SU1341575A2 - Device for introducing samples in capillary column - Google Patents

Device for introducing samples in capillary column Download PDF

Info

Publication number
SU1341575A2
SU1341575A2 SU854023578A SU4023578A SU1341575A2 SU 1341575 A2 SU1341575 A2 SU 1341575A2 SU 854023578 A SU854023578 A SU 854023578A SU 4023578 A SU4023578 A SU 4023578A SU 1341575 A2 SU1341575 A2 SU 1341575A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trap
flow
carrier gas
capillary column
evaporator
Prior art date
Application number
SU854023578A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Борисович Хабаров
Иван Тихонович Ковба
Карл Иванович Сакодынский
Original Assignee
В.Б.Хабаров, И.Т.Ковба и К.И.Саодынский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.Б.Хабаров, И.Т.Ковба и К.И.Саодынский filed Critical В.Б.Хабаров, И.Т.Ковба и К.И.Саодынский
Priority to SU854023578A priority Critical patent/SU1341575A2/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1341575A2 publication Critical patent/SU1341575A2/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/04Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06Preparation
    • G01N30/12Preparation by evaporation

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технике газовой хроматографии. Цель изобретени  - обеспечение компактности ввода пробы и повышение эффективности разделени  органических веществ. В предложенном устройстве дл  ввода проб внутренние диаметры ловушки-концентратора и испарительной камеры выполнены в соотношении 1:1,5. Это обеспечивает повьшгение эффективности разделени  органических веществ на капилл рной колонке при линейной скорости газа-носител  в испарительной камере, равной 50% линейной скорости газа-носител  в ловушке-концентраторе . Устройство может быть использовано в работах, св занных с выделением органических веществ из возду:ха и других газовых сред. 1 ил. со 4; in СП ГЧ)This invention relates to a gas chromatography technique. The purpose of the invention is to provide a compact sample inlet and increase the efficiency of organic matter separation. In the proposed sample inserter, the inner diameters of the trap hub and the evaporation chamber are in a ratio of 1: 1.5. This ensures that the separation efficiency of organic substances on the capillary column is higher at a linear velocity of the carrier gas in the evaporation chamber equal to 50% of the linear velocity of the carrier gas in the trap concentrator. The device can be used in works related to the release of organic matter from air: xa and other gaseous media. 1 il. from 4; in SP SP)

Description

1one

Изобретение относитс  к газовой хроматографии, а именно к устройствам ввода микроприме.сей веществ, сконцентрированных на адсорбентах из плохо сорбирующихс  газов, в капилл рную колонку.This invention relates to gas chromatography, in particular, to devices for introducing microprime sources of substances concentrated on adsorbents from poorly sorbing gases into a capillary column.

.Цель изобретени  - обеспечение компактности ввода сконцентрированной пробы и повышение эффективности раз,;- делени  органических веществ.The purpose of the invention is to ensure the compactness of the input of the concentrated sample and to increase the efficiency of the times; - division of organic substances.

На чертеже схематически изображено предлагаемое устройство.The drawing schematically shows the proposed device.

Устройство содержит штоковьй кран- переключатель 1, регул тор 2 расхода, обеспечивающий заданный расход газа- носител  по каналу 3 в испаритель 4, Регул тор 5 расхода обеспечивает заданный расход газа-носител  по кана13415752The device contains a stock cock-switch 1, a flow regulator 2 that provides a given flow rate of the carrier gas through channel 3 to the evaporator 4, the Flow Controller 5 provides the target flow rate of the carrier gas in a can 13415752

ние Отбор пробы. Газ-носитель от регул тора 2 расхода по каналу 3 и от регул тора 5 расхода по каналам 6 и 8 через тройник 9 поступает в испаритель 4 через отверстие 22. Часть этого потока газа-носител  по каналу, образованному металлической вставкой 17, обдувает самоуплотн ющуюс  мем- .jQ брану 13 испарител  4, и выдел ющиес  вещества через боковое отверстие 18 с газом-носителем поступают по каналу 19 через регул тор 20 обдува мембраны в атмосферу. Друга  часть пото- 15 ка газа-носител  поступает черезSampling. The carrier gas from flow regulator 2 through channel 3 and from flow regulator 5 through channels 6 and 8 through tee 9 enters the evaporator 4 through opening 22. Part of this carrier gas flow through the channel formed by the metal insert 17 blows through the self-sealing the meme -.jQ brane 13 of the evaporator 4, and the released substances through the side opening 18 with the carrier gas enter through the channel 19 through the membrane blowing regulator 20 into the atmosphere. Another part of the carrier gas flow enters through

стекл нную испарительную камеру 14 в стекл нную капилл рную колонку и делитель 21 потока.a glass evaporator chamber 14 into a glass capillary column and a flow divider 21.

