SU1346139A1 - Method of predicting massive hemorrhage in time of and after labor - Google Patents

Method of predicting massive hemorrhage in time of and after labor Download PDF

Info

Publication number
SU1346139A1
SU1346139A1 SU864065534A SU4065534A SU1346139A1 SU 1346139 A1 SU1346139 A1 SU 1346139A1 SU 864065534 A SU864065534 A SU 864065534A SU 4065534 A SU4065534 A SU 4065534A SU 1346139 A1 SU1346139 A1 SU 1346139A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hemostasis
parameters
time
activated
massive
Prior art date
Application number
SU864065534A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Николаевич Серов
Сергей Александрович Маркин
Валерий Тарасович Савельев
Евгений Валерьевич Жаров
Original Assignee
Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко filed Critical Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко
Priority to SU864065534A priority Critical patent/SU1346139A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1346139A1 publication Critical patent/SU1346139A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено дл  акушерства и гинекологии. Цель изобретени  - раннее прогнозирование. Измер ют параметры гемостаза по показател м тромбоэластограммы, -по активированному частичному тромбоплас- тиновому времени и активированному времени рекальцификации. При наличии исходной гиперкоагул ции ввод т тест-дозу гемодилютанта с гепарином. Затем вновь измер ют параметры гемостаза . По изменению указанных показателей в сторону изокоагул ции прогнозируют массивное кровотечение. При этом удлин ютс  временные параметры плазменного гемостаза. Ранн   диагностика позвол ет предупредить летальньш исход. Достоверность прогнозировани  составл ет в среднем 93%. 2 з.п. ф-лы. (Л СО соThe invention is intended for obstetrics and gynecology. The purpose of the invention is early prediction. Hemostasis parameters are measured by thromboelastographic indices, by activated partial thromboplastin time and activated recalcification time. In the presence of an initial hypercoagula- tion, a test dose of hemodilution with heparin is administered. Then hemostasis parameters are measured again. By a change in the indicated indices towards isocoagulation, massive bleeding is predicted. At the same time, temporal parameters of plasma hemostasis are extended. Early diagnosis can prevent a fatal outcome. The prediction accuracy is on average 93%. 2 hp f-ly. (L SO

Description

5five

Изобретение относитс  к медицине, а именно к акушерству и гинекологии.This invention relates to medicine, namely obstetrics and gynecology.

Целью изобретени   вл етс  раннее прогнозирование.The aim of the invention is early prediction.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

У беременной измер ют параметры гемостаза по показател м тромбоэлас- тограммы (R, К, та и ИТП), а также Q по активированному частичному тром- бопластиновому времени (АЧТВ) и акти- вированному времени рекальцификации (АВР)| где R - врем  реакции от момента добавлени  хлорида кальци  до зовани  первых нитей фибрина, что егистрируетс  отклонением стрелки самопишущего прибора на 1 мм; К характеризует врем  от образовани  первых нитей фибрина до образовани  2о сгустка фибрина определенной стандартной плотности, что регистрирует- с  отклонением стрелки прибора на 20 мм; та характеризует ретрактерные свойства кров ного сгустка (величи- 25 на этого показател  соответствует максимальному отклонению стрелки рибора); ИТП - индекс тромбодинами- еского потенциала, который вычисл тс  по формуле30In a pregnant woman, hemostasis parameters are measured by thromboelastogram indices (R, K, and ITP), as well as Q by activated partial thromboplastin time (APTT) and activated recalcification time (AVR) | where R is the reaction time from the moment calcium chloride is added to the first fibrin filament, which is registered by the deviation of the needle of the recorder by 1 mm; It characterizes the time from the formation of the first filaments of fibrin to the formation of a fibrin clot of 2 ° of a certain standard density, which registers with a deviation of the instrument arrow by 20 mm; it characterizes the retractor properties of a blood clot (a value of 25 for this indicator corresponds to the maximum deviation of the selection arrow); ITP is the index of thrombodynamic potential, which is calculated by the formula30

ИТП ETC

Ema КEma K

где К - константа тромбоэластограммь:; та - максимальна  амплитуда тром- -jg боэластограммы;where K is a constant thromboelastogram :; that is the maximum amplitude of the throm-jg boelastogram;

Ema Ema

100-ma 100-ma100-ma 100-ma

АВР в присутствии каолина харак- теризует суммарную активность факторов свертывани  крови II, V, VIII., IX, X, XI и XII, составл ющих внутренний механизм свертывани  крови в услови х стандартной активации факторов контакта.AVR in the presence of kaolin characterizes the total activity of blood coagulation factors II, V, VIII., IX, X, XI and XII, which constitute the internal mechanism of blood coagulation under conditions of standard activation of contact factors.

