SU1344747A1 - Method of producing alkali slag binder - Google Patents

Method of producing alkali slag binder Download PDF

Info

Publication number
SU1344747A1
SU1344747A1 SU853891445A SU3891445A SU1344747A1 SU 1344747 A1 SU1344747 A1 SU 1344747A1 SU 853891445 A SU853891445 A SU 853891445A SU 3891445 A SU3891445 A SU 3891445A SU 1344747 A1 SU1344747 A1 SU 1344747A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium silicate
potassium permanganate
slag
zaporizhzhya
domain
Prior art date
Application number
SU853891445A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Валентинович Белицкий
Виктор Дмитриевич Глуховский
Павел Васильевич Кривенко
Александр Евгеньевич Алексенко
Елена Георгиевна Бобунова
Original Assignee
Киевский Инженерно-Строительный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Инженерно-Строительный Институт filed Critical Киевский Инженерно-Строительный Институт
Priority to SU853891445A priority Critical patent/SU1344747A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1344747A1 publication Critical patent/SU1344747A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B7/00Hydraulic cements
    • C04B7/14Cements containing slag
    • C04B7/147Metallurgical slag
    • C04B7/153Mixtures thereof with other inorganic cementitious materials or other activators
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/10Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химической технологии в жзтцих веществ и может быть использовано в промьгаленно- сти строительных материалов. Цель изобретени  - предотвращение снижени  активности и удельной поверхности в жущего во времени. В способе получени  шлакощелочного в жущего в качестве добавки при помоле шлака используют окислители из группы: КМп04,КС10в,, RgCrO, К СггОу, RNO, , ROj., в количестве 0,05-0,15 мас.%, где ,3,4; R-Na,K; а во врем  термообработки осуществл ют подъем температуры со скоростью 3-5°С в 1 мин, изостатическую выдержку при этой температуре 5-25 мин и последующее охлаждение со скоростью 0,5-2,5°С в 1 мин. 3 табл. (Л со 4; 4: vj 4 SIThis invention relates to chemical technology in hard materials and can be used in the manufacturing of building materials. The purpose of the invention is to prevent a decrease in activity and specific surface area in a time-dependent manner. In the method of obtaining slag alkaline in the slurry as an additive, when grinding the slag, oxidizers are used from the group: KMp04, KS10v, RgCrO, K CrgOy, RNO,, ROj. four; R-Na, K; and during the heat treatment, the temperature is raised at a rate of 3-5 ° C for 1 minute, isostatic holding at this temperature for 5-25 minutes and then cooled at a rate of 0.5-2.5 ° C for 1 minute. 3 tab. (L with 4; 4: vj 4 SI

Description

Изобретение относитс  к химическо технологии в жущих веществ и может быть использовано в промышленности строительных материалов.This invention relates to chemical technology in a burning substance and can be used in the building materials industry.

Цель изобретени  - предотвращение снижени  активности и удельной поверхности в жущего во времени.The purpose of the invention is to prevent a decrease in activity and specific surface area in a time-dependent manner.

В качестве исходных компонентов используют высущенные до влажности 1 вес.% доменные гранулированные шлаки, в частности запорожский, тульский , чел бинский, химический состав которых приведен в табл. I, а в качестве добавки при помоле - химичес- кие чистые окислители из группы RMnO, RC10R,.R2CrO, ,, BNO, , ROg, HjOj, где ,3,4, R-Na,K . (перманганат кали , гипохлорит кали , хромат кали , дихромат натри , нитрат натри , пероксид водорода, супероксид кали ).As initial components, granulated slags, dried up to a moisture content of 1 wt.%, Are used, in particular Zaporizhia, Tula, Chelinsky, whose chemical composition is given in Table. I, and as an additive when grinding, chemical pure oxidizers from the group RMnO, RC10R, .R2CrO ,, ,, BNO,, ROg, HjOj, where, 3.4, R-Na, K. (potassium permanganate, potassium hypochlorite, potassium chromate, sodium dichromate, sodium nitrate, hydrogen peroxide, potassium superoxide).

Способ осуществл ют следующим об- разом.The method is carried out as follows.

Шлак подвергают в шаровой мельниц совместному помолу с добавкой в количестве 0,05-0, 15 вес,% до достижени  удельной поверхности 350 по прибору ПСХ-2. После помола порошок помещают в сушильный шкаф и подвергают нагреву до со скоростью в I мин, при этой температуре выдерживают 5-25 мин .и охлаждают со скоростью 0,5-2,5°С вThe slag is subjected to joint grinding in a ball mill with an additive in the amount of 0.05-0, 15 wt.% To achieve a specific surface 350 in the PKS-2 instrument. After grinding, the powder is placed in an oven and heated to a speed of I min, kept at this temperature for 5-25 min. And cooled at a rate of 0.5-2.5 ° C in

1 мин до температуры окружающей среды.1 min to ambient temperature.

После охлаждени  затвор ют щелоче- содержащим раствором.After cooling, they are closed with an alkali-containing solution.

