SU1346640A1 - Method of quantitative determination of nitrogen-containing compound - Google Patents
Method of quantitative determination of nitrogen-containing compound Download PDFInfo
- Publication number
- SU1346640A1 SU1346640A1 SU853980938A SU3980938A SU1346640A1 SU 1346640 A1 SU1346640 A1 SU 1346640A1 SU 853980938 A SU853980938 A SU 853980938A SU 3980938 A SU3980938 A SU 3980938A SU 1346640 A1 SU1346640 A1 SU 1346640A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- potassium ferricyanide
- concentration
- solution
- aqueous solution
- titration
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к методу анализа органических оснований в водных средах и может быть использовано в отрасл х промьгашенности, св занных с бурением скважин, добычей нефти, обезвоживанием осадков, очисткой воды . Цель - возможность определени полидиметилдиаллиламмонийхлорида в дисперсной водной среде. В анализируемую пробу, например буровой раствор , ввод т гидроксид щелочного металла до концентрации 4-10 м и осуществл ют потенцйометрическое титрование 0,01-1,0%-ным водным раствором феррицианида кали при рН 0,5-12 до точки эквивалентности. Относительное среднеквадратичное отклонение определени не более 0,04. 1 ил. (Л со 4 0 4The invention relates to a method for analyzing organic bases in aqueous media and can be used in industry related to well drilling, oil production, sedimentation dewatering, and water purification. The goal is the ability to determine polydimethyldiallylammonium chloride in a dispersed aqueous medium. An alkali metal hydroxide is added to the sample to be analyzed, for example drilling mud, to a concentration of 4-10 m, and potentiometric titration is carried out with a 0.01-1.0% aqueous solution of potassium ferricyanide at pH 0.5-12 to the equivalence point. The relative standard deviation of the definition is not more than 0.04. 1 il. (L with 4 0 4
Description
113113
изобретение относитс к методам анализа органических оснований, в частности К определению полидиметил- диаллиламмонийхлорида в дисперсной водной среде, и может быть использован в отрасл х промьгашенности, св занных с бурением скважин, добычей нефти, обезвоживанием осадков, очисткой воды.The invention relates to methods for analyzing organic bases, in particular, to the determination of polydimethyl diallylammonium chloride in a dispersed aqueous medium, and can be used in industry related to drilling wells, oil production, sedimentation dewatering, and water purification.
Цель изобретени - врзмозЛность определени полидиметилдиаллиламмоний- хлорида в дисперсной водной среде.The purpose of the invention is the determination of polydimethyldiallylammonium chloride in a dispersed aqueous medium.
На чертеже представлена зависимость комплексообразовани полидиме- типдиаллиламмонийхлорида с феррициа- нидом кали от рН и концентрации КОН в растворе (относительное среднеквадратичное отклонение определени не более 0,04).The drawing shows the dependence of the complexation of polydimetryptale di-allyl ammonium chloride with potassium ferricyanide on pH and KOH concentration in solution (relative standard deviation of the determination is not more than 0.04).
Пример 1. К 5%-ной суспензии глины добавл ют полидиметилдиал- лиламмонийхлорид до его концентрации в растворе 0,5%. Из водного отсто бурового раствора отбирают 0,5 мл и разбавл ют водой до 50 мл. Аликвот- ную часть раствора 1,5 мл перенос т в чейку дл титровани и довод т рН до 0,5. Общий объем исследуемого раствора 16 мл. Титруют на амперомет- рической установке с платиновым и хлорсеребр нным элек тродами,прибавл 0,01%-ный феррицианид кали по 0,05 мл при перемешивании. Напр жение в чейке 0,1 В. Объем титранта, пошедший на титрование, наход т по точке эквивалентности на кривой титровани . Концентрацию полимера в растворе определ ют по градуировочной кривой . Концентраци полимера в растворе после адсорбции 0,36%.Example 1. Polydimethyldiallyl ammonium chloride is added to a 5% suspension of clay to its concentration in a solution of 0.5%. 0.5 ml is withdrawn from the aqueous sludge mud and diluted with water to 50 ml. A 1.5 ml aliquot of the solution is transferred to a titration cell and the pH is adjusted to 0.5. The total volume of the test solution is 16 ml. Titrated on an amperometric unit with platinum and chlorine-silver electrodes, added 0.01% potassium ferricyanide 0.05 ml with stirring. The voltage in the cell is 0.1 V. The volume of titrant that went to titration is found at the equivalence point on the titration curve. The concentration of the polymer in the solution is determined by a calibration curve. The polymer concentration in the solution after adsorption is 0.36%.
Пример 2. 1,5мл исследуемого бурового раствора, приготовленногоExample 2. 1.5 ml of the studied drilling fluid prepared
00
5five
00
5five
00
5five
00
по примеру 1, перенос т в чейку дл титровани и довод т рН до 11,8. Общий объем раствора 16 мл; Титруют 1,0%-ным феррицианидом кали . Концентраци полимера в растворе, определенна как в примере 1, 0,35%.in Example 1, transferred to a titration well and adjusted to pH 11.8. The total volume of the solution is 16 ml; Titrated with 1.0% potassium ferricyanide. The polymer concentration in the solution, determined as in Example 1, is 0.35%.