Тест на АЧТВ проводитс  в присутствии каолина и фосфолипида и позвол ет оценить суммарную активность факторов свертывани  крови, состав- л ющих внутренний механизм свертывани  в услови х стандартной активи- ции факторов контакта и стандартного содержани  фосфолипидов.The APTT test is carried out in the presence of kaolin and a phospholipid and makes it possible to estimate the total activity of blood coagulation factors constituting the internal coagulation mechanism under conditions of standard activation of contact factors and the standard content of phospholipids.

При обнаружении исходной гиперко- агул ции, а также с учетом индивидуальной чувствительности к гепарину, ввод т с пос,то нной скоростью, в зависимости от массы тела, тест-дозуUpon detection of initial hypercoagulation, as well as taking into account individual sensitivity to heparin, the test dose is administered at a constant rate, depending on body weight.

раствора гемодилю-танта с гепарином этой беременной. Через 60 мин с момента окончани  переливани  tecT-до- зы вновь измер ют параметры гемостаза по щести показател м. При изменении указанных показателей после 60 мин с момента введени  тест-дозы по сравнению с исходным в сторону изокоагул ции прогнозируют массивное акушерское кровотечение.solution of hemodilum-tanta with heparin of this pregnant. After 60 minutes from the end of the transcoding of the tecT-dose, hemostasis parameters are measured again. If the indicated parameters change after 60 minutes from the moment of administration of the test dose compared to the initial iso-coagulation, obstetric hemorrhage is predicted.

Пример 1. Беременна  Т., 26 лет, клинический диагноз: беременность 39-40 недель, головное пред- лежание, нефропати  II степени, варикозное расширение вен нижних конечностей . Перед родоразрещением у нее вз та кровь дл  исследовани  системы гемостаза, получень следующие данные: тромбоэластограмма цельной крови: R 7 мм, К 6 мм, та 60 мм, ИТП 25, АВР 62 с, АЧТВ 38 с.Example 1. Pregnant T., 26 years old, clinical diagnosis: pregnancy 39–40 weeks, headache, grade II nephropathy, varicose veins of the lower extremities. Before delivery, blood was taken from her to investigate the hemostasis system; the following data was obtained: thromboelastogram of whole blood: R 7 mm, K 6 mm, 60 mm, ITP 25, ABP 62 s, APTT 38 s.

Полученные показатели характеризуют структурную и хронометрическую гиперкоагул цию, показатели плазменного гемостаза в пределах нормы. Беременной перелита тест-доза в виде коллоидного раствора реополиглюкина, содержащего 75 ед./кг массы тела ге- парина. После окончани  переливани  тест-дозы со скоростью 0,4 мл/мин/кг во вновь исследованной пробе через 60 мин после окончани  ее введени  получены значени  показателей системы гемостаза: R 8 мм, К 7 мм, та 45 мм, ИТП 11,7, АБР 86 с, АЧТВ 52 с.The obtained indicators characterize structural and chronometric hypercoagulation, plasma hemostasis indicators within the normal range. The test dose in the form of a colloidal solution of reopolyglucine containing 75 units / kg of heparin body weight is transferred to the pregnant woman. After completion of the transfusion of the test dose at a rate of 0.4 ml / min / kg in the newly examined sample, 60 minutes after the end of its administration, the values of the hemostatic system parameters were obtained: R 8 mm, K 7 mm, 45 mm, ITP 11.7, ADB 86 s, APTT 52 s.

Полученные показатели характеризуют изокоагул цию, удлинение временных параметров плазменного гемостаза, т.е. по предлагаемому способу у беременной прогнозируют массивную крово- потерю. Прогноз подтвердилс . После родоразрещени  через естественные родовые пути у родильницы возникло массивное кровотечение, дл  остановки которого была проведена операци  - надвлагалищна  ампутаци  матки, что привело к инвалидности женщины.The obtained indicators characterize isocoagulation, lengthening of temporal parameters of plasma hemostasis, i.e. the proposed method in a pregnant woman predicts massive blood loss. The forecast was confirmed. After delivery through the birth canal, the mother gave birth to massive bleeding, to stop which the operation was performed - supravaginal amputation of the uterus, which led to the disability of the woman.