Температуру и врем  изотермического выдерживани  назначают в зависимости от вида окислител .The temperature and isothermal holding time is prescribed depending on the type of oxidant.

Испытание в жущего провод т по ГОСТ 310.1-76 - 310.4-76, только вместо воды затворени  используют в качестве щелочного компонента раст- воры силиката натри  с кремнеземистым модулем 2,0 и 2,86, карбоната натри  и едкого натра. Плотность растворов силиката натри  и едкого натра принимают 1300 кг/м, а карбоната натри  1200 кг/мThe live test is carried out according to GOST 310.1-76- 310.4-76, but instead of the mixing water, sodium silicate solutions with a silica module of 2.0 and 2.86, sodium carbonate and caustic soda are used as the alkaline component. The density of solutions of sodium silicate and caustic soda take 1300 kg / m, and sodium carbonate 1200 kg / m

0 0

5 О 5 o

5five

QQ

5 Q 5 Q

Конкретные примеры ос т1ествлени  способа представлены в табл. 2; качественные показатели - в табл. 3.Specific examples of the method are presented in Table. 2; quality indicators - in the table. 3

Во врем  помола происходит равномерное распределение добавки в массе шлака и частичное св зывание активных составл ющих поверхности частиц шлака. Термообработка по предлагаемому режиму способствует разложению оки.слител , что приводит к повьшзению степени св зывани  активных центров на поверхности частиц шлака. Полное св зывание активных центров значительно снижает слеживаемость и предотвращает снижение активности в жущего во времени. Модификаци  шлака достигаетс  за счет изменени физической структуры поверхности частиц шлака .Измен  в зависимости от типа примен емого окислител  его количество, вводимое при помоле шлака, а также температуру и продолжительность изотермической выдержки, можно управл ть степенью св зывани  активных центров, обеспечивать его минимальную слеживаемость и в значительной степени предотвратить потерю активности в жущего во времени.During grinding, the additive is evenly distributed throughout the slag and partially binds the active components of the surface of the slag particles. Heat treatment according to the proposed mode contributes to the decomposition of oxide of the sink, which leads to an increase in the degree of binding of the active centers on the surface of the slag particles. Full binding of the active sites significantly reduces caking and prevents a decrease in the activity of a trap in time. Modification of the slag is achieved by changing the physical structure of the surface of the slag particles. The amount depending on the type of oxidant used is changed, the amount introduced during the slag grinding, as well as the temperature and duration of isothermal holding, it is possible to control the degree of binding of the active centers, ensure its minimum caking greatly prevent the loss of activity in the idle in time.

Claims (1)

Формула изо бретени Formula Способ получени  шлакощелочного в жущего, включающий совместный помол шлака и добавки, термообработку при 80-150 С с изостатической выдержкой и затворение щелочесодержащим раствором, отличающийс , тем, что, с целью предотвращени  снижени  активности и удельной поверхности в жущего во времени, в качестве добавки при помоле шлака используют окислители из группы: RMnO,The method of obtaining slag alkaline into a binder, including joint grinding of slag and additives, heat treatment at 80-150 ° C with isostatic holding and mixing with a alkali-containing solution, characterized in that, in order to prevent a decrease in activity and specific surface area in the bushing, as an additive grinding slag use oxidizers from the group: RMnO, RCIO, R2Cr04, , RNOj, , ROj, K202 в количестве 0,05-0,15 мае.%, где ,3,4; R-Na,K, а во врем  термообработки осуществл ют подъем температуры со скоростью 3-5 С в 1 мин,. изостатическую выдержку в течение 5- 25 мин и последующее охлаждение со скоростью 0,5-2,5°С в 1 мин.RCIO, R2Cr04,, RNOj,, ROj, K202 in an amount of 0.05-0.15 May.%, Where, 3.4; R-Na, K, and during the heat treatment the temperature rises at a rate of 3-5 ° C per minute ,. isostatic holding for 5-25 minutes and subsequent cooling at a rate of 0.5-2.5 ° C per minute. агаемый способagai way 89,7 3 105 1089.7 3 105 10 10,2 0,1 10.2 0.1 89,7 5 125 2089.7 5 125 20 10,2 0,1 10.2 0.1 89,789.7 10,2 5 130 25 0,1 10.2 5 130 25 0.1 ТаблицаTable Таблица 2table 2 2,02.0 0,50.5 0,50.5 Супероксид натри Sodium superoxide Продолжение табл. 2Continued table. 2 D.D. Запорожский доменныйZaporizhzhya Domain шлак89,65slag89.65 Силикат натри  ()10,2 3Sodium silicate () 10.2 3 Перманганат кали 0,15Potassium permanganate 0.15 Запорожский доменныйZaporizhzhya Domain шлак89,7slag89,7 Силикат натри  (Mj.2)10,2 3Sodium silicate (Mj.2) 10.2 3 Перманганат кали  или0,1 Перманганат натри Potassium permanganate or 0,1 Potassium permanganate Запорожский доменныйZaporizhzhya Domain шлак89,75slag89.75 Силикат натри  ()10,2 3Sodium silicate () 10.2 3 Перманганат кали 0,05Potassium permanganate 0.05 Тульский доменный шпак89,7Tula blast shpak89,7 Силикат натри  (М,2)10,2 3Sodium silicate (M, 2) 10.2 3 Перманганат кали 0,1Potassium permanganate 0.1 Чел бинский доменныйChel Binsky domain шлак89,7slag89,7 Силикат натри  (Mj,2)1.0,2 3Sodium silicate (Mj, 2) 1.0,2 3 Перманганат кали  iО,1Potassium permanganate iO, 1 Тульский доменныйTula domain шлак78,0slag78.0 120120 Силикат натри  (N.2,86) 11,9 3 Перманганат кали  .0,1Sodium silicate (N.2,86) 11.9 3 Potassium permanganate .0.1 Известный способKnown method Тульский доменный шлак 78,0 ТепловойTula blast furnace slag 78.0 Thermal Силикат натри ударSodium silicate punch (М 2,86)11,9(M 2.86) 11.9 Полиэтилгидросилоксан .0,1Polyethylsiloxane .0,1 Запорожский доменный Тепло- шлак 89,3 войZaporozhye Blast Heat Slag 89.3 howl ударhit Продолжение табл. 2Continued table. 2 ...... 100100 1515 1.51.5 100100 1515 1.51.5 100100 1515 1.51.5 100100 1515 1.51.5 100100 1515 1.51.5 120120 2525 2,52.5 120120 4040 Силикат натри  () 10,2 Полиэтилгидросилоксан 0,5Sodium silicate () 10,2 Polyethylsiloxane 0.5 Запорожский доменный шлак89,7 Тепловой Силикат натри  () 10,2 ударZaporizhzhya blast-furnace slag89.7 Thermal Sodium Silicate () 10.2 punch Перманганат кали Potassium permanganate Запорожский доменный шлакZaporizhzhya blast furnace slag 0,10.1 89,7 Тепло вой Силикат натри  (М(,2) 10,2 удар89.7 Heat Sodium Silicate (M (, 2) 10.2 blow Пероксид водородаHydrogen peroxide Продолжение табл. 2Continued table. 2 ZZ 150150 120120 100100 120120 0,10.1 9090 120120 0,10.1 Т влиа« }T vlia "}
SU853891445A 1985-04-29 1985-04-29 Method of producing alkali slag binder SU1344747A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853891445A SU1344747A1 (en) 1985-04-29 1985-04-29 Method of producing alkali slag binder

