SU1368774A1 - Device for metering samples into chromatograph - Google Patents
Device for metering samples into chromatograph Download PDFInfo
- Publication number
- SU1368774A1 SU1368774A1 SU864099296A SU4099296A SU1368774A1 SU 1368774 A1 SU1368774 A1 SU 1368774A1 SU 864099296 A SU864099296 A SU 864099296A SU 4099296 A SU4099296 A SU 4099296A SU 1368774 A1 SU1368774 A1 SU 1368774A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vessels
- substances
- vessel
- chromatograph
- analysis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, и может быть использовано в газовой хроматографии дл анализа равновесного -с жидкостью пара. Цель изобретени - повьшение точности анализа - достигаетс за счет более эффективного концентрировани оп- редел еь зк веществ в паровой фазе. Устройство содержит два сосуда, в один из которых ввод т исследуемую жидкость. За счет разреженна, создаваемого поршнем, пары раздел емых веществ поступают через канал с клапаном в верхний сосуд. При движении поршн вниз клапан, установленный в канале, соедин ющем сосуды, закрываетс , а клапан, установленный в канюле второго сосуда, открываетс , и пары веществ через дополнительный канал, соедин ю«чий оба сосуда, 1фи помощи иглы поступают в хроматограф. 1 ил.The invention relates to analytical chemistry, and can be used in gas chromatography for the analysis of an equilibrium liquid with vapor. The purpose of the invention — an increase in the accuracy of the analysis — is achieved by more efficient concentration of the determination of its substances in the vapor phase. The device contains two vessels, in one of which the test liquid is introduced. Due to the thinning created by the piston, a pair of substances to be separated out through the channel with the valve into the upper vessel. When the piston moves downward, the valve installed in the channel connecting the vessels closes, and the valve installed in the cannula of the second vessel opens, and the vapors of substances through the additional channel connecting both vessels, the phi help of the needle enters the chromatograph. 1 il.
Description
соwith
ОдOd
0000
4;ib4; ib
Изобретение относитс к области анализа и может быть использовано в газовой хроматографии, в частности, дл анализа равновесного пара.The invention relates to the field of analysis and can be used in gas chromatography, in particular, for the analysis of an equilibrium pair.
Целью изобретени вл етс повышение точности анализа.The aim of the invention is to improve the accuracy of the analysis.
На чертеже изображено устройство дл дозировани проб в хроматограф.The drawing shows a device for dosing samples into a chromatograph.
Устройство включает сосуд 1, содержащий поршень 2 со штоком 3, сосуд 4 с канюлей 5, обратным клапа- ном 6, иглой 7 и патрубками 8, установленными на боковой поверхности сосуда 4. Сосуды 1 и 4 - соединены кат налом 9 с обратным клапаном 10. Канюл 5 соединена с сосудом 1 каналом 1The device includes a vessel 1 containing a piston 2 with a stem 3, a vessel 4 with a cannula 5, a check valve 6, a needle 7 and nozzles 8 installed on the side surface of the vessel 4. The vessels 1 and 4 are connected by a cat 9 with a check valve 10 Cannula 5 is connected to vessel 1 by channel 1.
Устройство работает следующим образом .The device works as follows.
В сосуде 1 поршень 2 опущен. В со суд 4 через герметичные патрубки 8 ввод т фиксированный объем исследуемой жидкости, и в нем создаетс равновесное распределение раздел емых веществ между жидкой и газовой фазами . Затем поршень 2 поднимаетс . При этом открываетс обратный клапан 10. Второй обратный клапан 6 закрыт. В pe3ynbtaTe в сосудах 1 и 4 за счет увеличени объема газовой фазы создаетс разрежение, за счет которого из жидкой фазы в газовую переходит дополнительное Количество раздел емых веществ, и равновесное распределение раздел емых веществ между жидкой и газовой фазами восстанавливаетс . Концентраци раздел емых вег - ществ в газовой фазе увеличиваетс в столько раз, во сколько увеличилс In vessel 1, piston 2 is lowered. A fixed volume of the test liquid is introduced into vessel 4 through hermetic pipes 8, and an equilibrium distribution of the substances to be divided between the liquid and gas phases is created in it. Then the piston 2 rises. This opens the check valve 10. The second check valve 6 is closed. In pe3ynbtaTe in vessels 1 and 4, by increasing the volume of the gas phase, a vacuum is created, due to which an additional amount of the separated substances passes from the liquid phase to the gas, and the equilibrium distribution of the separated substances between the liquid and gas phases is restored. The concentration of the separated vegetates in the gas phase increases as many times as
00
5five
0 0
объем газовой фазы. Затем игла 7 вводитс в испаритель хроматографа (не показан). Поршень 2 опускаетс , при этом обратный клапан 10 закрываетс , а обратный клапан 6 открываетс . Сконцентрированные раздел емые вещества из сосуда 1 через канал 11, открытый клапан 6 и иглу 7 поступают из испарител в хроматографичес- кую колонку, где происходит их разделение .volume of the gas phase. Then the needle 7 is inserted into the chromatograph evaporator (not shown). The piston 2 is lowered, while the check valve 10 closes and the check valve 6 opens. Concentrated separable substances from the vessel 1 through the channel 11, the open valve 6 and the needle 7 come from the evaporator to the chromatographic column, where they are separated.