Пример 2. Беременна  В., 32 года, истори  родов № 906. Клинический диагноз: беременность 37-38 недель , головное предлежание, нефропати  III степени, первород ща  в 32 года . Пoдгoтoвлieиa к родоразрещению путем операции кесарево сечение. Перед , операцией у нее вз та кровь дл  исследовани  показателей системы гемостаза . Получены следующие данные:Example 2. Pregnant V., 32 years old, birth history number 906. Clinical diagnosis: pregnancy 37-38 weeks, headache, nephropathy III degree, first born at 32 years old. Provision for delivery by cesarean section. Before surgery, she was bled to investigate hemostatic system parameters. The following data was obtained:

313313

тромбоэластограмма R 6 мм, К 5 мм, та 55 мм, ИТП 24,4, АВР 50 с, АЧТВ 30 с, которые характеризуют хронометрическун) и структурную типер- коагул цию, укорочение временных параметров плазменного гемостаза. Больной во врем  операции показана гемо- дилюци  и гепаринотерапи . Однако учтена индивидуальна  чувствитель- ность к растворам гемодилютантов и гепарину . По предлагаемому способу больной перелита тест-доза .гемодилютанта в виде раствора Рингера, содержащего 75 ед./кг массы тела гепарина. После окончани  переливани  тест-дозы со скоростью 0,4 мл/мин/кг -во вновь исследованной пробе крови через 60 мин после окончани  введени  получены значени  показателей системы гемостаза: R 9 мм, К 10 мм, та 46 мм, ИТП 8,5, АВР 80 с, АЧТВ 51 с. Полученные показатели характеризуют изо- коагул цию, удлинение временных параметров плазменного гемостаза. При ро- доразрешбнии операции кесарево сечение произошла массивна  кровопотер  (1900 мл) с развитием геморрагического шока. Прогноз подтвердилс .thromboelastogram R 6 mm, K 5 mm, 55 mm, ITP 24.4, ABP 50 s, APTT 30 s, which characterize the chronometric) and structural typing-coagulation, shortening of the temporal parameters of plasma hemostasis. A patient during surgery is indicated for hemodynamic and heparin therapy. However, individual sensitivity to hemodilution solutions and heparin was taken into account. According to the proposed method, the patient is transfused with a test dose of a hemodilught in the form of Ringer's solution containing 75 units / kg of body weight of heparin. After completion of the transfusion of the test dose at a rate of 0.4 ml / min / kg, in the newly examined blood sample 60 minutes after the end of the administration, the values of the hemostatic system parameters were obtained: R 9 mm, K 10 mm, 46 mm, ITP 8.5 , ABP 80 s, APTTV 51 s. The obtained indicators characterize iso-coagulation, lengthening of the temporal parameters of plasma hemostasis. When caesarean section was performed, massive blood loss (1900 ml) occurred with the development of hemorrhagic shock. The forecast was confirmed.

Редактор И. Николайчук Заказ 5070/4Editor I. Nikolaichuk Order 5070/4

Составитель Л. Пурышева Техред М.ДвдыкCompiled by L. Purysheva Tehred M. Dvdyk

Тираж 594Circulation 594

ВНИИПИ Государственного комитета СССР . по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5VNIIPI USSR State Committee. for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Драектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Draektna 4

39 Фор39 Fort

мула изобрет. ени Mula invented. eni

Claims (3)

