SU136717A1 - Method of producing aluminum chloride catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons with olefins and alkyl halides - Google Patents

Method of producing aluminum chloride catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons with olefins and alkyl halides

Info

Publication number
SU136717A1
SU136717A1 SU673493A SU673493A SU136717A1 SU 136717 A1 SU136717 A1 SU 136717A1 SU 673493 A SU673493 A SU 673493A SU 673493 A SU673493 A SU 673493A SU 136717 A1 SU136717 A1 SU 136717A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aromatic hydrocarbons
alkylation
olefins
aluminum chloride
alkyl halides
Prior art date
Application number
SU673493A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.И. Гершенович
Е.С. Балакирев
Г.Е. Сулейманова
Original Assignee
А.И. Гершенович
Е.С. Балакирев
Г.Е. Сулейманова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.И. Гершенович, Е.С. Балакирев, Г.Е. Сулейманова filed Critical А.И. Гершенович
Priority to SU673493A priority Critical patent/SU136717A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU136717A1 publication Critical patent/SU136717A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Известен способ получени  каталпзатора на основе .хлорпстого алюмнни  дл  алкнлировани  ароматических углеводородов олефинами и галоидными алкилами.A known method for producing a chlorinated aluminum catalyst catalysts for the alklylation of aromatic hydrocarbons with olefins and halide alkyls.

Предлагаемый способ отличаетс  от известного тем, что катализатор-комплекс получают путем взаимодействи  металлического алюмини  (вторичного или чистого) с ароматическими углеводородами и газообразным хлористым водородом. При этом хлористый замен етс  на более доступное и дешевое сырье.The proposed method differs from the known one in that the catalyst-complex is obtained by reacting metallic aluminum (secondary or pure) with aromatic hydrocarbons and gaseous hydrogen chloride. In this case, the chloride is replaced by more affordable and cheaper raw materials.

Пример 1. 15,5 г вторичного металлического алюмини  в виде стружек (марки Лл-3 ч) загружают в колбу с мешалкой, куда добавл ют 75 г полиалкилбензола (кубовые остатки производства изопропилбензола ), затем при температуре 25-30° и перемешивании в колбу в течение трех часов подают газообразный хлористый водород до полного растворени  металлического алюмини . Образуетс  124,2 г комплекса с содержанием 45,5% хлористого алюмини .Example 1. 15.5 g of recycled aluminum metal in the form of shavings (grade LL-3 h) is loaded into a flask with a stirrer, to which 75 g of polyalkylbenzene (bottom residues of isopropylbenzene production) are added, then at a temperature of 25-30 ° and stirring Hydrogen chloride gas is supplied for three hours until all metallic aluminum is completely dissolved. 124.2 g of a complex with a content of 45.5% aluminum chloride are formed.

В присутствии этого комплекса проведено алкилирование бензола нропан-проггиленовой фракцией. В смесь, состо ш,ую из 468 г бензола и 42,5 г комплекса, при 80° в течение 4,5 часов пропускалась пронан-прониленова  фракци . После реактификации получено 120 г изопропилбензола (148-153°), 1,4900.In the presence of this complex, the benzene was alkylated with the nropane-progilylene fraction. The mixture, consisting of 468 g of benzene and 42.5 g of the complex, at a temperature of 80 ° C, passed the pronane-propylene fraction for 4.5 hours. After reactivation, 120 g of isopropylbenzene (148-153 °), 1.4900 are obtained.

Пример 2. К 100 г керосина, содержащего 17% ароматических углеводородов , добавл ют 4,5 г вторичного металлического алюмини  (марки Ал.-9 ч) и при 80° пропускают газообразный хлористый водород до полного растворени  металлического алюмини  (около 1 часа). Получают 45,9 г комплекса, содержащего 44,2% хлористого алюмини ; на полученном комплексе проведепо алкилирование бензола хлоркеросином. К 150 2 бензола и II г комплекса при 10° постепенно добавл лось 150 сExample 2. To 100 g of kerosene containing 17% of aromatic hydrocarbons, 4.5 g of secondary metallic aluminum (grade A-9 h) are added and hydrogen chloride gas is passed at 80 ° until all aluminum has been dissolved (about 1 hour). 45.9 g of a complex containing 44.2% aluminum chloride are obtained; on the resulting complex, the alkylation of benzene with chloro-coke is carried out. To 150 2 benzene and II g of the complex at 10 ° was gradually added 150 s

