SU1373402A1

SU1373402A1 - Endoprosthesis of tubular bone

Info

Publication number: SU1373402A1
Application number: SU864118498A
Authority: SU
Inventors: Харальд Арнольдович Янсон; Олег Геннадьевич Сухоруков; Янис Янович Ветра; Янис Арнольдович Янсон
Original assignee: Латвийский Научно-Исследовательский Институт Травматологии И Ортопедии
Priority date: 1986-06-02
Filing date: 1986-06-02
Publication date: 1988-02-15

Abstract

Изобретение относитс к медтех- нике, а именно к травматологии и ортопедии. Цель изобретени - сокращение времени установки и снижение травматиэации костно-мозгового канала . Дл этого используют эндопротез, представл ющий собой имплантат 1 аутентичной формы (из композитного по- лимерного материала), с хвостовиком 2 из трех расход щихс упругихThe invention relates to medical technology, namely to traumatology and orthopedics. The purpose of the invention is to reduce the installation time and reduce the trauma of the medullary canal. To do this, an endoprosthesis is used, which is an implant of 1 authentic form (made of composite polymer material), with a shank 2 of three diverging elastic

Description

(Л(L

ее her

соwith

1C1C

сгержней секторного профил 5 из композитного полимерного материала, св занных в предрабочем состо нии on- петкой 6 из лавсана, заканчивающихс наконечниками 4, образующими в собранном виде головку 5. После сн ти оплетки упругие стержни расход тс в разные стороны. Торец имплантата у основани хвостовика имеет спупен- чатую торцовую гильзу 7 из биологически совместимого пористого материала (напр, из пористого титана) с размерами пор 100-400 мкм. Диаметр меньшей ступени торцовой гильзы равен диаметру костно-мозгового канала . В ступенчатой торцовой гильзе есть радиальный паз дл выхода свободного конца лавсановой нитьевой оплетки. 3 ил.Sector profile 5 seals of composite polymeric material, connected in a pre-working state by an interlock 6 of Dacron, terminated by tips 4 forming the assembled head 5. After removing the braid, the elastic rods diverge in different directions. The end face of the implant at the base of the shank has a capsule 7 of the bio-compatible porous material (for example, porous titanium) with a pore size of 100-400 microns. The diameter of the smaller step end of the socket is equal to the diameter of the medullary canal. In the stepped end sleeve there is a radial groove for the release of the free end of the Dacron thread braid. 3 il.

1one

Изобретение относитс к медицинской технике, а именно к травматологии и ортопедии.The invention relates to medical technology, namely to traumatology and orthopedics.

Цель изобретени - сокращение времени установки и снижение травмати- зации костно-мозгового канала.The purpose of the invention is to reduce installation time and reduce trauma to the medullary canal.

На фиг. 1 изображен эндопротез трубчатой кости с нитьевой оплеткой; на фиг. 2 - зндопротез в рабочем положении , без оплетки; на фиг. 3 - разрез А-А на фиг. 2.FIG. 1 shows a tubular bone endoprosthesis with thread braiding; in fig. 2 - endoprosthesis in the working position, without braid; in fig. 3 shows section A-A in FIG. 2

Эндопротез представл ет собой имплантат 1 аутентичной формы, выполненный из композитного полимерного материала, с хвостовиком 2 из упругих элементов в виде расход щихс по крайней мере трех упругих стержней 3 секторного профил , выполненных из полимерного композитного материала. Стержни 3 заканчиваютс наконечниками 4, образующими в собранном виде головку 5. В предрабочем положении стержни 3 св заны распускающейс нитьевой оплеткой 6 из лавсана, после сн ти которой упругие стержни 3 имеют возможность расхождени в разные стороны. Торец имплантата 1 у основани хвостовика 2 снабжен ступенчатой торцовой гильзой 7 из биологически совместимого пористого материала , например из пористого титана, с размерами пор 100 - 400 мкм, причем диаметр меньшей ступени торцовой гильзы 7 равен диаметру костно-мозгового канала. В ступенчатой торцовой гильзе 7 выполнен радиальный паз 8 дл выхода свободного конца лавсановой нитьевой оплетки 6.The endoprosthesis is an implant of 1 authentic form, made of a composite polymer material, with a shank 2 of elastic elements in the form of diverging at least three elastic rods 3 of a sector profile, made of a polymer composite material. The rods 3 end with tips 4, forming the assembled head 5. In the pre-working position, the rods 3 are connected by a dissolving thread braid 6 from polyester, after which the elastic rods 3 have the possibility of diverging in different directions. The end face of the implant 1 at the base of the shank 2 is provided with a stepped end sleeve 7 made of a biologically compatible porous material, for example, of porous titanium, with a pore size of 100-400 microns, and the diameter of the smaller step of the end sleeve 7 is equal to the diameter of the bone-marrow canal. In the stepped end sleeve 7, a radial groove 8 is made to exit the free end of the Dacron thread braid 6.

