate and sodium carbonate, with sodium carbonate being introduced in dry form in portions of 54 g / l. Lead fluoride is prepared by adding lead carbonate to hydrofluoric acid, and prior to introducing lead carbonate into hydrofluoric acid, it is mixed with a solution of boric acid with a concentration of 5-10 g / l. After mixing of the boron fluoride salts of tin and lead, additives DS-10 and DS-sodium are added. S (l
Description
Изобретение относитс к электро- осаждению сплавов, а именно к при- готонлению борфтористого электролита дл осаждени сплава олово - свинец , и может найти применение в различных област х техники.The invention relates to the electro-deposition of alloys, namely to the rectification of a fluoride electrolyte for the deposition of a tin-lead alloy, and may find application in various fields of technology.
Цель изобретени - повышение стабильности электролита.The purpose of the invention is to increase the stability of the electrolyte.
Согласно дл получени борфтористоводородного электролита дл осаждени сплава олово - свинец предваритеиьно готов т борфтористое олово и Оорфтористый свинец,:According to the preparation of a hydrofluoric electrolyte for the precipitation of a tin-lead alloy, tin fluoride and lead fluoride are prepared in advance:
При приготовлении борфтористого олова угле1 ислый натрий необходимо вводить при перемешивании в подкисленный сол ной кислотой раствор двух хлористого олова в сухом виде не- большими порци ми в количестве 5А г/л В результате экзотермической реакции нар ду с образованием гидроокиси олова, происходит восстановление иона олова до металлического, вл ющегос хорошим антиокислителем и лучше поддающегос отмывке от ионов натри и хлора, что сокращает врем нахождени олова в щелочной и нейтрал bHoi i среде, способствующей окислению двухвалентного олова до четырехвалентного . В отмытый осадок це- ред введением борфтористоводородой кислоты ввод т водный раствор гидрохинона , вл ющегос сильным восстановителем , преп тствуюш 1м окислению двухвалентного олова в четырехвалентное .In the preparation of tin boron fluoride, sodium chloride must be introduced with stirring into a solution of two tin chloride in acidified with hydrochloric acid in small amounts in small quantities in an amount of 5A g / l. As a result of the exothermic reaction, along with the formation of tin hydroxide, the tin ion is reduced to metallic, being a good antioxidant and better able to be washed off sodium and chlorine ions, which reduces the residence time of tin in the alkaline and neutral bHoi i environment that promotes the oxidation of bivalent tn tin to tetravalent. An aqueous solution of hydroquinone, which is a strong reducing agent, is prevented into the washed precipitate by introducing hydrofluoric acid, which prevents the oxidation of divalent tin to tetravalent one.
При приготовлении борфтористого свинца свинцовую соль необходимо смочить раствором борной кислоты, котора , предупрежда резкие колебани рН раствора, преп тствует разложению и образованию фторида свинца , выпадающего в осадок.In the preparation of lead boron fluoride, the lead salt must be moistened with a solution of boric acid, which, preventing sharp fluctuations in the pH of the solution, prevents the decomposition and formation of lead fluoride, which precipitates.
Способ приготовлени электролита позвол ет практически предотвратить окисление олова двухвалентного до четырехвалентного и тем самым цре- п тствует образованию метаолов нной кислоты и ее производных, которые, выпада в осадок, обедн ют электролит оловом и органическими добавками . Нар ду с этим предотвращаетс образование фторида свинца, который также, выпада в осадок, способствует изменению соотнощени солей в электролите и, следовательно, соотношени металлов в сплаве.The method of electrolyte preparation practically prevents the oxidation of bivalent tin to tetravalent and thus prevents the formation of methaolic acid and its derivatives, which precipitate outward, deplete electrolyte with tin and organic additives. In addition, lead fluoride is prevented from forming, which also precipitates, contributes to a change in the ratio of salts in the electrolyte and, consequently, in the ratio of metals in the alloy.