Пример 3. 1,5мл исследуемого бурового раствора, приготовленного по примеру 1, перенос т в чейку дл титровани и довод т концентрацию КОН до 4 М, рН раствора 0,5. Общий объем раствора 16 мл. Титруют 0,1%-ным раствором феррицианидом кали . Концентраци полимера в растворе , определенна по примеру 1, 0,37%.Example 3. 1.5 ml of the test drilling fluid prepared according to Example 1 is transferred to a titration cell and the concentration of KOH is adjusted to 4 M, the pH of the solution is 0.5. The total volume of the solution is 16 ml. Titrate with 0.1% potassium ferricyanide solution. The concentration of the polymer in the solution, as defined in example 1, 0.37%.
Пример 4, 1,5мл исследуемо - го бурового раствора, приготовленного по примеру 1, перенос т в чейку дл титровани и довод т концентрацию КОН до 10 М, рН раствора 11,8. Общий объем раствора 16 мл. Титруют 0,1%-ным раствором феррицианидом кали . Концентраци полимера в растворе , определенна по примеру 1, 0,36%.Example 4, 1.5 ml of the test drilling fluid prepared according to Example 1 is transferred to a titration cell and the concentration of KOH is adjusted to 10 M, the pH of the solution is 11.8. The total volume of the solution is 16 ml. Titrate with 0.1% potassium ferricyanide solution. The polymer concentration in the solution, as defined in example 1, 0.36%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853980938A SU1346640A1 (en) | 1985-11-22 | 1985-11-22 | Method of quantitative determination of nitrogen-containing compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853980938A SU1346640A1 (en) | 1985-11-22 | 1985-11-22 | Method of quantitative determination of nitrogen-containing compound |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1346640A1 true SU1346640A1 (en) | 1987-10-23 |
Family
ID=21206815
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853980938A SU1346640A1 (en) | 1985-11-22 | 1985-11-22 | Method of quantitative determination of nitrogen-containing compound |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1346640A1 (en) |
-
1985
- 1985-11-22 SU SU853980938A patent/SU1346640A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Guilbault et al. | Enzyme electrodes based on the use of a carbon dioxide sensor. Urea and L-tyrosine electrodes | |
Jackson et al. | Chemiluminescent detection of amino acids using in situ generated Ru (bpy) 3+ 3 | |
Greenway et al. | Electrogenerated chemiluminescent determination of codeine and related alkaloids and pharmaceuticals with tris (2, 2′-bipyridine) ruthenium (II) | |
US9034651B2 (en) | Apparatus and method for measuring concentrations of scale-forming ions | |
Daunoravicius et al. | Capillary electrophoretic determination of thiosulfate, sulfide and sulfite using in‐capillary derivatization with iodine | |
Miro et al. | Application of flowing stream techniques to water analysis. Part I. Ionic species: dissolved inorganic carbon, nutrients and related compounds | |
Davison | The polarographic measurement of O2, Fe2+, Mn2+, and S2− in hypolimnetic water | |
CA2002451A1 (en) | Monitoring drilling mud composition using flowing liquid junction electrodes | |
Wong et al. | Chemical removal of oxygen with sulfite for the polarographic or voltammetric determination of iodate or iodide in seawater | |
SU1346640A1 (en) | Method of quantitative determination of nitrogen-containing compound | |
Wang et al. | Electrocatalysis and amperometric detection of organic peroxides at modified carbon-paste electrodes | |
US4385666A (en) | Method of maintaining preset parameters of drilling mud | |
Mancy et al. | Analysis of dissolved oxygen in natural and waste waters | |
Wang et al. | Reactive intermediates-induced potential responses of a polymeric membrane electrode for ultrasensitive potentiometric biosensing | |
Ge et al. | Determination of trace amounts of chloramines by liquid chromatographic separation and amperometric detection | |
Ferrer et al. | Analytical methodologies for reliable sulfide determinations in aqueous matrices exploiting flow-based approaches | |
US4347736A (en) | Continuous borehole-logging method | |
Padarauskas | Derivatization of inorganic ions in capillary electrophoresis | |
US3490480A (en) | Control of drilling fluid properties | |
US3407042A (en) | Well testing method | |
CA1143365A (en) | Continuous borehole-logging method | |
Legorburu et al. | Oxidative behavior of the sulfonamidic diuretic bumetanide at carbon paste electrode | |
RU2159424C2 (en) | Procedure determining aromatic nitrocompounds and products for their reduction | |
US20220057361A1 (en) | Portable system for determining monoethylene glycol | |
Hoyle et al. | XCVII. Pulse polarography: A series of student experiments |