jYo 136717. -2хлоркеррсина , содержащего 5,85% хлора; реакционна  масса выдерживаласьп ри 30-40° в течение 20 минут,jYo 136717. -2-chlorkerrsin containing 5.85% chlorine; the reaction mass was maintained at 30-40 ° for 20 minutes,

После перегонки получено 42,3 г iО-;)-кого алкилбензола.After distillation, 42.3 g of iO -;) - of alkylbenzene are obtained.

При тех же услови х проведено алкилирование в присутствии комплекса , полученного из хлористого алюмини .Under the same conditions, alkylation was carried out in the presence of a complex prepared from aluminum chloride.

Выход алкилбензола составил 42,7%.The yield of alkyl benzene was 42.7%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  катализатора на основе хлористого алюмини  дл  алкилировани  ароматических углеводородов олефинами и галоидными алкилами, отличающийс  тем, что, с целью замены хлористого алюмини  при получении катализатора-комплекса более доступным и дешевым сырьем, катализатор-комплекс получают путем взаимодействи  металлического алюмини  (вторичного или чистого) с ароматическими углеводородами и газообразным хлористым водородом.A method for producing a catalyst based on aluminum chloride for alkylation of aromatic hydrocarbons with olefins and halide alkyls, characterized in that, in order to replace aluminum chloride in preparing a catalyst-complex with more affordable and cheaper raw materials, a catalyst-complex is obtained by reacting metallic aluminum (secondary or pure) with aromatic hydrocarbons and gaseous hydrogen chloride.

SU673493A 1960-07-15 1960-07-15 Method of producing aluminum chloride catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons with olefins and alkyl halides SU136717A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU673493A SU136717A1 (en) 1960-07-15 1960-07-15 Method of producing aluminum chloride catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons with olefins and alkyl halides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU673493A SU136717A1 (en) 1960-07-15 1960-07-15 Method of producing aluminum chloride catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons with olefins and alkyl halides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU136717A1 true SU136717A1 (en) 1960-11-30

Family

ID=48292971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU673493A SU136717A1 (en) 1960-07-15 1960-07-15 Method of producing aluminum chloride catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons with olefins and alkyl halides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU136717A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2739991A (en) Production of benzene
US2492984A (en) Organic reactions
US2222632A (en) Dealkylation process
US2373062A (en) Production of ethyl benzene
US3006972A (en) Coupling of aromatic rings
SU136717A1 (en) Method of producing aluminum chloride catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons with olefins and alkyl halides
US2361355A (en) Alkylation process
US4059642A (en) Preferential alkylation or acylation of meta-disubstituted benzenes
US2778862A (en) Process for ethylating toluene
US2631172A (en) Preparation of aryl haloalkanes
US4064068A (en) Preparation of isopropylnaphthalene mixture
US2740819A (en) Preparation of 1-isopropyl-2, 4-dimethylbenzene
US2443247A (en) Production of polyalkyl benzenes
US3176048A (en) Isomerisation of hydrocarbons
US3839470A (en) Process for the isomerisation and transalkylation of phenols
US2364203A (en) Alkylation
US3532713A (en) Process for the production of ethylene episulfide
US2404599A (en) Synthesis of paraffinic hydrocarbons by reacting an alkyl aluminum halide with an aliphatic halide
US2859225A (en) Manufacture of organolead compounds
US2349834A (en) Treatment of hydrocarbons
US3352933A (en) Isomerization of 2-phenyl alkanes
US2855430A (en) Process for the preparation of diisopropylbenzene
US2225543A (en) Manufacture of ethyl benzene
US3109037A (en) Synthesis of isopropyl benzene
US2886604A (en) Preparation of compounds having a benzylbenzyl halide structure