В момент термической десорбции орлу 6 через ловушку-концентратор 7 при 20 ганических веществ из ловушки-конценположении крана-переключател  потоков Анализ и по каналу 8 через тройник 9 в канал 3 при положении крана-переключател  потоков Отбор пробы. Ловушка-концентратор 7 соедин етс  с краном-переключателем 1 потоков и полой иглой 10 с помощью металлических бочонков 11 и штуцеров 12.At the moment of thermal desorption, the eagle 6 through the trap-concentrator 7 with 20 panic substances from the trap-concentration of the flow switch valve Analysis and through channel 8 through the tee 9 into channel 3 at the position of the flow switch tap Sampling. The trap hub 7 is connected to a flow tap switch 1 and a hollow needle 10 by means of metal barrels 11 and fittings 12.

Испаритель 4 имеет мембрану 13 из самоуплотн ющегос  материала, стекл нную испарительную камеру 14, котора  прижимаетс  с помощью пружины 1 15 и гайки 16. Вставка 17 имеет боковое отверстие 18. К ; каналу 19 подсоединен регул тор 20 обдува мембраны испарител  4, последний снабжен делителем 21 потока, канал 19 сообщен через отверстие 22 : с испарительной камерой .The evaporator 4 has a membrane 13 of self-sealing material 13, a glass evaporation chamber 14 which is pressed by a spring 1 15 and a nut 16. The insert 17 has a side opening 18. K; Channel 19 is connected to the regulator 20 for blowing the membrane of the evaporator 4, the latter is equipped with a flow divider 21, channel 19 communicates through the opening 22: with the evaporation chamber.

При проведении анализа кран-переключатель 1 потоков став т в положе --. ние Отбор пробы, один конец ловушки-концентратора 7 подсоедин ют с по- мощою бочонка 11 и штуцера 12 к крану-переключателю 1 потоков хроматографа таким образом, чтобы вымывание десорбированных органических веществ из ловушки-концентратора проводилось в противоположном направлении.потоку газа при концентрировании,. К второму концу присоедин ют иглу 10 с помощью бочонка 11 и штуцера 12. Ловушку-концентратор 7 помещают в электропечь дл  десорбции сконцентрированных органических веществ. При этом игла 10 вводитс  через самоуплотн ющуюс  мембрану 13 в стекл нную испарительную камеру 14 испарител  4, а кран-переключатель 1 потоков став т в положе5During the analysis, the tap switch 1 flows put in position. Sampling, one end of the trap-concentrator 7 is connected with the help of the barrel 11 and fitting 12 to the tap-switch 1 of the chromatograph flow so that the leaching of the desorbed organic substances from the concentrator trap is conducted in the opposite direction. . A needle 10 is attached to the second end by means of a barrel 11 and choke 12. A trap hub 7 is placed in an electric furnace for desorption of concentrated organic substances. In this case, the needle 10 is inserted through the self-sealing membrane 13 into the glass evaporation chamber 14 of the evaporator 4, and the flow switch 1 is placed in position 5

00

5five

00

5five

00

5five

траторов 7 и при введении иглы 10 в стекл нную испарительную камеру 14 противоположный конец ловушки-концентратора 7 запираетс  с помощью крана- переключател  1 потоков, т.е. газ- носитель через ловушку-концентратор не идет.Tray 7 and with the introduction of the needle 10 into the glass evaporation chamber 14, the opposite end of the trap hub 7 is locked by means of the flow switch 1, i.e. carrier gas does not flow through the trap hub.