1.Способ прогнозировани  массивного кровотечени  во врем  и после родов, отличающийс  тем, что, с целью его раннего прогнозировани , у беременной определ ют параметры гемостаза и при исходной гиперкоагул ции ввод т тест-дозу раствора гемоди ютанта с гепарином, повторно измер ют параметры гемостаза и при изменении показателей гемостаза с момента окончани  переливани  тест-дозы за одинаковый промежуток времени1. A method for predicting massive bleeding during and after childbirth, characterized in that, for the purpose of its early prediction, hemostasis parameters are determined in a pregnant woman and the initial dose of hemodyutant with heparin is administered during initial hypercoagulation, hemostasis parameters are re-measured and when the hemostasis changes since the end of the transfusion of the test dose for the same period of time в сторону изокоагул ции прогнозируют массивное акушерское кровотечение.towards isocoagulation, massive obstetric bleeding is predicted. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве тест-дозы гемодилютанта ввод т коллоидный раствор реополиглюкина с одинаковой скоростью. I2. A method according to claim 1, characterized in that a colloidal solution of reopolyglucine is administered as a test dose of hemodynamic fluid at the same rate. I 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что параметры гемостаза определ ют по показател м тром- боэластограммы, а также по активированному частичному тромбопластиновому времени и активированному времени ре- кальцификации.3. The method according to claim 1, wherein the hemostasis parameters are determined by the parameters of the thromboelastogram, as well as by the activated partial thromboplastin time and the activated time of recalcification. Л. Пурышева ыкL. Purysheva ak Корректор И. Муска ПодписноеProofreader I. Muska Subscription
SU864065534A 1986-05-16 1986-05-16 Method of predicting massive hemorrhage in time of and after labor SU1346139A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864065534A SU1346139A1 (en) 1986-05-16 1986-05-16 Method of predicting massive hemorrhage in time of and after labor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864065534A SU1346139A1 (en) 1986-05-16 1986-05-16 Method of predicting massive hemorrhage in time of and after labor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1346139A1 true SU1346139A1 (en) 1987-10-23

Family

ID=21236971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864065534A SU1346139A1 (en) 1986-05-16 1986-05-16 Method of predicting massive hemorrhage in time of and after labor

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1346139A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5031619A (en) * 1990-02-06 1991-07-16 Exergen Corporation Method for determining bleeding time

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Охрана материнства и детства. Экспресс-информаци , вып. 1. - М., 1986, с. 1-5. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5031619A (en) * 1990-02-06 1991-07-16 Exergen Corporation Method for determining bleeding time

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pritchard et al. Coagulation changes in eclampsia: their frequency and pathogenesis
Spero et al. Disseminated intravascular coagulation
POMERANCE et al. Maternally administered antenatal vitamin K1: effect on neonatal prothrombin activity, partial thromboplastin time, and intraventricular hemorrhage
Kyrle et al. Investigation of the interaction of blood platelets with the coagulation system at the site of plug formation in vivo in man-effect of low-dose aspirin
Sharma et al. Management of a postpartum coagulopathy using thrombelastography
Conner et al. Effects of acepromazine maleate on platelet function assessed by use of adenosine diphosphate activated–and arachidonic acid–activated modified thromboelastography in healthy dogs
Beller et al. Consumptive coagulopathy associated with intra-amniotic infusion of hypertonic salt
Reid et al. Hypercoagulable states in pregnancy
SU1346139A1 (en) Method of predicting massive hemorrhage in time of and after labor
Vintzileos et al. Fetal biophysical profile scoring: current status
Francalanci et al. D-Dimer in intra-uterine growth retardation and gestational hypertension
Orlikowski et al. Coagulation monitoring in the obstetric patient
Guzman et al. Uterine‐umbilical artery Doppler velocimetry in pregnant women with systemic lupus erythematosus
Stiehm et al. Split products of fibrin in the serum of newborns
RU2156469C1 (en) Method for predicting hemorrhage complications development in labor based on hemostasis system data at the second half of pregnancy terms
Hanley et al. Biophysical testing in premature rupture of the membranes
Small et al. Effects of the non-selective beta-adrenoceptor blocking agent, carteolol, on platelet function, blood coagulation and viscosity
Whigham et al. Factor VIII related antigen and coagulant activity in intrauterine growth retardation
Merskey DIC: Identification and management
RU2189045C2 (en) Method for predicting the development of polyorganic deficiency in the third trimester of pregnancy
RU2795083C1 (en) Method for predicting early preeclampsia according to the level of procoagulant activity of tissue factor in blood plasma at 19-21 weeks of gestation in patients of the low-risk group
RU2265224C1 (en) Method for predicting the syndrome for delayed fetal development
RU2155349C1 (en) Method for predicting volume of individual blood losses during labors by studying hemostasis system in the third pregnancy trimester
RU2105312C1 (en) Method of diagnosing degree of coagulopathy of consumption
Megerian et al. Role of cordocentesis in perinatal medicine