00
5five
5five
00
5five
0 0
00
5five
00
5five
Ворфтористый электролит дл осаждени сплава олово - свинец содержит , г / л:Fluoride electrolyte for deposition of tin-lead alloy contains, g / l:
Олово двухло- ристое45-48Two-tin tin45-48
Натрий углекислый50-54 Кислота сол на Sodium carbonate 50-54 Acid salt on
(,19), мл 36-38 Свинец углекислый (основной) 18-20 Кислота борна 5-10 Кислота борфто- ристоводородна (40%), мл 250-280 Добавка ДС-10 (10%), м50-60(, 19), ml 36-38 Lead carbonate (basic) 18-20 Born acid 5-10 Acid boron hydrogen chloride (40%), ml 250-280 DS-10 additive (10%), m50-60
Добавки ДС-нат- рий (10%), мл 5-6 Гидрохинон 0,6-0,8 Изобретение иллюстрируетс примером .Additives DS-sodium (10%), ml 5-6 Hydroquinone 0.6-0.8 The invention is illustrated with an example.
.Пример. В ванну с водой ввод т расчетное количество сол ной кислоты и раствор ют расчетное количество двухлористого олова. Затем при перемешивании небольщими порци ми ввод т порошок углекислого натри в количестве 54 г/л, в результате чего на дно ванны выпадает осадок смеси, состо щей в основном из металлического олова, вл ющегос хо- рощим восстановителем, и гидроокиси олова, лучше поддающейс промывке, чем чиста гидроокись олова..Example. The calculated amount of hydrochloric acid is introduced into the water bath and the calculated amount of tin dichloride is dissolved. Then, with stirring, sodium carbonate powder in an amount of 54 g / l is introduced in small portions, as a result of which a mixture consisting mainly of metallic tin, which is a good reducing agent, and tin hydroxide, which can be better washed, precipitates into the bottom of the bath. than pure tin hydroxide.
Затем ванну поливают водой до нужного уровн , перемешивают, измер ют рН, отстаивают и сливают раствор методом декантации. Промывку осадка повтор ют несколько раз до отсутстви ионов хлора. В промытый осадок ввод т раствор антиокислител гидрохинона из расчета 0,6-0,8 г/л, тщательно перемещивают и ввод т борфто- ристоводородную кислоту до полного растворени гидроокиси. В другой емкости расчетного количества углекислого свинца заливают раствором борной кислоты из расчета 5-10 г/л до кашеобразного состо ни и ввод т борфтористоводородную кислоту, полностью растворив свинцовую соль. Соединив оба раствора и введ дес типроцентные растворы добавок ДС-10 и ДС-натрий, профильтровывают электролит через хлориновый фильтрThen the bath is watered with water to the desired level, stirred, the pH is measured, settled and the solution is decanted by the method of decanting. Washing the precipitate is repeated several times until chlorine ions are absent. A solution of hydroquinone antioxidant at the rate of 0.6-0.8 g / l is introduced into the washed precipitate, carefully transferred and hydrochloric acid is added until hydroxide is completely dissolved. In another container, the calculated amount of carbon dioxide of lead is poured with a solution of boric acid at the rate of 5-10 g / l to a mushy state, and hydrofluoric acid is introduced, completely dissolving the lead salt. Combining both solutions and introducing des-percent solutions of additives DS-10 and DS-sodium, electrolyte is filtered through a chlorine filter.
в рабочую ванну и оставл ют на проработку . Введение гидрохинона ниже указанных пределов (ниже 0,6 г/л) вл етс недостаточным дл антиокислительного действи . Повышение концентрации гидрохинона (более 0,8 г/л) за счет активизации окислительно- восстановительных реакций приводит к большим газовыделени м и коррозии анодов.into the working bath and left for processing. The introduction of hydroquinone below the indicated limits (below 0.6 g / l) is insufficient for antioxidant action. Increasing the concentration of hydroquinone (more than 0.8 g / l) due to the activation of redox reactions leads to large outgassing and anode corrosion.