Использование изобретени позвол ет повысить эффективность концентрировани раздел емых веществ, шить нижний предел определ емых концентраций , повысить точность определени раздел емых веществ за счет повышени их концентрации в дозе, вводимой в хроматограф.The use of the invention allows to increase the efficiency of concentration of the separated substances, to sew the lower limit of the determined concentrations, to increase the accuracy of determining the separated substances by increasing their concentration in the dose introduced into the chromatograph.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864099296A SU1368774A1 (en) | 1986-08-22 | 1986-08-22 | Device for metering samples into chromatograph |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864099296A SU1368774A1 (en) | 1986-08-22 | 1986-08-22 | Device for metering samples into chromatograph |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1368774A1 true SU1368774A1 (en) | 1988-01-23 |
Family
ID=21249647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864099296A SU1368774A1 (en) | 1986-08-22 | 1986-08-22 | Device for metering samples into chromatograph |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1368774A1 (en) |
-
1986
- 1986-08-22 SU SU864099296A patent/SU1368774A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vitenberg et al. | Determination of gas-liquid partition coefficients by means of gas chromatographic analysis | |
| SU1368774A1 (en) | Device for metering samples into chromatograph | |
| Vitenberg et al. | Application of phase equilibria to gas chromatographic trace analysis | |
| Jönsson et al. | Membrane extraction techniques in bioanalysis | |
| Knarr et al. | Determination of methanethiol at parts-per-million air concentrations by gas chromatography | |
| SU1080079A1 (en) | Injector for introducing balanced vapor phase into gas chromatograph | |
| Bens et al. | Preparative aspects of gas-liquid chromatographic separation. Quantitative determination of tetraalkyltetrazenes | |
| Jones | The precision and accuracy of a gas chromatograph intoximeter breath alcohol device part I—in-vitro experiments | |
| US3731466A (en) | Continuous flow multiple trap for low temperature reduced pressure gas chromatography | |
| SU1293641A1 (en) | Device for dosing samples in chromatograph | |
| KR100687061B1 (en) | Method for analyzing adsorption amount with high efficiency and reproducibility | |
| SU444944A1 (en) | Device for sampling liquid or gas samples | |
| SU752166A1 (en) | Microcolumn amino acid analyzer | |
| Chiarotti et al. | Acetaldehyde accumulation during headspace gas-chromatographic determination of ethanol | |
| RU2167422C2 (en) | Method of gas chromatographic analysis and device for its realization | |
| SU1271562A1 (en) | Absorber for gas analyser | |
| SU1723516A1 (en) | Device for sampling and injecting vapor phase to gas chromatograph | |
| FI59172B (en) | FOERFARANDE FOER KVANTITATIV BESTAEMNING AV I VAETSKOR LOESTA GASER OCH VID FOER FOERFARANDET ANVAENDBAR GASSEPARERINGSANORDNING | |
| Hosotsubo et al. | Determination of cyclosporin A in whole blood by high-performance liquid chromatography using automated column switching | |
| SMITH et al. | Quantitative Hydrogénation of Unsaturated Hydrocarbons Isolated by Gas Chromatography | |
| SU1476374A1 (en) | Compound-chromatograph | |
| SU1520435A2 (en) | Apparatus for sampling and introducing samples of steam phase to gas chromatograph | |
| SU700835A1 (en) | Method of determining glycerin and butylene glycol in fermentation products | |
| SU1402926A1 (en) | Device for determining coefficients of distribution in liquid-gas symtem | |
| Novák et al. | Determination of hydrophilic volatiles in gas—aqueous liquid systems by Grob's closed-loop strip/trap method and standard-addition calibration |