SU1360680A1

SU1360680A1 - Способ культивировани коловраток

Info

Publication number: SU1360680A1
Application number: SU864074925A
Authority: SU
Inventors: Елена Николаевна Бакаева; Елена Ивановна Аксенова; Владимир Павлович Строгов
Original assignee: Азовский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства
Priority date: 1986-06-09
Filing date: 1986-06-09
Publication date: 1987-12-23

Abstract

Изобретение относитс к аквакульту- ре, в частности к способам культивировани живы.х кор.мов дл личинок рыб. Целью изобретени вл етс повышение продуктивности коловраток в культуре путем подавлени роста простейши.х. Дл этого после каждой подачи кормовой суспензии провод т циркул цию культуральной среды по замкнутому контуру. 1 табл., 1 ил. со О5 о Oi 00 о

Description

Изобретение относитс к аквакультуре, в частности к способам культивировани стартовых живых кормов дл личинок рыб.

Целью изобретени вл етс повышение продуктивности коловраток в культуре за счет ингибировани роста простейших.

На чертеже схематично представлена установка дл реализации предлагаемого способа культивировани коловраток.

Установка состоит из емкости 1 дл культивировани микроводорослей хлорелла, котора соединена посредством трубопровода 2, снабженного запорным вентилем 3, с емкостью 4 дл культивировани коловраток , котора имеет сливной кран 5 и трубопроводом 6 с запорным вентилем 7 и соединена с буферной емкостью 8, котора посредством всасывающего трубопровода 9, насоса 10 и напорного трубопровода 11 с запорным вентилем 12 св зана в замкнутый контур с емкостью 4.

В емкости 1 культивируют микроводоросли хлорелла извесными способами. После достижени культурой микроводорослей заданной плотности в емкость 4 помещают маточную культуру коловраток, а затем открывают вентиль 3 и перепускают в емкость 4 с коловратками необходимое дл их кормлени количество суспензии микроводорослей . Затем вентиль 3 закрывают и начинают циркул цию культуральной среды вместе с коловратка.ми по за.мкнутому контуру, образованному емкост ми 4 и 8, трубопро- вода.ми 6, 9 и 11 и насосом 10.

Дл осуществлени циркул ции открывают вентиль 7 и по трубопроводу 6 перепускают весь объе.м культуральной среды из е.мкости 4 в емкость 8. Затем вентиль 7 закрывают , открывают вентиль 12 и включают насос 10, перекачива культуральную среду из емкости 8 обратно в емкость 4 при прохождении среды в напорном трубопроводе со скоростью 25-200 л/мин.

Если после первого циркул ционного цикла , простейшие не погибают полностью вентиль 7 открывают вновь и циркул цию осуществл ют несколы о раз подр д до полного подавлени простейших.

точно и осуществл ют циркул цию культуральной среды со скоростью 20 л/мин.

В контроле кормовую суспензию хлорел лы добавл ют в емкость с коловратками ежесуточно , но циркул цию не осуществл ют. Исходную численность простейших и коло враток в емкост х с коловратками, котора составл ет 10 экз./мл и 25 экз./мл со10 ответственно, а также их изменение в процес- .се эксперимента определ ют по известным гидробиологически.м методикам. При этом контроль за изменением численности коловраток и простейщих в ходе эксперимента ведут, ежесуточно.

5 В результате исследовани контрол проб после заверщени циркул ции среды было установлено, что численность простейщих в 1 мл среды уменьшилась вдвое по сравнению с контролем.

Период циркул ции среды из буферной емкости в емкость дл коловраток составл ет 20 мин.

Пример 2. В услови х эксперимента, ана логичных предыдущему примеру, скорость

циркул ции в напорном трубопроводе уве25 личивают до 25 л/мин. Период циркул ции среды из буферной емкости в емкость дл коловраток составл ет 16 мин. Количество простейщих в опыте уменьшаетс на 70% по сравнению с контролем и на 40% по сравнению с предыдущим примером. Отхода

30 коловраток не наблюдаетс .