Введение борной кислоты в пределах (5-10 г/л) достаточно дл предотвращени разложени борфтората евин- ца при его приготовлении. Кроме того , эта кислота вместе с той борной кислотой, что образуетс в процессе эксплуатации электролита из борфтористоводородной кислоты, уси- ливает буферные свойства электролита по рН.The introduction of boric acid in the range (5-10 g / l) is sufficient to prevent decomposition of the yeast boron chloride during its preparation. In addition, this acid, together with boric acid, which is formed during the operation of an electrolyte from hydrofluoric acid, enhances the buffer properties of the electrolyte in pH.
Электролит, при1отовленный согласно способу по изобретению ста- билен, обладает хорошей рассеивающей способностью, позвол ет получат равномерные по толиц1не мелкокристаллические покрыти , обладающие хорошей способностью к пайке, котора сохран етс в течение года.The electrolyte prepared according to the method of the invention is stable, has a good scattering ability, it allows to obtain evenly thin crystalline coatings with good soldering ability, which is maintained for a year.
00
0 0
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853976277A SU1373739A1 (en) | 1985-08-19 | 1985-08-19 | Method of preparing borohydrofluoric electrolyte for depositing tin-lead alloy coating |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853976277A SU1373739A1 (en) | 1985-08-19 | 1985-08-19 | Method of preparing borohydrofluoric electrolyte for depositing tin-lead alloy coating |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1373739A1 true SU1373739A1 (en) | 1988-02-15 |
Family
ID=21205185
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853976277A SU1373739A1 (en) | 1985-08-19 | 1985-08-19 | Method of preparing borohydrofluoric electrolyte for depositing tin-lead alloy coating |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1373739A1 (en) |
-
1985
- 1985-08-19 SU SU853976277A patent/SU1373739A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 692917, кл. С 25 D 3/60, 1975. Платы печатные. Типовые технологические процессы. ОСТ 4Г0.054.085. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4168214A (en) | Gold electroplating bath and method of making the same | |
US4157945A (en) | Trivalent chromium plating baths | |
US4448649A (en) | Trivalent chromium electroplating baths | |
US4448648A (en) | Trivalent chromium electroplating baths | |
CA1130755A (en) | Method of electroplating tin and alkaline electroplating bath therefor | |
CA1209088A (en) | Electrodeposition of chromium and its alloys | |
US4472250A (en) | Bath and process for the electrodeposition of chromium | |
SU1373739A1 (en) | Method of preparing borohydrofluoric electrolyte for depositing tin-lead alloy coating | |
CA1209086A (en) | Electrodeposition of chromium and its alloys | |
US4468296A (en) | Process for electroplating palladium | |
US4212708A (en) | Gold-plating electrolyte | |
EP0028839A1 (en) | Process for reducing lead peroxide formation during lead electrowinning and an electrolyte for electrowinning lead | |
JP2003183258A (en) | Gold complex | |
JPWO2011062030A1 (en) | Divalent iron ion-containing aqueous solution | |
JP2001500193A (en) | Method for separating technetium from nitric acid solution | |
US6103088A (en) | Process for preparing bismuth compounds | |
US4512963A (en) | Palladium compound synthesis procedure | |
RU2116389C1 (en) | Electrolyte for deposition of bismuth-manganese alloy | |
US5207890A (en) | Use of barium chromate as a sulfate scavenger in chromium electroplating baths | |
RU2139370C1 (en) | Electrolyte for depositing bismuth-cadmium alloy | |
SU551416A1 (en) | Aqueous electrolyte for deposition of cadmium based alloys | |
JPH06146055A (en) | Ruthenium plating liquid | |
JPS645118B2 (en) | ||
Koyano et al. | Electroless Tin Plating--Plating Through Disproportionation From Sn (II)--NaOH Solution | |
Jeffery | On the electrolysis of concentrated hydrochloric acids using a copper anode |