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853891445A SU1344747A1 (en) 1985-04-29 1985-04-29 Method of producing alkali slag binder

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1344747A1 true SU1344747A1 (en) 1987-10-15

Family

ID=21175725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853891445A SU1344747A1 (en) 1985-04-29 1985-04-29 Method of producing alkali slag binder

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1344747A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111848048A (en) * 2020-08-03 2020-10-30 淮阴工学院 Waste alkali residue recycling method and alkali residue self-repairing cement-based material prepared by same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 893924, кл. С 04 В 7/14, 1982. Авторское свидетельство СССР № 814920, кл. С 04 В 7/14, 1981. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111848048A (en) * 2020-08-03 2020-10-30 淮阴工学院 Waste alkali residue recycling method and alkali residue self-repairing cement-based material prepared by same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3441396A (en) Process for making cellular materials
CA1214942A (en) Calcium oxide based flux compositions
CN101186853A (en) Coke passivator and preparation method thereof
GB953547A (en) Composition for treating iron and process of using the same
SU1344747A1 (en) Method of producing alkali slag binder
EP1226097B1 (en) Synthetic silicate pellet composition and methods of making and using thereof
US6420289B1 (en) Synthetic silicate pellet composition and methods of making and using thereof
CA1073933A (en) Method of preparing anhydrous boric acid containing glass batch
CN103173592A (en) Ladle covering agent prepared through utilizing blast furnace slag
CN108017283B (en) Lead-free ceramic glaze and preparation method thereof
RU2167112C1 (en) Method of preparing foam glass
JPH11116299A (en) Artificial lightweight aggregate and its production
CN1065281C (en) Carbon-free molten steel holding agent and its production
SU1615161A1 (en) Slag and alkali binder
SU1084321A1 (en) Method for producing blocks of highly-basic manganese slags by carbonization
CN115611657B (en) Lightweight aggregate with aluminum ash as raw material and preparation method thereof
JPS55167112A (en) Manufacture of white phosphorus and steel making mold additive
CN111875395B (en) Energy-saving light foamed ceramic whole body refractory material, energy-saving light foamed ceramic whole body refractory plate and application thereof
SU1310366A1 (en) Mixture for producing ceramic articles
CN113755045B (en) Infrared radiation coating and preparation method thereof
JPS5924100B2 (en) Method for manufacturing crystallized glass using aluminum red mud as the main raw material
SU1502507A1 (en) Method of producing slag-alkali binder
JPS63162544A (en) Production of inorganic fiber
US20050037226A1 (en) Alkali resistant refractories
RU2237031C1 (en) Method of manufacturing heat-insulating block glass foam