Пример 3. В услови х эксперимента, аналогичных предыдущих примерам, скорость циркул ции в напорном трубопроводе увеличивают до 50 л/.мин. Период циркул ции среды из буферной емкости в е.мкость дл

35 коловраток составл ет 8 мин. Количество простейших по сравнению с контролем уменьщаетс на 90%, а по сравнению с предыдущими примерами на 80% и на 30% соответственно . Отхода коловраток не наблю40 даетс .

Пример 4. В услови х экспери.мента, аналогичных предще ствующим примерам, скорость циркул ции культуральной среды в напорном трубопроводе увеличивают до 100 л/мин. Период циркул ции составл ет

В процессе культивировани циркул цию 4 мин. В исследованных пробах культуральной среды полностью отсутствуют инфузории и мертвые коловратки.

культуральнои среды осуществл ют после поступлени каждой новой дозы суспензии микроводорослей в емкость 4 с коловратками .

Необходимую скорость циркул ции уста- гп скорость циркул ции культуральной среды

1 -эис г г с.

навливают посредством подбора производительности насоса 10 и вентилем 12.

Пример 1. Согласно описанной методике в установке, представленной на чертеже, осуществл ют культивирование коловраток В. plicatilis. Об ъем емкостей дл микроводорослей Chlorella и дл коловраток составл ет по 400 л кажда .

Кормовую суспензию микроводорослей добавл ют в емкость с коловратками ежесуувеличивают соответственно до 200, 300. 500 и 600 л/мин. Период циркул ции при этом длитс соответственно 2 мин, 1 мин 20 с, 50 с и 40 с. В исследованных пробах простейщие отсутствовали, однако по вл ютс мертвые 55 коловратки в количестве соответственно 3, 7, 16 и 28% от исходного их количества.

Результаты экспериментов приведены в таблице, из которой видно, что интервалы скоростей 25-200 л/мин обеспечивают 70-

В контроле кормовую суспензию хлореллы добавл ют в емкость с коловратками ежесуточно , но циркул цию не осуществл ют. Исходную численность простейших и коловраток в емкост х с коловратками, котора составл ет 10 экз./мл и 25 экз./мл соответственно , а также их изменение в процес- .се эксперимента определ ют по известным гидробиологически.м методикам. При этом контроль за изменением численности коловраток и простейщих в ходе эксперимента ведут, ежесуточно.

циркул ции в напорном трубопроводе уве5 личивают до 25 л/мин. Период циркул ции среды из буферной емкости в емкость дл коловраток составл ет 16 мин. Количество простейщих в опыте уменьшаетс на 70% по сравнению с контролем и на 40% по сравнению с предыдущим примером. Отхода

0 коловраток не наблюдаетс .

5 коловраток составл ет 8 мин. Количество простейших по сравнению с контролем уменьщаетс на 90%, а по сравнению с предыдущими примерами на 80% и на 30% соответственно . Отхода коловраток не наблю0 даетс .

4 мин. В исследованных пробах культуральной среды полностью отсутствуют инфузории и мертвые коловратки.

Примеры 5-8. В услови х экспериментов, аналогичных предшествующим примерам,

гп скорость циркул ции культуральной среды

с.

увеличивают соответственно до 200, 300. 500 и 600 л/мин. Период циркул ции при этом длитс соответственно 2 мин, 1 мин 20 с, 50 с и 40 с. В исследованных пробах простейщие отсутствовали, однако по вл ютс мертвые 55 коловратки в количестве соответственно 3, 7, 16 и 28% от исходного их количества.

100% эффект ингибировани простейших с незначительной смертностью коловраток при верхнем пределе скорости циркул ции, Это обеспечивает достижение поставленной цели.

Claims

Формула изобретени

Способ культивировани коловраток, предусматривающий внесение в вырастную емкость в качестве корма суспензии микроводорослей и ингибирование роста простейших , обитающих в культуральной среде, от- личаюш,ийс тем, что, с целью более полного подавлени роста простейших и повышени тем самым продуктивности коловраток в культуре, ингибирование роста простейших осуществл ют путем циркул ции культуральной среды по замкнутому контуру , при этом циркул цию осуществл ют после подачи кормовой суспензии.

3,0

7,0

16,0

28,0