Имплантат 1 может иметь форму любой трубчатой кости.Implant 1 may be in the form of any tubular bone.

Операци имплантата проводитс следующим образом.The implant operation is carried out as follows.

5 После осуществлени резекции и подготовки участка материнской кости в костно-мозговой канал вводитс хвостовик 2 имплантата 1, состо щий из объединенных нитьевой оплеткой 6 О стержней 3. Введение производитс до упора нижней ступени торцовой гильзы 7 в обрез остеоидной ткани материнской кости. При этом свободный конец нитьевой оплетки 6 укла дываетс в радиальный паз 8 торцовой гильзы 7. Обычно в зоне контакта трабекул рна ткань материнской кости по периметру костно-мозгового канала разрушена, тем не менее-при5 After the resection and preparation of the maternal bone area, the shank 2 of the implant 1 is inserted into the bone-marrow canal, which consists of 6 O rods 3 connected by the thread braid 3. The insertion is carried out until the lower end of the end sleeve 7 is cut to the edge of the osteoid tissue of the maternal bone. At the same time, the free end of the thread braid 6 is laid in the radial groove 8 of the end sleeve 7. Usually, in the contact zone, the trabecular tissue of the mother bone is destroyed along the perimeter of the medullary canal, however

0 имплантации трабекул рна оболочка подгон етс под верхнюю ступень торцовой гильзы 7. После выведени имплантата в заданное положение путем ротации распускаетд: нитьева оплетка 6 выдергиванием ее за свободный конец через паз 8. Упругие стержни 3 высвобождаютс и защепл ютс кромками наконечников 4 в полости материнской кости. Область0 implantation, the trabecular membrane fits under the upper stage of the end sleeve 7. After removing the implant to a predetermined position by rotating it dissolves: the thread braid 6 pulling it out of the free end through the groove 8. Elastic rods 3 are released and pinned by the edges of the tips 4 in the cavity of the mother bone . Region

проведени операции по возможности иммобилизируетс до по влени рентгенологических признаков образовани костной мозоли между пористой ступенчатой торцовой гильзой 7 зндопро5 теза и материнской костью. Жестка фиксаци имплантата при помощи расход щихс упругих стержней 3 обеспечивает по вление составл ющей усиЛИЯ реакции в направлении oi юрца имплантата к материнской кости. Повышению надежности фиксации способствует наличие в горловине материнской кости меньшей ступени торцовой гильзы 7, котора однозначно определ ет положение стержней в этой области . При операции не исключаетс поиск оптимального положени имплантата относительно отломка материнской кости путем ротации первого до сн ти нитьевой оплетки 6, что значительно упрощает операцию и снижает ее травматичность. Наличие двухступенчатой торцовой гильзы 7 на торце имплантата 1 сокращает вследствие более развитой поверхности врастани период образовани периостальной и интрамедиарной костных мозолей и сокращает сроки сращени . as far as possible, the operation is immobilized until the appearance of radiological signs of the formation of callus between the porous stepped end sleeve 7 of the prostate and the mother bone. The rigid fixation of the implant with the help of diverging elastic rods 3 ensures the formation of a force component of the reaction in the direction oi of the implant specimen to the mother bone. The reliability of fixation is enhanced by the presence in the throat of the maternal bone of a smaller stage of the end sleeve 7, which uniquely determines the position of the rods in this area. The operation does not preclude the search for the optimal position of the implant relative to the fragment of the maternal bone by rotating the first to remove the thread braid 6, which greatly simplifies the operation and reduces its invasiveness. The presence of a two-stage end sleeve 7 at the end of the implant 1 shortens, due to the more developed surface of ingrowth, the period of formation of periosteal and intramediolar bone calluses and reduces the time of adhesion.

Claims

Formula invented and as well

A tubular bone endoprosthesis containing a polymeric implant with an end sleeve and a shank, characterized in that

In order to reduce installation time and reduce trauma to the bone marrow channel, the shank is provided with thread braid and made in the form of at least three elastic

rods with the possibility of divergence, the end sleeve is made stepped with a channel under the free end of the thread braid with the possibility of removing the latter.

Phage. 2

FIG. J