По окончании термической десорбции через ловушку-концентратор подают газ-носитель5 дл  чего кран-переключатель 1 потоков став т в положение Анализ. При этом газ-носитель от регул тора расхода 5 по каналу 6 поступает в ловушку-концентратор 7 и с десорбированными органическими веществами через полую иг лу 10 поступает 3 стекл нную испарительную камеру 14. Поток газа-носител  от регул тора 2 расхода по каналу 3 поступает в испаритель 4 через отверстие 22 по каналу , образованному вставкой 17, обду- .вает самоуплотн ющуюс  мембрану 13 испарител  и сбрасываетс  через боковое отверстие 18 по каналу 19 через регул тор 20 обдува мембраны в атмосферу . Друга  часть потока газа-носител  идет в стекл нную испарительную камеру 14 и продувает объем, образующийс  между каналом 3 и отверстием иглы 10 ловушки-концентратора 7. Далее поток газа-носител  от регул тора 5 расхоца, содержащий десорбцирован- ные органические вещества от ловушки- концентратора 7., и поток газа-носител  от регул тора 2 расхода смешиваетс  в испарительной камере 14 и поступает в стекл ннзгю капилл рную колонку 23 и делитель 21 потока. По окон- . чании газохроматографического анализа.At the end of the thermal desorption, a carrier gas is supplied through the concentrator trap5, for which the flow switch 1 is placed in the Analysis position. In this case, the carrier gas from the flow controller 5 through channel 6 enters the trap hub 7 and with desorbed organic substances through the hollow needle 10 enters 3 glass evaporation chamber 14. The flow of carrier gas from the flow regulator 2 through channel 3 enters into the evaporator 4, through the opening 22, through the channel formed by the insert 17, blows the self-sealing membrane 13 of the evaporator and is discharged through the side opening 18 through the channel 19 through the membrane blowing regulator 20 to the atmosphere. Another part of the carrier gas flow goes to the glass evaporation chamber 14 and blows the volume formed between the channel 3 and the needle hole 10 of the trap-concentrator 7. Next, the flow of carrier gas from the regulator 5 of the span containing desorbed organic matter from the trap the hub 7., and the flow of carrier gas from the flow regulator 2 is mixed in the evaporation chamber 14 and enters the glass through a capillary column 23 and a flow divider 21. By windows- gas chromatographic analysis.

кран-переключатель 1 потоков став т в положение Отбор пробы. Иглу вынимают из испарител , а противоположный конец ловушки-концентратора .от- соедин ют от крана-переключател  потоков и используют дл  последукщего концентрировани .the flow switch 1 is set to the Sample position. The needle is removed from the evaporator, and the opposite end of the trap hub is connected from the tap-switch flow and is used for subsequent concentration.

Предлагаемое устройство по срав- нению с прототипом обеспечивает высокую эффективность разделени , органических веществ на капилл рной колонке при создании в испарительной камере линейной скорости газа-носител , сое- тавл ющей 50% его линейной скорости Э ловушке-концентраторе, что достигаетс  использованием ловушки концент- ратора с внутренним диаметром, в 1,5 раза меньшим по сравнению с внут- The proposed device, in comparison with the prototype, provides high separation efficiency of organic substances on a capillary column while creating in the evaporation chamber a linear velocity of a carrier gas, which connects 50% of its linear velocity to an E-trap concentrator. rator with an inner diameter 1.5 times smaller than the internal

ранним диаметром.испарительной камеры газового хроматографа, а также обеспечивает в несколько раз (4-5) меньший сброс газа-носител  в делителе потока испарител  и следовательно пробы, что приводит к повьш1ению чувствительности определени .early diameter of the evaporating chamber of the gas chromatograph, and also provides several times (4-5) less discharge of carrier gas in the evaporator flow divider and therefore the sample, which leads to an increase in the detection sensitivity.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Устройство дл  ввода проб в капилл рную колонку по авт. св. № 1024831, отличающеес  тем, что, с целью- , обеспечени  компактности ввода сконцентрированной пробы и повьш1ени  эффективности разделени  органических веществ, ловушка-концентратор и испаритель выполнены с внутренним диаметром в соотношении 1:1,5.A device for introducing samples into a capillary column according to ed. St. No. 1024831, characterized in that, in order to ensure the compactness of the input of the concentrated sample and increase the efficiency of the separation of organic substances, the trap hub and evaporator are made with an internal diameter in the ratio 1: 1.5. I i i k//////////// I i k //////////// .///////// .///////// чХ чХУОСчЧХХЧХЧХХХУч ССchh chhuoschchkhkhkhkhkhkhkhkhuch SS -I -I .... {{ -, . го-, go 1B f lit IS f lit IS Редактор Э.СлиганEditor E. Sligan Составитель Ю.СултановичCompiled by Y.Sultanovich Техред М.ДиДЫК Корректор Г.РешетникTehred M.DiDYK Proofreader G. Reshetnik Заказ 4431/49Тираж 776ПодписноеOrder 4431/49 Circulation 776 Subscription ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5 Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4
SU854023578A 1985-12-12 1985-12-12 Device for introducing samples in capillary column SU1341575A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU854023578A SU1341575A2 (en) 1985-12-12 1985-12-12 Device for introducing samples in capillary column

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU854023578A SU1341575A2 (en) 1985-12-12 1985-12-12 Device for introducing samples in capillary column

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1024831 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1341575A2 true SU1341575A2 (en) 1987-09-30

Family

ID=21222094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU854023578A SU1341575A2 (en) 1985-12-12 1985-12-12 Device for introducing samples in capillary column

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1341575A2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992002813A1 (en) * 1990-07-31 1992-02-20 Rutgers University Short path thermal desorption apparatus for use in gas chromatography techniques
US5435169A (en) * 1993-06-14 1995-07-25 New Jersey Institute Of Technology Continuous monitoring of organic pollutants
RU2511618C2 (en) * 2012-08-09 2014-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Мета-хром" Device for feeding samples into capillary column

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1024831, кл. G 01 N 30/08, 1982. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992002813A1 (en) * 1990-07-31 1992-02-20 Rutgers University Short path thermal desorption apparatus for use in gas chromatography techniques
US5123276A (en) * 1990-07-31 1992-06-23 Rutgers University Injection assembly for transferring a component to be tested
GB2253161A (en) * 1990-07-31 1992-09-02 Univ Rutgers Short path thermal desorption apparatus for use in gas chromatography techniques
GB2253161B (en) * 1990-07-31 1995-02-01 Univ Rutgers Short path thermal desorption apparatus for use in gas chromatography techniques
US5435169A (en) * 1993-06-14 1995-07-25 New Jersey Institute Of Technology Continuous monitoring of organic pollutants
RU2511618C2 (en) * 2012-08-09 2014-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Мета-хром" Device for feeding samples into capillary column

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5281397A (en) Adjustable open-split interface for a gas chromatograph and a mass spectrometer
US5457316A (en) Method and apparatus for the detection and identification of trace gases
US3791106A (en) Gas analysis systems and palladium tube separator therefor
JP3909099B2 (en) Method and apparatus for analyzing sample by flame
CN201993338U (en) Sweeping type film inlet-cushion chamber device with fast online enrichment of mass spectra
AU668885B2 (en) Sample introducing apparatus and sample modules for mass spectrometer
US5661038A (en) Interface system for isotopic analysis of hydrogen
US5108468A (en) Switching system for a multidimensional gas chromatograph
SU1341575A2 (en) Device for introducing samples in capillary column
JPH04274728A (en) Method and apparatus for preliminary enrichment for analyzing minute amount of component in gas
CN112229893A (en) Online monitoring system and method for high-resolution high-sensitivity rapid determination of volatile organic compounds
CN115290799B (en) Gas detection equipment and detection method for detecting volatile organic compounds in sample gas
Feldmann et al. Cryotrapping of CO2-rich atmospheres for the analysis of volatile metal compounds using capillary GC-ICP-MSPresented at the 2001 European Winter Conference on Plasma Spectrochemistry, Lillehammer, Norway, February 4–8, 2001.
WO1997031257A1 (en) Preparation of gaseous mixtures for isotopic analysis
WO2002096805A3 (en) Separation of components of an analysis sample in an ion mobility spectrometer using a supply of selectively interactive gaseous particles
Tarver et al. Design and development of a system to measure ambient levels of hydrogen sulfide and lower mercaptans from a mobile platform
CN213875525U (en) Ion mobility spectrometry's pre-enrichment device
CN106568876A (en) Multistage through-flow adsorption type sampling apparatus for GC-MS (Gas Chromatography-Mass Spectrometer)-headspace analysis
JP3299558B2 (en) Analyzers such as gas chromatographs
CN111380986A (en) Volatile to-be-detected substance enricher capable of realizing cross purging of nitrogen and helium and application of volatile to-be-detected substance enricher in soil sample detection
US3245250A (en) Vaporizer for a process gas analyzer
CN213456762U (en) Online monitoring system for high-resolution high-sensitivity rapid determination of volatile organic compounds
CN110865068A (en) High ionization energy element sampling system of inductively coupled plasma emission spectrometer
SU1267251A1 (en) Gas chromatograph
JP2001330596A (en) Assembly for detaching sampling tube, adapter and sampling tube clearly intended for assembly and component kit for forming assembly